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    超聲波對(duì)硫酸鈉溶液結(jié)晶成核的影響

    2011-07-19 06:37:32霞,李
    關(guān)鍵詞:硫酸鈉空化結(jié)晶

    陳 霞,李 鴻

    (天津大學(xué)理學(xué)院,天津 300072)

    超聲空化機(jī)制是溶液超聲效應(yīng)的主動(dòng)力[1],液體中的微小氣泡核在聲波作用下被激活,在聲場(chǎng)的稀疏相和壓縮相交替作用的過程中,空化氣泡經(jīng)歷振蕩、生長(zhǎng)、收縮、潰陷等一系列動(dòng)力學(xué)過程[2].特別是在空化氣泡的潰陷過程中,產(chǎn)生高溫高壓、沖擊波和微射流對(duì)溶液介質(zhì)造成一系列超聲效應(yīng).超聲空化產(chǎn)生的湍動(dòng)效應(yīng)[3]、微擾效應(yīng)[4]、界面效應(yīng)[5]、聚能效應(yīng)[6],綜合作用使得傳質(zhì)過程中邊界層減薄、傳質(zhì)速率增大,促進(jìn)結(jié)晶過程.

    Na2SO4產(chǎn)品主要包括2種品級(jí):芒硝(Na2SO4·10H2O)和無水硫酸鈉.芒硝溶解時(shí)吸收熱量,而無水硫酸鈉溶解時(shí)放熱.硫酸鈉的溶解度與溫度有著特殊的變化關(guān)系,其溶解度先隨溫度的升高而增加,經(jīng)過最高位置后,反而隨著溫度的升高而降低,這是由它的吸熱性質(zhì)所決定的.

    對(duì)于超聲空化的研究始于 1894年,Reyrolds首次觀察到空化氣泡.文獻(xiàn)[7]奠定了超聲空化氣泡的理論模型.20世紀(jì)50年代,Noltingk等[8]建立了空化氣泡的運(yùn)動(dòng)力學(xué)模型,并提出氣泡快速閉合時(shí)引起“熱點(diǎn)”效應(yīng).21世紀(jì)初,美俄科學(xué)家[9]共同發(fā)表了“氣泡核聚變”實(shí)驗(yàn)的報(bào)告,使得超聲空化研究倍受科學(xué)界關(guān)注.超聲空化效應(yīng)對(duì)溶液結(jié)晶過程中的一些基本物性數(shù)據(jù)[10]、溶解度[11]、介穩(wěn)區(qū)[12]及誘導(dǎo)期[13]數(shù)據(jù)等都會(huì)有所影響,已有眾多實(shí)驗(yàn)表明,超聲波不僅能夠顯著地促進(jìn)化學(xué)反應(yīng)的速度和產(chǎn)率,使得一些平常不能進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)得以進(jìn)行[14],而且能夠極大縮短許多物質(zhì)結(jié)晶誘導(dǎo)期等[15].

    超聲空化促進(jìn)成核是一個(gè)微觀過程,直接實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證非常困難.筆者研究利用硫酸鈉溶液獨(dú)特的結(jié)晶性質(zhì),通過測(cè)量超聲波作用下硫酸鈉溶液升溫結(jié)晶和降溫結(jié)晶成核誘導(dǎo)期,從全新的角度解釋超聲波促進(jìn)溶液成核的微觀機(jī)理.

    1 實(shí) 驗(yàn)

    溶解度的測(cè)量:采用平衡濃度測(cè)定法,測(cè)定硫酸鈉的溶解度曲線.某一溫度下,在燒杯中加入無水硫酸鈉晶體(用天平稱取)和去離子水(用量筒量取),使用機(jī)械攪拌槳攪拌 10,min(轉(zhuǎn)速 150,r/min),使晶體充分溶解,再稱取少量硫酸鈉加入,繼續(xù)攪拌10,min,重復(fù)這一步驟直至加入的硫酸鈉晶體不再繼續(xù)溶解.

    誘導(dǎo)期的測(cè)量:分別配制不同溫度下的硫酸鈉飽和溶液,升溫(或降溫)至某一溫度后,加入攪拌作用(轉(zhuǎn)速 150,r/min)或者超聲作用(功率 140 W,時(shí)間30,s/次,間隔 1,min),觀察溶液成核情況,通過目測(cè)觀察記錄首批成核時(shí)間得到攪拌或者超聲波條件下誘導(dǎo)期(見表1和表2).

