社區(qū)獲得性呼吸道感染患兒肺炎鏈球菌耐藥特征分析

吳麗娟,鄒建話,繆小佟,劉小月,鄭 磊,王 前

(1.深圳市寶安區(qū)婦幼保健院檢驗(yàn)科,廣東深圳 518133;2.南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院檢驗(yàn)系,廣東廣州 510515）

肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumonia,SPN）是兒童社區(qū)獲得性呼吸道感染(Community Acquired Respiratory Tract Infection,CARTI）最常見和最重要的病原菌,約30-50%社區(qū)獲得性呼吸道感染與SPN有關(guān)[1],不同國(guó)家和地區(qū)SPN的耐藥性差異很大,全球數(shù)據(jù)[2]顯示兒童多重耐藥性SPN(Multiple-Drug ResistanceStreptococcus pneumonia,MDRSP,≥3種藥物耐藥）占40%,我國(guó)Liu等[3]研究顯示MDRSP達(dá)90%,臨床治療MDRSP可選擇的抗菌素種類有限,美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(CLSI）2008標(biāo)準(zhǔn)[4]修改了SPN對(duì)青霉素的MIC敏感性折點(diǎn),目前全球各地多數(shù)非腦膜炎SPN仍表現(xiàn)為對(duì)青霉素等β內(nèi)酰胺類抗菌素較為敏感,但MIC分布差異較大[5],已有研究[6]表明隨著抗菌素的使用,細(xì)菌對(duì)抗菌素的MIC出現(xiàn)緩慢而必然的增加稱為“基線MIC漂移”,最終將導(dǎo)致細(xì)菌適應(yīng)性耐藥,并認(rèn)為這是細(xì)菌對(duì)β內(nèi)酰胺類抗菌素耐藥的主要機(jī)制,對(duì)兒童SPN感染,青霉素等β內(nèi)酰胺類抗菌素是最常選擇的有效抗菌素,對(duì)SPN有很大的選擇壓力,本研究通過分析社區(qū)醫(yī)院大樣本量的SPN對(duì)青霉素等β內(nèi)酰胺類抗菌素的MIC分布特征及其變化趨勢(shì),對(duì)社區(qū)MDRSP的合理用藥和控制耐藥進(jìn)展具有非常重要的意義。

1 材料與方法

1.1 菌株來(lái)源

分離自2009年1月-2010年12月深圳市某區(qū)婦幼醫(yī)院兒科全部CARTI患兒不同樣本來(lái)源不重復(fù)SPN菌株,全部樣本均在患兒入院24 h內(nèi)采集并送檢,血液培養(yǎng)采用BD9120(美國(guó)）,其他樣本分區(qū)接種血平板、流感嗜血桿菌平板和麥康凱平板(廣州迪景）,置5%CO2、37℃分離培養(yǎng)24-48 h,SPN 鑒定用奧普托欣紙片,全部菌株使用MAST(英國(guó)）苛氧菌菌種保存管-70℃保存。

1.2 抗菌藥物敏感性分析

按美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(CLSI）2008標(biāo)準(zhǔn)[4],采用E試驗(yàn)(AB Biodisk）檢測(cè)SPN對(duì)青霉素、頭孢曲松的MIC;采用紙片擴(kuò)散法(OXOID,英國(guó)）檢測(cè)SPN對(duì)紅霉素、克林霉素、復(fù)方新諾明、氯霉素、四環(huán)素、左氧氟沙星、萬(wàn)古霉素、青霉素(苯唑西林1 μ g/ml）的耐藥性,ATCC49619用于抗菌藥物敏感性質(zhì)量控制。

1.3 數(shù)據(jù)分析

所有病人資料、菌株抗菌藥物敏感性結(jié)果錄入WHONET5.4進(jìn)行菌株分布和耐藥性分析,抗菌藥耐藥性判定折點(diǎn)按CLSI2008標(biāo)準(zhǔn),按年齡、樣本類型、年度對(duì)獲得數(shù)據(jù)分組,采用SPSS17.0對(duì)MIC數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),采用MIC50/90及MIC范圍進(jìn)行數(shù)據(jù)描述,多組間MIC整體比較采用Kruskal-Wallis H秩和檢驗(yàn),根據(jù)平均秩次大小進(jìn)一步推斷各組MIC高低,兩組間MIC比較采用Mann-Whitney U檢驗(yàn),P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 檢出SPN的患兒分布特征

近兩年分離自該院兒科CARTI患兒SPN共403株,其中262株分離自男性,141株分離自女性;年齡分布特征顯示90.6%的SPN均分離自小于3歲患兒,其中:新生兒8株,＜1歲者158株,1-3歲199株,＞3歲38株;檢出菌株樣本類型來(lái)源:10株血液,3株眼分泌物,1株耳分泌物,12株咽拭子,377株吸痰。

