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    集束化治療液體復(fù)蘇對(duì)膿毒性休克患者組織灌注影響的實(shí)驗(yàn)研究

    2011-07-16 16:28:54王永閣笑艷翠英建輝寶玲宋慧芳
    河北醫(yī)藥 2011年14期
    關(guān)鍵詞:膿毒性休克乳酸

    王永閣 王 笑艷 薛 翠英 解 建輝 田 寶玲 宋慧芳

    膿毒癥是感染病原體與宿主免疫系統(tǒng)、炎癥反應(yīng)、凝血反應(yīng)之間相互作用造成機(jī)體器官損害的復(fù)雜臨床綜合征,可以有多種表象,并導(dǎo)致一個(gè)或多個(gè)臟器功能不全或衰竭,甚至導(dǎo)致死亡[1]。一旦確診應(yīng)積極進(jìn)行液體復(fù)蘇,盡快在早期6 h內(nèi)達(dá)到復(fù)蘇目標(biāo)[2]:(1)中心靜脈壓(CVP)8~12 mm Hg;(2)平均動(dòng)脈壓(MAP)≥65 mm Hg;(3)尿量≥0.5 ml·kg-1·h-1;(4)中心靜脈血氧飽和度(ScvO2)≥90%。本研究通過(guò)采取這一液體復(fù)蘇方案,比較膿毒性休克患者治療前后血液動(dòng)力學(xué)狀態(tài)及組織灌注情況的變化,來(lái)探討液體復(fù)蘇的治療作用。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2008年8月至2010年12月我院重癥監(jiān)護(hù)病房收治的膿毒性休克的成人患者14例,符合2001年膿毒癥國(guó)際定義大會(huì)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],其中男8例,女6例;年齡19~78歲,平均年齡(56±14)歲;急性生理學(xué)與慢性健康狀態(tài)評(píng)分系統(tǒng)Ⅱ(APACHEⅡ)評(píng)分(19±6)分。孕婦、急性腦血管意外、急性冠狀動(dòng)脈綜合征、急性肺水腫、癲癇發(fā)作、有留置各種導(dǎo)管禁忌證者除外。

    1.2 治療方案 符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者進(jìn)入重癥監(jiān)護(hù)病房后均留置動(dòng)脈Swan–Ganz導(dǎo)管及鼻胃張力測(cè)量導(dǎo)管 TRIP(r),Torometrics,Datex-Ohmeda Division Instrumentalism Corporatior,Helsinki,F(xiàn)inland),連續(xù)監(jiān)測(cè) CVP 及 MAP,每0.5 小時(shí)測(cè)量1 次肺動(dòng)脈血血?dú)夥治?所有患者均給予生命體征監(jiān)護(hù)及早期集束化治療[4]。

    1.3 觀察指標(biāo) 記錄治療前及達(dá)到復(fù)蘇指標(biāo)后的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo):CVP及MAP;組織灌注指標(biāo)(血乳酸水平)、胃黏膜CO2(PgCO2)(其中胃張力導(dǎo)管至少在液體復(fù)蘇前30 min置入胃腔內(nèi),復(fù)蘇前測(cè)量3次PgCO2取平均值作為復(fù)蘇前的PgCO2值,達(dá)到復(fù)蘇目標(biāo)后每0.5小時(shí)測(cè)量1次PgCO2,取平均值作為復(fù)蘇后的PgCO2,計(jì)算局部二氧化碳分壓差(Pg-aCO2)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以±s表示,采用組內(nèi)配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用 χ2檢驗(yàn),P <0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 復(fù)蘇前后血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo) 集束化治療液體復(fù)蘇后MAP和CVP均較治療前有升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 集束化治療液體復(fù)蘇前后血液動(dòng)力學(xué)變化的比較n=14,mm Hg,±s

    表1 集束化治療液體復(fù)蘇前后血液動(dòng)力學(xué)變化的比較n=14,mm Hg,±s

    注:與治療前比較,*P <0.05

    時(shí)間MAP CVP治療前63 ±11 10.2 ±2.4治療后 78±8* 15.0±2.0*

    2.2 組織灌注指標(biāo) 血乳酸水平明顯較治療前有降低(P<0.05),但未達(dá)到正常參考水平(<2.0 mmol/L);Pg-aCO2的變化較治療前有降低(P <0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 集束化治療液體復(fù)蘇前后血乳酸水平及Pg-aCO2D的變化n=14,±s

