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    新生兒病理性黃疸的臨床分析

    2011-08-15 00:42:18李中梅
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2011年25期
    關(guān)鍵詞:黃染足月兒光療

    李中梅

    新生兒黃疸可分為生理性黃疸及病理性黃疸兩類,生理性黃疸通常不需要特殊處理,而病理性黃疸如不及時(shí)診治,可引發(fā)膽紅素腦病,急性期死亡率可達(dá)50% ~70%[1];存活的患者中也有80%左右將出現(xiàn)較嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。為更好地診斷和治療新生兒病理性黃疸,作者回顧分析2009年1月至2011年4月收治的新生兒病理性黃疸患者共102例,總結(jié)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本組102例新生兒病理性黃疸病例,其中男56例,女46例,早產(chǎn)兒3例,年齡1~30 d;其中膽紅素生成過(guò)多患兒61例,肝臟攝取和(或)結(jié)合膽紅素功能低下患兒30例,膽汁排泄障礙患兒15例。所有患兒均符合病理性黃疸診斷標(biāo)準(zhǔn):出生后24 h內(nèi)出現(xiàn)黃疸;血清膽紅素足月兒>221 μmol/L、早產(chǎn)兒 >257 μmol/L 或每天上升超過(guò) 85 μmol/L;黃疸持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),足月兒>2周,早產(chǎn)兒>4周;黃疸退而復(fù)現(xiàn);血清結(jié)合膽紅素>34 μmol/L。

    1.2 治療方法 應(yīng)用光療及藥物治療。光療:患兒暴露于波長(zhǎng)440 nm的光線下能使血清膽紅素下降,防止核黃疸的發(fā)生,如核黃疸已經(jīng)發(fā)生則可使其恢復(fù)快一些。經(jīng)光線照射后,膽紅素被光氧化變成無(wú)色物質(zhì),從尿和膽汁排出體外。將7支40 W藍(lán)色熒光管作為光源。將患兒置于保溫箱中,除去衣服及尿布,用黑布遮蓋雙目。將光源置于離體表33~35 cm處,每1小時(shí)改變1次體位以增加光照面積,光照時(shí)間大多為24~48 h,最長(zhǎng)可達(dá)96 h。治療過(guò)程中要注意液體補(bǔ)給(以防脫水)及護(hù)肝治療。經(jīng)治療皮膚黃疸消退及血清膽紅素下降均較快。在光療的同時(shí)針對(duì)黃疸病因給予抗感染、抗溶血等藥物治療。藥物治療:白蛋白:1 g白蛋白可聯(lián)合膽紅素145 μmol/L,嚴(yán)重高膽紅素血癥時(shí)可應(yīng)用;苯巴比妥:可誘導(dǎo)肝酶的活力,加速膽紅素的代謝;生理鹽水灌腸:可排胎糞,減少腸肝循環(huán)。

    2 結(jié)果

    2.1 療效標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)患兒治療后臨床癥狀和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)將療效分為:治愈:皮膚黏膜黃染消退,且不再重復(fù)出現(xiàn),足月兒血清膽紅素<85 μmol/L,無(wú)其他并發(fā)癥;好轉(zhuǎn):皮膚黏膜黃染減輕,足月兒血清膽紅素在85~221 μmol/L之間,無(wú)其他并發(fā)癥;無(wú)效:皮膚黏膜黃染無(wú)明顯變化或減輕后再次出現(xiàn)黃染,足月兒血清膽紅素仍>221 μmol/L。

    2.2 治療結(jié)果 本組102患兒經(jīng)治療后,適用光療的85例患兒治愈61例,好轉(zhuǎn)20例,無(wú)效4例;以直接膽紅素升高為主的17例患兒中,治愈7例,好轉(zhuǎn)7例,無(wú)效3例。本組102例患兒共治愈68例,好轉(zhuǎn)27例,總的治療有效率為91%。