2.2 檢出MDRSP比例高

403株SPN對(duì)紅霉素(E）、克林霉素(DA）、復(fù)方新諾明(SXT）、四環(huán)素(TE）、氯霉素(CL）、左氧氟沙星、萬(wàn)古霉素的耐藥率分別為:97.8%、96.5%、96.8%、88%、23.2%、0%、0%,MDRSP的比例達(dá) 94.8%,耐藥模式為E+DA+SXT,E+DA+SXT+TE耐藥模式的比例為86.4%,E+DA+SXT+TE+CL耐藥模式的比例為22%。

2.3 SPN對(duì)青霉素和頭孢曲松的MIC分布特征與敏感性

403株SPN對(duì)青霉素和頭孢曲松的MIC50/90分別為1/2和0.5/0.75 μ g/ml,MIC范圍分別為0.003-4 和0.002-2 μ g/ml(圖1、圖 2）。89.8%SPN 對(duì)青霉素的MIC在 0.12-2 μ g/ml之間,7.2%SPN 對(duì)青霉素的MIC≤0.06 μ g/ml,3%SPN對(duì)青霉素的MIC＞2 μ g/ml;88.1%SPN 對(duì)頭孢曲松的MIC ≤0.5 μ g/ml,7.9%SPN對(duì)頭孢曲松的MIC為0.75-1 μ g/ml,4%SPN對(duì)頭孢曲松的MIC＞2 μ g/ml。按非腦膜炎標(biāo)準(zhǔn),本地區(qū)SPN對(duì)青霉素(靜脈）和頭孢曲松的敏感性很高分別為97%和96%,無(wú)青霉素耐藥菌株;按腦膜炎標(biāo)準(zhǔn),SPN對(duì)青霉素和頭孢曲松的敏感性分別為7.2%和88.1%,耐藥性分別為90.1%和1.2%;按口服青霉素標(biāo)準(zhǔn),僅7.2%敏感,81.4%中介,11.4%耐藥。

圖1 403株SPN對(duì)青霉素MIC的分布圖

圖2 403株SPN對(duì)頭孢曲松MIC的分布圖

2.4 不同組別的SPN對(duì)青霉素和頭孢曲松的MIC有顯著性差異

按樣本類型分組顯示,吸痰組菌株對(duì)青霉素和頭孢曲松的MIC顯著高于侵襲性SPN組(血液來(lái)源）,侵襲性菌株對(duì)青霉素、頭孢曲松的MIC范圍分別為 :0.06-0.75 、0.03-0.38 μ g/ml,其 MIC50/90分別為:0.094/0.75、0.047/0.38;按年齡分組顯示,SPN對(duì)青霉素和頭孢曲松的MIC有顯著性差異,均隨年齡增大有增加趨勢(shì):新生兒組最低,＞3歲組最高;按年度分組顯示,2010年分離的SPN對(duì)青霉素和頭孢曲松的MIC顯著高于2009年(見表1）;

表1 不同組別的SPN對(duì)青霉素和頭孢曲松的MIC差異(μ g/ml）

3 討論

本研究SPN菌株全部來(lái)源于社區(qū)醫(yī)院CARTI患兒,顯示MDRSP高達(dá)94.8%,耐藥模式為紅霉素+克林霉素+復(fù)方新諾明,紅霉素+克林霉素+復(fù)方新諾明+四環(huán)素耐藥比例亦達(dá)86.4%,比Liu等[3]收集2005-2006年全國(guó)9個(gè)中心共451例SPN菌株MDRSP90%略高,其研究顯示耐藥模式為紅霉素+克林霉素+四環(huán)素,顯著高于全球多重耐藥率40%[2],說明本地區(qū)SPN多重耐藥非常嚴(yán)峻,紅霉素、克林霉素、復(fù)方新諾明、四環(huán)素已不再適用于經(jīng)驗(yàn)治療兒童CARTI,左氧氟沙星敏感性高達(dá)100%,與其他研究一致[3,8],可能與其在患兒應(yīng)用中受限有關(guān)系。

