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    微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術(shù)治療重癥腦室出血的臨床觀(guān)察

    2011-10-31 03:20:38李耀友
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2011年30期
    關(guān)鍵詞:腦室開(kāi)顱血腫

    李耀友

    (湖北襄陽(yáng)市五洲醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,湖北 襄陽(yáng) 441000)

    微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術(shù)治療重癥腦室出血的臨床觀(guān)察

    李耀友

    (湖北襄陽(yáng)市五洲醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,湖北 襄陽(yáng) 441000)

    目的探討微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術(shù)治療重癥腦室出血的方法及臨床療效。方法襄陽(yáng)市五洲醫(yī)院2009年1月至2010年12月收治的62例重癥腦室出血的患者,其中32例采用微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術(shù)治療(微創(chuàng)組),30例采用傳統(tǒng)開(kāi)顱手術(shù)治療(開(kāi)顱組),比較兩組患者的臨床療效及術(shù)后7d格拉斯哥昏迷評(píng)分(GCS)評(píng)分、再出血率、出院時(shí)的生活能力及神經(jīng)缺損程度。結(jié)果微創(chuàng)組療效的總有效率為71.9%(23/32)顯著高于開(kāi)顱組53.3%(16/30),P<0.05。且微創(chuàng)組術(shù)后7d的GCS評(píng)分、再出血率、出院時(shí)的生活能力及神經(jīng)缺損程度顯著優(yōu)于開(kāi)顱組,P<0.05。結(jié)論微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術(shù)治療重癥腦室出血?jiǎng)?chuàng)傷小,療效肯定,可顯著改善患者預(yù)后,值得臨床推廣。

    微創(chuàng);顱內(nèi)血腫清除術(shù);治療;重癥腦室出血

    腦出血是中暑神經(jīng)系統(tǒng)常見(jiàn)的疾病,重型腦出血的發(fā)病急,病情進(jìn)展較快,致殘率和病死率較高,嚴(yán)重威脅著人民的生命健康。目前,手術(shù)仍是治療腦出血患者的主要手段。以往常采用開(kāi)顱血腫清除術(shù),但該術(shù)式對(duì)患者的創(chuàng)傷較大,且術(shù)后并發(fā)癥較多。隨著顯微神經(jīng)外科的發(fā)展,微創(chuàng)穿刺治療腦出血具有創(chuàng)傷小,血腫清除徹底,傷口愈合快,費(fèi)用低廉的優(yōu)點(diǎn),操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)[1],被廣泛應(yīng)用于治療顱內(nèi)血腫。襄陽(yáng)市五洲醫(yī)院2009年1月至2010年12采用微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術(shù)治療重癥腦室出血32例,療效滿(mǎn)意,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    62例均為襄陽(yáng)市五洲醫(yī)院收治的重癥腦室出血患者,所有病例均經(jīng)頭顱CT及MRI確診,出血部位均位于腦室,排除嚴(yán)重的心、肝、腎等疾病或功能衰竭、顱內(nèi)及全身感染和凝血機(jī)制障礙的患者。發(fā)病時(shí)間3~72h,病程6h~21d,出血量在34~62mL。臨床表現(xiàn)為偏癱、失語(yǔ)、意識(shí)障礙。按照手術(shù)方法的不同將該組患者分為觀(guān)察組和對(duì)照組,觀(guān)察組32例,男20例,女性12例,年齡42~76歲,平均年齡(55.2±6.2)歲。入院時(shí)格拉斯哥昏迷評(píng)分(GCS)評(píng)分:3分~8分21例,9分~12分11例。對(duì)照組30例,男19例,女性11例,年齡41~75歲,平均年齡(54.5±5.6)歲。入院時(shí)GCS評(píng)分:3分~8分20例,9分~12分10例。觀(guān)察組和對(duì)照組在年齡、性別、病程、入院時(shí)神經(jīng)缺損程度及出血量等一般資料方面具有可比性,P>0.05。

    1.2 治療方法

    1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)

