• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    并殖吸蟲病肝損害的CT、MRI特征

    2011-08-21 10:23:30蘇金亮紀(jì)建松周利民王祖飛張文偉盧陳英
    關(guān)鍵詞:殖吸蟲多發(fā)病單發(fā)

    蘇金亮,紀(jì)建松,周利民,王祖飛,張文偉,盧陳英

    并殖吸蟲病肝損害的CT、MRI特征

    蘇金亮,紀(jì)建松,周利民,王祖飛,張文偉,盧陳英

    目的探討并殖吸蟲病肝損害的CT及M R特征性表現(xiàn)。方法對(duì)18例經(jīng)臨床治療奏效或病理證實(shí)的并殖吸蟲病肝損害的CT及M RI征象進(jìn)行回顧性分析。經(jīng)CT檢查10例,MRI檢查2例,同時(shí)行CT及MRI檢查6例。結(jié)果單發(fā)病灶4例,多發(fā)病灶14例。病灶均分布在肝包膜下或門脈分支周圍肝實(shí)質(zhì)內(nèi),呈楔形、不規(guī)則形或條形,部分病例可見“隧道征”及“圍管征”;16例CT平掃病灶呈稍低密度12例,等密度4例,邊緣模糊;動(dòng)態(tài)增強(qiáng)動(dòng)脈期大部分病變輕度強(qiáng)化或周邊輕度強(qiáng)化,少數(shù)無(wú)強(qiáng)化;門脈期病灶顯示最多,邊界清晰,呈相對(duì)低密度;延遲期病灶強(qiáng)化消失。M RI檢查8例中,呈等 T1、稍長(zhǎng)T2信號(hào)2例,呈稍長(zhǎng)T1、稍長(zhǎng)T2信號(hào)6例;動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,多發(fā)病灶在動(dòng)脈期可見斑片狀強(qiáng)化;門脈期呈多發(fā)低信號(hào),邊緣清晰;延遲期病灶強(qiáng)化呈等信號(hào)改變。肝內(nèi)單發(fā)病灶表現(xiàn)為環(huán)狀及分隔樣強(qiáng)化,門脈期顯示最清。結(jié)論并殖吸蟲病肝損害的CT及M RI表現(xiàn)有一定特征,對(duì)該病有較高的診斷價(jià)值。

    并殖吸蟲病;肝疾病;體層攝影術(shù);X線計(jì)算機(jī);磁共振成像

    并殖吸蟲病(paragonimiasis)是一種人獸共患的寄生蟲病,病原體為并殖吸蟲,又稱肺吸蟲。并殖吸蟲常引起肺、肝、神經(jīng)系統(tǒng)及皮下等損害[1]。但文獻(xiàn)上有關(guān)肝臟損害的綜合影像學(xué)報(bào)道少見[2]。本文報(bào)告18例并殖吸蟲病肝損害的CT及MR表現(xiàn),旨在提高對(duì)并殖吸蟲病肝損害的認(rèn)識(shí)。

    1 材料與方法

    1.1 材料 收集2004年6月-2010年3月間在我院經(jīng)CT和MRI檢查的肝臟并殖吸蟲病18例,

    其中4例通過手術(shù)后病理檢查證實(shí),14例通過臨床表現(xiàn)綜合分析及治療后奏效證實(shí)。男13例,女5例,年齡6~81歲,平均 47歲。18例均有生食溪蟹史,其中14例有明確近期食用史。癥狀包括乏力、納差、反復(fù)發(fā)熱8例,陣發(fā)性或持續(xù)性腹部疼痛9例,反復(fù)腹瀉4例。3例有局限性肝周積液及腹水,2例伴有網(wǎng)膜增厚,11例合并有肺部多發(fā)病灶及胸水。18例患者中肝內(nèi)多發(fā)病灶14例,均有明確生食腌制溪蟹史,多為家庭成員或朋友間聚餐食用,進(jìn)食后1個(gè)月內(nèi)發(fā)病者3例,1~2個(gè)月內(nèi)發(fā)病者7例,2~3個(gè)月內(nèi)發(fā)病者4例。肝內(nèi)單發(fā)病灶4例,曾有生食溪蟹史,時(shí)間均在半年以上。本組病例食用的溪蟹經(jīng)福建省疾病控制中心檢測(cè)找到衛(wèi)氏并殖吸蟲囊蚴。實(shí)驗(yàn)室檢查:18例患者均有不同程度嗜酸性粒細(xì)胞增多,血沉均增快,16例伴有白細(xì)胞總數(shù)升高。13例有r-球蛋白增高,白/球蛋白倒置,18例IgG均顯著增高,14例IgM增高。血清學(xué)檢查:全部病例并殖吸蟲成蟲抗原(1∶2 000)皮試陽(yáng)性,金標(biāo)法并殖吸蟲抗體檢測(cè)陽(yáng)性。

