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    早期乳腺癌肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)清掃的可行性*

    2011-11-05 01:38:50張文海李建一顧紅帥
    關(guān)鍵詞:前哨肋間核素

    張文海,李建一,賈 實,張 揚,韓 曄,顧紅帥,付 彧

    (中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院 乳腺外科,遼寧 沈陽 110004)

    腋窩淋巴結(jié)清掃是乳腺癌手術(shù)的重要步驟。乳腺癌術(shù)后患側(cè)上肢淋巴腫是腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)后比較嚴重的并發(fā)癥[1],其發(fā)生率大約可以達到25%~33%[2-3]。由于目前對淋巴腫的治療手段有限,治療效果也不理想,因此,重點在于如何預(yù)防淋巴腫的發(fā)生。腋窩前哨淋巴結(jié)活檢就是為了減少腋窩的創(chuàng)傷,防止上肢淋巴腫等并發(fā)癥的產(chǎn)生而發(fā)展起來的一種臨床技術(shù)。前哨淋巴結(jié)活檢與常規(guī)腋窩淋巴結(jié)清掃相比可以減少上肢并發(fā)癥和使患者擁有更好的生活質(zhì)量。在發(fā)達國家已經(jīng)推廣應(yīng)用[4-5]。腋窩前哨淋巴結(jié)活檢通常采用核素法或核素聯(lián)合染料法,需要設(shè)備的投入,操作相對復(fù)雜與耗時,目前在我國還處在臨床研究階段[6]。由于技術(shù)和經(jīng)費等因素的限制,尚不能普及應(yīng)用。即使開展前哨淋巴結(jié)活檢,也還存在著一定的假陰性率。因此,我們期望能夠找出一種能夠達到準確評價腋窩淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移的目的、又不增加術(shù)后上肢淋巴腫等并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險、操作簡單的腋窩淋巴結(jié)清掃方法。本研究在乳腺癌腋窩清掃中以肋間臂神經(jīng)為界,將腋窩淋巴結(jié)分為肋間臂神經(jīng)以上淋巴結(jié)和肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)。在肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)中,根據(jù)美蘭染色區(qū)分為前哨淋巴結(jié)和非前哨淋巴結(jié)。觀察腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移在這樣分組的淋巴結(jié)中轉(zhuǎn)移的特點。對前哨淋巴結(jié)和肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)的數(shù)量以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的情況進行分析,探討腋窩肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)清掃在早期乳腺癌手術(shù)中是否具有科學(xué)性和可行性。

    1 資料與方法

    1.1 病人資料與分組

    2007年3 月~2008年11月作者治療的58例早期乳腺癌,全部為女性,年齡30~72歲,平均51.1歲。臨床分期Ⅰ期22例,Ⅱa期23例,Ⅱb期13例。浸潤性癌54例,浸潤性小葉癌2例,廣泛導(dǎo)管內(nèi)癌1例,Paget病伴浸潤性癌1例。保乳手術(shù)6例,改良根治術(shù)52例。根據(jù)術(shù)前腋窩觸診、超聲和乳房X線攝影的結(jié)果,對直徑超過1 cm、觸診較硬、或超聲顯示淋巴結(jié)腫大和/或伴有血流信號、或X線攝影顯示密度增高的淋巴結(jié)確定為腫大淋巴結(jié),3種檢查中任意一種提示腋窩淋巴結(jié)腫大均視為術(shù)前腋窩淋巴結(jié)腫大。根據(jù)腋窩有無腫大淋巴結(jié)分為腋窩陽性組33人和腋窩陰性組25人。

    1.2 用亞甲藍注射液少許標記腫瘤邊緣,在腫瘤表面切口,切除腫瘤及周圍部分腺體

    經(jīng)術(shù)中病理確診為惡性后,縫合切口。在腫瘤周圍及乳暈皮下和腺體內(nèi)多點注射美蘭液體約4 mL。更換用過的器械及手套。

    1.3 改良根治術(shù)

