• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    丙泊酚-七氟醚復(fù)合誘導(dǎo)在老年人麻醉中的臨床觀察

    2011-08-07 02:22:04卜先龍萬宗明段曉玲王溪銀安徽馬鞍山市人民醫(yī)院麻醉科馬鞍山市243000
    中國藥房 2011年30期
    關(guān)鍵詞:七氟醚丙泊酚插管

    卜先龍,萬宗明,段曉玲,王 燕,王溪銀(安徽馬鞍山市人民醫(yī)院麻醉科,馬鞍山市 243000)

    老年病人在麻醉誘導(dǎo)期血流動力學(xué)變化顯著,有可能誘發(fā)廣泛的并發(fā)癥而發(fā)生意外。丙泊酚和七氟醚是臨床麻醉誘導(dǎo)和維持的常用藥,用藥過程中常出現(xiàn)血壓下降、心率減慢等心血管抑制作用,特別是對老年高血壓及心臟病人的抑制作用更為明顯。本文旨在探討丙泊酚-七氟醚復(fù)合誘導(dǎo)對血流動力學(xué)及應(yīng)激反應(yīng)的影響,為老年人麻醉提供一個更好的麻醉誘導(dǎo)選擇。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇

    擇期膽囊、胃腸手術(shù)的老年患者60例(2009年6月-2010年12月),美國麻醉師協(xié)會(ASA)標準Ⅰ~Ⅱ級,年齡60~75歲,體重50~70 kg。排除明顯心、肝、肺、腎等疾病。隨機(查隨機表)分為A、B、C組,各20例。

    1.2 術(shù)前準備

    麻醉前30 min常規(guī)肌注地西泮10 mg,東莨菪堿0.3 mg,手術(shù)前常規(guī)開放靜脈通路,常規(guī)監(jiān)測心電圖、脈搏血氧飽和度、無創(chuàng)血壓。在誘導(dǎo)前給予林格液10 mL·kg-1,擴容。

    1.3 誘導(dǎo)方法

    A組:面罩吸純氧3 min,丙泊酚2 mg·kg-1靜脈誘導(dǎo)待患者入睡后,靜注芬太尼2 μg·kg-1,維庫溴銨0.1 mg·kg-1;3 min后插管,插管后持續(xù)丙泊酚3 μg·mL-1泵入。B組:七氟醚吸入濃度為6%,快速預(yù)充回路,給患者罩上面罩,囑深呼吸(肺活量快速誘導(dǎo)法),呼吸減弱輔助呼吸,待患者睫毛反射消失后,靜注芬太尼2 μg·kg-1,維庫溴銨0.1 mg·kg-1,根據(jù)患者情況將七氟醚濃度減到2%~4%;3 min后插入氣管導(dǎo)管,插管后持續(xù)七氟醚吸入。C組:七氟醚吸入濃度為3%,快速預(yù)充回路;靜注丙泊酚1 mg·kg-1,給患者罩上面罩,囑患者深呼吸(肺活量快速誘導(dǎo)法),呼吸減弱輔助呼吸,待患者睫毛反射消失,靜注芬太尼2 μg·kg-1,維庫溴銨0.1 mg·kg-1;3 min后插入氣管導(dǎo)管,插管后持續(xù)七氟醚和丙泊酚1 μg·mL-1泵入維持。為避免吸入性麻醉氣體對空氣的污染,我科采用在逸氣活瓣出口接螺紋管直至廢氣排放口。

    1.4 監(jiān)測指標

    監(jiān)測患者入室后麻醉前(基礎(chǔ)值)、氣管插管前即刻(T1)、氣管插管后即刻和氣管插管后1、3、5、7 min時的心電圖(ECG)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、平均動脈壓(MAP)、氧飽和度及誘導(dǎo)前和插管后3、7 min時的血糖。記錄插管前即刻(T1),插管后即刻(T2),插管后1 min(T3),插管后3 min(T4)、5 min(T5)、7 min(T6)時血壓(BP)、心率(HR)、血糖的變化。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料