    1.2 設(shè)備與參數(shù) 18例患者10例僅行CT檢查,2例僅行MRI檢查,6例同時(shí)行CT及MRI檢查。多層螺旋CT檢查,使用西門子somatom sensation 4層螺旋 CT機(jī)進(jìn)行掃描,掃描參數(shù)為 120Kv,130mA,準(zhǔn)直2.5mm,重建層厚 5.0mm、重建間隔5.0mm。全部病例均作平掃加動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描檢查。靜脈注射優(yōu)維顯100mL,注射流率為2.5~3.0mL/s。對(duì)比劑注射后 24s、70s、120s分別作動(dòng)脈期、靜脈期、延遲期掃描。掃描范圍從胸骨劍突至臍水平。靜脈期重建層厚3.0mm、重建間隔1.5mm,4例靜脈期原始圖像經(jīng)工作站進(jìn)行平面重建(multiplanar reformation,MPR)圖像后處理技術(shù)。

    MR檢查:使用西門子symphony1.5T超導(dǎo)型MR掃描儀,冠狀面、橫斷面 T1WI、T2WI序列掃描。常規(guī)行 TSE T1WI(TR166ms,T E4.76ms)、T2WI及脂肪抑制 T2(TR800ms,TE728ms)。FOV(81.3%),層厚 8mm,層距30%。MRI對(duì)比劑采用釓-二乙烯五胺乙酸(Gd-DTPA),劑量為0.1 mmol/kg。注射流率為2~3mL/s,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描:動(dòng)脈期10s,靜脈期50s,延遲期120~180s。

    1.3 資料分析 由2名具有10年以上經(jīng)驗(yàn)的放射診斷醫(yī)師在醫(yī)學(xué)圖像工作站進(jìn)行觀察和診斷。利用工作站的圖像處理功能,調(diào)整窗寬、窗位等,得到清晰、細(xì)節(jié)分明的圖像,經(jīng)過分析并達(dá)成一致意見。統(tǒng)計(jì)并殖吸蟲病肝臟病變的數(shù)目、大小、發(fā)生部位、形態(tài)特征、密度及信號(hào)表現(xiàn)特點(diǎn)及病理學(xué)變化等。

    2 結(jié) 果

    2.1 肝內(nèi)病灶數(shù)目、大小、分布及形態(tài)特征 本組18例中,單發(fā)病灶4例,多發(fā)病灶 14例。病灶最大長(zhǎng)徑約 56mm,最小長(zhǎng)徑約 3mm,最大短徑約43mm,最小短徑約2mm。其中4例單發(fā)病灶均位于肝包膜下實(shí)質(zhì)內(nèi),位于右肝段Ⅴ、Ⅵ包膜下各1例,左肝段Ⅲ包膜下 2例;呈圓形或類圓形3例,不規(guī)則形1例。14例多發(fā)病灶均分布在肝包膜下及門靜脈分支周圍肝實(shí)質(zhì)內(nèi),病灶右肝多于左肝。肝包膜下病灶呈楔形、圓形或橢圓形表現(xiàn)為斑片狀、片狀及結(jié)節(jié)狀影;肝實(shí)質(zhì)門靜脈分支周圍病灶呈不規(guī)則形表現(xiàn)為分枝狀、裂隙狀影。

    2.2 CT表現(xiàn) CT檢查16例:多發(fā)病灶14例,單發(fā)2例。平掃病灶與正常肝實(shí)質(zhì)(CT值 52~70HU,平均62HU)比較呈稍低密度12例,等密度4例,CT值41~58HU,所有病灶邊緣模糊。三期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期肝內(nèi)多發(fā)病灶呈斑片狀輕度強(qiáng)化10例,周邊輕度強(qiáng)化4例,其中6例病灶周圍有片狀異常灌注強(qiáng)化,CT值63~77HU,病灶與肝組織分界不清,與平掃比較病灶似有減少征象;2例單發(fā)病灶動(dòng)脈期未見明顯強(qiáng)化。門脈期多發(fā)病灶數(shù)目最多,顯示最清,呈相對(duì)低密度影,邊界較清晰,CT值65~90H U(此期正常肝實(shí)質(zhì) CT值為 117~131HU)。11例見“隧道征”,常位于右肝,表現(xiàn)為起自外側(cè)包膜下向肝實(shí)質(zhì)內(nèi)延伸的不規(guī)則扭曲條狀低密度或低信號(hào)影。顯示“圍管征”10例,表現(xiàn)為圍繞門靜脈分支呈同心圓狀低密度或低信號(hào)影。肝內(nèi)病灶常見門脈分支穿行,未見受壓移位及閉塞征象,血管走行分布正常;此期單發(fā)病灶呈環(huán)狀及分隔狀強(qiáng)化。延遲期多發(fā)病灶中有12例病灶全部強(qiáng)化呈等密度,有2例強(qiáng)化欠均(圖1);2例單發(fā)病灶延遲期呈環(huán)狀、結(jié)節(jié)狀持續(xù)強(qiáng)化,其中有1例病灶稍縮小。