本地區(qū)按非腦膜炎標(biāo)準(zhǔn)無(wú)青霉素耐藥SPN,對(duì)青霉素、頭孢曲松的 MIC50/90分別為 1/2、0.5/0.75 μ g/ml,遠(yuǎn)低于 Liu[3]等的 2/4 、1/8μ g/ml,與 全 球研究[2]數(shù)據(jù)的 MIC90:2、1 μ g/ml相似 ,本地區(qū)侵襲性SPN對(duì)青霉素、頭孢曲松的MIC50/90更低,分別為0.094/0.75 、0.047/0.38 μ g/ml,顯著低于 Xue[8]等收集2006-2008年全國(guó)11個(gè)三甲兒童醫(yī)院共171株侵襲性SPN對(duì)青霉素、頭孢曲松的MIC50/90:0.75/1.5、0.75/1.5μ g/ml 和 Liu[3]的 2/4、1/4 μ g/ml,這與Xue[8]、Liu[3]納入的菌株均來(lái)源于全國(guó)多家大型三甲醫(yī)院的復(fù)雜病例,而本研究納入的研究類型為社區(qū)醫(yī)院感染患兒、多數(shù)為首次就診、抗菌素使用史較為簡(jiǎn)單有關(guān),說明社區(qū)醫(yī)院來(lái)源的SPN對(duì)青霉素等β內(nèi)酰胺類抗菌素遠(yuǎn)較大型三甲醫(yī)院的敏感。本研究?jī)H7.2%SPN 對(duì)青霉素的MIC≤0.06 μ g/ml,因此,按腦膜炎標(biāo)準(zhǔn)和口服青霉素標(biāo)準(zhǔn),對(duì)青霉素的敏感性僅7.2%,因此如治療本地區(qū)SPN導(dǎo)致的腦膜炎,絕大部分需要使用頭孢曲松、萬(wàn)古霉素等敏感抗菌素,應(yīng)用口服青霉素治療SPN引起的CARTI,大部分需要增加劑量以有效;本研究89.8%SPN對(duì)青霉素的MIC在 0.12-2 μ g/ml之間,顯示如MIC繼續(xù)增加,青霉素不敏感壓力將顯著增大,趨向大型三甲醫(yī)院SPN[3,8]對(duì)青霉素的MIC分布特征,最終出現(xiàn)青霉素耐藥菌株并播散。

本地區(qū)呼吸道SPN對(duì)青霉素、頭孢曲松的MIC顯著高于侵襲性SPN,與呼吸道SPN在患兒體內(nèi)定值時(shí)間長(zhǎng),受抗菌素選擇壓力而逐漸篩選,侵襲性菌株可能致病性強(qiáng)但在患兒體內(nèi)定值時(shí)間不長(zhǎng),仍然顯示較低的MIC有關(guān),應(yīng)避免過度治療呼吸道定值的SPN以導(dǎo)致耐藥;連續(xù)兩年耐藥性分析顯示本地區(qū)SPN對(duì)青霉素和頭孢曲松的MIC均顯著升高,與孫宏莉[9]、付盼[10]等連續(xù)性監(jiān)測(cè)2-4年研究結(jié)果一致,結(jié)合SPN對(duì)青霉素和頭孢曲松的MIC隨年齡增大有顯著性增高的趨勢(shì),均反映隨患兒年齡增加暴露抗菌素時(shí)間增多及選擇壓力,必然篩選出對(duì)青霉素等β內(nèi)酰胺類抗菌素的MIC較高的SPN,即出現(xiàn)“基線MIC漂移”,最終將導(dǎo)致細(xì)菌適應(yīng)性耐藥,臨床及實(shí)驗(yàn)室應(yīng)密切觀察SPN“基線MIC漂移”情況,盡早發(fā)現(xiàn)可能出現(xiàn)耐藥的菌株,合理使用抗菌素,阻斷其進(jìn)展,以延緩SPN對(duì)β內(nèi)酰胺類抗菌素的耐藥性增加。

CLSI2008標(biāo)準(zhǔn)[4]說明,非腦膜炎SPN如對(duì)青霉素的MIC≦2 μ g/ml等同于對(duì)阿莫西林、阿莫西林/克拉維酸、頭孢三代等均敏感,WHO推薦[11]對(duì)兒童非重癥肺炎的一線用藥是阿莫西林,二線用藥是復(fù)方新諾明,總結(jié)本研究及其他國(guó)內(nèi)SPN耐藥分析[3,8],復(fù)方新諾明在我國(guó)已不適用,對(duì)于本地區(qū)感染SPN的非重癥肺炎,阿莫西林、青霉素(靜脈）仍具有很好敏感性,青霉素過敏及嚴(yán)重感染可以選用頭孢三代、萬(wàn)古霉素及呼吸類奎諾酮類抗菌藥,因此,在兒童CARTI治療中,正確合理應(yīng)用阿莫西林、青霉素等仍然敏感但較低級(jí)別的抗菌藥,對(duì)于減小抗菌藥選擇性壓力,控制本地區(qū)SPN“基線MIC漂移”進(jìn)展有重要意義。

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