黃繼國,高文翰,夏婷婷,叢喜彬,蘇君,
(1. 吉林大學(xué) 地下水資源與環(huán)境教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,吉林 長春,130021;2. 中國市政工程東北設(shè)計(jì)研究院,吉林 長春,130021)
近年來,城市生活污水呈現(xiàn)出低碳氮比的趨勢[1],所面臨的主要問題是如何以最低的代價(jià)提高脫氮效率[2]。目前,我國城市污水處理廠普遍采用缺氧/好氧(A/O)脫氮工藝。盡管 A/O工藝采取缺氧前置、回流等措施,對碳源調(diào)配起到一定的促進(jìn)作用,在一定程度上提高了碳源利用率和脫氮效率,但在實(shí)際工程中脫氮效率仍普遍低于 70%[3],而且一旦進(jìn)水m(COD)/m(N)過低,脫氮率將下降到50%以下,不能保證出水TN濃度達(dá)標(biāo)。Carrera等[4]研究表明,生物脫氮受進(jìn)水m(COD)/m(N)影響。在生物脫氮系統(tǒng)中,39%的有機(jī)物被氧化消耗,脫氮所需m(COD)/m(N)至少為7.1。李德豪等[5]對一體化A/O反應(yīng)器研究表明:當(dāng)m(COD)/m(N)為7.5左右時,具有較高的TN去除效果,TN去除率達(dá)到 70%。當(dāng)碳源不足時,可以通過投加碳源的方法提高脫氮效率[6-8]。王之暉等[9]對A/O工藝脫氮的研究表明:當(dāng)進(jìn)水m(COD)/m(N)為3.5~4.0,投加碳源量為221.58 mg/L時,脫氮效果最佳,但是投加碳源勢必增加運(yùn)行費(fèi)用[5]。針對傳統(tǒng)A/O工藝脫氮效率低、碳源利用不充分的現(xiàn)狀,試驗(yàn)將通過改進(jìn)反應(yīng)器結(jié)構(gòu)和優(yōu)化工藝運(yùn)行參數(shù)來提高系統(tǒng)對碳源的利用率,以達(dá)到在不外加碳源的條件下取得最高脫氮效率的運(yùn)行效果。在改進(jìn)反應(yīng)器的結(jié)構(gòu)方面,試驗(yàn)將傳統(tǒng) A/O工藝缺氧段改為厭氧折流板反應(yīng)器(ABR)多隔室結(jié)構(gòu),并在好氧段設(shè)置軟性填料,形成ABR-生物接觸氧化新型工藝。相較于傳統(tǒng)A/O工藝,改進(jìn)后的工藝具有的獨(dú)特分格式結(jié)構(gòu)和推流式流態(tài),促使每個隔室內(nèi)馴化培養(yǎng)出與流至該隔室污水 COD濃度相適應(yīng)的微生物群落[10-12],有效提高了對不同濃度下碳源的利用率,同時反應(yīng)器好氧區(qū)軟性填料的設(shè)置,增大了微生物與水中污染物的接觸面積,有利于氧的轉(zhuǎn)移,提高系統(tǒng)抗沖擊負(fù)荷的能力[13]。在改進(jìn)反應(yīng)器結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,對反應(yīng)器的運(yùn)行參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,進(jìn)一步提高系統(tǒng)碳源利用率。本文作者考察水力停留時間(HRT)、回流比(R)、溫度(t)對系統(tǒng)碳源利用率的影響,探求系統(tǒng)利用碳源的最佳運(yùn)行條件,并確定本工藝在不同m(COD)/m(N)條件下對TN的去除效果。
試驗(yàn)用水采用人工模擬配制,保證了進(jìn)水各項(xiàng)污染指標(biāo)的穩(wěn)定,同時配合試驗(yàn)的不同階段調(diào)整碳源(葡萄糖)的投加量以實(shí)現(xiàn)不同進(jìn)水m(COD)/m(N)。試驗(yàn)啟動和運(yùn)行參數(shù)優(yōu)化階段保持進(jìn)水ρ(COD)≈300 mg/L,ρ(TN)≈60 mg/L。
試驗(yàn)期間進(jìn)水成分及配比見表1。
表1 試驗(yàn)用水配比Table 1 Quality of experimental water
試驗(yàn)所用活性污泥取自長春市西郊污水處理廠的A/O生物池,經(jīng)20 d馴化培養(yǎng)后投加到反應(yīng)器各隔室正常運(yùn)行。
本試驗(yàn)采用改進(jìn)的 ABR-生物接觸氧化復(fù)合式反應(yīng)器,試驗(yàn)裝置如圖1所示。