    2.3 MRI表現(xiàn) MRI檢查8例:多發(fā)病灶5例、單發(fā)3例。平掃所有病灶在T2WI及脂肪抑制T2WI上與正常肝實(shí)質(zhì)比較均呈稍高信號(hào)影,在T1WI序列上呈稍低信號(hào)6例,等信號(hào)2例,邊界欠清。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,動(dòng)脈期多發(fā)病灶呈明顯斑片狀、結(jié)節(jié)狀強(qiáng)化3例,輕度斑片狀強(qiáng)度2例;單發(fā)病灶輕度環(huán)狀強(qiáng)化1例,無(wú)強(qiáng)化2例。門脈期多發(fā)病灶呈相對(duì)低信號(hào)改變,可見“隧道征”5例;單發(fā)病灶呈環(huán)狀、結(jié)節(jié)狀強(qiáng)化,邊緣清晰。延遲期見多發(fā)病灶強(qiáng)化呈等信號(hào)(圖2);單發(fā)病灶呈環(huán)狀、分隔樣持續(xù)強(qiáng)化(圖3)。

    2.4 病理表現(xiàn) 4例手術(shù)切除者大體標(biāo)本上病變呈邊界清楚的灰黃或灰白色結(jié)節(jié)。大體或組織切片示:病變內(nèi)為凝固壞死和較多的嗜酸粒細(xì)胞,淋巴細(xì)胞和夏科雷登(Charcot-Leyden)結(jié)晶;外周為纖維組織及小血管增生。在病變中心或偏心見多房性小囊腔和穴道形成。光學(xué)顯微鏡下蘇木精-伊紅(HE)染色肝細(xì)胞間可見大量嗜酸性粒細(xì)胞以及不同程度單核細(xì)胞浸潤(rùn),肝細(xì)胞有不同程度變性。

    3 討 論

    圖1a CT平掃多發(fā)病灶呈不規(guī)則形稍低密度及等密度,病灶邊緣模糊(箭)圖1b CT動(dòng)態(tài)增強(qiáng)動(dòng)脈期病變不規(guī)則斑片狀輕度強(qiáng)化(箭)圖1c CT增強(qiáng)門脈期病灶顯示最多,門脈分支周圍及肝包膜下分布,呈斑片狀、條狀低密度影,邊界較清晰(長(zhǎng)箭)。右肝包膜下及實(shí)質(zhì)內(nèi)可見“隧道征”(短箭)圖1d CT增強(qiáng)延遲期病灶持續(xù)強(qiáng)化呈等密度(箭)圖2a MRI T1WI肝內(nèi)多發(fā)病灶呈稍低及等信號(hào),境界不清(箭)圖2b MRIT2WI病灶呈不規(guī)則形稍高信號(hào)(箭)圖2c MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期病灶呈多發(fā)斑片狀強(qiáng)化(箭)圖2d MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)門脈期多發(fā)病灶呈相對(duì)低信號(hào),門脈分支周圍(長(zhǎng)箭)及肝包膜下(短箭)分布圖2e MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)延遲期病灶呈等信號(hào)(箭)圖3 右肝后下段包膜下單發(fā)病灶,MRI增強(qiáng)門脈期病灶呈環(huán)狀及分隔樣強(qiáng)化(箭)

    3.1 誤診情況與鑒別診斷 并殖吸蟲病在我國(guó)許多地區(qū)均有流行,多因生食各種淡水蟹或蝲蛄所致。寄生于人體的并殖吸蟲主要為衛(wèi)氏并殖吸蟲和斯氏貍殖吸蟲,以往認(rèn)為前者以肺型為主,后者以皮下型和肝型為主,然而近年來在浙江、安徽等衛(wèi)氏并殖吸蟲病流行區(qū)發(fā)現(xiàn)較多以肝臟損害為主要特征的并殖吸蟲病例[3],由于國(guó)內(nèi)過去報(bào)道較少,并且其呼吸道癥狀缺乏或輕微,故易被忽視而導(dǎo)致漏診或誤診[3-5]。最容易誤診為慢性病毒性肝炎、肝硬化或嗜酸性粒細(xì)胞增多癥等。本組部分病例均經(jīng)多次誤診和漏診后才確診。故認(rèn)為如患者來自并殖吸蟲病流行區(qū),有生食或半生食溪蟹史,出現(xiàn)發(fā)熱、乏力、納差、腹瀉等癥狀,實(shí)驗(yàn)室檢查嗜酸性粒細(xì)胞明顯增多,血沉增快者應(yīng)予以高度警惕,并及時(shí)進(jìn)行針對(duì)性的免疫學(xué)檢查,以明確診斷。

