• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    320排CT評(píng)價(jià)冠狀動(dòng)脈病變范圍與血脂關(guān)系的研究

    2011-06-15 01:43:50刁曉艷
    重慶醫(yī)學(xué) 2011年25期
    關(guān)鍵詞:血脂冠心病研究

    刁曉艷,王 波

    (貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院:1.心內(nèi)科;2.影像科 550004)

    冠心病是嚴(yán)重危害人類健康的常見病,也是病死率最高的疾病之一,在臨床癥狀出現(xiàn)以前發(fā)現(xiàn)冠狀動(dòng)脈病變有助于該病的及早預(yù)防與治療。選擇性冠狀動(dòng)脈造影是診斷冠心病的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但它是一項(xiàng)有創(chuàng)且費(fèi)用較高的檢查,而冠狀動(dòng)脈CT血管成像(coronary CT angiography,CCTA)作為一種冠狀動(dòng)脈的無(wú)創(chuàng)檢查,逐漸顯示著重要地位,有相當(dāng)?shù)呐R床價(jià)值。有研究顯示64排螺旋CT與冠狀動(dòng)脈造影比較,前者有較高的敏感性和特異性[1-2],而320排動(dòng)態(tài)容積CT比64排螺旋CT的分辨率高且輻射劑量低,具備更寬探測(cè)器、更強(qiáng)數(shù)據(jù)處理能力等優(yōu)越性,對(duì)高心率和心律失?;颊呷钥色@得優(yōu)質(zhì)圖像。目前國(guó)內(nèi)外的相關(guān)臨床研究報(bào)道甚少。本研究通過320排動(dòng)態(tài)容積CCTA了解冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變范圍并探討其與血脂成分的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2009年 5月至 2010年5月本院門診及住院因胸痛原因行320排動(dòng)態(tài)容積CCTA的患者180例。其中男98例,女82例,平均年齡(64.82±11.37)歲。按冠狀動(dòng)脈病變范圍分為正常對(duì)照組(37例)、0支組(60例)、單支組(40例)和多支(2支以上)組(43例)。所有病例均采用320排CT(Aquilion One動(dòng)態(tài)容積CT)進(jìn)行CCTA。冠狀動(dòng)脈狹窄直徑(d)≥50%的患者,診斷為冠心病;以狹窄直徑減少大于或等于50%病變累計(jì)主要冠狀動(dòng)脈支數(shù)為病變支數(shù),按病變范圍分為0、1、2、3支病變,累積左主干時(shí)以同時(shí)累及左前降支和回旋支計(jì)算。其中合并高血壓102例,糖尿病23例。近2周內(nèi)均未服用調(diào)脂藥物。

    1.2 方法

    1.2.1 CCTA檢查方法 在非螺旋模式下動(dòng)態(tài)容積掃描?;颊呷⊙雠P位,獲得自胸廓入口至心臟隔面的胸部屏氣定位像后,行心臟平掃,掃描范圍為氣管分叉下方10~15 mm至心臟膈面。掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流300~450 mA。在肘靜脈埋置18 G靜脈留置針,采用Mallinckrodt雙通道高壓注射器,以6 mL/s注入50~60 mL非離子對(duì)比劑碘普羅胺(優(yōu)維顯,Ultravist 370 mgI/mL)和后續(xù)20 mL生理鹽水。增強(qiáng)掃描范圍與平掃一致,掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流300~450 mA。掃描后將數(shù)據(jù)導(dǎo)入VitreaFx工作站進(jìn)行后處理重建圖像,行多平面重建、容積再現(xiàn)及最大密度投影。

    1.2.2 圖像評(píng)價(jià) 根據(jù)V R圖像將冠狀動(dòng)脈圖像分為3級(jí),Ⅰ級(jí):血管邊界清晰,無(wú)階梯狀偽影或血管斷層;Ⅱ級(jí):血管邊界模糊,對(duì)比度欠佳或有輕度階梯狀偽影;Ⅲ級(jí):血管顯示不清或有嚴(yán)重階梯狀偽影。根據(jù)美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)的分類指南將冠狀動(dòng)脈分為15個(gè)節(jié)段。應(yīng)用血管自動(dòng)分析功能測(cè)量管腔狹窄面積,評(píng)價(jià)直徑(d)≥1.5 mm的冠狀動(dòng)脈節(jié)段。全部冠狀動(dòng)脈影像檢查結(jié)果由兩名有心臟影像診斷經(jīng)驗(yàn)的放射科醫(yī)師商量后作出評(píng)價(jià)。