    Stewart切口,游離皮瓣上至鎖骨,下達肋弓,內(nèi)側(cè)近中線,外側(cè)到腋中線。連同胸肌筋膜一起將乳房切離。沿胸大肌外緣向腋窩游離進入腋窩,找到藍染的前哨淋巴結(jié)。在第2肋間腋前線水平找到肋間臂神經(jīng),先將該神經(jīng)以下(顯露肋間臂神經(jīng),但不游離)的腋窩脂肪淋巴組織清除,再將該神經(jīng)以上、胸小肌內(nèi)緣以外、腋靜脈前方和下方以及胸肌間的脂肪淋巴組織清除。腋窩及肋弓皮下分別放引流管。

    1.4 保乳手術(shù)

    在腫瘤周圍的切緣上標記為上、下、左、右、底,分別切除厚約0.5 cm~1.0 cm的乳腺切緣送病理檢查至無癌細胞殘留。利用乳房腺體及周圍組織或胸大肌肌束做乳房成形。清掃腋窩時或另切口,或在原乳房切口基礎(chǔ)上延長切口,先找到藍染的前哨淋巴結(jié),然后清掃腋窩,方法同上述。

    1.5 淋巴結(jié)的分組

    在肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)中分別找藍染的前哨淋巴結(jié)和沒有被藍染的非前哨淋巴結(jié)。分別計數(shù)肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)中的前哨淋巴結(jié)、非前哨淋巴結(jié)和肋間臂神經(jīng)以上淋巴結(jié)數(shù)量。病理確定轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)數(shù)量。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)分析數(shù)據(jù)處理

    所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS17.0軟件處理,淋巴結(jié)計數(shù)用MEAN±SD表示,均數(shù)比較用t檢驗;同時計算敏感性、特異度、假陰性率、假陽性率、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值、準確率和Jouden指數(shù)(正確指數(shù))等統(tǒng)計量,各種統(tǒng)計量的行列表中比較用秩和檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 肋間臂神經(jīng)的形態(tài)

    第1肋間發(fā)出2例,第2肋間發(fā)出56例。通常第3肋間神經(jīng)的皮支也走向腋窩下部。(附圖)。

    表1 清掃出的腋窩肋間臂神經(jīng)以上、肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)計數(shù)

    附圖 腋窩淋巴結(jié)清掃后的血管神經(jīng)

    2.2 各組淋巴結(jié)的數(shù)量

    2.3 按術(shù)前腋窩評估分組的淋巴結(jié)數(shù)量及發(fā)生轉(zhuǎn)移的情況

    腋窩陰性組和腋窩陽性組組間數(shù)據(jù)比較無顯著差異。

    2.4 腫瘤所在位置發(fā)生腋窩轉(zhuǎn)移的情況

    表3 術(shù)前腋窩評估與實際發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的情況

    表4 腫瘤所在位置與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系

    2.5 肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)清掃的優(yōu)勢

    表5 前哨淋巴結(jié)與肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)的比較

    3 討論

    3.1 前哨淋巴結(jié)的研究現(xiàn)狀

    近年來開展了乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢,如果前哨淋巴結(jié)沒有發(fā)生轉(zhuǎn)移,則不再清掃腋窩淋巴結(jié),以避免由于腋窩創(chuàng)傷導(dǎo)致術(shù)后患側(cè)上肢淋巴腫、感覺障礙等并發(fā)癥。前哨淋巴結(jié)的確定可以通過染料法、核素法或染料與核素聯(lián)合應(yīng)用的方法。前哨淋巴結(jié)活檢與腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)相比,前哨淋巴結(jié)的敏感性和特異性分別為92.0%和87.5%,準確率為90.9%,假陰性率是8.0%[7]。因此,在發(fā)達國家前哨淋巴結(jié)活檢已經(jīng)作為早期乳腺癌的常用的術(shù)式[8]。核素法需要設(shè)備投入,需要術(shù)前的核素顯影、術(shù)中用探測儀確定前哨淋巴結(jié)的位置。因此,在我國目前還難以普及應(yīng)用。染料法雖然經(jīng)濟、操作簡單,但由于受乳房的自身條件、腫瘤所在位置、染料注射的位置與劑量、染料注射后到腋窩清掃開始的時間等因素的制約,影響前哨淋巴結(jié)的準確性,假陰性率較高[9-11]。前哨淋巴結(jié)的數(shù)量通常平均在2、3個[12],有研究認為清除5個前哨淋巴結(jié)可以發(fā)現(xiàn)99.0%的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)[13],而評價腋窩淋巴結(jié)狀態(tài)要求淋巴結(jié)數(shù)量至少達到10個[14]。有時候由于存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,染料常不能將轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)染色。即使是應(yīng)用核素聯(lián)合染料法進行前哨淋巴結(jié)活檢也仍然存在假陰性問題。尤其在不能聯(lián)合使用核素法和染料法尋找前哨淋巴結(jié)的情況下,為了準確判斷腋窩淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移情況,適當擴大腋窩清掃范圍是必要的。肋間臂神經(jīng)以下腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)由于成本低、操作易、準確性高、能夠客觀評價腋窩淋巴結(jié)狀況又能夠適當減少腋窩創(chuàng)傷以防止術(shù)后上肢淋巴腫的發(fā)生,是可以期待的一種乳腺癌腋窩清掃技術(shù)。

