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    膽管癌組織中Survivin和Caspase-3蛋白表達(dá)及與預(yù)后的關(guān)系

    2011-09-05 01:56:26劉臣海
    山東醫(yī)藥 2011年35期
    關(guān)鍵詞:膽管癌分化染色

    許 鵬,黃 強(qiáng),劉臣海,謝 放,邵 峰

    (安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院,合肥 230001)

    膽管癌是消化系統(tǒng)中預(yù)后很差的腫瘤,由于其特殊的解剖部位,早期不易發(fā)現(xiàn),手術(shù)根治率低,目前缺乏有效的早期診斷方法。Survivin蛋白為新近發(fā)現(xiàn)的凋亡抑制蛋白,與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)[1],參與調(diào)控內(nèi)源性和外源性凋亡路徑[2];Caspase-3為細(xì)胞凋亡通路的關(guān)鍵蛋白,Survivin對(duì)Caspase-3活性有抑制作用。2005年1月~2007年12月,我們檢測(cè)了Survivin蛋白和Caspase-3蛋白在膽管癌和膽管癌癌旁正常膽管組織中的表達(dá)情況,探討Survivin和Caspase-3蛋白表達(dá)與膽管癌患者的臨床特征和預(yù)后的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 手術(shù)切除的膽管癌標(biāo)本57份(膽管癌組)及癌旁正常膽管組織23份(對(duì)照組),所有患者術(shù)前均未做放療、化療等抗腫瘤治療。57例膽管癌患者中男33例,女24例;年齡36~80歲,中位年齡59歲;組織學(xué)分型和分化程度依據(jù)2000年世界衛(wèi)生組織(WHO)標(biāo)準(zhǔn),其中高分化8例,中分化32例,低分化17例;TNM分期按1997年國(guó)際抗癌聯(lián)盟(UICC)制定的標(biāo)準(zhǔn),其中Ⅰ期9例,Ⅱ期13例,Ⅲ期15例,Ⅳ期20例。

    1.2 Survivin、Caspase-3 蛋白表達(dá)檢測(cè) 兔抗人Survivin,Caspase-3多克隆抗體購(gòu)買(mǎi)于美國(guó)Bioworld生物公司;過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉素卵白素染色試劑盒(SP-9001)購(gòu)買(mǎi)于北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。所有的手術(shù)標(biāo)本均常規(guī)經(jīng)10%甲醛固定、石蠟包埋,連續(xù)4 μm切片。組織切片于90℃烤箱中烘烤10 min,二甲苯、梯度乙醇脫蠟;3%過(guò)氧化氫5 min以消除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶活性;將載玻片浸泡于0.01 mol/L枸櫞酸鈉緩沖液(pH=6.0)中,微波修復(fù)抗原10 min;10%正常山羊血清工作液封閉;滴加稀釋的兔抗人 Survivin抗體(稀釋比1∶100)、Caspase-3抗體(稀釋比1∶100),4℃孵育過(guò)夜;滴加生物素化標(biāo)記山羊抗兔IgG工作液37℃反應(yīng)1 h;滴加辣根酶標(biāo)記的鏈霉素卵白素工作液37℃反應(yīng)1 h;然后DAB顯色4 min,蘇木精復(fù)染細(xì)胞核、脫水,中性樹(shù)脂封片固定,觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果。將已知肺癌組織陽(yáng)性切片結(jié)果作為陽(yáng)性對(duì)照,用PBS代替一抗作為陰性對(duì)照。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):Survivin和 Caspase-3陽(yáng)性表達(dá)主要表現(xiàn)為細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核有棕黃色或棕褐色顆粒沉淀。每張載玻片隨機(jī)選用五個(gè)光學(xué)顯微鏡下(400×)視野,觀察染色強(qiáng)度和陽(yáng)性細(xì)胞百分率,染色強(qiáng)度:無(wú)染色為0分,弱染色為1分,中染色為2分,強(qiáng)染色為3分。陽(yáng)性細(xì)胞百分率評(píng)分:<5%為0分;5% ~24%為1分;25% ~49%為2分;50% ~75%為3分;>75%為4分。每張載玻片由2名高級(jí)職稱(chēng)病理醫(yī)師評(píng)分,兩項(xiàng)評(píng)分的乘積0分為陰性,1~3分為(+),4~6分為(++),7~12分為(+++)。其中(+)~(+++)為Survivin和Caspase-3蛋白陽(yáng)性表達(dá)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件。率的比較采用χ2檢驗(yàn);相關(guān)性分析運(yùn)行Spearman相關(guān)性檢驗(yàn);運(yùn)用Kaplan-Meier曲線法Long-rank檢驗(yàn)和建立Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型進(jìn)行生存分析。所有檢驗(yàn)均為雙側(cè)概率檢驗(yàn)。P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 Survivin和Caspase-3蛋白表達(dá) 膽管癌組與對(duì)照組Survivin蛋白表達(dá)的陽(yáng)性率分別為64.9%(37/57)、17.4%(4/23),Caspase-3 的陽(yáng)性率分別為 42.1%(24/57)、73.9%(17/23),P 均 < 0.05。Spearman相關(guān)性分析表明,Survivin和Caspase-3蛋白在膽管癌組織中存在負(fù)相關(guān)(r=-0.415,P=0.001)。