    3組患者的性別、年齡、體重比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 各組一般資料比較(n=20)Tab 1Comparison of general information(n=20)

    誘導(dǎo)時B組中有15%患者(3/20)主訴吸入氣體有異味,不肯接受,需輔助其他靜脈麻醉藥完成麻醉誘導(dǎo),其余患者均可以接受。

    2.2 插管前、后HR變化

    與基礎(chǔ)值比較,3組誘導(dǎo)后HR較誘導(dǎo)前降低(P<0.01),氣管插管后即刻A、B、C組HR加快,其中以A、B組加快明顯,氣管插管后3、5、7 min各組HR與插管前即刻比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    表2 各組氣管內(nèi)插管前、后HR、SBP、DBP和MAP變化(±s,n=20)Tab 2Changes of HR,SBP,DBP和MAPbefore and after tracheal intubatio(n±s,n=20)

    表2 各組氣管內(nèi)插管前、后HR、SBP、DBP和MAP變化(±s,n=20)Tab 2Changes of HR,SBP,DBP和MAPbefore and after tracheal intubatio(n±s,n=20)

    與T0比較:ΔP<0.01;與A、B組比較:#P<0.01vs.at T0:ΔP<0.01;vs.groupAand B:#P<0.01

    指標HR/(次/min)A組B組C組SBP/mmHg A組B組C組DBP/mmHg A組B組C組MAP/mmHg A組B組C組T0 74.2±6.8 73.6±7.8 72.3±8.0 124.5±6.7 126.0±7.5 125.2±5.2 69.7±3.7 72.0±3.7 70.5±3.7 93.0±11.2 96.0±11.2 94.5±10.5 T1 62.7±8.3Δ 63.2±5.9Δ 65.1±7.8Δ 89.2±9.0Δ 95.7±9.0Δ 98.2±7.5Δ#50.2±6.7Δ 53.2±10.5Δ 58.2±8.2Δ#62.2±8.2Δ 64.5±11.2Δ 69.5±9.7Δ#T2 82.7±9.6 79.1±7.5 73.3±7.7#139.5±11.2 116.2±12.0 111.7±10.5#82.5±12.0 75.0±10.5 64.2±11.2#101.2±13.5 89.2±15.0 78.7±12.0#T3 84.1±6.3 81.4±5.2 75.2±7.5 142.6±12.0 117.7±10.5 113.2±9.7 84.0±11.2 78.7±9.7 66.0±10.5 102.0±12.0 90.0±13.5 80.2±11.2 T4 67.7±7.7 65.1±6.8 63.7±8.5 102.7±10.5 108.0±9.7 99.7±8.2 74.2±11.2 75.7±8.2 63.0±6.7 80.2±12.0 85.5±9.7 73.5±9.7 T5 60.1±7.8 56.4±5.8 58.5±5.6 100.5±10.5 102.7±10.5 97.5±9.0 68.2±10.5 70.5±9.7 61.5±8.2 76.5±11.2 78.0±9.0 70.5±9.0 T6 64.2±1.0 60.7±9.2 59.7±6.6 94.5±10.5 93.7±10.5 91.5±9.0 60.0±9.7 63.0±9.0 54.7±9.7 70.5±10.5 72.7±9.0 72.0±9.7

    2.3 插管前后SBP、DBP和MAP變化

    與基礎(chǔ)值比較,氣管內(nèi)插管前3組患者的SBP、DBP、MAP均降低,其中降低程度A、B組>C組(P<0.01)。氣管插管后即刻,3組血壓明顯上升,插管后1~2 min達高峰,隨后逐漸回到插管前水平。從整個麻醉誘導(dǎo)過程來看,C組血壓、心率變化幅度較A、B組平穩(wěn),見表2。

