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    射頻消融與乙醇化學(xué)消融治療肝臟惡性腫瘤的臨床療效

    2011-09-15 09:34:02蔡政萬里新管培杰古莉
    中國實(shí)用醫(yī)藥 2011年34期
    關(guān)鍵詞:無水乙醇消融膽管

    蔡政 萬里新 管培杰 古莉

    肝臟惡性腫瘤(MHC)惡性度高、發(fā)展迅速、肝儲(chǔ)備功能差、病死率高,其有多發(fā)和肝內(nèi)播散傾向,或病灶鄰近大血管、膽管等,僅少數(shù)患者可以手術(shù)。對不能手術(shù)的MHC,采用消融治療是較理想的一種方法。消融是指在影像引導(dǎo)下局部直接滅活腫瘤的一種方法,具有微創(chuàng)、安全、簡便、費(fèi)用低廉等優(yōu)點(diǎn),對高齡、有肝硬化背景和高度復(fù)發(fā)傾向的MHC患者來說,尤其適合[1]。臨床以射頻消融(RFA)、無水乙醇注射(PEI)應(yīng)用較為廣泛。本研究通過對比MHC患者采用RFA及PEl治療的臨床療效、術(shù)后并發(fā)癥,探討RFA和PEI的優(yōu)勢及缺陷,為合理應(yīng)用不同消融方法治療MHC提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 我院2008年8月至2011年8月76例MHC患者共98個(gè)病灶施行消融治療,男40例,女36例,年齡26~78歲,平均47歲;原發(fā)性肝癌48例,肝轉(zhuǎn)移癌28例(結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移13例,胃癌肝轉(zhuǎn)移9例,卵巢癌肝轉(zhuǎn)移6例)。直徑<3 c m腫瘤26個(gè),直徑3~5 c m腫瘤48個(gè),直徑5~8 c m腫瘤24個(gè)。所有患者不適宜行手術(shù)或不同意手術(shù)治療。觀察各組患者治療前及治療后1個(gè)月增強(qiáng)CT變化,了解腫瘤消融率,記錄患者術(shù)后并發(fā)癥及1、2年生存率。病例入選標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)影像學(xué)、病毒學(xué)、瘤標(biāo)和(或)治療前穿刺病理診斷為肝臟惡性腫瘤。②直徑≤8 cm的單發(fā)腫瘤或最大直徑≤3 cm的多發(fā)結(jié)節(jié)(3個(gè)以內(nèi)),無血管、膽管侵犯或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。③肝功能Child-Paugh A或B級(jí),無嚴(yán)重肝腎心腦等器官功能障礙、凝血功能正?;蚪咏?。不愿接受手術(shù)的MHC及臨近大血管或膽管的MHC。④術(shù)后復(fù)發(fā)或中晚期癌等不能手術(shù)切除的MHC。病例排除標(biāo)準(zhǔn):肝功能Child-Paugh C級(jí)。腫瘤呈浸潤狀。近期有食管(胃底)靜脈曲張破裂出血。合并門脈主干至二級(jí)分支癌栓或肝靜脈癌栓。合并膽道感染。不可糾正的凝血功能障礙。頑固性大量腹水。主要臟器嚴(yán)重的功能衰竭。

    1.2方法 治療設(shè)備與藥物:本研究采用北京博萊德公司RFA-I型多極射頻腫瘤消融系統(tǒng)。射頻電極采用RFA-1312型多極射頻腫瘤消融電極。影像引導(dǎo)設(shè)備采用GE公司Light speed Ultra SYSCT99多排螺旋CT。PEI組采用醫(yī)用無水乙醇與碘化油按10∶1比例制成的混合液。穿刺注液針采用日本TSK規(guī)格為16~21 G的穿刺針。治療過程:RFA治療時(shí),CT引導(dǎo)下把射頻電極穿入肝臟腫瘤深面,張開電極,采用自動(dòng)模式消融,退針時(shí)采用電凝模式。腫瘤消融范圍不足時(shí)采用多點(diǎn)重疊消融。PEI時(shí),經(jīng)皮穿刺肝腫瘤,向瘤內(nèi)勻速注入無水乙醇與碘化油混合液,根據(jù)藥物彌散和腫瘤大小情況注藥,每次注藥后均應(yīng)行CT掃描,消融范圍不足時(shí)采用多點(diǎn)注藥。兩組病例消融范圍力求包括0.5 cm的癌旁正常肝組織。

    1.3療效評價(jià) 術(shù)后1個(gè)月增強(qiáng)CT了解腫瘤消融(complete ablation,CR)效果,獲得CR的病灶表現(xiàn)為完全無血供。若消融不完全,即刻補(bǔ)充治療。觀察治療后并發(fā)癥情況。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,組間比較采用χ2檢驗(yàn),α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1治療效果 術(shù)后1月行增強(qiáng)CT了解腫瘤消融效果。RFA組病灶完全消融38例(88.4%)。PEI組完全消融23例(69.7%)。余病例獲得部分消融。腫瘤消融率RFA組高于PEI組(P< 0.05),見表1。