圖1 試驗(yàn)裝置示意圖Fig.1 Schematic diagram of experimental facility
反應(yīng)器由玻璃制成,長為60 cm,寬為15 cm,高為35 cm(其中保護(hù)高5 cm),有效容積為27 L。反應(yīng)器由豎向?qū)Я靼宸譃槲甯羰?,ABR缺氧區(qū)和好氧區(qū)部分所占容積比為3:2。ABR缺氧區(qū)隔室上設(shè)排氣口,底部折流板起角為45°;好氧區(qū)隔室內(nèi)懸掛軟性填料,底部設(shè)曝氣頭,由小型曝氣機(jī)進(jìn)行曝氣。
整個反應(yīng)器放置在恒溫水浴槽內(nèi),采用溫控加熱棒控制水浴溫度。原水由30 L高位水箱進(jìn)入ABR缺氧區(qū),依次通過3個隔室后進(jìn)入到好氧區(qū),好氧區(qū)部分出水再經(jīng)回流泵返回到 ABR缺氧區(qū),形成回流。進(jìn)水和回流軟管分別設(shè)閥門和流量計(jì)以控制 HRT和回流比R。
試驗(yàn)裝置的啟動采用連續(xù)進(jìn)水的方式,根據(jù)污泥生長狀況和污水處理效果,分階段降低HRT,提高反應(yīng)器進(jìn)水 COD容積負(fù)荷。啟動階段試驗(yàn)用水中的m(COD)/m(N)為5,啟動溫度t=25 ℃,混合液回流比R=2。整個過程共歷時30 d。
在反應(yīng)系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行后,保持進(jìn)水水質(zhì)不變,依次改變反應(yīng)器運(yùn)行的水力停留時間HRT、回流比R和溫度t,考察在不同運(yùn)行條件下反應(yīng)器進(jìn)出水COD和TN濃度,確定反應(yīng)器利用碳源的最佳運(yùn)行條件。最后,在最佳條件下,調(diào)整進(jìn)水 COD質(zhì)量濃度,確定本工藝對不同m(COD)/m(N)條件下污水的處理效果。
為確定不同運(yùn)行條件下反應(yīng)器對污水的處理效果和碳源利用情況,采用的考察指標(biāo)為COD和TN去除率,以及 Δρ(TN)/Δρ(COD)。
COD去除率η( C OD)和TN去除率η(TN)計(jì)算式如下:
式中:ρ( C ODin)為進(jìn)水 COD質(zhì)量濃度,mg/L;ρ( C ODout)為出水COD質(zhì)量濃度,mg/L;ρ( T Nin)為進(jìn)水TN質(zhì)量濃度,mg/L;ρ( T Nout)為出水TN質(zhì)量濃度,mg/L。
碳源利用率以消耗單位質(zhì)量COD所去除的TN量即 Δρ( T N ) /Δρ(COD)來表征, Δρ( T N ) /Δρ(COD)越高,表明碳源利用越充分,計(jì)算式如下:
式中:Δρ(TN)為進(jìn)出水 TN質(zhì)量濃度變化,mg/L;Δρ(COD)為進(jìn)出水COD質(zhì)量濃度變化,mg/L。
2.1.1 HRT對碳源調(diào)配的影響
在反應(yīng)器溫度t為25 ℃,回流比R為2的條件下,調(diào)節(jié)進(jìn)水流速,控制HRT在4~12 h內(nèi)變化,經(jīng)3~5 d系統(tǒng)穩(wěn)定后測得不同HRT下反應(yīng)器進(jìn)出水的COD和TN質(zhì)量濃度,分別計(jì)算去除率和 Δρ( T N ) /Δρ(COD)。試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。
圖2 不同HRT下COD,TN平均去除率和Δρ( T N ) /Δρ(COD)的變化Fig.2 Changes of average removal rate of COD and TN and Δρ( T N ) /Δρ(COD)with different HRTs
由圖2可以看出:COD的平均去除率隨著水力停留時間的增大而緩慢升高,去除率保持在80 %以上,最終達(dá)到95.6 %。這表明系統(tǒng)在較低的HRT下即對COD具有較高的去除率。TN的平均去除率隨停留時間的變化趨勢為先升高后降低。當(dāng)HRT為10 h時,TN的去除率最高,達(dá)到68.2 %。Δρ( T N ) /Δρ(COD)與TN去除率的變化趨勢相似,二者具有一定的相關(guān)性。當(dāng)HRT為10 h時, Δρ( T N ) /Δρ(COD)最大,達(dá)到0.167 5。