    2.4 插管前、后血糖變化

    與基礎(chǔ)值比較,氣管內(nèi)插管后B、C組血糖較誘導(dǎo)前變化顯著(P<0.01),A組較誘導(dǎo)前無明顯變化(P>0.05),見表3。

    3 討論

    七氟醚是一種較新的吸入麻醉藥,具有鎮(zhèn)痛和肌松作用,可減少心律失常、提高心功能、減少?;娣e[1],比較適合老年人麻醉。其誘導(dǎo)迅速,但高濃度時對呼吸道有刺激性,對心血管系統(tǒng)也具有抑制作用[2],對BP效應(yīng)呈劑量依賴性下降,呈現(xiàn)顯著的血流動力學(xué)改變而不增加對心肌的保護作用[3]。丙泊酚是目前較為理想的靜脈麻醉藥,但單純應(yīng)用丙泊酚麻醉鎮(zhèn)痛效果差,且用量大易產(chǎn)生循環(huán)抑制作用,其抑制程度呈劑量依賴性,與注藥速度有關(guān)[4]。丙泊酚與不同藥物復(fù)合應(yīng)用不僅可明顯減少藥物的用量,且可使術(shù)中血流動力學(xué)相關(guān)參數(shù)更加穩(wěn)定[5,6]。其與阿片類藥聯(lián)合應(yīng)用的研究較多,和七氟醚聯(lián)合應(yīng)用的研究較少。

    表3 各組氣管插管后血糖變化(n=20)Tab 3 Changes of blood glucose after tracheal intubation(n=20)

    本研究表明,B組中有15%患者出現(xiàn)呼吸道刺激癥狀,與陳建龍等[7]報道相似,同樣證明高濃度七氟醚對呼吸道的刺激性,這可能與一定比例人群對七氟醚氣味敏感性有關(guān)。丙泊酚-七氟醚復(fù)合誘導(dǎo),可使患者先在小劑量丙泊酚作用下安然入睡,可減少七氟醚吸入濃度,避免了高濃度七氟醚對患者呼吸道的刺激。

    本研究中3組患者誘導(dǎo)后均出現(xiàn)血壓下降,其下降幅度A、B組>C組,插管后3組血壓、心率均明顯上升,A組較B、C組上升明顯,而B、C組比較雖然差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但C組在誘導(dǎo)、氣管插管前后血壓的波動較B組更為緩和。提示丙泊酚聯(lián)合七氟醚全麻誘導(dǎo)可減輕插管所致的血壓升高和心率增快反應(yīng),對循環(huán)影響及對抗氣管插管反應(yīng)方面更優(yōu)于單純靜脈或吸入誘導(dǎo)。

    七氟醚和丙泊酚均能有效抑制氣管插管時的應(yīng)激反應(yīng)。有研究證明,七氟醚對交感、副交感神經(jīng)均有抑制作用,特別對副交感神經(jīng)抑制更加明顯[8]。也有研究認為,七氟醚吸入麻醉在對抗應(yīng)激反應(yīng)方面更優(yōu)于丙泊酚,這可能與吸入麻醉藥具有鎮(zhèn)痛作用有關(guān)。B、C組血糖誘導(dǎo)后較誘導(dǎo)前下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),而A組較誘導(dǎo)前無明顯變化(P>0.05),說明B、C組在抑制老年人麻醉誘導(dǎo)插管應(yīng)激反應(yīng)方面強于A組。

    綜上所述,丙泊酚-七氟醚聯(lián)合用于老年人麻醉誘導(dǎo)可以揚長避短,對老年人血流動力學(xué)干擾小,氣管插管時應(yīng)激反應(yīng)小,呼吸道刺激小,可以作為老年人麻醉誘導(dǎo)的優(yōu)化選擇。但兩者聯(lián)合的誘導(dǎo)最佳有效劑量、靜脈注射速度及插管時機取決于患者年齡、體重和病人的具體狀況。楊婉花等[9]用高效液相色譜-熒光法測定丙泊血藥濃度,指導(dǎo)丙泊酚最佳濃度配比,為此提供了較好的科學(xué)依據(jù)。

    [1] Conzen PF,F(xiàn)ischer S,Detter C,et al.Sevoflurane provides greater protection of the myocardium than propofol in patients undergoing off-pump coronary artery bypass surgery[J].Anesthesiology,2003,99(4):826.