    需與并殖吸蟲病肝損害鑒別的肝臟疾病有:(1)細(xì)菌性肝膿腫:常繼發(fā)于膽道感染,全身中毒癥狀重,典型CT及MRI表現(xiàn)為膿腫壁厚、環(huán)形強(qiáng)化,有房性分隔呈蜂窩狀或花瓣樣強(qiáng)化,內(nèi)見氣體及氣液平面為特征性征象,容易鑒別。(2)肝梗死:是血流阻斷引起局部肝組織缺血性壞死,多能自愈,側(cè)支循環(huán)建立后可完全恢復(fù)正常,CT表現(xiàn)常為扇形、楔形低密度影,三期增強(qiáng)掃描壞死區(qū)均無(wú)強(qiáng)化,周圍可有環(huán)形、暈狀強(qiáng)化。(3)肝臟結(jié)核:為結(jié)核全身性播散的局部表現(xiàn),表現(xiàn)病灶常位于肝周,單發(fā)或多發(fā)圓形或橢圓形低密度影,密度或信號(hào)不均,邊緣不清,低密度病灶中有“中心粉末狀鈣化”為典型CT征象。(4)肝臟炎性假瘤:是一種非特異性炎性腫塊,以纖維結(jié)締組織增生伴大量慢性炎性細(xì)胞浸潤(rùn)形成,CT及MR表現(xiàn)多數(shù)為乏血供,動(dòng)脈期無(wú)強(qiáng)化,門靜脈期及平衡期無(wú)強(qiáng)化或輕度環(huán)形強(qiáng)化,各期均為相對(duì)低密度或低信號(hào),與并殖吸蟲病肝損害表現(xiàn)不同。(5)肝臟轉(zhuǎn)移性腫瘤:常有原發(fā)性惡性腫瘤病史,典型CT、MRI表現(xiàn)為“牛眼征”,增強(qiáng)掃描邊緣環(huán)形強(qiáng)化及延遲期強(qiáng)化減退等特點(diǎn),不難鑒別。

    3.2 并殖吸蟲病肝損害病理及CT、MRI特征 肝臟是脫囊后的幼蟲從空腸移行至肺部的必經(jīng)之路,是衛(wèi)氏并殖吸蟲幼蟲發(fā)育過程中供應(yīng)營(yíng)養(yǎng)、促使蟲體發(fā)育的必需臟器。朱金昌等[6]研究發(fā)現(xiàn),犬感染衛(wèi)氏并殖吸蟲囊蚴后第4 d肝臟前緣出現(xiàn)細(xì)絲狀、溝道狀花紋;第7 d損害發(fā)展至膈面,肝病變大多在淺表部位;感染10 d后膈面新病灶較多;第29~40d病變最重,肝表面布滿竇孔,竇孔切面狀似隧道,通向肝實(shí)質(zhì);40 d后肝表面出現(xiàn)疤痕呈輕度肝硬化改變,上述病理改變與本組影像特征相符。葉慧義等[2]總結(jié)出肝臟并殖吸蟲病在M R上的主要特征是稍短T2信號(hào),其病理基礎(chǔ)為凝固壞死;其次為稍長(zhǎng)T2信號(hào),其病理上除凝固性壞死之外還可見纖維組織疏松,豐富的小血管增生和少量的炎細(xì)胞浸潤(rùn),周圍肝組織見不同程度的炎性肉芽腫或炎性組織帶形成,認(rèn)為凝固性壞死的信號(hào)與病程有關(guān)。本組有14例患者為生食溪蟹后3個(gè)月內(nèi)發(fā)病,屬疾病的早中期階段,病理上處于蟲竇性肝炎及炎性肉芽腫期,在此期主要由蟲體移行引起肝組織免疫病理反應(yīng)及蟲體移行引起的肝組織破壞和出血,凝固性壞死較少,由于細(xì)胞自由水含量沒有明顯減少,故病變?cè)贑T上以等或稍低密度為主,MR上以稍長(zhǎng)T2信號(hào)多見。

