湯香泉,陶 震
(安??h人民醫(yī)院兒科,江西 安福 343200)
缺氧缺血性腦?。℉ypoxic-ischemic encephalop athy,HIE)是兒科常見病,是指新生兒窒息缺氧所導(dǎo)致的腦細(xì)胞缺氧性損害(HIBD),臨床產(chǎn)生一系列腦病癥狀,且伴有嚴(yán)重不良后果[1-2]。為了降低HIE致死、致殘率,2008年12月至2010年12月安??h人民醫(yī)院兒科對(duì)20例HIE患兒采用階段性序貫性治療,療效滿意,報(bào)告如下。
選擇在本科治療的HIE新生兒20例,男12例,女8例,年齡1~6 d,平均3 d。均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科會(huì)新生兒學(xué)組1996年制訂的 《新生兒缺氧缺血性腦病診斷依據(jù)及臨床分度》診斷[3]標(biāo)準(zhǔn)。其中輕度6例、中度10例、重度4例;并發(fā)吸入性肺炎5例。臨床表現(xiàn):1)中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮或抑制狀態(tài),或兩者交替出現(xiàn)。煩燥不安、容易激惹、吐奶、尖叫、嗜睡、反映遲鈍、昏迷等。2)肌張力改變。增高、降低,甚至松軟;輕癥患兒肌張力正常。3)原始反射異常。擁抱、持握反射過分減弱或消失,吸吮反射減弱或消失。4)驚厥。面部及肌體不規(guī)則、不固定的節(jié)律性抽動(dòng)。5)重癥者出現(xiàn)中樞性呼吸衰竭、瞳孔改變、間隙性肌張力增高。6)前囪飽滿、緊張。
所有病例均采用階段性達(dá)標(biāo),序貫性治療。方案參照新生兒缺血性腦病治療方案(試行稿)[2]進(jìn)行。
1.2.1 階段性達(dá)標(biāo)
1)治療第1-3天:驚厥、腦水腫、中樞性呼吸衰竭得到有效地控制,意識(shí)恢復(fù),原始反射可引出。2)治療第4-10天:意識(shí)完全恢復(fù),原始反射正常,肌張力正常, 新生兒行為神經(jīng)評(píng)分法 (NBNA)[4]>35分。3)前2個(gè)階段未達(dá)標(biāo)者,必須延長(zhǎng)療程,重癥患兒應(yīng)延長(zhǎng)到新生兒期后。
1.2.2 序貫性治療
總療程為 10~14 d,分 2個(gè)階段,第 1-3天為第一階段。治療方法:維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定;維持正常組織灌注壓;維持血糖濃度;控制驚厥、腦水腫、中樞性呼吸衰竭3大癥狀??刂企@厥:苯巴比妥(上海新亞藥業(yè)有限公司)飽和量法,首次量 20 mg·kg-1靜脈滴注,維持量按 5 mg·kg-1,或首次量 30 mg·kg-1靜脈滴注,維持量按 3 mg·kg-1??膳R時(shí)加用安定??刂颇X水腫:甘露醇 0.25~0.4 g·kg-1靜脈注射,逐日減量??刂浦袠行院羲?納絡(luò)酮 (武漢天臺(tái)山制藥有限公司)0.2 g加入5%葡萄糖注射液50 mL中靜脈滴注,改善呼吸節(jié)律,同時(shí)應(yīng)用機(jī)械呼吸支持。第4天至療程結(jié)束為第二階段。治療方法:阻斷腦細(xì)胞繼發(fā)性凋亡,恢復(fù)腦細(xì)胞功能,給予復(fù)方丹參(上海中西制藥有限公司)2 mL·kg-1加入5%葡萄糖注射液50 mL中靜脈滴注,同時(shí)使用腦細(xì)胞復(fù)能劑如胞二磷膽堿、腦活素等靜脈滴注。
6例輕度患兒平均療程10 d,階段達(dá)標(biāo)滿意,臨床癥狀均在3 d內(nèi)消失,其中4例復(fù)查CT顯示病灶完全吸收,治愈率為100%。中度10例中6例完成治療方案,平均療程10.7 d,階段達(dá)標(biāo)滿意,臨床癥狀在1周內(nèi)消失;4例治療不滿意者3 d后自動(dòng)離院,隨訪2例已7個(gè)月齡尚不能抬頭,另2例半個(gè)月后主動(dòng)復(fù)查CT示病灶吸收好轉(zhuǎn),已失訪,治愈率為60%。重度4例中2例入院24 h內(nèi)死亡,另2例未完成療程自動(dòng)離院,治療中階段達(dá)標(biāo)不滿意,預(yù)后差,死亡率50%,致殘率50%。