    [2] Patel SS,Goa KL.Sevoflurane.A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and its clinical use in general anaesthesia[J].Drugs,1996,51(4):658.

    [3] Obal D,Preckel B,Scharbatke H.One MAC of sevoflurane provides protection against reperfusion injury in the rat heart in vivo[J].Br J Anaesth,2001,87(6):909.

    [4] 陳 序,劉敬臣.異丙酚靶控輸注在小兒患者中的應(yīng)用進展[J].微創(chuàng)醫(yī)學(xué),2007,2(3):207.

    [5] 閻 瑋,王世端,褚海辰,等.持續(xù)靜脈輸注硫酸鎂對丙泊酚有效靶濃度及病人血流動力學(xué)相關(guān)參數(shù)的影響[J].青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2007,43(4):353.

    [6] 彭 雋,王士雷,褚海辰,等.小劑量氯胺酮對靶控輸注異丙酚全麻時BIS值的影響[J].青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2005,41(3):251.

    [7] 陳建龍,夏 黎,吳 立.七氟醚與丙泊酚用于全麻誘導(dǎo)的效果比較[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2009,38(8):1 036.

    [8] 侯立朝,張 宏,熊利澤.七氟醚誘導(dǎo)麻醉中的心率變異功率頻譜分析[J].中華麻醉學(xué)雜志,2000,20(2):89.

    [9] 楊婉花,陳 冰,李 娟,等.丙泊酚血藥濃度監(jiān)測及其小兒靶控輸注系統(tǒng)性能的評價[J].中國藥房,2008,19(20):1 547.