    過去有關(guān)CT和MR檢查對(duì)并殖吸蟲病肝損害的診斷報(bào)道較少,且對(duì)于其臨床影像學(xué)的表現(xiàn)尚無(wú)明確的定論。本組通過 18例肝臟并殖吸蟲病的CT及MRI表現(xiàn),結(jié)合文獻(xiàn)[2,7-8],認(rèn)為并殖吸蟲病肝損害有如下特征:(1)多發(fā)病灶均分布在肝包膜下或門脈分支周圍肝實(shí)質(zhì)內(nèi),呈楔形、條形或不規(guī)則裂隙狀改變,部分病例可見“隧道征”及“圍管征”。單發(fā)病灶均分布在肝包膜下,呈圓形或類圓形。(2)CT平掃病灶呈稍低密度或等密度,邊緣模糊;三期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)動(dòng)脈期病變大部分輕度強(qiáng)化,部分周邊輕度強(qiáng)化或斑片狀強(qiáng)化;門脈期所有病灶呈相對(duì)低密度,病灶顯示最清晰,與正常肝組織對(duì)比最顯著,可顯示平掃、動(dòng)脈期呈等密度的病灶;延遲期絕大多數(shù)病灶持續(xù)強(qiáng)化呈等密度。(3)MRI T1WI呈等或稍低信號(hào),T2WI及脂肪抑制T2WI均呈稍高信號(hào),以稍長(zhǎng)T1、稍長(zhǎng)T2信號(hào)多見。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描時(shí),多發(fā)病灶在動(dòng)脈期常見斑片狀強(qiáng)化,門脈期呈相對(duì)低信號(hào),病灶顯示最清,延遲期病灶強(qiáng)化消失。(4)肝內(nèi)病灶常見門靜脈分支穿行或病灶圍繞門靜脈分布時(shí),病灶內(nèi)血管未見破壞,分布及走行正常。

    總之,并殖吸蟲病肝損害的CT、MR影像表現(xiàn)有一定特征,三期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描對(duì)其診斷具有較高價(jià)值。

    [1]沈一平,邵向云,李友松,等.實(shí)用肺吸蟲病學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:106-112.

    [2]葉慧義,高元桂,董寶瑋,等.肝臟肺吸蟲病變綜合影像特征與病理對(duì)照分析[J].中華放射學(xué)雜志,1997,31(12):822-824.

    [3]邵向云.肝型并殖吸蟲的臨床特點(diǎn)及誤診分析[J].中國(guó)人獸共患病雜志,2003,19(5):133-134.

    [4]郝瑞安,王德華,佘列,等.肝肺吸蟲病誤診肝癌1例[J].肺瘤預(yù)防與治療,2008,21(2):231-232.

    [5]王喜琴.肺吸蟲病誤診為病毒性肝炎肝腫大 5例分析[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)生,2004,6(9)23-24.

    [6]朱金昌,鄭永光,朱啟建,等.犬肺吸蟲病的早期病理變化[J].溫州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),1980,(2):9-13.

    [7]Yao A,Hammond N,Alasadi R,et al.Central Hepatic Involvement in Paragonimiasis:Appearance on CT and M RI[J].AJR,2006,187:236-237.

    [8]Kim E,Juhng SK,Kim HW,Imaging Findings of Hepatic Paragonimiasis:A Case Report[J].J Korean M ed Sci,2004,19(5):759-762.

    The appearances of hepatic paragonimiasis on CT and MRI

    SU Jin-liang,JI Jian-song,ZHOU Li-min,WANG Zu-fei,ZHANG Wen-wei,LU Chen-ying
    (Department of Radiology,the Central Hospital of Li shui,Li shui323000,China)

    To investigate the appearances of hepatic paragonimiasis on CT and M RI.CT and M RI imaging findings of 18 cases of hepatic paragonimiasis which were clinically and pathologically confirmed were retrospectively analyzed.Ten patients underwent CT scan,2 patients underwent M RI examination,and 6 patients underwent CT and M RI.A single lesion in 4 cases,multiple lesions in 14 cases.All lesions were located in subcapsular parenchyma or surrounding the portal vein.The lesion were irregular or strip like,some lesion on the right hepatic lobe were tunnel like.On plain CT scan imaging,the lesions showed slightly low density or isodensity with fuzzy edge.On multi-phase contrast scan,enhancement was light on edge or no enhancement on arterial stage,the lesions were notable and showed relatively low density on venous stage,and isodensity or slightly low density on delayed stage.8 cases were found isosignal or slightly long T1,slightly long T2.The enhancement pattern of MRI was similar to that of CT.The appearances of hepatic paragonimiasis on CT and MRI were relatively specific,CT and MRI can be a valuable tool for the diagnosis of hepatic paragonimiasis.

    paragonimiasis;liver diseases;tomography;X-ray computed;magnetic resonance imaging

    R383

    A

    1002-2694(2011)08-0757-04

    紀(jì)建松,Email:jjstc@sohu.com

    浙江省麗水市中心醫(yī)院放射科,麗水 323000

    2011-03-25;