    3.2 本研究的意義

    從表1和表2的結(jié)果看,不論術(shù)前是否存在腋窩轉(zhuǎn)移,腋窩肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)清掃獲得的淋巴結(jié)數(shù)量都顯著多于單純的前哨淋巴結(jié)數(shù)量,平均淋巴結(jié)數(shù)量超過了9個,使得評價腋窩淋巴結(jié)狀態(tài)更客觀。表3的結(jié)果顯示術(shù)前存在腋窩淋巴結(jié)腫大的病人,其腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的可能性顯著高于術(shù)前腋窩無淋巴結(jié)腫大的病人。腋窩淋巴結(jié)是否腫大與是否轉(zhuǎn)移并不完全符合,需要根據(jù)病情綜合判斷。表4的結(jié)果表明,盡管病例的數(shù)量比較少,但不論腫瘤位于乳房的哪個位置,都有可能先發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。位于乳房中部和外側(cè)的乳腺癌也許更容易發(fā)生腋窩轉(zhuǎn)移[15]。表5的數(shù)據(jù)表明腋窩肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)清掃在敏感性、假陰性率、陰性預(yù)測值、準確率和正確指數(shù)方面明顯好于前哨淋巴結(jié)清掃。與采用核素聯(lián)合染料方法的前哨淋巴結(jié)活檢的水平相當。本研究有1例乳腺癌位于乳房的外上象限,其腋窩內(nèi)只有1個淋巴結(jié)發(fā)生轉(zhuǎn)移,該淋巴結(jié)位于緊貼肋間臂神經(jīng)上緣的位置,按照本文術(shù)中腋窩淋巴結(jié)分界的標準,筆者把這例算在肋間臂神經(jīng)以上淋巴結(jié)中。由于這個病例的存在,筆者在本文資料以后的研究中修改了腋窩淋巴結(jié)分界標準,將與肋間臂神經(jīng)緊鄰的淋巴結(jié)也算作肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)。就是說在術(shù)中顯露肋間臂神經(jīng)并將圍繞神經(jīng)表面的淋巴結(jié)按肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)清除。這樣做的好處在于可以增加肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)的數(shù)量,淋巴結(jié)的平均數(shù)就可以超過10個,滿足評估腋窩淋巴結(jié)狀態(tài)的要求,也進一步降低遺漏轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的可能性。如果按修改后的腋窩淋巴結(jié)分界計算,本文肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)的陰性預(yù)測值和準確率就可以達到百分之百,假陰性率更低,敏感性更高。 本研究的目的是在現(xiàn)有研究和后續(xù)研究的基礎(chǔ)上,在早期乳腺癌尤其是腋窩陰性乳腺癌的改良乳癌根治術(shù)中進行肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)清掃,這種術(shù)式既保留肋間臂神經(jīng),又保留了腋窩肋間臂神經(jīng)以上的淋巴和脂肪組織,防止術(shù)后上肢淋巴腫,改善上臂和腋窩的感覺,形成一種可以普及推廣的腋窩清掃技術(shù),或許可以稱作功能性腋窩清掃術(shù)。

    3.3 關(guān)于肋間臂神經(jīng)

