吳美芬 武革 陳文璞 蔡曉玲 陳曉銘 方爍 鄒藝
胰島B細(xì)胞功能的逐步衰退是T2DM進(jìn)展最根本的核心,并可能隨病程進(jìn)展胰島B細(xì)胞功能呈漸進(jìn)衰退[1],導(dǎo)致血糖難以控制。目前我國(guó)2型糖尿病HbA1c達(dá)標(biāo)率普遍偏低,據(jù)潘長(zhǎng)玉教授主持的DiabCare調(diào)查,69%的T2DM患者HbA1c水平不達(dá)標(biāo)(≥7.0%)[2]。本研究將采用隨機(jī)抽樣調(diào)查方法了解我院隨機(jī)就診的T2DM患者HbA1c達(dá)標(biāo)狀況,分析HbA1c達(dá)標(biāo)與病程的關(guān)系。
1.1 研究對(duì)象 選自2011年4月25日至6月30日在我院內(nèi)分泌科就診的248例患者,均符合1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),確診分型為T2DM。
入選標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥18歲的T2DM患者,男女不限;②至少具有1次完整的因糖尿病而就診的門診或住院病歷記錄。③最近3個(gè)月內(nèi)至少在我院檢測(cè)過1次HbA1c者。④能夠且意愿完成調(diào)查問卷者。
排除標(biāo)準(zhǔn):①新診斷的T2DM或首次接受糖尿病治療的患者。②1型糖尿病患者。③繼發(fā)性糖尿病患者。④單純生活方式治療。⑤單獨(dú)中藥治療。⑥單獨(dú)胰島素治療。⑦懷孕或哺乳期婦女。⑧意識(shí)不清或不能正常交流者。
1.2 研究方法
1.2.1 問卷調(diào)查 采用隨機(jī)抽樣調(diào)查方法,由內(nèi)分泌科醫(yī)生完成。調(diào)查內(nèi)容分為:①一般情況,包括年齡、性別、身高、體重、體重指數(shù)(BMI)、糖尿病病程等;②就診時(shí)或最近1次空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPBG)及HbA1c。
1.2.3 HbA1c的測(cè)定 采用高效液相色譜法,本研究主要以HbA1c<7.0%作為達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)分析。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0軟件建立數(shù)據(jù)庫(kù),計(jì)量資料用±s表示。計(jì)數(shù)資料進(jìn)行χ2檢驗(yàn),組間均數(shù)的比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 基本情況 共調(diào)查248例患者,男122例,占49.19%;女126例,占50.81%;年齡18~78歲,平均60.67歲,其中18~60歲者123例(49.60%),≥60歲者125例(50.40%);約32%患者 BMI≥24 kg/m2。
2.2 血糖及HbA1c達(dá)標(biāo)情況 空腹血糖(FPG)均值為8.74 mmol/L,餐后2 h血糖(2hPPG)均值為12.42 mmol/L,平均HbA1c 7.83%,以HbA1c<7.0%為達(dá)標(biāo),HbA1c<7.0%,100例,HbA1c≥7.0%,148例,達(dá)標(biāo)率為40.32%。
2.3 根據(jù)病程將患者分為糖尿病病程<2年者107例(43.15%),2~5年者 47例(18.95%),5~10年者 40例(16.13%),≥10年者54例(21.77%)四組,平均病程(5.02±5.65)年。結(jié)果示:病程<2年者HbA1c均值與達(dá)標(biāo)率分別為7.60%和45.79%,2~5年分別為7.64%和38.30%,5~10年者分別為7.82%和35.19%,≥10年者分別為7.99%和35.0%,不同病程組的HbA1c均值都未達(dá)標(biāo),病程越長(zhǎng)均值越高,達(dá)標(biāo)率越低,但組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 不同病程組2型糖尿病患者HbA1c結(jié)果比較(例,%)
UKPDS的研究顯示,T2DM患者隨著病程的延長(zhǎng)HbA1c呈逐年增高趨勢(shì),在研究開始6年后,大約有50%的患者需要胰島素治療,且隨著病程的延長(zhǎng),胰島素需要量也進(jìn)行性增加,不論臨床采用何種治療方案,病程>10年組相對(duì)病程<5年和5~10年者,血糖控制明顯較差。本研究以隨機(jī)就診的248例T2DM患者為調(diào)查對(duì)象,男122例,女126例,平均年齡60.67歲,平均病程(5.02±5.65)年,說明該類患者能代表大部分患者人群平時(shí)對(duì)糖尿病的診治狀況,結(jié)果顯示,只有40.32%患者HbA1c<7.0%;病程<2年的患者HbA1c的達(dá)標(biāo)率最高,隨病程延長(zhǎng),達(dá)標(biāo)率逐漸下降,病程≥10年者血糖控制明顯較差,達(dá)標(biāo)率明顯較低,與UKPDS[3-4]等大多臨床研究結(jié)果是一致的,這主要可能與其胰島B細(xì)胞功能的進(jìn)行性下降有關(guān)。但在本研究中不同病程組比較,HbAlc均值及達(dá)標(biāo)率無顯著差異,提示2型糖尿病患者在一定病程之內(nèi),雖其病程相對(duì)較長(zhǎng),胰島B細(xì)胞功能相對(duì)較差,但只要及時(shí)根據(jù)血糖變化調(diào)整治療方案,同樣可以使血糖獲得良好控制。
本研究結(jié)果表明,我院隨機(jī)就診的T2DM患者HbA1c達(dá)標(biāo)率低,長(zhǎng)病程的T2DM患者的HbA1c達(dá)標(biāo)率更低,提示臨
[1]Bretzel RG,Nuber U,Landgraf W,et al.Once-daliy babsl insulin glargine versus thrice-daliy prandial insulin lispro in people with type 2 diabetes on oralhypoglycaemic agents(APOLLO):an open randomized controlled trial.Lancet,2008,371(9618):1073-1084.
[2]Pan C,Yang W,Jia W,et al.Management of Chinese patients with type 2 diabetes,1998-2006:the Diabcare-China surveys.Curr Med Res Opin,2009,25:(1) :39-45.
[3]Stratton I M,Adler A I,Nen H A,et al.Association of glycaemia with macrovascular complications of type 2 diabetes(UKPDS 35):prospective observational study. BMJ,2000,321(7258) :405-412.
[4]Fox KM,Gerber Pharmd R A,Bolinder B,et al.Prevalence of inadequate glycemic control among patients with type 2 diabetes in the United Kingdom general practice research database:a series of retrospective analyses of data from 1998 through 2002.Clin Ther,2006,8(3) :388-395.