    表1 硫酸鈉降溫結(jié)晶誘導(dǎo)期Tab.1 Induction time of Na2SO4 in cooling crystallization

    表2 硫酸鈉升溫結(jié)晶誘導(dǎo)期Tab.2 Induction time of Na2SO4 in heating crystallization

    2 結(jié)果與討論

    2.1 硫酸鈉溶解度

    硫酸鈉溶解度曲線如圖 1所示,實(shí)驗(yàn)測(cè)得硫酸鈉拐點(diǎn)溫度為34,℃.當(dāng)t<34,℃時(shí),硫酸鈉在水溶液中的溶解度隨著溫度的升高而迅速增大,從過飽和硫酸鈉溶液中析出單斜晶系芒硝 Na2SO4·10H2O,芒硝溶解時(shí)吸收熱量,根據(jù)熱平衡移動(dòng)原理,當(dāng)溫度升高時(shí),平衡有利于向吸熱的方向移動(dòng),所以在這段區(qū)間內(nèi)隨溫度升高溶液中硫酸鈉的濃度增大;溫度超過 34,℃以后,硫酸鈉在水溶液中的溶解度隨溫度的變化很小,與飽和溶液平衡的固體是斜方型無水晶體硫酸鈉,而無水硫酸鈉溶解時(shí)放熱,所以溶液中硫酸鈉的濃度隨溫度的升高而降低.因此,當(dāng) t>34,℃,硫酸鈉溶液達(dá)到飽和時(shí),就會(huì)有無水硫酸鈉開始析出,這就決定了制取無水硫酸鈉時(shí)可以采用升溫的辦法使溶液達(dá)到過飽和從而產(chǎn)生晶體.

    圖1 硫酸鈉的溶解度曲線Fig.1 Na2SO4 solubility curve

    2.2 硫酸鈉結(jié)晶誘導(dǎo)期

    成核誘導(dǎo)期[16]定義為從過飽和狀態(tài)形成的時(shí)刻到固相粒子出現(xiàn)并被檢測(cè)到時(shí)刻的時(shí)間,這包括過飽和溶液中臨界晶核出現(xiàn)的時(shí)間和晶核長(zhǎng)大到能檢測(cè)到的時(shí)間.誘導(dǎo)期受到溫度、過飽和度、外場(chǎng)作用、存在的雜質(zhì)和黏度等的影響.溶液的成核誘導(dǎo)期有兩種測(cè)量方法,一種是測(cè)定相同初始濃度,不同終點(diǎn)溫度得到不同過飽和度下的誘導(dǎo)期;另一種方法是測(cè)量不同初始濃度,相同的終點(diǎn)溫度得到的不同過飽和度下的誘導(dǎo)期.由于筆者根據(jù)誘導(dǎo)期的數(shù)據(jù)計(jì)算界面張力值,因此采用后者來研究相同的終點(diǎn)溫度、不同過飽和度差的硫酸鈉溶液成核誘導(dǎo)期.

    相同條件超聲波作用下的硫酸鈉析晶的時(shí)間明顯短于攪拌作用下的析晶時(shí)間,即超聲波加速硫酸鈉的成核過程.這是因?yàn)閿嚢韬统暡▋烧邔?duì)于加速晶體的成核有著本質(zhì)的不同,攪拌通過溶液對(duì)流是從宏觀上加速分子的運(yùn)動(dòng),而超聲作用在微觀上將液體介質(zhì)進(jìn)行壓縮和拉伸并伴有空化產(chǎn)生的局部高溫高壓.在這局域熱點(diǎn)附近溶液成為超臨界狀態(tài)[16],液體的動(dòng)態(tài)黏度系數(shù),溶液的表面張力都大大降低[17],促進(jìn)成核過程.

    按照相生成的熱力學(xué)理論[18],在恒溫下,lg tind與1/lg2s之間應(yīng)為直線關(guān)系,即式中:const為常數(shù);tind為誘導(dǎo)期;σ為界面張力;V為分子體積;s為過飽和度比;t為溶液溫度;k為玻耳茲曼常數(shù).

    對(duì)測(cè)得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行線性擬合,結(jié)果如圖2所示,利用該直線的斜率α,可對(duì)界面張力值進(jìn)行估算,即

    由硫酸鈉摩爾質(zhì)量 152,g/mol、密度 ρ=1.512,g/mL,可求得分子體積為V=1.669,9×10-28,m3,分別將圖 2(a)、(b)中直線與圖 2(c)、(d)直線斜率代入式(2)可得到硫酸鈉的界面張力值,見表3.