    2011-05-03

    猜你喜歡
    殖吸蟲多發(fā)病單發(fā)
    福建省屏南縣并殖吸蟲第一中間宿主及其尾蚴感染情況調(diào)查
    2003—2019年洛陽(yáng)市并殖吸蟲病病例調(diào)查分析
    母豬秋季多發(fā)病的診療與管理
    保護(hù)措施
    思辨明理,診療“多發(fā)病”
    并殖吸蟲的分類和遺傳多樣性研究概述
    一種單發(fā)直升機(jī)直流供電系統(tǒng)構(gòu)型
    電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:25:44
    1HMRS在鑒別腦內(nèi)單發(fā)環(huán)形強(qiáng)化病變中的應(yīng)用
    單硝酸異山梨酯注射液聯(lián)合通心絡(luò)膠囊治療冠心病心絞痛40例臨床療效觀察
    益氣定眩飲聯(lián)合鹽酸丁咯地爾注射液治療后循環(huán)缺血性單發(fā)性氣虛血瘀型眩暈30例
    国产成人精品婷婷| 99视频精品全部免费 在线| 高清av免费在线| 国产精品1区2区在线观看.| 直男gayav资源| 免费观看无遮挡的男女| 日韩中字成人| 老司机影院毛片| 国产成人a区在线观看| 老司机影院成人| 成人特级av手机在线观看| 最新中文字幕久久久久| 国产午夜精品论理片| 一级黄片播放器| 深爱激情五月婷婷| 天堂√8在线中文| 久久久久久久久久人人人人人人| 高清在线视频一区二区三区| 成人亚洲精品av一区二区| 最近手机中文字幕大全| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日本黄大片高清| 欧美高清成人免费视频www| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产三级在线视频| 午夜福利高清视频| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩欧美国产在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产综合懂色| 免费看日本二区| 乱人视频在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美日韩综合久久久久久| 国产免费又黄又爽又色| 日韩一区二区三区影片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产 亚洲一区二区三区 | 久久久久国产网址| 如何舔出高潮| av免费在线看不卡| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美日韩综合久久久久久| 日韩国内少妇激情av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久久精品欧美日韩精品| 国产午夜福利久久久久久| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久久久久伊人网av| 国产爱豆传媒在线观看| 成人综合一区亚洲| 精品人妻一区二区三区麻豆| 在线免费十八禁| 日本wwww免费看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品无大码| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 免费观看精品视频网站| 天堂俺去俺来也www色官网 | 日本三级黄在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网 | av在线播放精品| 美女国产视频在线观看| 美女主播在线视频| 最近中文字幕2019免费版| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久久成人免费电影| av天堂中文字幕网| 久久鲁丝午夜福利片| 久久鲁丝午夜福利片| 免费黄频网站在线观看国产| 国内精品宾馆在线| 97在线视频观看| 日韩制服骚丝袜av| av免费观看日本| 久久99精品国语久久久| 亚洲,欧美,日韩| 天堂影院成人在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 午夜免费激情av| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产成人精品婷婷| 婷婷六月久久综合丁香| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日韩av不卡免费在线播放| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产在线男女| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 人妻系列 视频| 午夜福利视频1000在线观看| 一个人免费在线观看电影| 亚洲国产欧美在线一区| 又大又黄又爽视频免费| 男女啪啪激烈高潮av片| 在线a可以看的网站| 伦精品一区二区三区| 久久久久国产网址| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美丝袜亚洲另类| 青春草国产在线视频| 一夜夜www| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品福利在线免费观看| 精品久久久噜噜| 精品久久久久久成人av| 在线免费观看不下载黄p国产| 最近2019中文字幕mv第一页| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久99热这里只频精品6学生| 在线观看一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| 国产成人精品久久久久久| 亚洲欧美日韩东京热| 国产成人freesex在线| 色综合色国产| 天堂影院成人在线观看| 久久精品久久久久久久性| 午夜爱爱视频在线播放| 久久久色成人| 一区二区三区免费毛片| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产亚洲最大av| 国产av不卡久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产成人aa在线观看| 色播亚洲综合网| 六月丁香七月| 国产片特级美女逼逼视频| 免费黄色在线免费观看| 日日啪夜夜爽| videos熟女内射| 国产乱人偷精品视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 高清毛片免费看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产成人aa在线观看| 99热6这里只有精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲av电影不卡..在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产乱人偷精品视频| 青春草视频在线免费观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 99热这里只有精品一区| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久草成人影院| 如何舔出高潮| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲av不卡在线观看| 免费黄色在线免费观看| 午夜激情福利司机影院| 免费黄色在线免费观看| 成人性生交大片免费视频hd| 日本欧美国产在线视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 日韩欧美精品免费久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 色播亚洲综合网| 天天躁日日操中文字幕| 久久午夜福利片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久99热这里只频精品6学生| 免费观看性生交大片5| 最近中文字幕高清免费大全6| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 精品一区在线观看国产| 最近视频中文字幕2019在线8| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产淫语在线视频| 天天一区二区日本电影三级| 99视频精品全部免费 在线| 国内精品一区二区在线观看| 麻豆成人av视频| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品99久久久久久久久| 天天一区二区日本电影三级| 少妇高潮的动态图| 成人毛片60女人毛片免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产爱豆传媒在线观看| 美女大奶头视频| 在线免费观看的www视频| 欧美性感艳星| 插阴视频在线观看视频| 又爽又黄无遮挡网站| 久久人人爽人人片av| 美女高潮的动态| 国产一级毛片在线| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产伦在线观看视频一区| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品.