FDA批準(zhǔn)Soliris用于治療非典型溶血性尿毒綜合征

2011年9月23日，美國FDA批準(zhǔn)Soliris(eculizumab，依庫珠單抗)治療罕見的慢性血液病——非典型溶血性尿毒綜合征(aHUS)，該病可導(dǎo)致腎衰，并與死亡和卒中危險增加相關(guān)。Soliris是一種靶向治療藥物，通過抑制在aHUS中起作用的蛋白質(zhì)發(fā)揮作用。研究表明Soliris有利于改善腎功能，對血小板數(shù)目及其他血液指標(biāo)也有明顯的改善。FDA最初于2007年3月批準(zhǔn)Soliris治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)，該病是一種罕見的血液病。

Soliris最常見的副作用包括高血壓、腹瀉、頭痛、貧血、嘔吐、惡心，上呼吸道和泌尿道感染，以及白細(xì)胞減少等。