其原因主要是由于隨著HRT的增大,污水在硝化和反硝化階段的停留時間均得到延長,反應(yīng)較為充分。同時由于碳源在反硝化階段停留時間的增加,有利于反硝化過程獲取更多的碳源,在一定程度上實(shí)現(xiàn)了碳源的合理調(diào)配,提高了碳源利用率。當(dāng)停留時間繼續(xù)增大時,好氧區(qū) COD去除較為充分,回流于反硝化區(qū)的碳源逐漸不足,因此,導(dǎo)致TN去除率和系統(tǒng)碳源利用率下降。
2.1.2 回流比對碳源調(diào)配的影響
在反應(yīng)器溫度t為25 ℃,HRT為10 h的條件下,通過調(diào)節(jié)回流管閥門改變回流比,使回流比R在1~3.5內(nèi)變化,經(jīng)3~5 d系統(tǒng)穩(wěn)定后測定不同回流比條件下反應(yīng)器進(jìn)出水的COD和TN質(zhì)量濃度,分別計(jì)算去除率和 Δρ( T N ) /Δρ(COD)。試驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。
圖3 不同回流比下COD,TN平均去除率和Δρ( T N ) /Δρ(COD)的變化Fig.3 Changes of average removal rate of COD and TN and Δρ( T N ) /Δρ(COD)with different reflux ratios
由圖3可看出:COD去除率受回流比變化的影響較小,主要在85%~95%范圍內(nèi)變化,出水COD比較穩(wěn)定,均低于50 mg/L。TN的去除率隨著混合液回流比的增大,出現(xiàn)先升高后下降的趨勢。當(dāng)混合液回流比R為 2.5時,TN的去除率最高,達(dá)到 69.8%。Δρ( T N ) /Δρ(COD)隨回流比的變化情況與TN去除率基本相符,在R為2.5時達(dá)最大值,為0.167 0。
回流比是硝化-反硝化過程中重要的控制變量,對碳源調(diào)配起著重要作用。反應(yīng)器通過回流將好氧段出水回流到 ABR缺氧段,使得好氧段未消耗的碳源重新進(jìn)入缺氧反硝化段,從而增加反硝化段碳源含量,實(shí)現(xiàn)了對硝化和反硝化過程中碳源的有效調(diào)配。但是,回流比過高和過低均對系統(tǒng)有不利影響:回流比過低時回流碳源較少,造成缺氧段的反硝化潛力不能充分利用,起不到理想的調(diào)配效果,出水TN濃度難以達(dá)標(biāo);回流比過高時一方面增加運(yùn)行費(fèi)用,另一方面使好氧區(qū)部分溶解氧進(jìn)入缺氧區(qū)從而破壞反硝化環(huán)境[14]。所以,從脫氮的角度考慮,要把回流比控制在合適的范圍內(nèi),系統(tǒng)才能實(shí)現(xiàn)較高的碳源利用率和理想的脫氮效果。綜合試驗(yàn)結(jié)果可知,系統(tǒng)運(yùn)行的最佳回流比R為2.5。
2.1.3 溫度對碳源調(diào)配的影響
在反應(yīng)器HRT和回流比R分別為10 h和2.5的條件下,調(diào)節(jié)控溫加熱器,使水浴溫度在10~30 ℃內(nèi)變化,經(jīng)3~5 d系統(tǒng)穩(wěn)定后測定不同溫度下反應(yīng)器進(jìn)水和出水的COD和TN質(zhì)量濃度,分別計(jì)算去除率和Δρ( T N ) /Δρ(COD)。試驗(yàn)結(jié)果如圖4所示。
圖4 不同溫度下COD,TN平均去除率和Δρ( T N ) /Δρ(COD)的變化Fig.4 Changes of average removal rate of COD and TN and Δρ( T N ) /Δρ(COD)with different temperatures
由圖4可看出:COD和TN的去除率隨著溫度的升高而增大。當(dāng)溫度t為30 ℃時,TN的去除率最高,達(dá)到74.3%。Δρ( T N ) /Δρ(COD)也隨溫度升高而增大,在溫度為30 ℃時取得最大值0.168 9。