    猜你喜歡
    七氟醚丙泊酚插管
    腹腔鏡膽囊切除術(shù)應(yīng)用七氟醚、異丙酚的價值研究
    Beagle犬頸外靜脈解剖特點及插管可行性
    深昏迷患者應(yīng)用氣管插管的急診急救應(yīng)用研究
    丙泊酚對脂代謝的影響
    丙泊酚預(yù)防MECT術(shù)后不良反應(yīng)效果觀察
    丙泊酚和瑞芬太尼聯(lián)合應(yīng)用對兔小腸系膜微循環(huán)的影響
    七氟醚在顱內(nèi)動脈瘤夾閉術(shù)中控制性降壓的應(yīng)用
    地佐辛復(fù)合丙泊酚在無痛人工流產(chǎn)中的應(yīng)用效果
    七氟醚對小兒室間隔缺損封堵術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)的影響
    七氟醚預(yù)處理抑制TNF-α誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細胞ICAM-1表達與JNK的相關(guān)性研究
    亚洲国产成人一精品久久久| 如何舔出高潮| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久久久久久久人人人人人人| 成人国产麻豆网| or卡值多少钱| 麻豆乱淫一区二区| 波多野结衣巨乳人妻| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 国产黄色小视频在线观看| 简卡轻食公司| 久久久久久久久中文| 永久免费av网站大全| 免费电影在线观看免费观看| 精品久久久久久久末码| 久久久久久久国产电影| 国产精品1区2区在线观看.| 91av网一区二区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产成人a∨麻豆精品| 99久国产av精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 夫妻午夜视频| 午夜爱爱视频在线播放| 欧美高清成人免费视频www| 91久久精品电影网| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲国产色片| 99久久精品一区二区三区| 寂寞人妻少妇视频99o| 99久久中文字幕三级久久日本| 毛片一级片免费看久久久久| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美最新免费一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 丝袜美腿在线中文| 国产在线一区二区三区精| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日本wwww免费看| 国产黄色小视频在线观看| 成人二区视频| 成年av动漫网址| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 丝袜美腿在线中文| 真实男女啪啪啪动态图| ponron亚洲| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲成人久久爱视频| 丝袜喷水一区| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 免费观看无遮挡的男女| 国产单亲对白刺激| 麻豆成人av视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 中国国产av一级| 日韩一区二区三区影片| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产成人91sexporn| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日韩一区二区三区影片| 午夜免费观看性视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 免费大片18禁| 欧美高清性xxxxhd video| 少妇高潮的动态图| 久久久成人免费电影| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲精品视频女| 精品一区在线观看国产| 91精品国产九色| 天天一区二区日本电影三级| 99热网站在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲在线观看片| 大话2 男鬼变身卡| 18禁在线播放成人免费| 欧美丝袜亚洲另类| 国产毛片a区久久久久| 欧美bdsm另类| 久久国内精品自在自线图片| 国产午夜精品一二区理论片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 最近视频中文字幕2019在线8| 99热这里只有是精品在线观看| 中文资源天堂在线| 在线观看一区二区三区| 亚洲国产最新在线播放| 国产淫语在线视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 成人漫画全彩无遮挡| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲在久久综合| 久久精品国产自在天天线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日本三级黄在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 51国产日韩欧美| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲自拍偷在线| av在线播放精品| 成年av动漫网址| 九九在线视频观看精品| 国产成人福利小说| 国产精品久久久久久久久免| .国产精品久久| 亚洲av.av天堂| 亚洲最大成人手机在线| 日韩一区二区视频免费看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产视频首页在线观看| 国产91av在线免费观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产一级毛片在线| 波野结衣二区三区在线| 国产亚洲91精品色在线| 成人二区视频| 国产精品一区二区在线观看99 | 美女高潮的动态| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美日韩精品成人综合77777| 91精品伊人久久大香线蕉| videos熟女内射| 大话2 男鬼变身卡| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 精品不卡国产一区二区三区| 色综合站精品国产| 女人被狂操c到高潮| 大香蕉久久网| 天堂√8在线中文| 99热6这里只有精品| 99re6热这里在线精品视频| 在线观看一区二区三区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品久久久久久精品电影| 国产老妇伦熟女老妇高清| 人人妻人人看人人澡| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久6这里有精品| av黄色大香蕉| 只有这里有精品99| 色播亚洲综合网| 男女那种视频在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲四区av| 18+在线观看网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 国内精品宾馆在线| 亚洲最大成人中文| 一边亲一边摸免费视频| 国产v大片淫在线免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 激情五月婷婷亚洲| 精品久久久久久久久久久久久| av在线蜜桃| 嫩草影院精品99| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美三级亚洲精品| 观看美女的网站| 亚洲人成网站在线播| 欧美三级亚洲精品| 成人午夜高清在线视频| av专区在线播放| av国产免费在线观看| 六月丁香七月| 麻豆成人av视频| 久久久久久伊人网av| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 又大又黄又爽视频免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品久久久久久精品电影| 熟女人妻精品中文字幕| 夫妻性生交免费视频一级片| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲美女搞黄在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 