    表2 集束化治療液體復(fù)蘇前后血乳酸水平及Pg-aCO2D的變化n=14,±s

    注:與治療前比較,*P <0.05

    時(shí)間 血乳酸(mmol/L) Pg-aCO2(mm Hg)治療前4.3 ±4.1 15.0 ±3.8治療后 2.9 ±2.8* 10.2 ±3.0*

    3 討論

    膿毒癥性休克的血流動(dòng)力學(xué)改變是多方面的,由于炎性因子的刺激及缺血缺氧使內(nèi)皮細(xì)胞損傷,毛細(xì)血管通透性增高、毛細(xì)血管滲漏,大量血管內(nèi)液體進(jìn)入組織間液,產(chǎn)生相當(dāng)或絕對(duì)的低血容量,低灌注,組織缺氧,無(wú)氧代謝產(chǎn)生大量乳酸,乳酸堆積導(dǎo)致嚴(yán)重微循環(huán)障礙。如本研究結(jié)果所示,血乳酸水平明顯升高,大于參考值水平,說(shuō)明存在嚴(yán)重微循環(huán)障礙,充分的液體復(fù)蘇是治療休克的關(guān)鍵措施之一。

    Rivers等[5]提出膿毒癥患者的早期達(dá)標(biāo)療法(early goal-directed therapy,EGDT),2006年中華醫(yī)學(xué)會(huì)重癥醫(yī)學(xué)分會(huì)提出的“成人嚴(yán)重感染與感染性休克血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)與支持指南”中亦提出了“集束化治療”的概念,即在血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定時(shí)的最初6 h內(nèi)進(jìn)行積極的液體復(fù)蘇,及早穩(wěn)定循環(huán)功能,重建氧輸送平衡,可以降低病死率。大部分患者在明確膿毒性休克診斷前無(wú)法明確發(fā)病時(shí)間,我們只能做到盡早復(fù)蘇。本研究顯示集束化治療后CVP和MAP明顯升高,血流動(dòng)力學(xué)改善明顯,說(shuō)明集束化復(fù)蘇液體治療可在短時(shí)間內(nèi)改善低血容量狀態(tài),提高組織灌注壓,降低血乳酸水平。

    近年來(lái)評(píng)價(jià)區(qū)域灌注的方法重點(diǎn)放在內(nèi)臟上,本研究應(yīng)用的胃空氣張力法是將一個(gè)球囊放入胃腔測(cè)定胃黏膜的PCO2,胃粘膜的PCO2直接受動(dòng)脈PCO2的影響,故可采用胃黏膜與動(dòng)脈血CO2分壓的差值即Pg-aCO2作為評(píng)價(jià)胃黏膜缺氧的原始指標(biāo)[6],以此指標(biāo)來(lái)反映液體液體復(fù)蘇后胃黏膜局部的灌注變化,本研究中在達(dá)到復(fù)蘇目標(biāo)后患者平均Pg-aCO2較治療前變化有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示胃黏膜區(qū)域灌注有明顯改善,提示早期集束化治療液體復(fù)蘇可以改善組織灌注。

    綜上所述,本研究認(rèn)為早期集束化液體復(fù)蘇的達(dá)標(biāo)治療可以改善血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài),提高組織灌注。

    1 周華鋒,劉立,裴輝,等.膿毒癥導(dǎo)致多器官功能障礙綜合征相關(guān)危險(xiǎn)因素分析.中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2010,13:3591-3593.

    2 申麗,趙素琴,趙鶴齡,等.《拯救膿毒癥運(yùn)動(dòng):2008嚴(yán)重膿毒癥和膿毒癥休克管理指南》解讀(二)液體復(fù)蘇和血管活性藥物的應(yīng)用.臨床薈萃,2008,23:598-600.

    3 Levy MM,F(xiàn)ink MP,Marshall JC,et al.SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS Intornational Sepsis Definitions CorferenceCrit Care Med,2003,31:1250-1256.

    4 于凱江,馬曉春,劉大為,等.成人嚴(yán)重感染與感染性休克血液動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)與支持指南(2006).中華醫(yī)學(xué)會(huì)重癥醫(yī)學(xué)分會(huì).

    5 Rivers E,Nguyen B,Havstad S,et al.Early goal-directed therapy in the treatment of severve sepsis and septic shock.N Engl J Med,2001,345:1368-1377.

    6 Rusell JA.Gastric tonometry:Does it work Intensive Care Med,1997,23:3-6.

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