    表1 兩組患者射頻消融和無水乙醇注射后的近期療效觀察(例,%)

    2.2生存率 術(shù)后隨訪6~24個(gè)月,兩組共17例死亡。死亡原因包括多器官功能衰竭(8例),肝功能衰竭(5例),上消化道出血(3例),肝破裂(1例)。全組病例無死于消融并發(fā)癥者,2年生存率RFA組高于PEI組(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者射頻與無水乙醇注射后1、2年生存率比較(例,%)

    2.3治療安全性 兩組均無死于消融并發(fā)癥病例。62例出現(xiàn)不同程度的發(fā)熱,58例轉(zhuǎn)氨酶升高(轉(zhuǎn)氨酶升高兩倍左右),38例出現(xiàn)疼痛,26例出現(xiàn)不同程度的肝被膜下出血,20例出現(xiàn)惡心、嘔吐等,經(jīng)休息及對癥處理后好轉(zhuǎn)。

    3 討論

    MHC患者由于腫瘤發(fā)展快,術(shù)后復(fù)發(fā)率高,創(chuàng)傷大,費(fèi)用高等因素,患者不易接受手術(shù)。近年來,經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞,經(jīng)皮瘤體內(nèi)化學(xué)消融和射頻消融等微創(chuàng)手段的單獨(dú)或聯(lián)合應(yīng)用,高效、安全、微創(chuàng),在提高患者生活質(zhì)量、延長生存期方面起到了很好作用[2]。PEI具有創(chuàng)傷小,簡單,易于開展,費(fèi)用低廉,患者更易接受等,在我國已開展較長時(shí)間。其原理是利用高濃度乙醇迅速使細(xì)胞脫水和蛋白質(zhì)變性而發(fā)生凝固壞死,癌周血管完全閉塞,繼而引起癌組織缺血壞死、纖維形成[3]。近年來RFA在臨床上得到廣泛應(yīng)用,其原理是射頻波通過電極針使其周圍組織的極性分子和離子振動(dòng),摩擦,繼而轉(zhuǎn)化為熱能。熱能隨時(shí)間逐漸向外傳導(dǎo),使腫瘤組織及周圍的實(shí)質(zhì)組織細(xì)胞發(fā)生不可逆的熱凝固變性,壞死,同時(shí)腫瘤周圍血管組織凝固形成一個(gè)反應(yīng)帶,不能繼續(xù)向腫瘤供血和防止腫瘤轉(zhuǎn)移。PEI和RFA各自具有不同的特點(diǎn),根據(jù)患者情況選擇適當(dāng)治療方式,對減少并發(fā)癥、取得最佳療效具有重要意義。本研究顯示RFA與PEl組均未出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥。有報(bào)道顯示當(dāng)腫瘤位于肝包膜下、膽管旁時(shí),RFA治療后患者可能出現(xiàn)包膜下血腫、破裂、膽漏等并發(fā)癥[4]。且腫瘤位于大血管、膽管旁時(shí),由于血流帶走熱量,導(dǎo)致消融不完全。我們對RFA組患者術(shù)后一月復(fù)查增強(qiáng)CT,腫瘤消融率高于PEI組。此外患者術(shù)后2年生存率RFA組高于PEI組。分析PEI消融率低于RFA的原因:乙醇的組織滲透性受腫瘤組織的不均一性影響,擴(kuò)散滲透不一致;周圍組織被乙醇凝固后形成硬殼,阻礙乙醇進(jìn)一步滲透;乙醇消融后針道無法消融,可能出現(xiàn)針道播散。

    對于MHC的治療,RFA臨床療效優(yōu)于PEI;但位于肝臟表面、靠近大血管、膽管的MHC,以PEI較為安全。

    [1]N'Kontchou G,Mahamoudi A,Aout M,et al.Radiofrequency ablation of hepatocellular carcinoma:Long-term results and prognostic factors in 235 Western patients with cirrhosis.Hepatology,2009,50(5):1475-1483.

    [2]張福君,吳沛宏,趙明,等.肝動(dòng)脈栓塞化療后射頻消融聯(lián)合酒精消融對原發(fā)性肝癌的療效評價(jià).中華腫瘤雜志,2005,27(4):248-250.

    [3]Danla M,Sporea I,Sirli R,et al.Percutaneous ethanol injection therapy in the treatment of hepatocarcinoma results obtained from a series of 88 cases.Gastrointestin Liver Dis,2009,18(3):317-322.

    [4]Jiang HC,Liu LX,Piao DX,et al.Clinical short-term results of radiofrequency ablation in liver cancers.World J Gastroenterol,2002,8(4):624-630.

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