    本研究用發(fā)自第2肋間的肋間臂神經(jīng)作為區(qū)分腋窩上、肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)的界限,一方面是因為保留肋間臂神經(jīng)是絕大多數(shù)乳腺癌腋窩清掃術(shù)的基本要求。另一方面在于發(fā)自第2肋間的肋間臂神經(jīng)距離腋靜脈大約在1.5~2.0 cm,保留該神經(jīng)以上的脂肪淋巴組織相比腋窩完全清掃更應(yīng)該能夠防止術(shù)后上肢淋巴腫的發(fā)生,同時也不影響清掃腋窩淋巴結(jié)達到約10個或更多,滿足評價腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)的要求。本組病例都存在肋間臂神經(jīng),其中發(fā)自第2肋間的肋間臂神經(jīng)占93.1%,其中約有13.0%同時伴有發(fā)自第1或第3肋間的肋間臂神經(jīng)。單獨發(fā)自第1肋間的肋間臂神經(jīng)占6.9%,這些神經(jīng)仍然位于腋靜脈的下方,與腋靜脈仍然有一定的距離。保留肋間臂神經(jīng)有助于改善術(shù)后病人腋窩及上臂內(nèi)側(cè)的感覺異常。因此,在腋窩清掃中保留肋間臂神經(jīng)是必要的[16]。對于少數(shù)無第2肋間發(fā)出的肋間臂神經(jīng)的情況,筆者的經(jīng)驗是可以用胸肩峰動脈胸肌支繞過胸小肌外緣的位置做標志,在這個位置的深面就是第2肋間發(fā)出的肋間臂神經(jīng)的所在位置。在我們的臨床實踐中還沒有遇到二者同時都缺如的情況。實際上,只要距離腋靜脈大約1.5~2.0 cm處清掃其遠側(cè)的腋窩脂肪淋巴組織,也能夠達到從第2肋間發(fā)出的肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)清掃的范圍。

    3.4 本研究的不足

    雖然在本文資料中病人的腫瘤位置涉及到外上、外下、內(nèi)上和內(nèi)下四個部位,并且在腋窩淋巴結(jié)都可以發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,但是,病例數(shù)量較少,不能充分證明所有乳房腫瘤都首先轉(zhuǎn)移的腋窩淋巴結(jié)。本組病例由于沒有做三站淋巴結(jié)清掃,無法說明當腫瘤位于乳房上部尤其是內(nèi)上象限時,是否存在著鎖骨下淋巴結(jié)首先轉(zhuǎn)移或同時轉(zhuǎn)移到腋窩?雖然本組病例到目前為止尚無復(fù)發(fā)的病例,這或許得益于術(shù)后的綜合治療。對于位于乳房內(nèi)側(cè)、尤其是內(nèi)上象限的乳腺癌是否首先轉(zhuǎn)移到鎖骨下區(qū)淋巴結(jié)還需要今后積累病例觀察。此外,由于腋窩淋巴結(jié)的解剖變異,前哨淋巴結(jié)是否一定存在于肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)中?為此,筆者還要開展后續(xù)研究。下一步將對改進腋窩肋間臂神經(jīng)分界后的淋巴結(jié)的數(shù)量和轉(zhuǎn)移狀況進行觀察和總結(jié)。

    總之,腋窩肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)清掃既能夠清除足夠評估腋窩狀態(tài)的淋巴結(jié)數(shù)量,又可以減少對腋窩的損傷,防止乳腺癌術(shù)后患側(cè)上肢淋巴腫的發(fā)生,改善腋窩及上臂內(nèi)側(cè)的感覺障礙。腋窩肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)清掃術(shù)在判斷腋窩是否轉(zhuǎn)移方面比染料法腋窩前哨淋巴結(jié)活檢更準確、假陰性率更低;與核素法或染料聯(lián)合核素法的前哨淋巴結(jié)活檢相比,具有不需核素檢查相關(guān)設(shè)備的投入、操作更簡單的優(yōu)點,有利于普及開展。腋窩肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)清掃是相對于前哨淋巴結(jié)活檢和全腋窩淋巴結(jié)清掃以外的另一種可供選擇的功能性腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)式。對于乳腺癌術(shù)前無明確腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病例,尤其腫瘤位于乳房外側(cè)的臨床0、Ⅰ、Ⅱa期乳腺癌病例可以考慮做腋窩肋間臂神經(jīng)以下淋巴結(jié)清掃,有助于防止術(shù)后上肢淋巴腫及感覺異常等并發(fā)癥的發(fā)生。

    [1]TSAI RJ,DENNIS LK,LYNCH CF,et al.The Risk of DevelopingArm LymphedemaAmongBreastCancerSurvivors:A Meta-Analysis of Treatment Factors[J].Ann Surg Oncol,2009,16(7):1959-1972.

