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    妊娠期急性上呼吸道感染患者超敏C反應(yīng)蛋白測(cè)定的臨床價(jià)值研究

    2011-08-30 04:22:00楊貞文鐘志民陳裕光李帥兵羅小春
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2011年29期
    關(guān)鍵詞:參考值病毒感染白細(xì)胞

    楊貞文 鐘志民 陳裕光 李帥兵 羅小春

    妊娠期因孕婦體內(nèi)的一系列生理變化,導(dǎo)致其抵抗力下降,較易發(fā)生急性上呼吸道感染,即感冒。急性上呼吸道感染大部分為病毒感染,亦可合并細(xì)菌感染,其主要侵犯鼻咽部,也可引起胃腸道癥狀,一般病程自限,預(yù)后良好,但臨床癥狀及病情發(fā)展輕重不一,輕癥者可不經(jīng)治療而自愈,但部分患者可出現(xiàn)較嚴(yán)重的并發(fā)癥,甚至威脅孕婦的生命安全。另外,妊娠期婦女由于擔(dān)心藥物對(duì)胎兒的影響,在感冒發(fā)病初起時(shí)的就診和服藥意愿均很低,當(dāng)癥狀不能緩解時(shí)才考慮去醫(yī)院就診,此時(shí)隨著病情加重,可導(dǎo)致胎兒缺氧、流產(chǎn)、死胎、胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩、早產(chǎn)的發(fā)生率增高;同時(shí),孕婦的健康狀況也受到各級(jí)政府和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的高度重視,因此,對(duì)妊娠期急性上呼吸道感染的監(jiān)測(cè)在臨床上居于重要地位。當(dāng)前,白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞分類計(jì)數(shù)在臨床上仍被廣泛應(yīng)用于急性上呼吸道感染中鑒別細(xì)菌或病毒感染。本組通過(guò)測(cè)定超敏C反應(yīng)蛋白含量,并與血常規(guī)(WBC和N)相對(duì)比,比較其在妊娠期急性上呼吸道感染病原體類別鑒別中的臨床價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2010年1月~12月本院急診留觀及內(nèi)科住院部妊娠期急性上呼吸道感染患者65例為研究對(duì)象,所有病例均符合《內(nèi)科學(xué)》診斷標(biāo)準(zhǔn)。年齡20~32歲,平均25.8歲,按病原體不同分為細(xì)菌感染組35例(細(xì)菌感染病例以血培養(yǎng)為準(zhǔn))和病毒感染組30組(病毒感染病例以血清學(xué)抗體為準(zhǔn)),選擇正常健康妊娠期婦女50例為健康對(duì)照組。

    1.2 超敏C反應(yīng)蛋白測(cè)定 所有患者均抽取靜脈血進(jìn)行超敏C反應(yīng)蛋白和血常規(guī)測(cè)定。超敏C反應(yīng)蛋白采用免疫增強(qiáng)透射比濁法測(cè)定,試劑由德國(guó)BN-2生產(chǎn),使用儀器為西門子BN-2蛋白儀;血常規(guī)由Sysmex XT-1800i五分類血細(xì)胞分析儀測(cè)定,使用儀器配套試劑,采用電阻法和激光法。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 檢測(cè)結(jié)果以(x±s)表示,應(yīng)用SPSS Statistics 17.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    2 結(jié)果

    2.1 細(xì)菌感染組、病毒感染組和健康對(duì)照組病例Hs-CRP檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表1。細(xì)菌感染組Hs-CRP濃度顯著高于病毒感染組和健康對(duì)照組(P<0.01),病毒感染組與健康對(duì)照組Hs-CRP濃度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),且健康對(duì)照組Hs-CRP濃度在參考值范圍內(nèi)。

    表1 細(xì)菌感染組、病毒感染組和健康對(duì)照組Hs-CRP比較

    2.2 細(xì)菌感染組、病毒感染組和健康對(duì)照組病例WBC和N檢測(cè)結(jié)果 見(jiàn)表2。細(xì)菌感染組,健康對(duì)照組病例的WBC和N均高于參考值上限;病毒感染組WBC在參考值范圍內(nèi),但N高于參考值上限。健康對(duì)照組WBC和N與參考值范圍不符,缺乏可對(duì)比性。