    3 討論

    3.1 臨床特點(diǎn) 黃疸是新生兒期較為常見(jiàn)的癥狀,其中大部分屬于生理性黃疸[2],臨床只需觀察即可,不需要特殊治療。然而有相當(dāng)一部分黃疸表現(xiàn)為持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、血清膽紅素含量高等特點(diǎn),屬于病理性黃疸。病理性黃疸多數(shù)表現(xiàn)為間接膽紅素升高,若治療不及時(shí)膽紅素可沉積于大腦引起膽紅素腦病,此外還可能影響新生兒的肝功能等,嚴(yán)重威脅新生兒健康,甚至可能導(dǎo)致新生兒死亡。新生兒病理性黃疸發(fā)病率第1胎高于第2胎,男性高于女性,發(fā)病有2個(gè)高峰:第1個(gè)高峰為病理性黃疸程度,發(fā)病于出生后1~2 d,主要原因?yàn)锳BO溶血病和宮內(nèi)感染;第2個(gè)高峰為發(fā)病的數(shù)量,發(fā)病于出生后2~7 d,主要病因?yàn)锳BO溶血病和G6PD酶缺陷癥。

    3.2 病因 ABO溶血病是首位原因,多見(jiàn)于出生后1~7 d;感染為第2位因素,以肺炎和敗血癥多見(jiàn);G6PD酶缺陷癥為第3位因素,多于生后3 d后發(fā)病,多因感染因素誘發(fā);母乳性黃疸為第4位因素,排除其他因素引起的黃疸,停止母乳喂養(yǎng)3~5 d后黃疸減退確診;頭皮血腫,頭皮血腫中的膽紅素吸收可引起病理性黃疸,多因急產(chǎn)引起,多于生后3 d發(fā)病;紅細(xì)胞增多癥主要見(jiàn)于胎-胎輸血;出生時(shí)窒息,窒息缺氧引起肝酶活性下降,出現(xiàn)病理性黃疸,多以出生2 d后出現(xiàn)黃疸;胎糞排出延遲,由胎糞中膽紅素吸收導(dǎo)致,多見(jiàn)于早產(chǎn)兒[3];新生兒肝炎綜合征;遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥。

    3.3 治療 藥物治療,包括白蛋白、激素等,近年來(lái)臨床強(qiáng)調(diào)綜合治療,增加膽紅素的排泄從而達(dá)到退黃的目的;光療是治療病理性黃疸的常用方法,針對(duì)以間接膽紅素升高為主的患兒,其作用機(jī)制在于藍(lán)光對(duì)膽紅素的異構(gòu)化作用,主要使用藍(lán)光箱進(jìn)行治療,治療過(guò)程中應(yīng)特別注意對(duì)眼睛、生殖器等的保護(hù);換血療法,可以移去患兒體內(nèi)抗體和紅細(xì)胞,有效的減輕溶血,適用于有高膽紅素血癥的高?;純?,但換血容易導(dǎo)致感染、腸壞死等多種并發(fā)癥。由于本病的病因較復(fù)雜,在使用藥物或光療法進(jìn)行綜合治療的基礎(chǔ)上應(yīng)該積極尋找病因,對(duì)感染引起的進(jìn)行積極的抗感染治療,對(duì)溶血引起的則要抑制溶血,去除病因并加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)支持,及時(shí)糾正酸堿平衡紊亂,避免使用可能引起溶血或影響肝功能的藥物[4]。總之,新生兒病理性黃疸是新生兒常見(jiàn)病,應(yīng)早期發(fā)現(xiàn)并及時(shí)治療,使患兒早日康復(fù)。

    [1]凌賽泳.新生兒病理性黃疸治療方法近況.右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2008,1(3):486.

    [2]駱仕君.新生兒病理性黃疸的臨床特點(diǎn)與治療.吉林醫(yī)學(xué),2011,32(3):520.

    [3]陳鋒.392例新生兒病理性黃疸病因分析和治療體會(huì).中國(guó)婦幼保健,2011,26(1)73-74.

    [4]胡亞美,諸福棠.實(shí)用兒科學(xué).第7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:443.

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