    圖2 硫酸鈉的誘導(dǎo)期擬合曲線Fig.2 Na2SO4 induction time fitting curves

    表3 硫酸鈉界面張力值Tab.3 Na2SO4 interface energy values

    界面張力值[19]是晶體成核和晶體生長(zhǎng)中的一個(gè)基本物理量,界面張力值越小越有利于晶核的形成.兩相間的界面張力和物質(zhì)本身的性質(zhì)有關(guān),兩相間分子的極性差越大,相間分子的力場(chǎng)不平衡越嚴(yán)重,表面能也越大.此外,兩相間的界面張力還和物質(zhì)的相態(tài)有關(guān),一般情況下,液氣相間的界面張力一般都比液液相間的界面張力更大[20].根據(jù)表 3硫酸鈉溶液成核誘導(dǎo)期的測(cè)量數(shù)據(jù)計(jì)算得到的界面張力值可知:溫度越高界面張力值越??;相同溫度下,外場(chǎng)作用為超聲波的情況界面張力值小于攪拌作用情況,這都說明超聲波促進(jìn)溶液成核.

    2.3 微觀分析

    實(shí)驗(yàn)表明,超聲波能夠縮短硫酸鈉溶液的成核誘導(dǎo)期,下面具體討論其微觀機(jī)理.為了便于分析,建立模型如圖3所示.

    硫酸鈉的摩爾質(zhì)量為152,g/mol,密度為1.512,g/cm3,1,mol硫酸鈉的質(zhì)量為 152,g,體積約為 100.5 cm3,.根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,34,℃時(shí),100 g水中能溶解質(zhì)量為 51.2,g硫酸鈉晶體.要配成 34,℃下 1,mol飽和硫酸鈉溶液需要水 296.875,g,又因?yàn)樗哪栙|(zhì)量為18,g/mol,則 296.875,g水約為 16.5,mol.忽略分子間隙,硫酸鈉飽和溶液體積為 397.375,ml,飽和溶液中含有 Na2SO4分子約 6.02×1023個(gè),含 H2O 分子約9.933×1024個(gè),可見,Na2SO4分子與 H2O 分子的個(gè)數(shù)比例為 2∶33,Na2SO4分子的體積約是 H2O 分子的5.6倍.

    超聲波促進(jìn)硫酸鈉溶液成核,可能發(fā)生在空化氣泡運(yùn)動(dòng)的3個(gè)階段.

    (1) 空化氣泡的膨脹期.隨著空化氣泡的膨脹,氣泡表面液體蒸發(fā),表面溫度將下降.本文中對(duì)硫酸鈉溶液進(jìn)行了升溫和降溫結(jié)晶實(shí)驗(yàn),結(jié)果都表明超聲波作用下的硫酸鈉溶液的成核誘導(dǎo)期小于攪拌的情況.所以空化氣泡的膨脹期不是溶液成核的最佳時(shí)期,因?yàn)樵诹蛩徕c升溫結(jié)晶實(shí)驗(yàn)過程中,溶液的溫度越高越有利于成核過程的發(fā)生,而空化氣泡膨脹期的溶液溫度是降低的.而且 Hunt等[21]實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在空化氣泡的膨脹期,成核過程是不易發(fā)生的.

    (2) 空化氣泡的壓縮期.當(dāng)空化氣泡膨脹到一定值后會(huì)反向收縮,空化氣泡周圍的物質(zhì)分子在泡壁的帶動(dòng)下迅速地向中心聚集.泡壁周圍的物質(zhì)濃度急劇增加,按一般估計(jì)[22]當(dāng)空化氣泡的半徑從初始R0=0.33 μm 到最大值 Rmax=1.65,μm 時(shí),體積變化Δ V =(4/3)π(R?) ≈ 1 8.7 μm3.1,mol硫酸鈉的飽和x溶液的體積為 397.375,mL,飽和溶液中含有 Na2SO4分子約 6.02×1023個(gè),按照比例關(guān)系可推導(dǎo)出,空化氣泡從初始半徑膨脹到最大半徑,約有2,000個(gè)Na2SO4分子附著在泡壁上面.由此設(shè)想,在空化氣泡壓縮期,如此多的分子聚集到中心附近,大量顆粒的定向向心運(yùn)動(dòng)將形成極大的局域過飽和度,為成核提供了強(qiáng)大動(dòng)力,為溶液中的成核創(chuàng)造了可能性.從對(duì)硫酸鈉溶液升溫和降溫結(jié)晶實(shí)驗(yàn)的誘導(dǎo)期數(shù)據(jù)可以看出,隨著過飽和度比的增加,硫酸鈉溶液誘導(dǎo)期明顯縮短.所以超聲波促進(jìn)硫酸鈉溶液成核有可能發(fā)生在空化氣泡的壓縮期.