    2.2 Survivin、Caspase-3蛋白表達(dá)與膽管癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系 見(jiàn)表1。

    表1 Survivin、Caspase-3蛋白表達(dá)與膽管癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系

    2.3 Survivin和Caspase-3蛋白表達(dá)與生存期 膽管癌組總體生存時(shí)間在3~57個(gè)月,中位生存時(shí)間26個(gè)月。Survivin陽(yáng)性表達(dá)者生存時(shí)間明顯短于Survivin陰性表達(dá)者 (long Rank=16.535,P=0.000),Caspase-3陽(yáng)性表達(dá)者生存時(shí)間明顯長(zhǎng)于Caspase-3 陰性表達(dá)者(long Rank=31.629,P=0.000);Cox回歸模型分析表明Survivin表達(dá)是膽管癌患者預(yù)后的獨(dú)立影響因子(HR=5.870,P=0.020)。

    3 討論

    膽管癌近年來(lái)發(fā)病率呈上升趨勢(shì),治療效果差,5年生存率為9% ~40%[3]。腫瘤抑制基因的失活或原癌基因的激活是腫瘤發(fā)生的重要環(huán)節(jié)。

    Survivin作為凋亡抑制蛋白(IAP)的成員,有報(bào)道其參與了腫瘤的發(fā)生、發(fā)展,與腫瘤血管的生成、凋亡等密切相關(guān)[4],在許多腫瘤均有表達(dá),如乳腺癌、肺癌、前列腺癌等[5]。本研究發(fā)現(xiàn),Survivin蛋白在膽管癌組織中表達(dá)率明顯高于癌旁正常組織,與泰興雷等[6]報(bào)道一致。Survivin蛋白表達(dá)與腫瘤分化程度、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05)。表明Survivin表達(dá)可促進(jìn)膽管癌的發(fā)生、發(fā)展,作為膽管癌惡性程度評(píng)價(jià)的指標(biāo)。Survivin蛋白的作用可能通過(guò)Casepase家族抑制凋亡[7];此外還可能通過(guò)制細(xì)胞色素C的釋放在線粒體水平參與抗凋亡[8]。

    在細(xì)胞凋亡調(diào)控中關(guān)鍵家族是Caspase家族,Caspase-3則是Caspase凋亡通路的關(guān)鍵蛋白[9]。本研究發(fā)現(xiàn),Caspase-3在膽管癌組織中陽(yáng)性表達(dá)率明顯低于癌旁正常組織;Caspase-3表達(dá)與膽管癌患者的分化程度、TNM分期和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),膽管癌分化程度越低、TNM分期級(jí)別越高,Caspase-3表達(dá)率越低;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移膽管癌患者中,Caspase-3表達(dá)較低。即Caspase-3表達(dá)缺失可促進(jìn)膽管癌的惡性轉(zhuǎn)化。

    目前分析Survivn和Caspase-3蛋白表達(dá)的關(guān)系在許多腫瘤中已有相關(guān)的研究,Survivn蛋白對(duì)Caspase凋亡通路具有調(diào)控抑制作用,黃建民等[10]在喉鱗癌組織發(fā)現(xiàn)Survivn和Caspase-3蛋白存在負(fù)性相關(guān),在肝癌和胃癌的研究中亦有同樣發(fā)現(xiàn)[11,12];研究表明 Survivn 基因通過(guò)對(duì) Caspase-3 的調(diào)控影響細(xì)胞凋亡[13,14]。本研究發(fā)現(xiàn),膽管癌組37例Survivin蛋白陽(yáng)性表達(dá)中有10例Caspases-3蛋白亦為陽(yáng)性,Spearman相關(guān)性分析表明Survivin和Caspase-3蛋白在膽管組織中存在負(fù)性相關(guān),提示Survivn對(duì)Caspase-3蛋白的表達(dá)存在調(diào)控作用。具體的相關(guān)可能機(jī)制有待于通過(guò)分子生物學(xué)方法進(jìn)一步探討。