    1.3 血脂測(cè)定 在行CCTA前清晨空腹采靜脈血,經(jīng)全自動(dòng)生化測(cè)定儀測(cè)定血脂總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、載脂蛋白A1(Apo-A1)、載脂蛋白B100(Apo-B100)和脂蛋白 a[LP(a)]等,檢查前1 d晚餐禁食高脂肪飲食及禁酒。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以±s表示。采用多因素方差分析,方差不齊者用秩和檢驗(yàn),率的比較采用χ2檢驗(yàn),多因素 Logistic回歸模型進(jìn)行冠心病的危險(xiǎn)因素評(píng)價(jià)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    各組患者一般臨床情況見表1。表2顯示,不同病變范圍組患者血脂成分與正常對(duì)照組無(wú)明顯差異(P>0.05),0支組、單支組及多支組之間的各血脂成分也無(wú)顯著差異(P>0.05)。Logistic回歸模型分析結(jié)果顯示,年齡、性別與冠狀動(dòng)脈病變范圍相關(guān) ,血脂各成分與冠狀動(dòng)脈病變范圍無(wú)關(guān),見表3。

    表1 3組患者一般臨床情況比較

    表2 各組患者血脂成分比較(±s)

    表2 各組患者血脂成分比較(±s)

    組別 TG(mmol/L) TC(mmol/L) HDL-C(mmol/L)LDL-C(mmol/L) Apo-A1(g/L) Apo-B100(g/L) Lp(a)(mg/L)正常對(duì)照組 1.89±1.11 4.47±0.94 1.12±0.34 2.50±0.83 1.17±0.27 0.78±0.25 358.90±439.96 0支組 1.89±1.59 4.51±0.96 1.07±0.27 2.70±1.15 1.28±0.40 0.86±0.34 314.83±360.10單支組 2.19±1.52 4.65±1.34 1.04±0.26 2.63±1.28 1.15±0.24 0.82±0.28 333.82±368.78多支組 1.88±0.71 5.13±1.79 1.11±0.34 3.07±1.36 1.15±0.37 1.01±0.39 363.74±489.17

    表3 年齡、性別與冠狀動(dòng)脈病變范圍的多因素Logistic回歸模型分析

    3 討 論

    心臟CT在國(guó)內(nèi)已廣泛開展和應(yīng)用,是冠心病篩查極有價(jià)值的無(wú)創(chuàng)檢查方式,有很高的敏感性、特異性、陽(yáng)性和陰性預(yù)測(cè)率,而它的低輻射水平將是患者更大的福音[3]。320排動(dòng)態(tài)容積CCTA擁有16 cm的寬探測(cè)器,一圈掃描即覆蓋除肺部外的絕大部分器官,冠狀動(dòng)脈成像掃描范圍為16 cm,可以在1次心動(dòng)周期內(nèi)完成全心臟檢查,實(shí)現(xiàn)一圈掃描全心的動(dòng)態(tài)采集和顯示,完全消除移動(dòng)偽影和錯(cuò)層偽影的影響,明顯提高圖像質(zhì)量和臨床應(yīng)用范圍,使心臟的器官檢查時(shí)間由目前的5~6 s大大縮短到0.35 s,顯著提高了心臟檢查能力,明顯減少了輻射時(shí)間和劑量,是CT臨床應(yīng)用上的突破。320排動(dòng)態(tài)容積CCTA無(wú)明顯禁忌證,經(jīng)濟(jì)、安全、無(wú)創(chuàng),對(duì)于冠心病的篩查可以說是首選[4-5]。