    圖3 空化氣泡運(yùn)動(dòng)過程微觀示意Fig.3 Sketch map of microscopic cavitation bubble motion process

    (3) 空化氣泡的內(nèi)爆期.當(dāng)空化氣泡聚集了足夠的聲能達(dá)到潰陷時(shí),在極短時(shí)間內(nèi),在空化氣泡周圍的極小空間里,會(huì)產(chǎn)生 5,000,K以上的高溫和大約5×107Pa的高壓,溫度變化率高達(dá)109,K/s,空化氣泡潰陷后在溶液內(nèi)還會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)烈的沖擊波或時(shí)速達(dá)400,km的射流[23].空化作用形成了局部的高溫,高壓熱點(diǎn),使其附近溶液呈現(xiàn)超臨界流體的狀態(tài).超臨界狀態(tài)下,液體動(dòng)態(tài)黏度系數(shù)大大降低,溶液表面張力減?。?/p>

    式中:μ為化學(xué)勢(shì);r*為臨界半徑;γs為成核的單位面積表面能.

    由式(3)[24]可知,在成核分子體積和相對(duì)濃度基本不變的情況下,成核驅(qū)動(dòng)力 ΔGV隨溫度的增大而增大.而 ΔGV的增大,又降低了成核的自由能ΔGmax,即降低了成核勢(shì)壘,成核的單位面積表面能γs也隨之降低.由臨界半徑式(5)[24]可知,ΔGV的增大、γs的減小必然導(dǎo)致臨界半徑 r*的減小.由誘導(dǎo)期式(1)可知:超聲波的作用使得誘導(dǎo)期 tind縮短,促進(jìn)了成核過程.這與實(shí)驗(yàn)結(jié)果是吻合的,相同條件下,測(cè)得超聲波作用的硫酸鈉誘導(dǎo)期小于攪拌作用下的誘導(dǎo)期.由實(shí)驗(yàn)測(cè)得誘導(dǎo)期數(shù)據(jù)計(jì)算得到的界面張力值表明,外場(chǎng)作用為超聲波情況的界面張力值小于外場(chǎng)作用為攪拌情況的界面張力值.空化氣泡內(nèi)爆期,界面張力值降低.由此得出結(jié)論:超聲波促進(jìn)硫酸鈉溶液成核可能發(fā)生在空化氣泡內(nèi)爆期.

    3 結(jié) 語

    超聲波促進(jìn)硫酸鈉(Na2SO4)的升溫結(jié)晶及降溫結(jié)晶過程.利用測(cè)得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),計(jì)算相同的終點(diǎn)溫度和不同的過飽和度差下的硫酸鈉溶液誘導(dǎo)期,由誘導(dǎo)期與過飽和度比之間關(guān)系可得該溫度下界面張力值,結(jié)果也表明超聲促進(jìn)溶液成核.

    對(duì)超聲波作用下硫酸鈉溶液的成核微觀機(jī)理分析表明,超聲波促進(jìn)硫酸鈉溶液成核,可能發(fā)生在空化氣泡運(yùn)動(dòng)的壓縮期和內(nèi)爆期.

    [1] Amara N,Ratsimba B,Wilhelm A M,et al. Crystallization of potash alum:Effect of power ultrasound[J]. Ul-trasonics Sonochemistry,2001,8(3):265-270.

    [2] Rozenberg D. High-Intensity Ultrasonic Field[M]. New York:Plenum Pr,1971.

    [3] Thompson L H,Doraiswamy L K. Sonochemistry:Science and engineering[J]. Industrial and Engineering Chemistry Research,1999,38(4):1215-1249.

    [4] Marjatta L,Milja K,Jukka R,et al. Crystallization of glycine with ultrasound[J]. International Journal of Pharmaceutics,2006,320(1):23-29.