    [2]PARK JH,LEE WH,CHUNG HS.Incidence and risk factors of breast cancer lymphedema[J].Journal of Clinical Nursing,2008,17(11):1450-1459.

    [3]HAYES SC,JANDA M,CORNISH B,et al.Lymphedema After Breast Cancer:Incidence,Risk Factors,and Effect on Upper Body Function[J].J Clin Oncol,2008,26(21):3536-3542.

    [4]CHEN AY,HALPERN MT,SCHRAG NM,et al.Disparities and Trendsin SentinelLymph NodeBiopsyAmongEarly-Stage Breast Cancer Patients(1998-2005)[J].J Natl Cancer Inst,2008,100(7):462-474.

    [5]MANSEL RE,FALLOWFIELD L,KISSIN M,et al.Randomized Multicenter Trial of Sentinel Node Biopsy Versus Standard Axillary Treatment in Operable Breast Cancer:The ALMANAC Trial[J].J Natl Cancer Inst,2006,98(12):599-609.

    [6]WANG YS,OUYANG T,WANG QT,et al.The China report about multi-center study of Sentinel Lymph Nodes Biopsy(CBCSG-001)[J].Chin J Breast Dis:Electronic Edition,2009,3(3):265-272.Chinese

    [7]MOGHIMI M,GHODDOSI I,RAHIMABADI AE,et al.Accuracy of sentinel node biopsy in breast cancer patients with a high prevalenceofaxillary metastases[J].Scandinavian Journalof Surgery,2009,98(1):30-33.

    [8]KOOTSTRA J,HOEKSTRA-WEEBERS JE,RIETMAN H,et al.Quality of Life After Sentinel Lymph Node Biopsy or Axillary Lymph Node Dissection in Stage I/II Breast Cancer Patients:A Prospective Longitudinal Study[J].Ann.Surg.Oncol,2008,15(9):2533-2541.

    [9]ZHUANG YQ,MO JY,REN ZP,et al.The applications of methylene blue used for sentinel lymph nodes biopsy of patients with breast cancer[J].Journal of Guan Gxi Medical University,2007,24(3):393-394.Chinese

    [10]LI L,GU YT,SHENG JJ.The Reports about Dye Method for Sentinel Lymph Nodes Biopsy and Relational Factors[J].China Oncology,2007,17(5):506-508.Chinese

    [11]HUANG XY,WU J,LIU ZB,et al.Application of Methylene Blue Dye to Sentinel Lymph Node Biopsy in Breas t Cancer and Its Influencing Factors[J].Chinese Journal of Cancer,2007,26(10):1133-1137.Chinese

    [12]MITTENDORF EA,HUNT KK.Lymphatic Interrupted:Do We Really Understand the Risks and Consequences? [J].Ann Surg Oncol,2009,16(7):1768-1770.

    [13]YI M,MERIC-BERNSTAM F,ROSS MI,et al.How many sentinel lymph nodes are enough during sentinel lymph node dissection for breast cancer[J].Cancer,2008,113(1):30-37.

    [14]Breast Cancer Association of Professional Committee of China.China Association of breast cancer treatment guidelines and specifications(2008 Edition)[J].China Onology,2008,19(6):448-474.Chinese

    [15]ZHU JF,LU GJ.Clinical research on 152 axillary lymph node metastasis of breast cancer[J].Journal of Ta Ishan Med Ical College,2009,30(4):273-275.Chinese

    [16]ZHANG WH,SUN W,ZHOU Y,et al.The Long-term Observation for Upper Extremity Sensory Function after Breast Cancer Surgery with reservation of Intercostal Brachial[J].China Journal of Current Advanced of General Surgery,2006,9(1):61.Chinese

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