久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 一区二区三区四区激情视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美一区二区亚洲| 欧美zozozo另类| av在线播放精品| 老司机影院成人| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产色婷婷99| 久久久久久久久久久丰满| videos熟女内射| 午夜免费观看性视频| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲,欧美,日韩| av福利片在线观看| 国产精品一区二区性色av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 深夜a级毛片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲欧洲国产日韩| av免费在线看不卡| 有码 亚洲区| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美成人一区二区免费高清观看| 五月天丁香电影| 久久99热6这里只有精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产在视频线在精品| 日韩电影二区| 亚洲性久久影院| 波野结衣二区三区在线| av在线天堂中文字幕| a级毛片免费高清观看在线播放| 嫩草影院精品99| 91久久精品国产一区二区成人| 日本一二三区视频观看| 一级黄片播放器| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 波多野结衣巨乳人妻| 黄色配什么色好看| 国产免费福利视频在线观看| 日本色播在线视频| 日韩av免费高清视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 99热6这里只有精品| 精品一区二区三卡| 日韩欧美一区视频在线观看 | 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲三级黄色毛片| 成人综合一区亚洲| 伦精品一区二区三区| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久99蜜桃精品久久| 日韩欧美三级三区| 舔av片在线| 插阴视频在线观看视频| 亚洲成人一二三区av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 日韩一区二区视频免费看| 国产探花在线观看一区二区| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲精品亚洲一区二区| xxx大片免费视频| 舔av片在线| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品久久视频播放| 国产美女午夜福利| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久久久久久中文| 免费无遮挡裸体视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美日韩精品成人综合77777| 在线免费观看的www视频| 亚洲av一区综合| 婷婷色综合www| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费观看在线日韩| 日韩大片免费观看网站| 国产av不卡久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 久99久视频精品免费| 亚洲人成网站在线播| 午夜免费男女啪啪视频观看| 波野结衣二区三区在线| 国产av在哪里看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 男女边吃奶边做爰视频| 国模一区二区三区四区视频| 秋霞在线观看毛片| 又爽又黄a免费视频| 亚洲,欧美,日韩| 成人毛片60女人毛片免费| 精品国产三级普通话版| 亚洲精品色激情综合| 日本免费a在线| 亚洲欧洲日产国产| 国产免费视频播放在线视频 | 九九爱精品视频在线观看| 免费人成在线观看视频色| 老司机影院毛片| 国产不卡一卡二| 嫩草影院精品99| 韩国av在线不卡| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产成人精品久久久久久| 日韩大片免费观看网站| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 成人特级av手机在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 男人爽女人下面视频在线观看| 99久久人妻综合| 国产探花极品一区二区| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品久久久久久久久亚洲| 黑人高潮一二区| 99久久精品国产国产毛片| 乱码一卡2卡4卡精品| 在线天堂最新版资源| 麻豆久久精品国产亚洲av| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产高清国产精品国产三级 | 国产淫语在线视频| 一个人看的www免费观看视频| 欧美bdsm另类| 亚洲av免费在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲精品日本国产第一区| 国产乱人偷精品视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产黄色免费在线视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美丝袜亚洲另类| 国产激情偷乱视频一区二区| av免费观看日本| 色吧在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产一级毛片在线| 久久亚洲国产成人精品v| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲av福利一区| 又黄又粗又硬又大视频| 自线自在国产av| 国产欧美亚洲国产| 国产精品无大码| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲成人手机| 久久久久久人妻| 国产高清不卡午夜福利| 成人国语在线视频| 久久国内精品自在自线图片| 日韩视频在线欧美| 男女边摸边吃奶| 中文字幕色久视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲成人一二三区av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 黄片无遮挡物在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 97精品久久久久久久久久精品| 日本91视频免费播放| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日日撸夜夜添| 超碰成人久久| av视频免费观看在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 日韩大片免费观看网站| 在现免费观看毛片| 国产色婷婷99| 日本免费在线观看一区| 少妇人妻 视频| 男男h啪啪无遮挡| 国产野战对白在线观看| 女人久久www免费人成看片| 波多野结衣一区麻豆| 9色porny在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 90打野战视频偷拍视频| av片东京热男人的天堂| 人人澡人人妻人| 妹子高潮喷水视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 青青草视频在线视频观看| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美bdsm另类| 好男人视频免费观看在线| 97在线人人人人妻| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 春色校园在线视频观看| 精品亚洲成国产av| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 热re99久久精品国产66热6| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一区二区三区精品91| 