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    苗藥枳稿倒納米制劑應(yīng)用于潰瘍性結(jié)腸炎的臨床研究Δ

    2011-08-10 01:21:20鄧文玲貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院肛腸科貴陽(yáng)市550002
    中國(guó)藥房 2011年35期
    關(guān)鍵詞:差異

    曹 波,楊 樂,李 志,鄧文玲(貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院肛腸科,貴陽(yáng)市 550002)

    潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)是一種慢性非特異性炎癥性腸病,其發(fā)病可能與環(huán)境、遺傳、感染、免疫、精神及過敏等因素有關(guān)。雖然目前UC的發(fā)病機(jī)制還未完全明確,但免疫機(jī)制異常被公認(rèn)為在其發(fā)病中具有極為重要的作用[1]。我院臨床采用苗藥枳稿倒煎劑保留灌腸治療UC,效果明顯。為提高有效藥物濃度并利于直腸吸收,現(xiàn)將枳稿倒粉末制成納米制劑,并比較其與西藥水楊酸柳氮磺胺吡啶(SASP)治療UC的優(yōu)劣。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    本試驗(yàn)入選的80例UC患者均為2007年11月-2009年11月就診于貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院肛腸科門診患者。其中,男性46例,女性34例;年齡(49±14)歲;病程(2.6±1.2)年。采用隨機(jī)單盲法分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,每組各40例?;颊甙Y狀:腹痛、腹瀉、黏液血便。參照結(jié)合2000年中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)會(huì)《炎癥性腸病診斷標(biāo)準(zhǔn)》[2],排除嚴(yán)重心、肝、腎疾病患者。

    1.2 治療方法

    治療前抽取患者肘靜脈血3 mL,以便與治療后作對(duì)比。試驗(yàn)組:使用枳稿倒納米制劑保留灌腸,并采用直腸滴入的方法,以減少藥劑溢出和減輕患者的不適感。每日晚上進(jìn)行1次,3周為1個(gè)療程。對(duì)照組:予SASP(北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H11020818,規(guī)格:0.25 g/片)口服治療,每次4片(1 g),bid,3周為1個(gè)療程。1個(gè)療程后抽肘靜脈血3 mL,以觀察2組患者治療后體內(nèi)腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)及超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的表達(dá)情況。

    1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)

    按1993年“全國(guó)慢性非感染腸道疾病學(xué)術(shù)會(huì)議”的判定標(biāo)準(zhǔn)[3]評(píng)價(jià)治療效果。顯效:臨床癥狀基本消失,大便常規(guī)正常,腸鏡復(fù)查黏膜正常,停藥或僅用維持量藥物;有效:臨床癥狀基本消失,大便常規(guī)紅、白細(xì)胞明顯減少,腸鏡復(fù)查腸黏膜輕度炎癥反應(yīng);無效:癥狀及大便常規(guī)無明顯好轉(zhuǎn),腸鏡檢查無改善。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    所有統(tǒng)計(jì)學(xué)處理均采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)和直線相關(guān)分析。以P<0.05代表具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,數(shù)據(jù)表達(dá)采用(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示。

    2 結(jié)果

    2.1 治療前后SOD、TNF-α水平比較

    2組治療前后SOD、TNF-α水平對(duì)比見表1。

    表1 2組治療前后SOD、TNF-α水平對(duì)比Tab1 Comparison of the content of SOD and TNF-α between 2 groups before and after treatment

    治療前2組均無明顯差異(P>0.05);試驗(yàn)組治療后與治療前比較有顯著性差異(P<0.05);對(duì)照組治療后與治療前比較亦有顯著性差異(P<0.05);治療后試驗(yàn)組與對(duì)照組比較有顯著性差異(P<0.05)。提示枳稿倒納米制劑保留灌腸能顯著提高患者血清SOD水平,改善患者氧自由基代謝,同時(shí)可以顯著降低患者血清中TNF-α水平。

    2.2 治療前后IL-1β水平與MDA含量比較

    2組治療前后IL-1β水平與MDA含量對(duì)比見表2。

    表2 2組治療前后IL-1β水平與MDA含量對(duì)比Tab2 Comparison of the content of IL-1β and MDA between 2 groups before and after treatment

    治療前2組均無明顯差異(P>0.05);試驗(yàn)組治療后與治療前比較有顯著性差異(P<0.05);對(duì)照組治療后與治療前比較有顯著性差異(P<0.05);治療后試驗(yàn)組與對(duì)照組比較有顯著性差異(P<0.05)。提示枳稿倒納米制劑保留灌腸能顯著降低患者血清IL-1β水平,改善患者IL代謝,同時(shí)顯著降低患者血清MDA含量。

    2.3 臨床療效比較

    試驗(yàn)組40例患者中,顯效4例,有效29例,無效7例,總有效率82.5%;對(duì)照組40例患者中,顯效2例,有效25例,無效13例,總有效率67.5%。2組總療效比較有顯著性差異(P<0.05)。

