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    丹紅注射液治療重型顱腦損傷恢復(fù)期患者臨床療效分析與研究

    2011-08-13 07:42:54郭新劉靜濤李闖
    中國實用醫(yī)藥 2011年34期
    關(guān)鍵詞:黃色素丹紅紅花

    郭新 劉靜濤 李闖

    重型腦損傷是嚴重危害身體健康的常見病、多發(fā)病。對于重型顱腦損傷恢復(fù)期的治療,國內(nèi)學(xué)者在長期的臨床實踐中已總結(jié)了大量成功的經(jīng)驗,并取得長足的發(fā)展。但如何早期開展多元化、個體化的治療,降低致殘率、病死率。提高治愈率,仍是一個值得研究的問題。故我院腦外科于2009年2月至2011年2月采用丹紅注射液靜脈滴注治療重型顱腦損傷造成大面積腦梗死80例,收到顯著臨床療效,為求進一步總結(jié)與提高,我們對其療效進行系統(tǒng)分析,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 所有觀察對象均來源于2009-02~2011-02我院神經(jīng)外科住院患者。75例患者均符合第六屆全國顱腦損傷會議修訂的標準,經(jīng)頭部CT或MRI檢查確診。75例患者按單雙日隨機分成2組,治療組40例,男24例,女16例,年齡最大75歲,最小43歲,平均(64.80±7.13)歲。對照組40例,男23例,女17例,年齡最大77歲,最小42歲,平均(65.12±6.87)歲。參照全國第六屆重型腦損傷學(xué)術(shù)會議(1995)腦梗死患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準[1],2組患者臨床神經(jīng)功能缺損評分經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 治療方法 所有患者根據(jù)病情給予控制血壓、脫水降低顱內(nèi)壓、營養(yǎng)神經(jīng)等常規(guī)治療。治療組:應(yīng)用丹紅注射液30 ml加人生理鹽水250 ml中靜脈輸注,1次/d,連續(xù)治療14 d。對照組:血塞通6.0 ml加入生理鹽水250 ml中靜脈滴注,1次/d,14 d為1療程。

    1.3 觀察指標

    1.3.1 臨床療效評定標準 基本痊愈:功能缺損評分減少91% ~100%,病殘程度0級;顯著進步:功能缺損評分減少46% ~90%,病殘程度1~3級;進步:功能缺損評分減少18%~45%;無變化:功能缺損評分減少17%左右;惡化:功能缺損評分增加18%。

    2 結(jié)果

    兩組患者臨床療效比較見表1。

    表1 兩組患者治療后臨床療效比較(例)

    3 討論

    根據(jù)近年來我國對重型顱腦損傷并發(fā)腦梗死的臨床統(tǒng)計,在我國各類病死因中居第2位,每年發(fā)病率218/10萬,病死率116/10萬,其中腦梗死占75%[2]。所以,對重型顱腦損傷并發(fā)腦梗死早期有效治療至關(guān)重要。重型顱腦損傷所致腦梗死是指局部腦組織挫裂傷后神經(jīng)細胞膠質(zhì)細胞和血管由于血液供應(yīng)缺乏而發(fā)生的壞死.如不能及時灌流或進行腦保護治療,則可能使梗死灶周圍仍存活的半暗帶神經(jīng)元死亡,加重神經(jīng)功能缺損[3]。早期擴張改善局部血流與腦保護結(jié)合是治療此病的關(guān)鍵[4]。還可因腦組織缺血缺氧引起三磷酸腺苷(ATP)生成減少,損傷腦細胞,導(dǎo)致腦水腫。腦組織缺血后因側(cè)枝循環(huán)的開放和血管再通,自由基生成過多,而損傷腦細胞,這使血所引起的腦水腫持續(xù)加重,導(dǎo)致遲發(fā)型神經(jīng)功能障礙[5]。

    丹紅注射液是傳統(tǒng)中藥丹參與紅花的精制萃取液,臨床和試驗研究顯示其丹參具有以下藥理學(xué)作用:①可提高抗凝和纖溶功能,對動脈粥樣硬化的形成也具有抑制作用[6]。②抗氧化作用,對多種原因產(chǎn)生的自由基表現(xiàn)出較強的清除作用[7]。紅花具有以下藥理學(xué)作用:①抗凝血[8],抑制血栓形成,紅花黃色素對內(nèi)源性和外源性凝血有明顯抑制作用,對凝血過程中血小板黏附,血栓形成等過程均有抑制作用。②降血壓作用,紅花黃色素降壓作用可能是通過抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)實現(xiàn)的。③降低血液黏滯作用,實驗證明紅花黃色素對血瘀大鼠微循環(huán)的網(wǎng)點數(shù)、血液流變性中不同切變率全血黏度、血漿黏度和血漿纖維蛋白原比黏度均有顯著的改善(P<0.05),對大鼠的血瘀癥狀具有非常好的緩解作用[9]。④抗氧化作用,紅花提取液可消除羥自由基誘發(fā)的透明質(zhì)酸解聚及小鼠肝勻漿脂質(zhì)過氧化,且呈明顯的量效關(guān)系。紅花黃色素抑制抗凝血酶Ⅲ氧化損傷的作用可能為緩解血液循環(huán)障礙疾病的重要機制。⑤對神經(jīng)系統(tǒng)的作用,紅花提取液可拮抗腦缺血誘導(dǎo)的Ca2+/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶活性抑制[10]。認為紅花提取物有Ca2+拮抗作用,可防止腦缺血致神經(jīng)細胞內(nèi)Ca2+濃度超負荷而造成的腦損傷[11]。

    本研究表明,丹紅注射液能顯著提高臨床治愈率、使纖維蛋白原降低,血流變學(xué)各項指標降低,與治療前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),因此,在尋求重型顱腦損傷并發(fā)腦梗死早期多元化、個性化治療中,應(yīng)用丹紅注射液是重型顱腦損傷并發(fā)腦梗死的有效治療方案。

    [1]中華神經(jīng)科學(xué)會.腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準. 中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381.

    [2]方巖,袁向東,李家亮,等.臨床血管病.鄭州:河南醫(yī)科大學(xué)出版社,1998:1-3.

    [3]Warlow C P,Dermis M S.Van Gi in J.et al.Stroke:A practiceal guide to managemen.London:Oxfod Black-Welln Science ltd,1996:385-401.

    [4]黃如訓(xùn),蘇鎮(zhèn)培 .腦卒中.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:296-298.

    [5]陳灝珠 .實用內(nèi)科學(xué) .北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:2423-2427.

    [6]史煒檳,符詩聰,杜寧,等.丹參有效部位對骨折愈合過程中膠原基因表達的影響.中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2000,20(4):269-271.

    [7]楊佳,張毅,秦彩玲,等.丹參、三七的有效部位對正常大鼠血小板粘聚性及TXA2、PGI2的影響.中國實驗方劑學(xué)雜志,2004,10(5):21.

    [8]陳文梅,金鳴,吳偉,等.紅花黃色素抑制血小板激活因子介導(dǎo)的血小板活化作用的研究.中國藥學(xué)雜志,2000,35(11):741-744.

    [9]王淑君,王萬鐵,熊建華,等.紅花注射液對腦缺血-再灌注損傷家兔血漿TXA2/PGI2水平的影響.中國現(xiàn)化應(yīng)用藥學(xué)雜志,2003,20(2):100.

    [10]邰明輝,劉蘭梅.丹紅注射液一般藥理學(xué)研究.中醫(yī)研究,2004,6(17):50-51.

    [11]辛勤,李秀芳,司端運,等.丹參紅花注射液對實驗性大鼠腦缺血的保護.

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