溫度和系統(tǒng)硝化-反硝化速率有密切關(guān)系。在脫氮過程中,通過改變溫度調(diào)配碳源,實(shí)際上是通過溫度的改變適當(dāng)抑制硝化過程對碳源的消耗,同時促進(jìn)反硝化過程對碳源的利用。研究表明[15],硝化反應(yīng)的適宜溫度為 20~30 ℃,反硝化反應(yīng)的適宜溫度為20~40 ℃。當(dāng)溫度過低(小于15 ℃)時,硝化和反硝化速率都極低,影響反應(yīng)速率和碳源的利用。而溫度過高(大于30 ℃),會出現(xiàn)亞硝酸鹽積累的現(xiàn)象。這可能是由于亞硝酸鹽還原酶較硝酸鹽還原酶對溫度更為敏感,一旦溫度不適宜,則其受到的抑制作用要大于硝酸鹽還原酶,進(jìn)而造成亞硝酸鹽的積累。對于本試驗(yàn),在溫度為30 ℃的條件下,系統(tǒng)碳源利用率最高,碳源在硝化和反硝化過程中的調(diào)配處于最優(yōu)。
綜上所述,當(dāng)系統(tǒng)運(yùn)行參數(shù)改變時,碳源利用率和TN去除率的變化趨勢呈現(xiàn)出一定的相關(guān)性;當(dāng)反應(yīng)器HRT為10 h,R為2.5,溫度為30 ℃時,系統(tǒng)對碳源的調(diào)配達(dá)到最優(yōu),碳源利用率和 TN去除率也最高。
為保證本工藝在實(shí)際工程中的應(yīng)用,試驗(yàn)出水標(biāo)準(zhǔn)采用《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 18918—2002)一級 B 標(biāo)準(zhǔn),即ρ(COD)<60 mg/L,ρ(TN)<20 mg/L。
調(diào)整進(jìn)水的 COD濃度,以測定最佳運(yùn)行條件下反應(yīng)器對不同m(COD)/m(N)污水中TN的去除率。試驗(yàn)結(jié)果如圖5所示。
圖5 不同m(COD)/m(N)條件下TN平均去除率的變化Fig.5 Changes of average removal rate of TN with different m(COD)/m(N) ratios
由圖5以看出:TN的平均去除率隨著進(jìn)水m(COD)/m(N)的減小而迅速降低。
當(dāng)進(jìn)水m(COD)/m(N)為2~4時,TN的平均去除率在39.5%~55.4%之間,均低于60%,處理效果不理想。這表明,ABR-接觸氧化工藝不適合處理污水m(COD)/m(N)極低的情況。
當(dāng)進(jìn)水m(COD)/m(N)約為5時,TN平均去除率達(dá)到71.3%,出水TN質(zhì)量濃度小于20 mg/L,滿足《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 18918—2002)一級B標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)進(jìn)水m(COD)/m(N)為6~7時,TN平均去除率達(dá)到80%以上,最高為82.1%,出水TN質(zhì)量濃度小于15 mg/L。由此可以看出:系統(tǒng)存在穩(wěn)定高效的脫氮作用。
對比傳統(tǒng)A/O工藝,若使TN去除率達(dá)到70%以上,所需進(jìn)水m(COD)/m(N)一般至少為8,而改進(jìn)后的ABR-生物接觸氧化工藝在進(jìn)水m(COD)/m(N)為5時,即可達(dá)到與傳統(tǒng)A/O工藝相同的脫氮效果(TN去除率70%以上)。
ABR-生物接觸氧化工藝能夠在較低m(COD)/m(N)條件下實(shí)現(xiàn)較高TN去除率的原因主要是其相對于傳統(tǒng)A/O工藝強(qiáng)化了脫氮功能,有效提高碳源利用率。具體表現(xiàn)在以下幾個方面:
(1) 好氧段通過設(shè)置豎向?qū)Я靼澹娱L了水力停留時間,有利于世代時間較長的硝化細(xì)菌生長。同時懸掛軟性填料,提高系統(tǒng)生物量濃度,增大污水與微生物的接觸面積,好氧區(qū)硝化效率顯著升高,由傳統(tǒng)A/O工藝的85%左右提升至90%以上[16]。
(2) 缺氧段采用ABR形式,水流呈局部完全混合而整體推流的流態(tài),不僅有利于提高反應(yīng)器的容積利用率,而且在每個隔室中可以馴化培養(yǎng)出與污水水質(zhì)、環(huán)境條件相適應(yīng)的微生物群落,充分發(fā)揮反硝化菌群的活性。碳源在沿程各隔室內(nèi)得到有效利用,提高了碳源利用率。
(3) 通過設(shè)置回流和調(diào)節(jié) HRT,實(shí)現(xiàn)碳源在硝化和反硝化段之間的轉(zhuǎn)移,對碳源進(jìn)行合理的調(diào)配,使系統(tǒng)硝化和反硝化作用處于動態(tài)的平衡。