最近手机中文字幕大全| 超碰97精品在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 激情 狠狠 欧美| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 1000部很黄的大片| av在线播放精品| 天堂影院成人在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 看黄色毛片网站| 久久这里只有精品中国| 亚洲成人久久爱视频| 黄色一级大片看看| 淫秽高清视频在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 91久久精品电影网| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| kizo精华| xxx大片免费视频| 国产精品一二三区在线看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国内精品美女久久久久久| 18禁在线播放成人免费| av专区在线播放| 少妇丰满av| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 韩国高清视频一区二区三区| 精品一区二区三区人妻视频| 毛片一级片免费看久久久久| 搞女人的毛片| 欧美另类一区| 免费少妇av软件| 国产 一区精品| 一本一本综合久久| 可以在线观看毛片的网站| 国产免费又黄又爽又色| 精品一区二区免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 毛片女人毛片| 成人亚洲欧美一区二区av| 最近视频中文字幕2019在线8| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产真实伦视频高清在线观看| 老司机影院成人| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 色哟哟·www| 亚洲久久久久久中文字幕| 一区二区三区高清视频在线| 午夜免费激情av| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产乱人偷精品视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产乱人偷精品视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品熟女久久久久浪| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 青春草亚洲视频在线观看| 男女那种视频在线观看| 美女国产视频在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 国产av在哪里看| 大香蕉97超碰在线| 国产av码专区亚洲av| 69人妻影院| 成人欧美大片| 国产成人91sexporn| 免费看日本二区| ponron亚洲| 一本久久精品| 国产精品一区二区在线观看99 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 永久网站在线| 久久国内精品自在自线图片| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲高清免费不卡视频| 大香蕉久久网| 欧美激情在线99| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久久久久久久久黄片| 国产 一区 欧美 日韩| 黄片wwwwww| 人妻系列 视频| 两个人的视频大全免费| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲国产高清在线一区二区三| av在线播放精品| 欧美日本视频| 淫秽高清视频在线观看| 久久久久久久久中文| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 丝瓜视频免费看黄片| 久久久午夜欧美精品| 在现免费观看毛片| 亚洲成人av在线免费| 欧美激情在线99| 国产伦一二天堂av在线观看| 舔av片在线| 免费观看精品视频网站| 国产精品人妻久久久影院| 九九爱精品视频在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费看av在线观看网站| 国产一区二区三区av在线| 免费黄色在线免费观看| 亚洲av中文av极速乱| 一本一本综合久久| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产精品99久久久久久久久| 中国国产av一级| a级一级毛片免费在线观看| 国产成年人精品一区二区| 国产av在哪里看| 99久国产av精品国产电影| 夫妻性生交免费视频一级片| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产成人一区二区在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 久久久欧美国产精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 在线观看人妻少妇| 久久久久久久久久黄片| 一级爰片在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 精品人妻一区二区三区麻豆| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美日韩亚洲高清精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品久久久久久久久亚洲| 国产亚洲一区二区精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲在久久综合| 国产精品女同一区二区软件| 国产伦一二天堂av在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产精品女同一区二区软件| 搞女人的毛片| 一区二区三区四区激情视频| 久久鲁丝午夜福利片| 综合色丁香网| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲av一区综合| 亚洲欧美成人精品一区二区| 舔av片在线| 18+在线观看网站| 激情五月婷婷亚洲| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 超碰av人人做人人爽久久| 国产在线男女| 激情 狠狠 欧美| 免费av观看视频| 国国产精品蜜臀av免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 有码 亚洲区| 亚洲丝袜综合中文字幕| av一本久久久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 一级a做视频免费观看| 日韩视频在线欧美| 精品久久国产蜜桃| kizo精华| 久久99热这里只频精品6学生| 91狼人影院| 欧美一区二区亚洲| 亚洲最大成人中文| 欧美成人a在线观看| h日本视频在线播放| 欧美zozozo另类| 国产一区二区三区综合在线观看 | 舔av片在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 天美传媒精品一区二区| 久久鲁丝午夜福利片| 日日干狠狠操夜夜爽| 免费大片黄手机在线观看| 久久97久久精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av在线播放精品| 大香蕉久久网| 最后的刺客免费高清国语| 在线天堂最新版资源| 高清欧美精品videossex| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲电影在线观看av| 一区二区三区乱码不卡18| 99视频精品全部免费 在线| 精品久久久精品久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 五月伊人婷婷丁香| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日日撸夜夜添| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美日本视频| 欧美zozozo另类| 亚洲经典国产精华液单| 2021少妇久久久久久久久久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲成人久久爱视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 