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    云南3個(gè)邊境州10個(gè)特有少數(shù)民族10歲以下兒童貧血流行病學(xué)調(diào)查研究

    2011-09-12 03:25:26楊發(fā)斌忽麗莎鄒團(tuán)標(biāo)姚莉琴劉錦桃
    衛(wèi)生軟科學(xué) 2011年9期
    關(guān)鍵詞:怒江州德宏州電泳

    楊發(fā)斌,忽麗莎,鄒團(tuán)標(biāo),姚莉琴,劉錦桃

    (云南省婦幼保健院,云南 昆明 650051)

    貧血是兒童常見(jiàn)多發(fā)病,曾被稱為小兒“四病”,引起貧血的原因很多,但以往重點(diǎn)防治是營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血癥(IDA),隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,有條件對(duì)貧血作深度的調(diào)查研究,特別是云南邊境地區(qū)地中海貧血(地貧)和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥都是高發(fā)病[1],鑒別地貧和 IDA對(duì)防治貧血工作顯得非常重要。因此,為探討這些地區(qū)和民族10歲以下兒童的貧血患病率和分布規(guī)律及原因,為貧血防治工作提供科學(xué)依據(jù),現(xiàn)將2009年6月~2010年10月期間對(duì)西雙版納州3個(gè)縣(市)的傣族、布朗族、基諾族,德宏州5個(gè)縣(市)的傣族、景頗族、德昂族、阿昌族及怒江州4個(gè)縣(市)的傈僳族、怒族、普米族、獨(dú)龍族的10歲以下兒童貧血調(diào)查結(jié)果進(jìn)行分析報(bào)道。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 調(diào)查對(duì)象

    特有少數(shù)民族聚集鄉(xiāng)、村抽中地區(qū)的全部少數(shù)民族10歲以下的兒童。

    1.2 抽樣方法及樣本規(guī)模

    總?cè)丝跀?shù)超過(guò)100萬(wàn)以上的傣族采用分層整群隨機(jī)抽樣,西雙版納州和德宏州分別按無(wú)限總體抽樣:N=[π(1-π)]/a2,人口較少的民族布朗族、基諾族、獨(dú)龍族等均只有一個(gè)鄉(xiāng)為聚集鄉(xiāng)、10歲以下兒童進(jìn)行全部調(diào)查。傈僳族、景頗族、德昂族、怒族、普米族以縣為總體進(jìn)行整群抽樣,每個(gè)民族抽取 1~2個(gè)鄉(xiāng),本民族占70%以上為抽樣鄉(xiāng)??傮w人口不足100萬(wàn),高于10萬(wàn)的按有限總體抽樣nc=n/(1+n/N)。

    1.3 血常規(guī)檢測(cè)

    血紅蛋白量(Hb)、紅細(xì)胞數(shù)(RBC)紅細(xì)胞平均血紅蛋濃度(MCHC)及紅細(xì)胞寬度-變異系數(shù)(RDW-CV)采用Sysnuxkx-21和邁瑞-200血細(xì)胞分析儀進(jìn)行檢測(cè),當(dāng)天采血在當(dāng)?shù)丶皶r(shí)檢測(cè)完畢。截?cái)嘀担篐b<110g/L、MCV<80fL、MCH<27Pg、MCHC<32%、RDW-CV>16%為篩查陽(yáng)性。

    1.4 血紅蛋白電泳檢測(cè)

    凡MCV<80fL和或MCH<27Pg等,任何兩項(xiàng)超過(guò)界值點(diǎn)為篩查陽(yáng)性可疑地貧兒,篩查陽(yáng)性者應(yīng)用Helena公司PH8.6緩沖液醋酸纖維薄膜做電泳分析及配套電泳掃描。電泳結(jié)果界值點(diǎn):HbA2>3.5%疑為β-地貧;HbA2<2.5%疑為α-地貧;其他異常帶為異常血紅蛋白。血樣送交云南省婦幼保健院,由專人負(fù)責(zé)操作。

    1.5 G6PD檢測(cè)

    西雙版納州:G6PD熒光斑點(diǎn)試驗(yàn),G6PD活性正常者強(qiáng)熒光,10分鐘內(nèi)出現(xiàn)熒光;輕中度(中間)缺乏 10分鐘~30分鐘出現(xiàn)熒光;嚴(yán)重缺乏值30分鐘仍不出現(xiàn)熒光。