    由于320排動(dòng)態(tài)容積CCTA尚未在全國(guó)普及,正處于探索階段,國(guó)內(nèi)外研究較少,目前尚無(wú)通過 320排動(dòng)態(tài)容積CCTA評(píng)價(jià)冠狀動(dòng)脈病變與血脂關(guān)系的相關(guān)臨床研究,本研究利用此項(xiàng)無(wú)創(chuàng)檢查對(duì)不明原因胸痛患者進(jìn)行了冠狀動(dòng)脈粥樣斑塊的檢測(cè),并分析該組人群血脂與冠狀動(dòng)脈病變范圍的關(guān)系,結(jié)果顯示,冠狀動(dòng)脈不同病變范圍與血脂成分無(wú)明顯關(guān)系,這與很多研究結(jié)果不甚一致。動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生的原因和機(jī)制尚不十分清楚,但大量的研究結(jié)果表明,高血脂、高血壓、糖尿病、吸煙是動(dòng)脈粥樣硬化的主要危險(xiǎn)因素,脂質(zhì)異常是動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生、發(fā)展的重要因素[6]。眾所周知,血清 TC、TG、LDL-C以及HDL-C與冠心病的關(guān)系十分密切,近年來又發(fā)現(xiàn)載脂蛋白和LP(a)與冠心病的關(guān)系尤為密切[7-10]。但不同類型的脂質(zhì)異常對(duì)冠心病的不同影響仍有待進(jìn)一步探討。至今為止大量的研究都是通過冠狀動(dòng)脈造影的方法來評(píng)價(jià)冠狀動(dòng)脈病變程度與血脂的關(guān)系,而大部分研究均顯示隨著冠狀動(dòng)脈病變程度的加重,血脂成分異常的發(fā)生率也增加。血脂與冠狀動(dòng)脈病變程度密切相關(guān),是冠心病的危險(xiǎn)因素。本研究通過CCTA對(duì)冠狀動(dòng)脈病變范圍進(jìn)行了評(píng)估,但未得出血脂與冠狀動(dòng)脈病變范圍相關(guān)的陽(yáng)性結(jié)果,這可能與入選病例數(shù)偏少有關(guān),但這也可能提示血脂不是決定冠狀動(dòng)脈病變程度的絕對(duì)因素。冠狀動(dòng)脈硬化斑塊的發(fā)生發(fā)展與血脂的關(guān)系至今仍在探討之中,目前,也有研究表明50%的冠心病患者血脂正常,早年已有研究報(bào)道,約2/3的冠心病患者血清TC正常,許多冠心病患者TG亦正常[11]。因而,研究血脂正常的冠心病患者的脂質(zhì)代謝狀況,日益受到重視。國(guó)外有研究顯示,各種危險(xiǎn)因素對(duì)冠心病的預(yù)測(cè)價(jià)值隨增齡而下降。有研究顯示,血漿TG水平對(duì)50歲以上女性來說,是冠心病的重要預(yù)測(cè)因子,高TG血癥是冠心病的危險(xiǎn)因素,可以促發(fā)冠心病,但對(duì)冠狀動(dòng)脈狹窄嚴(yán)重程度無(wú)影響,或許與初始冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊(軟斑塊)的形成及斑塊的穩(wěn)定性有關(guān),而與狹窄嚴(yán)重程度無(wú)明顯關(guān)系。冠心病是多種危險(xiǎn)因素所致的慢性疾病,血脂代謝異常是其重要的危險(xiǎn)因素,但其可能只在冠心病發(fā)生、發(fā)展的一定階段起重要作用。冠心病發(fā)病后,血清TC和TG水平不一定總是升高[12]。對(duì)于有冠心病的臨床表現(xiàn)而血脂正常的患者,絕不能忽視。新近有研究表明,全身性炎癥在冠狀動(dòng)脈硬化的發(fā)生、發(fā)展中起關(guān)鍵作用[13]。還有研究顯示,動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生與免疫有關(guān)[14]。同時(shí)發(fā)現(xiàn)血漿同型半胱氨酸濃度升高,是心血管疾病一個(gè)獨(dú)立的危險(xiǎn)因子[15]。本研究結(jié)果提示冠心病的發(fā)病及病變程度與多種因素相關(guān),而血脂可能僅僅是一種危險(xiǎn)因素之一,在冠心病的防治中不能僅重視血脂。有研究也指出,心臟CT的斑塊檢出與高血壓、糖尿病和年齡獨(dú)立相關(guān)。本研究logistic回歸模型分析結(jié)果提示,年齡、男性是冠狀動(dòng)脈病變程度的危險(xiǎn)因素,其中男性患者與單支以上病變范圍關(guān)系更明確,但性別和年齡是不可控制的冠心病危險(xiǎn)因素,冠狀動(dòng)脈粥樣病變形成和發(fā)展是多種危險(xiǎn)因素共同作用的結(jié)果,因此在重視血脂異常的基礎(chǔ)上,加強(qiáng)對(duì)男性、絕經(jīng)后女性和高齡者其他可控危險(xiǎn)因素的控制,可能對(duì)降低冠心病發(fā)病起到積極作用。