HIBD分為原發(fā)性損害和繼發(fā)性損害。原發(fā)性損害病理基礎(chǔ)為腦血流在損害后的重新分布、腦細(xì)胞能量代謝衰竭和興奮性氨基酸的神經(jīng)毒損傷。主要因?yàn)槿毖鹾竽X血管小動(dòng)脈自主調(diào)節(jié)功能受損,導(dǎo)致分水嶺梗死,形成腦室周圍白質(zhì)軟化灶;缺氧后無氧酵解增加,ATP生成減少,ATP泵功能衰竭,細(xì)胞內(nèi)外離子失衡,酸性代謝產(chǎn)物堆積[5]。谷氨酸是腦神經(jīng)細(xì)胞中最主要的興奮性氨基酸,HIBD時(shí)突觸前神經(jīng)元釋放大量谷氨酸,攝入機(jī)制中能量衰竭而被持續(xù)去極化狀態(tài),大量鈣離子內(nèi)流,從而介導(dǎo)了細(xì)胞內(nèi)一系列依賴鈣離子的生化反應(yīng),引起細(xì)胞內(nèi)水腫、組織缺血,最終導(dǎo)致細(xì)胞壞死。臨床表現(xiàn)為驚厥、腦水腫、酸中毒及中樞性呼吸衰竭。所以療程前3 d以控制上述癥狀為主。繼發(fā)性損害是因大量鈣離子內(nèi)流、再灌注損傷和大量氧自由基產(chǎn)生而引起。鈣離子作為第二信使可激活細(xì)胞內(nèi)磷指酶、核酸酶和蛋白酶,使細(xì)胞膜磷脂破壞、核酸分解,黃嘌呤轉(zhuǎn)化為黃嘌呤氧化酶,產(chǎn)生自由基。自由基產(chǎn)生增多與清除減少,導(dǎo)致大量自由基聚積,損傷細(xì)胞膜、核酸和蛋白質(zhì),使細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能受損;黃嘌呤氧化酶集中在攻擊目標(biāo),造成血管源性腦水腫,臨床稱為“瀑布式”反應(yīng),最終造成腦細(xì)胞繼發(fā)性凋亡。腦細(xì)胞凋亡是臨床產(chǎn)生嚴(yán)重不良后果的主要因素[4]。因此,本研究中第二階段治療重點(diǎn)為阻斷腦細(xì)胞繼發(fā)性凋亡,恢復(fù)腦細(xì)胞功能及抗氧自由基。在目前尚無明顯有效的鈣通道阻滯劑及氧自由基清除劑的情況下,采用復(fù)方丹參及腦細(xì)胞復(fù)能劑治療。
對(duì)HIE醫(yī)學(xué)界目前公認(rèn)無特效治療手段,根據(jù)發(fā)病機(jī)制從4個(gè)方面探討潛在治療對(duì)策,即預(yù)防突觸內(nèi)興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的堆積、預(yù)防細(xì)胞內(nèi)鈣離子的堆積、限制細(xì)胞質(zhì)內(nèi)鈣離子過量所引起的毒性反應(yīng)及對(duì)微血管損傷機(jī)制的對(duì)策。臨床在第一階段治療過程中強(qiáng)調(diào)5項(xiàng)基本原則:1)保持呼吸道通暢,避免缺氧及高碳酸血癥;2)維持血壓及組織灌注,避免血壓波動(dòng);3)控制驚厥和腦水腫;4)維持水電解質(zhì)平衡,維持血糖濃度,限制液體入量;5)在有指征的情況下,應(yīng)用苯巴比妥、葡萄糖、甘露醇、碳酸氫鈉、多巴胺等藥物。第二階段治療中的主要藥物為丹參,有效成分為脂溶性丹參酮類和水溶性酚酸類物質(zhì),其治療新生兒HIE的主要機(jī)制有:改善腦血流灌注和腦血流自動(dòng)調(diào)節(jié)機(jī)制;阻滯鈣離子內(nèi)流;抗生物膜過氧化;改善血液流變性及抗血栓形成;改善微循環(huán)及有助于機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。通過上述作用可以抑制腦細(xì)胞繼發(fā)性損傷,防止HIBD進(jìn)一步加重[6]。有文獻(xiàn)[7]報(bào)道,HIE治療后,輕度基本全愈,無死亡及后遺癥;中度有25%死亡或后遺癥;重度預(yù)后極差,少有正常存活。本研究治療結(jié)果基本符合此結(jié)論。
在治療本病過程中,醫(yī)務(wù)工作者應(yīng)樹立信心,本著負(fù)責(zé)的態(tài)度,正確與患兒家屬交流,取得充分合作,堅(jiān)持階段序貫性治療,尤其是對(duì)重癥患兒階段達(dá)標(biāo)者,預(yù)后好,未達(dá)標(biāo)者預(yù)后差。療程結(jié)束后,NBNA<35分者,應(yīng)繼續(xù)第二療程,重癥患兒應(yīng)延續(xù)到新生兒期后,可以最大限度地減輕后遺癥。
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