    德宏州與怒江州:用改良葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD),6-磷酸葡萄糖脫氫酶(6-PGD)(G6PD/6PGD定量值法)。兩種試劑均由廣州市米基科技貿(mào)易有限公司提供。

    1.6 基因診斷

    經(jīng)血常規(guī),電泳分析為地貧陽(yáng)性者,送中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物研究所做β一地貧基因分析,版納州血樣共209例,DNA提取采用QIAAMP DNA mini kit(QIAGEN公司、美國(guó),Cat、No、51306)。PCR擴(kuò)增β珠蛋白基因、DNA序列分析及ARMS檢測(cè)。

    1.7 地貧和缺鐵性貧血鑒別診斷標(biāo)準(zhǔn)

    以MCV/RBC商值<15為地貧(以下稱商值),MCV/RBC商值>15為IDA[2],MCV↓/RDW正常為地貧,MCV↓/RDW↑為IDA[3]。以下簡(jiǎn)稱為系列測(cè)驗(yàn)。

    分析:以電泳分析,HbA2>3.5%為β一地貧和基因檢測(cè)為金標(biāo)準(zhǔn),分別以 MCV/RBC<15為地貧,MCV↓和RDW↑為IDA作交叉分析,得出靈敏度(Se)、特異度(sp)、正確率(Ac)、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值(+pv)、陰性預(yù)測(cè)值(-pv)。

    2 數(shù)據(jù)處理與分析

    2.1 缺失值和離群值(異端值)的處理

    對(duì)血常規(guī)的缺失值,以變量的算術(shù)均數(shù)替代缺失值。離群值單變量離群值的處理用箱式圖進(jìn)行篩查和檢查。

    2.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    對(duì)原始數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為二分類多個(gè)率的兩兩比較,采用多因素分析,以Hb作因變量;年齡、地區(qū)、性別、民族分別作自變量(協(xié)變量)進(jìn)行二分類Logistic回歸分析。上述統(tǒng)計(jì)均采用SPSS13.0 for Window及PMES3.0軟件進(jìn)行分析。

    3 結(jié)果

    3.1 貧血患病率

    血常規(guī)及體格檢查共調(diào)查10歲以下兒童6364人,其中男童3205人,女童3159人,血常規(guī)篩查貧血,以Hb<110g/L為標(biāo)準(zhǔn),貧血總患病率為16.7%,男童為17.4%,女童為16.1%。兩者差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,貧血率隨年齡增加而降低,趨勢(shì)χ2檢驗(yàn),男童χ2=253.05,P<0.01,女童χ2=146.03,P<0.01。差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳見(jiàn)表1。

    表1 分年齡、性別貧血患病率 (Hb<110g/L)

    趨勢(shì)χ2檢驗(yàn):年齡構(gòu)成χ2=386.5,P<0.01;男女童χ2=2.02,P>0.05;地區(qū)差異:貧血率以德宏州居高21.9%,其次為版納州19.0%,怒江州為5.7%,詳見(jiàn)表2。版納州與德宏州比較χ2=6.35,P<0.05;版納州與怒江州比較 χ2=143.96,P<0.01;德宏州與怒江州比較 χ2=187.14,P<0.01;民族差異:貧血率以景頗族居首25.6%,其次為傣族23.3%~23.6%,詳見(jiàn)表2。

    3.2 地中海貧血和其他異常血紅蛋白篩查率

    共篩出3931名陽(yáng)性者做電泳分析,陽(yáng)性檢出率:β-地貧20.4%(803例),α-地貧為14.8%(581例),異常Hb者2.4%(94例),血紅蛋白病合計(jì)為37.6%(1478例)。從電泳陽(yáng)性者中抽取209例樣本中作β-地貧基因分析,共發(fā)現(xiàn)12個(gè)變異點(diǎn)。有167例檢出基因變異點(diǎn),占總數(shù)的79.9%,與電泳吻合率為71.8%(140/195),詳見(jiàn)表3。

    3.3 多因素分析

    以Hb<110g/L為因變量,地區(qū)、民族、年齡、性別、G6PD缺乏癥,地貧為自變量進(jìn)行二分類Logistic回歸分析,采用強(qiáng)制法引入,檢驗(yàn)水準(zhǔn)進(jìn)入模型a=0.05, 剔除a=0.10,對(duì)民族和州縣市采用全啞變量選入模型。

    結(jié)果:α-地貧、G6PD缺乏癥、性別、被剔出方程,其進(jìn)入方程的變量州市、年齡、父母民族是保護(hù)因素,縣市和β-地貧是危險(xiǎn)因素。進(jìn)行亞變量分析時(shí),版納州和德宏州是危險(xiǎn)因素,詳見(jiàn)表4。