    盡管現(xiàn)在還沒有大量冠狀動(dòng)脈造影與320排動(dòng)態(tài)容積CCTA的對(duì)照研究,但320排動(dòng)態(tài)容積CCTA有比64排螺旋CCTA更多的優(yōu)勢(shì),通過320排動(dòng)態(tài)容積CT對(duì)冠心病疑似患者、易患人群、冠心病患者進(jìn)行無(wú)創(chuàng)臨床評(píng)價(jià),易被患者接受,是冠心病臨床初篩檢查的首選方法。冠狀動(dòng)脈病變與血脂的關(guān)系還有待于擴(kuò)大樣本,并從多角度進(jìn)行探討。

    [1] Raff GL,Gallagher MJ,Neill WW,et al.Diagnostic accuracy of noninvasive angiography using 64-slice spiral computed tomography[J].J Am Coll Cardiol,2005,46(3):552-557.

    [2] Leber AW,Knez A,von Ziegler F,et al.Quantification of obstructive and nonobstructive coronary lesions by 64-slice computed tomography:a comparative study with quantitative coronary angiography andintravascular ultrasound[J].J Am Coll Cardiol,2005,46(1):147-154.

    [3] Haaga JR.Radiation dose management:weighing risk versus benefit[J].AJR,2001,177(2):289-291.

    [4] Rybicki FJ,Otero HJ,Steigner ML,et,al.Initial evaluation of coronary images from 320-detector row computed tomography[J].Int J Cardiovasc imaging,2008,24(5):535-46.

    [5] Hein PA,Romano VC,Lembcke A,et al.Initial experie nce with a chest pain protocol using 320-slice volume M DCT[J].Eur Radiol,2009,19(5):1148-55.

    [6] 平龍玉,葉丹.冠心病和原發(fā)性高血壓患者血脂、血糖和尿酸檢測(cè)分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2008,37(12):1340-1342.

    [7] 劉梅顏,胡大一,楊紹輝,等.高水平的纖維蛋白原與LDL/HDL比值對(duì)冠狀動(dòng)脈風(fēng)險(xiǎn)的聯(lián)合評(píng)估價(jià)值探討[J].中國(guó)醫(yī)刊,2004,39(11):21-23.

    [8] 《中國(guó)成人血脂異常防治指南》制訂聯(lián)合委員會(huì).中國(guó)成人血脂異常防治指南[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:26-28.

    [9] 王陸軍,蔡永生,李新.老年人血脂異常調(diào)查分析[J].中國(guó)基層醫(yī)藥,2006,13(4):596-597.

    [10]Barski L,Porat hA,Novack V,et al.Prevalence,recognition and treatment of cardiovascular risk factors in outpatients with atherothrombosis in Israel[J].Isr Med Assoc J,2007,9(5):376-379.

    [11]Simons L,Friedlander Y,Simons J,et al.Lipoprotein(a)is not associated with coronary heart disease in the elderly:cross-sectional data f rom the Dubbo study[J].Atherosclerosis,1993,99(1):87-95.

    [12]陳在嘉,徐義樞,孔華宇.臨床冠心病學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,1994:63.

    [13]Libby P,Pidlker PM.Novel inflammatory markers of coronary risk:theory versus practice[J].Circulation,1999,100(11):1148-50.

    [14]Ross R.Atherosclerosis:an inflammatory disease[J].N Engl J Med,1999,340(2):115-126.

    [15]Weich GN,Loscalco J.Homocysteine and atherothrombosis[J].N Engl J Med,1998,338(15):1042-1050.