    [5] Child S L,Hornedo N R,Reddy L S,et al.Screening strategies based on solubility and solution composition generate pharmaceutically acceptable cocrystals of carbamazepine[J]. The Royal Society of Chemistry,2008,10(8):856-864.

    [6] Chen Wen-Shing,Huang Guo-Chao.Ultrasound-assisted crystallization of high purity of 2,4-dinitoluene from spent acid[J]. Ultrasonics Sonochemistry,2008,15(5):909-915.

    [7] Rayleigh J W.On the pressure developed in a liquid during the collapse of a spherical cavity[J]. Philosophical Magazine Letters,1917,34(1):94-98.

    [8] Noltingk B E,Neppiras E A.Cavitation produced by ultrasonics[J]. Proceedings of the Physical Society Section B,1950,63(9):674-685.

    [9] Mallik A,Ray B C.Morphological study of electrodeposited copper under the influence of ultrasound and low temperature[J]. Thin Solid Films,2009,517(24):6612-6616.

    [10] Li Hong,Li Hairong,Guo Zhichao,et al.The application of power ultrasound to reaction crystallization[J]. Ultrasonics Sonochemistry,2006,13(4):359-363.

    [11] Li Hong,Wang Jingkang,Bao Ying,et al.Rapid sonocrystallization in the salting-out process[J]. Journal of Crystal Growth,2003,247(1):192-198.

    [12] 王小潔,李 鴻,王 偉,等. 超聲波對(duì)甲硝唑溶液結(jié)晶熱力學(xué)性質(zhì)的影響[J]. 人工晶體學(xué)報(bào),2007,36(1):76-80.Wang Xiaojie,Li Hong,Wang Wei,et al.Impact of ultrasound on thermodynamic property in the crystallization of C6H9N3O3[J]. Journal of Synthetic Crystals,2007,36(1):76-80(in Chinese).

    [13] Jing Q,Lu H M.Size dependent interfacial energy and its applications[J]. Surface Science Reports,2008,63(10):427-464.

    [14] Guo Z,Jones A G,Li N.The effect of ultrasound on the homogeneous nucleation of BaSO4during reactive crystallization[J]. Chemical Engineering Science,2006,61(5):1617-1626.

    [15]Hagenson L C,Doraiswamy L K. Comparison of the effects of ultrasound and mechanical agitation on a reacting solid-liquid system[J]. Chemical Engineering Science,1998,53(1):131-148.

    [16] Thomas L H,Doraiswamy L K. The rate enhancing effect of ultrasound by inducing supersaturation in a solidliquid system[J]. Chemical Engineering Science,2000,55(16):3085-3090.

    [17] Anna K,Thomas K,F(xiàn)eelly T,et al.Modeling ultrasoundinduced nucleation during cooling crystallization[J].Chemical Engineering Science,2009,64(8):1635 -1642.

    [18] Mullin J W.Crystallization[M]. Beijing:World Publishing Corporation,2000.

    [19] Carboni C,Ruzaiqi S,Siyabi A,et al.The behaviour of the interfacial surface tension of liquid-crystal materials in the vicinity of the nematic-isotropic phase transition[J]. Molecular Crystals and Liquid Crystals,2008,494(13):114-126.

    [20] Marianne M F,Sharen J C,Edward D D,et al.A balanced-force algorithm for continuous and sharp interfacial surface tension models within a volume tracking frame work[J]. Journal of Computational Physics,2006,213(1):141-173.

    [21] Hunt J D,Jackson K A.Nucleation of solid in an undercooled liquid by cavitaion[J]. Journal of Applied Physics,1966,37(1):254-257.

    [22] 陳 霞. 超聲波對(duì)硫酸鈉溶液結(jié)晶影響的研究[D]. 天津:天津大學(xué)理學(xué)院,2008.Chen Xia.Investigation on the Crystallization of Na2SO4Under Ultrasound[D]. Tianjin:School of Sciences,Tianjin University,2008(in Chinese).

    [23] Wang X K,Yao Z Y,Wang J G,et al.Degradation of reactive brilliant red in aqueous solution by ultrasonic cavitation[J]. Ultrasonics Sonochemistry,2008,15(1):43-48.

    [24] Hamusiji E B.The Crystallization of the Chemical Industry[M]. Beijing:Chemical Industry Press,1984.

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