久久99热这里只频精品6学生| 久久精品国产a三级三级三级| 制服丝袜香蕉在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品久久久久久久久免| 久久久久精品人妻al黑| 性少妇av在线| 人妻少妇偷人精品九色| 国产探花极品一区二区| 亚洲综合色惰| 黄色视频在线播放观看不卡| 女性生殖器流出的白浆| 777米奇影视久久| 久久精品夜色国产| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲精品,欧美精品| 色播在线永久视频| 日韩电影二区| 国产一区二区三区av在线| av卡一久久| 91成人精品电影| 一级片免费观看大全| 黄色怎么调成土黄色| 久久精品国产a三级三级三级| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| av一本久久久久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一本色道久久久久久精品综合| 少妇熟女欧美另类| 老司机影院毛片| 有码 亚洲区| 超碰97精品在线观看| 国产av精品麻豆| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 深夜精品福利| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久鲁丝午夜福利片| 国产97色在线日韩免费| 国产成人aa在线观看| 国产成人一区二区在线| 精品国产一区二区久久| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产免费又黄又爽又色| av在线观看视频网站免费| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产深夜福利视频在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 中国国产av一级| 亚洲av在线观看美女高潮| 在线天堂最新版资源| 91aial.com中文字幕在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 精品亚洲成a人片在线观看| 超色免费av| 午夜91福利影院| 久久av网站| 久久久久视频综合| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲四区av| 99国产精品免费福利视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 男女国产视频网站| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 大陆偷拍与自拍| 国产人伦9x9x在线观看 | 亚洲精品自拍成人| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩电影二区| 成人黄色视频免费在线看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产成人精品福利久久| 国产精品 欧美亚洲| 晚上一个人看的免费电影| 黄频高清免费视频| 国产综合精华液| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲第一青青草原| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 亚洲av免费高清在线观看| 99国产精品免费福利视频| 中文字幕色久视频| 国产一级毛片在线| 成人毛片60女人毛片免费| 中文字幕av电影在线播放| 在线观看免费视频网站a站| 26uuu在线亚洲综合色| 国产成人aa在线观看| 亚洲成色77777| 制服人妻中文乱码| tube8黄色片| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美日韩精品网址| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久久久久久久免费视频了| 在线观看一区二区三区激情| 一区在线观看完整版| 水蜜桃什么品种好| 欧美日韩综合久久久久久| 人人澡人人妻人| 成年女人在线观看亚洲视频| 日本wwww免费看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| av.在线天堂| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲在久久综合| 国产精品人妻久久久影院| 晚上一个人看的免费电影| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美人与性动交α欧美软件| videosex国产| 黄色怎么调成土黄色| av视频免费观看在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 在线看a的网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 热99久久久久精品小说推荐| 精品午夜福利在线看| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲av成人精品一二三区| av线在线观看网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产精品国产三级国产专区5o| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 男男h啪啪无遮挡| 日本黄色日本黄色录像| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 精品一品国产午夜福利视频| 中文字幕色久视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| av福利片在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 天天操日日干夜夜撸| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久精品免费免费高清| 中文字幕色久视频| 男女午夜视频在线观看| 精品国产一区二区久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久久亚洲精品成人影院| 国精品久久久久久国模美| 亚洲久久久国产精品| av天堂久久9| 男人添女人高潮全过程视频| 少妇人妻 视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 中文欧美无线码| 一区二区三区激情视频| 亚洲精品自拍成人| 少妇 在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 老司机影院成人| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲欧美一区二区三区久久| 岛国毛片在线播放| 国产一区二区 视频在线| 国产又爽黄色视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 久热久热在线精品观看| 中文欧美无线码| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产免费现黄频在线看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久精品国产亚洲av涩爱| 9色porny在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 日本爱情动作片www.在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 色视频在线一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 黄色怎么调成土黄色| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 天美传媒精品一区二区| 久久久久精品人妻al黑| 久久精品久久精品一区二区三区| www.av在线官网国产| 亚洲精品av麻豆狂野| 性高湖久久久久久久久免费观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 伦精品一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 一级片免费观看大全| 不卡av一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 9热在线视频观看99| a级毛片在线看网站| 亚洲精品第二区| 一区二区三区精品91| 丝袜在线中文字幕| 国产国语露脸激情在线看| 久久人人97超碰香蕉20202| 日本wwww免费看| 在线观看人妻少妇| 高清av免费在线| kizo精华| 免费观看性生交大片5| 性高湖久久久久久久久免费观看|