    猜你喜歡
    血脂冠心病研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
    血脂常見問題解讀
    遼代千人邑研究述論
    茶、汁、飲治療冠心病
    警惕冠心病
    智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
    視錯(cuò)覺在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    你了解“血脂”嗎
    冠心病室性早搏的中醫(yī)治療探析
    欧美成人精品欧美一级黄| 最新在线观看一区二区三区 | 少妇精品久久久久久久| 在线观看人妻少妇| 伊人久久国产一区二区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 91成人精品电影| 国产在线一区二区三区精| 国产探花极品一区二区| 看非洲黑人一级黄片| 久久热在线av| 亚洲精品第二区| 免费少妇av软件| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产成人91sexporn| 久久久久久久精品精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 在线观看一区二区三区激情| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲伊人久久精品综合| 国产99久久九九免费精品| 青春草国产在线视频| 精品人妻在线不人妻| 男女下面插进去视频免费观看| 桃花免费在线播放| 亚洲综合精品二区| 免费少妇av软件| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久这里只有精品19| 国产1区2区3区精品| 悠悠久久av| 国产成人一区二区在线| 欧美日韩视频精品一区| 国产免费视频播放在线视频| 国产乱来视频区| 伊人久久国产一区二区| 国产高清不卡午夜福利| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 男人舔女人的私密视频| 国产高清不卡午夜福利| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲四区av| 在线观看人妻少妇| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲国产日韩一区二区| 国产成人91sexporn| 精品国产国语对白av| 国产爽快片一区二区三区| 在线天堂中文资源库| 黄片无遮挡物在线观看| 男女国产视频网站| 欧美 日韩 精品 国产| 高清视频免费观看一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久天堂一区二区三区四区| 看非洲黑人一级黄片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 999久久久国产精品视频| 黄色一级大片看看| 日韩精品有码人妻一区| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产av一区二区精品久久| 老鸭窝网址在线观看| svipshipincom国产片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 99re6热这里在线精品视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久久久久精品精品| 国产野战对白在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 国产熟女午夜一区二区三区| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲国产欧美在线一区| 美女国产高潮福利片在线看| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 在线观看国产h片| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美xxⅹ黑人| 国产高清国产精品国产三级| 久久久久久人人人人人| 男女之事视频高清在线观看 | 女人精品久久久久毛片| a 毛片基地| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久99热这里只频精品6学生| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产av码专区亚洲av| 成人国语在线视频| 亚洲熟女毛片儿| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲av男天堂| 最近的中文字幕免费完整| 尾随美女入室| 亚洲国产av影院在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 两个人免费观看高清视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 丰满迷人的少妇在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日本黄色日本黄色录像| 99香蕉大伊视频| 午夜福利视频精品| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲精品视频女| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 97在线人人人人妻| 麻豆av在线久日| 亚洲精品国产色婷婷电影| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 免费观看a级毛片全部| 久久韩国三级中文字幕| 久热这里只有精品99| 国产黄频视频在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 一区二区日韩欧美中文字幕| 街头女战士在线观看网站| 卡戴珊不雅视频在线播放| videos熟女内射| 亚洲七黄色美女视频| 欧美中文综合在线视频| 中文字幕制服av| 99精国产麻豆久久婷婷| 美女扒开内裤让男人捅视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲国产精品一区三区| 国产野战对白在线观看| 成人手机av| av卡一久久| 在线观看人妻少妇| 只有这里有精品99| 9191精品国产免费久久| 久久久精品免费免费高清| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| 考比视频在线观看| 亚洲av男天堂| 热re99久久精品国产66热6| av有码第一页| av一本久久久久| 老司机靠b影院| 亚洲成人av在线免费| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 老鸭窝网址在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 嫩草影视91久久| 在线看a的网站| av天堂久久9| 国产精品一二三区在线看| 美女高潮到喷水免费观看| 七月丁香在线播放| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久ye,这里只有精品| 美女视频免费永久观看网站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产精品三级大全| 乱人伦中国视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲情色 制服丝袜| 丝瓜视频免费看黄片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 中文字幕av电影在线播放| 午夜影院在线不卡| 欧美日韩福利视频一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 女性生殖器流出的白浆| 国产亚洲最大av| 中文字幕制服av| 在线看a的网站| 青青草视频在线视频观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 成人亚洲精品一区在线观看| 国产亚洲最大av| 韩国精品一区二区三区| 国产精品偷伦视频观看了| 黄色毛片三级朝国网站| 熟女av电影| 99热网站在线观看| 亚洲欧美激情在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产xxxxx性猛交| 