    表2 分地區(qū)和民族貧血發(fā)生率(Hb<110g/L)

    表3 三個(gè)州電泳分析血紅蛋白病檢出率

    表4 貧血雙變量Logistic回歸分析有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量

    3.4 MCV/RBC商值<15,MCV↓RDW↑鑒別診斷地貧和IDA的價(jià)值

    無(wú)論是電泳為金標(biāo)準(zhǔn),還是以基因?yàn)榻饦?biāo)準(zhǔn),MCV/RBC商值<15優(yōu)于MCV↓和RDW↑系列試驗(yàn),相對(duì)而言,商值靈敏度高,其正確率也高,則陽(yáng)性預(yù)測(cè)值大,表明對(duì)β-地貧漏診率低。但系列試驗(yàn)陰性預(yù)測(cè)值高,表明誤診率低,詳見(jiàn)表5。

    表5 血常規(guī)、電泳、基因鑒別診斷地貧和缺鐵性貧血評(píng)價(jià)(%)

    4 討論

    本次調(diào)查貧血患病率為16.7%,高于全國(guó)2002年中國(guó)營(yíng)養(yǎng)調(diào)查14.0%[4],高于中國(guó)農(nóng)村二類縣15.7%的缺鐵性貧血。但貧血隨年齡的增加而降低是一致的[5]。本次調(diào)查涉及三個(gè)邊境州,西雙版納州和德宏州貧血患病率遠(yuǎn)高于怒江州,從多因素分析得知,前兩者是貧血的危險(xiǎn)因素,主要是地貧發(fā)生率高于怒江州,怒江州貧血患病率只有5.7%。表3顯示怒江州為α-地貧高于β-地貧,由于重型α-地貧患兒多死于胎內(nèi)及出生時(shí),攜帶者無(wú)臨床癥狀和HbA2水平正常,異常血紅蛋白Hb A2水平可能落在正常范圍內(nèi)。因此,表現(xiàn)為怒江州的貧血患病率也就較低。

    這3個(gè)地州均是血紅蛋白病高發(fā)區(qū),IDA和β-地中海貧血都是小細(xì)胞淺色素性貧血,最常見(jiàn)的問(wèn)題就是在HbA2和 HbF(胎兒血紅蛋白)正常狀況下的小細(xì)胞現(xiàn)象,缺鐵性貧血引發(fā)大范圍的紅細(xì)胞變異(MCV.MCH和Hb水平降低,RBC升高)[6],臨床上將β-地貧誤診為缺鐵性貧血屢見(jiàn)不鮮,而鐵劑的治療對(duì)前者是絕對(duì)有害的,因此,將兩者鑒別開(kāi)來(lái)非常重要。對(duì)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)而言,血常規(guī)中 MCV/RBC商值<15提示珠蛋白生成障礙性貧血。但最終確診有賴于血紅蛋白分析和鐵有關(guān)的檢查。

    表5中提供的商值法和系列法能起到鑒別診斷的作用,在血常規(guī)基礎(chǔ)上即可進(jìn)行,不增加任何費(fèi)用,對(duì)患者也無(wú)任何傷害。該方法能簡(jiǎn)單、有效地篩查地貧和IDA,為防治貧血提供了可靠的手段。

    [1] 十八?。▍^(qū)、市)血紅蛋白病研究協(xié)作組.十八?。▍^(qū)、市)血紅蛋白病與葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的流行病學(xué)研究[J].中華血液學(xué)雜志,1985,6(8):450-459.

    [2] 李津嬰,萬(wàn)樹(shù)棟.溶血性疾病[M].上海:復(fù)旦大學(xué)出版社,2008:75-146.

    [3] 陳方平.血液學(xué)檢驗(yàn)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:58.

    [4] 蔭士安.中國(guó)0-6歲兒童營(yíng)養(yǎng)與健康狀況[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:1008-1009.

    [5] 中國(guó)兒童鐵缺乏癥流行病學(xué)調(diào)查協(xié)作組.中國(guó)7個(gè)月-7歲兒童鐵缺乏癥流行病學(xué)的調(diào)查研究[J].中華兒科雜志,2004,42(12):886-891.

    [6] 田佩玲,曾瑞萍.地中海貧血和其他血紅蛋白病的預(yù)防[M].廣州:廣東科技出版社,2008:50-51.

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