    2.4 不良反應(yīng)觀察

    2組治療后均未見不良反應(yīng)發(fā)生。

    3 討論

    UC是一種慢性非特異性炎性疾病,病變主要于結(jié)腸的黏膜層,以潰瘍?yōu)橹?,多累及直腸和遠(yuǎn)端結(jié)腸,也可遍及整個(gè)結(jié)腸。UC病因與發(fā)病機(jī)制尚不十分明確,但與宿主遺傳易感性、機(jī)體免疫應(yīng)答及腸黏膜免疫識(shí)別失調(diào)密切相關(guān)[4]。一般認(rèn)為本病主要是因環(huán)境因素(特別是感染因素)作用于遺傳易感人群,因而促發(fā)免疫反應(yīng)亢進(jìn)[5]。UC是易感性患者腸黏膜系統(tǒng)免疫調(diào)節(jié)性疾病,免疫反應(yīng)異常是其發(fā)病中的重要環(huán)節(jié)[6]。貴州苗藥枳稿倒,又名“紫參”、“拳參”,始載于《本草圖經(jīng)》,為蓼科多年生草本植物拳參的根莖,性味苦、涼,歸肝、大腸經(jīng),具有清熱解毒、鎮(zhèn)肝熄風(fēng)、涼血止痢的功效[7]。有關(guān)資料證實(shí),拳參具有很強(qiáng)的抗突變(抗腫瘤)作用,且具有止血、保護(hù)皮膚、促進(jìn)潰瘍愈合的作用[8]。

    IL-1誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞活化,刺激中性粒細(xì)胞釋放炎癥蛋白和炎癥介質(zhì),直接參與炎癥發(fā)生過程。國(guó)內(nèi)有研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞因子IL-1β和TNF-α在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的骨損傷中起重要作用[9]。這些研究均提示細(xì)胞因子IL-1β、TNF-α在炎癥的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮重要的病理作用。經(jīng)枳稿倒制劑治療后可顯著降低這2個(gè)指標(biāo)。SOD是機(jī)體防御新陳代謝及其他生命活動(dòng)中氧自由基損傷和破壞的抗氧化酶,可阻止缺血損傷部位的氧自由基損傷。正常生理的細(xì)胞富含SOD,能特異性滅活、清除超氧自由基,使體內(nèi)的自由基代謝保持相對(duì)平衡。當(dāng)受到各種傷害性刺激時(shí),機(jī)體內(nèi)的防御機(jī)制被激活,血清及局部SOD水平將升高,以清除各種超氧離子。研究自由基清除劑是治療UC一個(gè)有效途徑。MDA是生物大分子膜多聚未飽和脂肪酸(PUFA)在超氧化反應(yīng)中的過氧化產(chǎn)物。SOD的測(cè)定常常與MDA的測(cè)定相互配合,SOD活力的高低間接反映了機(jī)體清除氧自由基的能力,而MDA含量的高低又間接反映了機(jī)體細(xì)胞受自由基攻擊的嚴(yán)重程度。經(jīng)枳稿倒制劑治療后患者血清中SOD活性明顯強(qiáng)于對(duì)照組,MDA含量明顯低于對(duì)照組,說明枳稿倒納米制劑保留灌腸是優(yōu)于SASP口服的一種治療方案,值得臨床進(jìn)一步大樣本深入研究。

    [1]Ameho CK,Adjei AA,Harrison EK,et al.Prophy lacticeffect of dietary glutamine supple mentation on interleukin 8 and tumour necrosis factor a production intrinitrobenzenesulphonic acid induced colitis[J].Gut,1997,41(4):487.

    [2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì).對(duì)炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的建議[J].中華消化雜志,2001,21(4):236.

    [3]中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)消化系統(tǒng)疾病專業(yè)委員會(huì).慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎中西醫(yī)結(jié)合診斷、辨證和療效標(biāo)準(zhǔn)(試行方案)[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,1994,14(4):239.

    [4]鄭家駒.我國(guó)潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制研究[J].中華消化雜志,2005,25(10):637.

    [5]Merger M,CroitoruK.Infeetions in the immuno Pathogenesis of chronic inflammatory bowel disease[J].Semin Immunol,1998,10(1):69.

    [6]巫協(xié)寧.炎癥性腸病的發(fā)病機(jī)制新解[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)消化系統(tǒng)疾病分冊(cè),2004,24(6):323.

    [7]雷載權(quán)編.中藥學(xué)[M].第1版.上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,1995:67-68.

    [8]梅全喜,畢煥新.現(xiàn)代中藥藥理手冊(cè)[M].第1版.北京:中國(guó)中醫(yī)藥出版社,1998:129-130.

    [9]常 艷,魏 偉.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中PGE2與IL-1的關(guān)系及其藥物研究[J].中國(guó)新藥雜志,2006,15(23):1 997.

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