(4) 系統(tǒng)中不同的微生物群落要求不同的適宜溫度。通過調(diào)節(jié)系統(tǒng)溫度適當(dāng)抑制好氧過程微生物的代謝,減少好氧段對碳源的消耗,同時促進(jìn)反硝化細(xì)菌的繁殖代謝,加強(qiáng)缺氧反硝化段對碳源的利用,在一定程度上實(shí)現(xiàn)了碳源的合理利用。
(1) 采用 ABR-生物接觸氧化工藝對低碳氮比污水進(jìn)行處理,相對于傳統(tǒng)A/O工藝,進(jìn)一步提高了碳源利用率,在進(jìn)水m(COD)/m(N)為5時即可達(dá)到TN去除率 70%的處理效果(傳統(tǒng) A/O工藝進(jìn)水m(COD)/m(N)至少為8),實(shí)現(xiàn)了碳源的合理調(diào)配,一定程度上解決低碳氮比污水脫氮中碳源不足的問題。
(2) 當(dāng)工藝運(yùn)行條件發(fā)生改變時,系統(tǒng)碳源利用率與TN去除率的變化趨勢基本相符;當(dāng)反應(yīng)器HRT為10 h,R為2.5,溫度為30 ℃時,系統(tǒng)對碳源的利用率和TN去除率均達(dá)到最高。
(3) TN的平均去除率隨著進(jìn)水m(COD)/m(N)的減小而迅速降低。當(dāng)進(jìn)水m(COD)/m(N)為 2~4時,TN的平均去除率低于 60%,處理效果不理想;當(dāng)進(jìn)水m(COD)/m(N)為5時,TN的平均去除率達(dá)到71.3%,出水TN質(zhì)量濃度小于20 mg/L,滿足《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 18918—2002)一級B標(biāo)準(zhǔn);當(dāng)進(jìn)水m(COD)/m(N)為6~7時,去除率達(dá)到80%以上,出水TN質(zhì)量濃度小于15 mg/L。
[1]周彥,濮文虹,楊昌柱,等. 自生生物動態(tài)膜反應(yīng)器處理低碳氮比污水的研究[J]. 環(huán)境污染與防治,2007,29(4): 293-296.ZHOU Yan,PU Wen-hong,YANG Chang-zhu,et al.Self-forming dynamic membrane bioreactor for treatment of low C/N ratio wastewater[J]. Environmental Pollution & Control,2007,29(4): 293-296.
[2]高景峰,彭永臻,王淑瑩. 有機(jī)碳源對低碳氮比生活污水好氧脫氮的影響[J]. 安全與環(huán)境學(xué)報(bào),2005,5(6): 11-15.GAO Jing-feng,PENG Yong-zhen,WANG Shu-ying. Effect of organic carbon on aerobic nitrogen removal in treatment of low COD/TN domestic wastewater[J]. Journal of Safety and Environment,2005,5(6): 11-15.
[3]馬勇,彭永臻,王淑瑩. A/O工藝硝化與反硝化反應(yīng)專家系統(tǒng)的建立及應(yīng)用[J]. 中國環(huán)境科學(xué),2005,25(2): 252-256.MA Yong,PENG Yong-zhen,WANG Shu-ying. Establishment and application of nitrification and denitrification expert system in A/O process[J]. China Environmental Science,2005,25(2):252-256.
[4]Carrera J,Vicent T,Lafuente J. Effect of influent COD/N ratio on biological nitrogen removal (BNR) from high-strength ammonium industrial wastewater[J]. Process Biochemistry,2004,3(9): 2035-2041.