青春草国产在线视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产成人91sexporn| 男女那种视频在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 午夜福利在线在线| 如何舔出高潮| 久久久久久久久大av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 中文字幕制服av| 成人国产麻豆网| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产av不卡久久| 久久久精品免费免费高清| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| kizo精华| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产黄片美女视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产永久视频网站| 成年免费大片在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产 一区 欧美 日韩| 一级片'在线观看视频| a级一级毛片免费在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久色成人| 只有这里有精品99| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品午夜福利在线看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 99九九线精品视频在线观看视频| 大香蕉久久网| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲av中文av极速乱| 男人狂女人下面高潮的视频| 日本wwww免费看| 亚洲在线观看片| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩成人伦理影院| 久久韩国三级中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产真实伦视频高清在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 97超视频在线观看视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲成色77777| 免费观看的影片在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品久久久噜噜| 嫩草影院精品99| 大香蕉久久网| 日韩亚洲欧美综合| 黄片无遮挡物在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品人妻久久久影院| 午夜免费男女啪啪视频观看| 成人特级av手机在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 成人特级av手机在线观看| 午夜激情久久久久久久| 欧美潮喷喷水| or卡值多少钱| 亚洲成色77777| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 最后的刺客免费高清国语| 欧美精品一区二区大全| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久久久久久久大av| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 免费观看在线日韩| 天堂俺去俺来也www色官网 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产一区亚洲一区在线观看| 熟女电影av网| 最近的中文字幕免费完整| 精品人妻视频免费看| 日韩欧美国产在线观看| 国产视频首页在线观看| 亚洲av二区三区四区| 久久久色成人| 久久国产乱子免费精品| 老女人水多毛片| 国产亚洲最大av| www.av在线官网国产| 午夜精品在线福利| 亚洲自拍偷在线| 午夜久久久久精精品| 91久久精品国产一区二区三区| 99久久九九国产精品国产免费| 日韩亚洲欧美综合| 美女大奶头视频| videos熟女内射| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 黄色一级大片看看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久久久久久久久成人| 日本一二三区视频观看| av播播在线观看一区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 男女国产视频网站| av福利片在线观看| 99热6这里只有精品| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产av码专区亚洲av| 一级黄片播放器| 亚洲美女视频黄频| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲高清免费不卡视频| 午夜日本视频在线| 日日啪夜夜爽| 国产精品精品国产色婷婷| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 乱系列少妇在线播放| 精品久久久久久久久亚洲| 欧美97在线视频| 一夜夜www| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品久久久久久久久av| www.av在线官网国产| 亚洲国产色片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 91狼人影院| 最近手机中文字幕大全| 91aial.com中文字幕在线观看| av在线老鸭窝| 搡老妇女老女人老熟妇| 1000部很黄的大片| 亚洲人成网站在线播| 国产一区二区亚洲精品在线观看| h日本视频在线播放| 午夜激情欧美在线| 日日撸夜夜添| 伦精品一区二区三区| 一本一本综合久久| 精品久久久久久久久亚洲| 成人一区二区视频在线观看| 久久6这里有精品| 22中文网久久字幕| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲最大成人av| 高清午夜精品一区二区三区| 免费看日本二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 免费大片黄手机在线观看| 国产精品一区www在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久久精品免费免费高清| 午夜福利在线观看吧| 国产三级在线视频| 亚洲人成网站高清观看| 国产av国产精品国产| 精品人妻偷拍中文字幕| 99久久人妻综合| 舔av片在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 成人二区视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 少妇高潮的动态图| 99热全是精品| 在线免费观看的www视频| 伦精品一区二区三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 免费av观看视频| 99久久精品国产国产毛片| 美女大奶头视频| 99久久精品一区二区三区| 六月丁香七月| 中文欧美无线码| 国产淫语在线视频| 精品久久久久久久末码| 亚洲欧美精品专区久久| 中文字幕久久专区| 男女视频在线观看网站免费| 午夜福利在线在线| 国产成人精品一,二区| 国精品久久久久久国模美| 午夜日本视频在线| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产伦在线观看视频一区| 日本欧美国产在线视频| 在线观看一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 99久久精品国产国产毛片| 在线观看一区二区三区| 国产亚洲精品av在线| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲怡红院男人天堂| 国产成人一区二区在线| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲伊人久久精品综合| 国产探花极品一区二区| 三级毛片av免费| 五月玫瑰六月丁香| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 午夜日本视频在线| 国产日韩欧美在线精品| 国产免费视频播放在线视频 | 中文在线观看免费www的网站| 综合色丁香网| 91午夜精品亚洲一区二区三区|