    表2 細(xì)菌感染組,病毒感染組和健康對(duì)照組WBC、N比較

    3 討論

    當(dāng)前,白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞分類計(jì)數(shù)在臨床上仍被廣泛應(yīng)用于急性上呼吸道感染中細(xì)菌或病毒感染的鑒別診斷,白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞分類計(jì)數(shù)高于正常值時(shí)考慮細(xì)菌感染;白細(xì)胞總數(shù)正?;虻陀谡#行粤<?xì)胞分類計(jì)數(shù)低于正常,分類以淋巴細(xì)胞為主時(shí),考慮病毒感染。本組研究發(fā)現(xiàn),健康對(duì)照組病例的白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞分類計(jì)數(shù)均高于參考值上限,與文獻(xiàn)報(bào)道一致。廈勝男[1]等通過(guò)對(duì)160例孕婦妊娠早中晚期血象變化分析,證實(shí)白細(xì)胞計(jì)數(shù)血象(妊娠)早期即有緩慢升高,妊娠中期白細(xì)胞達(dá)高峰,最高達(dá)到15.4×109/L,整個(gè)妊娠期中性粒細(xì)胞比例增高,而孕婦不伴發(fā)熱和其它炎癥征象。另有研究表明,劇烈運(yùn)動(dòng)后白細(xì)胞升高的現(xiàn)象與妊娠時(shí)類似,推測(cè)孕期白細(xì)胞升高可能與邊緣池的白細(xì)胞釋放相關(guān)[2]。本組研究表明,細(xì)菌感染組病例的白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞分類計(jì)數(shù)亦高于參考值上限;病毒感染組白細(xì)胞總數(shù)在參考值范圍內(nèi),但中性粒細(xì)胞分類計(jì)數(shù)高于參考值上限,如與健康對(duì)照組對(duì)比則易出現(xiàn)偏差或誤判,進(jìn)而影響臨床診治。

    C反應(yīng)蛋白(CRP)是一種敏感的急性時(shí)相蛋白,由肝臟合成,同時(shí)也是一種敏感的炎癥標(biāo)志物。當(dāng)機(jī)體惟患感染性疾病時(shí),其組織損傷物質(zhì)和炎癥物質(zhì)大量進(jìn)入血液循環(huán)產(chǎn)生免疫反應(yīng),刺激各種細(xì)胞因子,并通過(guò)相應(yīng)的細(xì)胞因子介導(dǎo),在肝臟合成CRP,導(dǎo)致機(jī)體反應(yīng)的CRP升高[3]。細(xì)菌感染時(shí)常常導(dǎo)致CRP濃度升高[4],而病毒感染時(shí)其血清濃度變化不大或基本不變,因此,CRP的檢測(cè)可作為初步區(qū)分細(xì)菌性感染和病毒感染的依據(jù)。但是,常規(guī)CRP檢測(cè)不能很好地反應(yīng)出低水平CRP濃度的變化,隨著檢驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展,臨床實(shí)驗(yàn)室采用高敏度的檢測(cè)技術(shù),測(cè)定出CRP的更低、更精確的濃度即超敏C反應(yīng)蛋白(Hs-CRP)[5]。Hs-CRP高度穩(wěn)定,不受進(jìn)食和晝夜節(jié)律的影響,無(wú)年齡和性別差異,檢測(cè)方便,且無(wú)特殊要求[6]。本組研究表明,細(xì)菌感染組Hs-CRP濃度顯著高于病毒感染組和健康對(duì)照組(P<0.01),病毒感染組與健康對(duì)照組Hs-CRP濃度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),且健康對(duì)照組Hs-CRP濃度在參考值范圍內(nèi),未受到妊娠影響。鑒于妊娠期患者白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞分類計(jì)數(shù)指標(biāo)的異常變化,已不能提供有價(jià)值的信息,因此,檢測(cè)血清超敏C反應(yīng)蛋白含量,可在早期可靠的判斷妊娠期急性上呼吸道感染病原體類別(細(xì)菌或病毒),以決定是否進(jìn)行抗生素治療,對(duì)指導(dǎo)臨床診治具有重要意義,因其快捷、簡(jiǎn)便的特點(diǎn),故值得臨床推廣使用。

    [1] 廈勝男,應(yīng)瑜.160例孕婦妊娠早中晚期血象變化分析[J].中國(guó)婦幼保健,2007,22(31):4397.

    [2] Marin GH,F(xiàn)azio P,Rubbo s,et al.Haematological and biochemical profile of uncomplicated pregnancy and analysis of t he underlying factors[J].Aten Primaria ,2002,29(3):158-163.

    [3] 黃小兵,馮麗春,覃志堅(jiān).血清CRP作為感染性標(biāo)志物的臨床應(yīng)用研究[J].右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2002,24(2):271-272.

    [4] 吳捍衛(wèi).C反應(yīng)蛋白在感染性肺炎中輔助診斷作用[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2006,3(1):21.

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    [6] Frohlich M,Sund M,Thorand B,et al.Lack of srasonal variation in C-reactive protein[J].Clin Chem,2002,48(3):575-577.

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