    比較兩組患者的手術(shù)療效及術(shù)后7d的GCS評(píng)分、再出血率、出院時(shí)的生活能力及神經(jīng)缺損程度。療效判定標(biāo)準(zhǔn)為[3]:①基本痊愈:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少91%~100%,病殘程度0級(jí);②顯著進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少46%~90%,病殘程度Ⅰ~Ⅲ級(jí);③進(jìn)步:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少18%~45%;④無(wú)變化:神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少或增加在17%以?xún)?nèi);⑤惡化:神經(jīng)功能缺損評(píng)分增加18%以上。以治愈、顯著進(jìn)步和進(jìn)步計(jì)算總有效率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理包。計(jì)量資料采用結(jié)果以(±s)表示,計(jì)數(shù)資料采用百分比描述,t檢驗(yàn)做組間比較,χ2檢驗(yàn)做計(jì)數(shù)資料比較,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組療效比較

    觀(guān)察組的總有效率為71.9%(23/32),對(duì)照組總有效率為53.3%(16/30),兩者呈顯著性差異,P<0.05,見(jiàn)表1。

    表1 兩組療效比較

    2.2 兩組預(yù)后情況比較

    觀(guān)察組在術(shù)后7d的GCS評(píng)分、再出血率、出院時(shí)的生活能力及神經(jīng)缺損程度方面顯著優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05。見(jiàn)表2。

    表2 兩組預(yù)后情況比較

    3 討 論

    重癥腦出血是高血壓病在腦部的一種嚴(yán)重并發(fā)癥,多數(shù)病情危重,來(lái)勢(shì)兇險(xiǎn),并發(fā)癥多,尤其是對(duì)破入腦室的患者,常常繼發(fā)嚴(yán)重的腦干損傷及丘腦下部損傷,致殘率和病死率高,即使生存患者往往遺留不同程度的神經(jīng)功能障礙。對(duì)于重癥腦出血的患者采用單純內(nèi)科保守治療不能有效地減輕血腫對(duì)周?chē)M織的壓迫,易形成腦疝[4,5]。因此,一般采用手術(shù)治療。但傳統(tǒng)開(kāi)顱手術(shù)對(duì)患者的創(chuàng)傷大,容易引起多系統(tǒng)臟器的合并癥,嚴(yán)重影響預(yù)后。

    本研究采用顱內(nèi)血腫清除術(shù)治療重癥腦出血具有其他方法無(wú)法比擬的優(yōu)點(diǎn):①針鉆一體化,避免了腦組織再損傷和再出血的發(fā)生,使操作簡(jiǎn)單,易抽吸,降低了感染的發(fā)生率,合并癥少。②生物酶化技術(shù),配合針形血腫粉碎器,使部分血腫在生化酶作用下血腫液化自動(dòng)流向體外,這也是與其他方法最大區(qū)別之處和先進(jìn)之處[6],避免造成繼發(fā)性腦損傷,提供患者的生活質(zhì)量。結(jié)果顯示,患者在臨床療效和預(yù)后方面均顯著優(yōu)于傳統(tǒng)開(kāi)顱手術(shù),P<0.05。這表明,微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術(shù)治療重癥腦室出血?jiǎng)?chuàng)傷小,方法簡(jiǎn)單,療效肯定,可顯著改善患者預(yù)后,值得臨床推廣。

    [1]黃煜云,唐偉,泰譚.微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術(shù)治療重癥腦出血[J].中華臨床醫(yī)學(xué)研究雜志,2005,11(18):2593-1594.

    [2]王秋生,馬修堯.微創(chuàng)治療外傷性顱內(nèi)血腫75例的療效觀(guān)察[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2005,18(3):238.

    [3]高忠秋.微創(chuàng)技術(shù)治療高血壓腦出血84例療效觀(guān)察[J].中國(guó)鄉(xiāng)村醫(yī)藥雜志,2007,14(12):17.

    [4]張兆波,蘇立軍,王玉祥,等.微創(chuàng)顱內(nèi)血腫清除術(shù)后聯(lián)用大劑量納絡(luò)酮治療重癥腦出血療效觀(guān)察[J].中國(guó)醫(yī)師雜志,2006,8(7):990-991.

    [5]李靜,李澄,王葦.纖維束示蹤成像定量評(píng)價(jià)皮質(zhì)脊髓束損傷與腦出血后6個(gè)月運(yùn)動(dòng)功能結(jié)果的相關(guān)性[J].磁共振成像,2010,1(1): 15-18.

    [6]陳思光,陸林.顱內(nèi)血腫微創(chuàng)穿刺清除術(shù)治療重癥高血壓性腦出血124例[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,19(1):46-47.

    R651.1

    B

    1671-8194(2011)30-0307-02

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