[5]李德豪,謝文玉,劉勇弟,等. 一體化A/O工藝碳氮比對脫氮除碳的影響[J]. 環(huán)境工程學(xué)報(bào),2009,3(3): 461-464.LI De-hao,XIE Wen-yu,LIU Yong-di,et al. Influence of carbon to nitrogen ratio on nitrogen and carbon removal by integrative A/O process[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering,2009,3(3): 461-464.
[6]Isaacs S H,Henze M. Controlled carbon source addition to an alternating nitrification-denitrification wastewater treatment process including biological P removal[J]. Water Research,1995,29(1): 77-89.
[7]Nam H U,Kim Y O,Lee J H,et al. Automatic control of external carbon source addition for nitrogen removal in sewage with low C/N ratios[J]. Water Science and Technology,2004,48:245-249.
[8]Katarzyna B,Irena W. Carbon source in aerobic denitrification[J].Biochemical Engineering Journal,2007,36: 116-122.
[9]王之暉,王淑瑩,彭永臻,等. 前置反硝化脫氮系統(tǒng)外加碳源在線控制基礎(chǔ)[J]. 環(huán)境科學(xué),2004,25(3): 74-77.WANG Zhi-hui,WANG Shu-ying,PENG Yong-zhen,et al.Online control of external carbon addition to predenitrification process[J]. Environmental Science,2004,25(3): 74-77.
[10]韓相奎,葉長兵,莊金鵬,等. 異波折板復(fù)合厭氧污水處理中試研究[J]. 環(huán)境科學(xué),2008,29(11): 3707-3780.HAN Xiang-kui,YE Chang-bing,ZHUANG Jin-peng,et al.Pilot-scale opposite folded plate hybrid anaerobic reactor(OFPHAR) in treatment of sewage[J]. Environmental Science,2008,29(11): 3707-3780.
[11]彭舉威,韓相奎,康春莉,等. 多點(diǎn)分區(qū)進(jìn)水厭氧折流板反應(yīng)器運(yùn)行效能研究[J]. 環(huán)境科學(xué),2009,30(9): 2625-2629.PENG Ju-wei,HAN Xiang-kui,KANG Chun-li,et al. Study on running efficiency of more spots divisional influent of anaerobic baffled reactor[J]. Environmental Science,2009,30(9):2625-2629.
[12]王存政,李建萍,黃繼國,等. ABR反應(yīng)器基質(zhì)降解動力學(xué)有關(guān)參數(shù)的試驗(yàn)研究[J]. 吉林大學(xué)學(xué)報(bào): 地球科學(xué)版,2004,34(S1): 149-151.WANG Cun-zheng,LI Jian-ping,HUANG Ji-guo,et al.Experimental study on substrate degradation kinetics parameters in ABR[J]. Journal of Jilin University: Earth Science Edition,2004,34(S1): 149-151.
[13]王顯勝,黃繼國,鄒東雷,等. ABR-接觸氧化-化學(xué)氧化組合工藝處理垃圾滲濾液方法研究[J]. 環(huán)境污染與防治,2005,27(1): 53-69.WANG Xian-sheng,HUANG Ji-guo,ZOU Dong-lei,et al.Research on treatment about landfill leachate by ABR-biological contact oxidation and wetting catalytic oxidize[J].Environmental Pollution & Control,2005,27(1): 53-69.
[14]吳昌永,彭永臻,彭軼. A2/O工藝處理低C/N比生活污水的試驗(yàn)研究[J]. 化工學(xué)報(bào),2008,59(12): 3126-3131.WU Chang-yong,PENG Yong-zhen,PENG Yi. Biological nutrient removal in A2/O process when treating low C/N ratio domestic wastewater[J]. Journal of Chemical Industry and Engineering,2008,59(12): 3126-3131.
[15]陳清后. 影響生物脫氮除磷的因素[J]. 污染防治技術(shù),2007,20(1): 41-42,80.CHEN Qing-hou. Factors of influencing biological denitrification and dephosphorization[J]. Pollution Control Technology,2007,20(1): 41-42,80.
[16]韓志勝,劉玉,江雄志. 石家莊市橋東污水廠 A/O 脫氮工藝的調(diào)試和優(yōu)化[J]. 中國給水排水,2007,23(12): 96-98.HAN Zhi-sheng,LIU Yu,JIANG Xiong-zhi. Commissioning and optimization of A/O denitrification process in Shijiazhuang Qiaodong wastewater treatment plant[J]. China Water &Wastewater,2007,23(12): 96-98.