街头女战士在线观看网站| 一本久久精品| a级片在线免费高清观看视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 秋霞在线观看毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品| 尾随美女入室| 夫妻午夜视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品无大码| 一级毛片我不卡| 国产精品久久久人人做人人爽| 成人国产麻豆网| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品 欧美亚洲| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美国产精品va在线观看不卡| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产不卡av网站在线观看| 一区二区av电影网| 天堂俺去俺来也www色官网| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久影院123| 一个人免费看片子| 免费在线观看黄色视频的| av女优亚洲男人天堂| 成人免费观看视频高清| 多毛熟女@视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美日韩视频精品一区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | av福利片在线| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久综合国产亚洲精品| 丝袜喷水一区| 午夜老司机福利片| 悠悠久久av| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲,欧美精品.| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 九色亚洲精品在线播放| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品蜜桃在线观看| 久久性视频一级片| 曰老女人黄片| 成人亚洲欧美一区二区av| 青青草视频在线视频观看| 男女无遮挡免费网站观看| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产成人精品久久二区二区91 | 蜜桃在线观看..| 最新在线观看一区二区三区 | 午夜影院在线不卡| 亚洲av男天堂| 老熟女久久久| 视频区图区小说| 日韩 亚洲 欧美在线| 黑丝袜美女国产一区| 我的亚洲天堂| 欧美黄色片欧美黄色片| 在线观看三级黄色| tube8黄色片| 99热国产这里只有精品6| 国产亚洲av高清不卡| 中文字幕人妻丝袜制服| 99久久综合免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产欧美亚洲国产| 两个人看的免费小视频| 赤兔流量卡办理| 最近最新中文字幕免费大全7| 18禁动态无遮挡网站| 视频在线观看一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| www.熟女人妻精品国产| 精品视频人人做人人爽| 日韩中文字幕视频在线看片| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 曰老女人黄片| 天天操日日干夜夜撸| 一级毛片我不卡| 大香蕉久久网| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产精品 欧美亚洲| 在线观看一区二区三区激情| 少妇的丰满在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 哪个播放器可以免费观看大片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲四区av| 黑丝袜美女国产一区| 国产av国产精品国产| 宅男免费午夜| 青春草亚洲视频在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久久久人人人人人| 操出白浆在线播放| 久久久久久久大尺度免费视频| 只有这里有精品99| 丰满饥渴人妻一区二区三| 中文天堂在线官网| 99久国产av精品国产电影| 国产精品一区二区在线观看99| 色视频在线一区二区三区| 赤兔流量卡办理| 日韩av免费高清视频| av在线老鸭窝| 国产精品亚洲av一区麻豆 | svipshipincom国产片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 成人国产av品久久久| av免费观看日本| 一区二区三区激情视频| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩av不卡免费在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产欧美亚洲国产| 久久 成人 亚洲| 啦啦啦 在线观看视频| 天美传媒精品一区二区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产av码专区亚洲av| 好男人视频免费观看在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 在线 av 中文字幕| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产成人免费观看mmmm| 午夜影院在线不卡| 国产男女内射视频| 日韩欧美一区视频在线观看| svipshipincom国产片| 午夜福利乱码中文字幕| 一级片'在线观看视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 色吧在线观看| 午夜影院在线不卡| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲伊人色综图| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久久久久人人人人人| 18在线观看网站| 老司机影院成人| 天天添夜夜摸| 91精品国产国语对白视频| 免费看不卡的av| 性少妇av在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲人成网站在线观看播放| av又黄又爽大尺度在线免费看| 超碰97精品在线观看| 国产成人精品无人区| 热re99久久国产66热| 国产探花极品一区二区| 欧美中文综合在线视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 丝袜在线中文字幕| 日韩av在线免费看完整版不卡| 丰满少妇做爰视频| 赤兔流量卡办理| 中国三级夫妇交换| 国产爽快片一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 51午夜福利影视在线观看| 美女福利国产在线| 1024香蕉在线观看| 一级片'在线观看视频| 999精品在线视频| 香蕉丝袜av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜福利乱码中文字幕| 男女免费视频国产| 91老司机精品| 国产精品久久久av美女十八| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久精品国产综合久久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品aⅴ在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲精品国产区一区二| 九草在线视频观看| 亚洲av福利一区| 嫩草影视91久久| 大香蕉久久成人网| 2021少妇久久久久久久久久久| 久热这里只有精品99| 女人精品久久久久毛片| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品成人在线| 亚洲成人手机| 亚洲,欧美精品.| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 中文字幕最新亚洲高清| www.av在线官网国产| 中文字幕高清在线视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 1024视频免费在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲国产av新网站| 美女中出高潮动态图| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲第一青青草原| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久久国产精品麻豆| 咕卡用的链子| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲欧美激情在线| 人人妻人人澡人人看| 高清在线视频一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 尾随美女入室| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 免费日韩欧美在线观看| videosex国产| www.熟女人妻精品国产| 精品久久蜜臀av无| 飞空精品影院首页| 亚洲一码二码三码区别大吗| 99久久99久久久精品蜜桃| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲综合色网址| av线在线观看网站| 又大又黄又爽视频免费| 日本91视频免费播放| 国产精品三级大全| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩欧美精品免费久久| 一级黄片播放器| 青草久久国产| 亚洲精品一区蜜桃| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩欧美精品免费久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久久视频综合| 热99久久久久精品小说推荐| av在线播放精品| 国产熟女欧美一区二区| 一级黄片播放器| 99热国产这里只有精品6| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久久人妻精品一区果冻| 90打野战视频偷拍视频| 欧美日韩av久久| 男人操女人黄网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av不卡在线播放| 在线看a的网站| 欧美日韩av久久| 老鸭窝网址在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 999精品在线视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品国产一区二区久久| 在线观看人妻少妇| 1024视频免费在线观看| 亚洲精品在线美女| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲av中文av极速乱| www日本在线高清视频| 久久99一区二区三区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 大话2 男鬼变身卡| a级毛片黄视频| 免费少妇av软件| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲在久久综合| 亚洲,一卡二卡三卡| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一区二区三区四区激情视频| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲国产欧美网| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩av不卡免费在线播放| 妹子高潮喷水视频| 日本一区二区免费在线视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| av网站免费在线观看视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 啦啦啦啦在线视频资源| 一区二区av电影网| 在线观看一区二区三区激情| 国产亚洲最大av| 亚洲国产日韩一区二区| 人妻人人澡人人爽人人| 伊人亚洲综合成人网| 精品国产超薄肉色丝袜足j| av免费观看日本| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲av福利一区| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 老司机影院毛片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| av网站免费在线观看视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 日韩伦理黄色片| 亚洲精品一区蜜桃| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 色视频在线一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 咕卡用的链子| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美日韩精品网址| 国产一区二区三区av在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 操美女的视频在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久久久久久久免费视频了| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品久久久久成人av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 18禁动态无遮挡网站| 十分钟在线观看高清视频www| 日韩欧美一区视频在线观看| 综合色丁香网| 亚洲成人av在线免费| 五月天丁香电影| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美 日韩 精品 国产| av片东京热男人的天堂| av视频免费观看在线观看| 观看美女的网站| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲四区av| 国产极品天堂在线| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲免费av在线视频| 在线观看免费视频网站a站| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 波野结衣二区三区在线| 女性被躁到高潮视频| 久久99精品国语久久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 成人国语在线视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产免费福利视频在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 婷婷色综合大香蕉| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日本一区二区免费在线视频| 国产免费又黄又爽又色| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 女性生殖器流出的白浆| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 好男人视频免费观看在线| 90打野战视频偷拍视频| 在线 av 中文字幕| 大香蕉久久成人网| 嫩草影视91久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| av在线app专区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| av福利片在线| 欧美精品高潮呻吟av久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 波野结衣二区三区在线| 久久97久久精品| 啦啦啦 在线观看视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 色94色欧美一区二区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 香蕉国产在线看| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲久久久国产精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲五月色婷婷综合| 国产麻豆69|