    本研究發(fā)現(xiàn),Survivn陽(yáng)性表達(dá)者總體生存時(shí)間明顯短于Survivn陰性表達(dá)者;而Caspase-3陽(yáng)性表達(dá)者生存時(shí)間明顯長(zhǎng)于Caspase-3陰性表達(dá)者。證實(shí)Survivn過(guò)表達(dá)和Caspase-3低表達(dá)者預(yù)后較差。其機(jī)制可能為Survivn蛋白對(duì)腫瘤血管生長(zhǎng)有促進(jìn)作用,同時(shí)通過(guò)調(diào)控凋亡路徑抑制腫瘤的細(xì)胞凋亡。Cox回歸風(fēng)險(xiǎn)比例模型顯示,Survivin蛋白是膽管癌患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因子(HR=5.870,P=0.020)。

    綜上所述,Survivin蛋白高表達(dá)和Caspase-3蛋白低表達(dá)對(duì)膽管癌的發(fā)生、發(fā)展可能存在協(xié)同作用。

    [1]Shin S,Sung BJ,Cho YS,et al.An anti-apoptotic protein hunman surviving is direct inhibitor of caspase-3 and-7[J].Biochenistry,2001,40(4):1117-1123.

    [2]Green DR,Kroemer G.The pathophysiology of mitochondrial cell death[J].Science,2004,305(5684):626-629.

    [3]Zhao P,Lu YL,Zhong M,et al.Inverse correlation of aberrant expression of fragile histidine triad(FHIT)protein with cyclin D1 protein and prognosis in Chinese patients with cholangiocarcinoma[J].Acta Oncologica,2008,47(8):1557-1563.

    [4]Wheatley SP,McNeish IA.Survivin:a protein with dual roles in mitosis and apoptosis[J].Int Rev Cytol,2005,247:35-88.Review.

    [5]Altieri DC.The molecular basis and potential role of survivin in cancer diagnosis and therapy[J].Trends Mol Med,2001,7(12):542-547.

    [6]秦興雷,薛煥洲,王作仁,等.Survivin蛋白在肝外膽管癌組織中的表達(dá)及其與預(yù)后的關(guān)系[J].中華外科雜志,2009,47(24):1852-1856.

    [7]Suzuki A,Hayashida M,Ito T.Survivin initiates cell cycle entry by the competitive interaction with Cdk4/p16(INK4a)and Cdk2/cyclinE Complex activation[J].Oncogene,2000,19(29):3225-3234.

    [8]Suzuki A,Ito T,Kawano H,et al.Survivin initiates proeaspase 3/p21 comple formation as a result of interaction with Cdk4 to resist Fas-mediated cell death[J].Oncogene,2000,19(10):1346-1353.

    [9]Riedl SJ,Shi Y.Molecular mechanism of caspase regulation during apoptosis[J].Nat Rev Mol Cell Biol,2004,5(11):897-907.

    [10]許亞樺,黃建民.Survivin蛋白與Caspase-3蛋白在喉鱗癌組織中的表達(dá)及臨床意義[J].福建醫(yī)藥雜志,2010,32(4):67-68.

    [11]馮俊,吳云飛,徐惠綿,等.胃癌組織 Survivin基因上調(diào)對(duì)Caspase-3表達(dá)影響的相關(guān)性研究[J].中華腫瘤防治雜志,2010,17(14):1083-1085.

    [12]王維利,孟剛.Caspase-3與 Survivin在肝細(xì)胞肝癌中的表達(dá)[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2006,41(3):278-280.

    [13]Karna P,Sharp SM,Yates C,et al.EM011 activates a survivindependent apoptotic program in humannon-small cell lung cancer cells[J].Molecular Cancer,2009,8(30):93.

    [14]Liu J,Enomoto S,Lancto CA,et al.Rutherford.Inhibition of Apoptosis in Cryptosporidium parvum-Infected Intestinal Epithelial Cells Is Dependent on Survivin[J].Infect Immun,2008,76(8):3784-3792.

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