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    青錢柳營養(yǎng)器官的解剖結構及其生態(tài)適應性1)

    2011-05-31 08:58:30洑香香
    東北林業(yè)大學學報 2011年10期
    關鍵詞:營養(yǎng)器官形成層韌皮部

    王 玉 趙 虎 洑香香

    (南京林業(yè)大學,南京,210037)

    青錢柳[Cyclocarya paliurus(Batal.)Iljinskaj]系雙子葉植物胡桃科(Juglandaceae)青錢柳屬高大喬木,又名青錢李(江西)、山麻柳(四川)、甜茶樹(貴州)、一串錢(湖北),是我國特有的單種屬植物,國家重點保護的三類瀕危植物之一。它廣泛分布于安徽、江蘇、浙江、江西、福建、臺灣、湖北、四川、貴州等地的海拔420~2 500 m的山區(qū)、溪谷或石灰?guī)r山地[1]。由于青錢柳主要分布在中國,因此國外涉及青錢柳的研究比較少,僅限于對青錢柳藥用價值的研究[2]。國內對青錢柳的研究較多,但主要集中在種子休眠[3-4]、組織培養(yǎng)[5]、扦插繁殖[6]、次生代謝物質的提取和鑒定[7]等方面,而對營養(yǎng)器官解剖結構的研究僅有葉的相關報道[8]。筆者利用掃描電鏡和常規(guī)石蠟切片技術對青錢柳的根、莖、葉進行了系統(tǒng)的觀察和研究,并試圖探討營養(yǎng)器官的解剖結構與生態(tài)適應性的關系,為青錢柳的推廣栽培提供科學依據。

    1 材料與方法

    成熟葉片和2年生枝采自南京林業(yè)大學校園內栽培的6年生青錢柳植株,當年生枝和根采自溫室栽培的當年生青錢柳植株。

    掃描電鏡制片:將葉片中部切成1 cm×1 cm小塊,經70%FAA固定液固定24 h,系列酒精脫水,用雙面膠帶貼在蓋玻片上,置于ALPHA1-2 Ldplus型冷凍干燥機干燥3.5 h,渡膜噴金后,在掃描電鏡(quanta-200)下觀察并照相。

    石蠟制片:將葉片切成4 mm×6 mm的小塊,根、莖截取5 mm長的小段,切好的材料用清水沖洗后投入FAA固定液中固定。固定24 h后,將根和莖轉入軟化劑中進行軟化,2年生枝用10%乙二胺軟化(軟化2個月),當年生枝和根用50%甘油+50%乙醇(質量分數95%)軟化(主根軟化2個月,側根和當年生枝軟化2周)。常規(guī)石蠟切片法切片,切片厚度為8~12 μm,番紅―固綠雙重染色,中性樹膠封片,OlympusCX-41型光學顯微鏡觀察并拍照。

    2 結果與分析

    2.1 葉的形態(tài)與解剖結構

    掃描電鏡下葉的表面形態(tài):掃描電鏡下,青錢柳葉表皮細胞外壁的垂周壁呈波狀(圖1a、圖1b)。上、下表皮均具有非腺毛和腺毛,下表皮分布的較上表皮多,且葉脈處的非腺毛和腺毛較其他地方多。氣孔僅分布于葉下表皮,略外凸,長15~20 μm,寬8~10 μm,氣孔密度約為 140 個/mm2,氣孔和表皮毛基部周圍的角質層紋飾呈輻射狀(圖1a、圖1b)。非腺毛單列,長50~100 μm。腺毛具有一個短的柄細胞和多個膨大的頭細胞,下陷(圖1a、圖1b)。

    葉的解剖結構:青錢柳葉為異面葉。從橫切面上看,厚290~330 μm,由表皮、葉肉和葉脈組成。表皮分為上表皮和下表皮,僅由一層細胞組成,細胞長方形,排列緊密,無胞間隙,厚約40 μm(圖1c、圖1d)。柵欄組織與海綿組織分化明顯,柵欄組織位于上表皮下方,由一層細胞構成,細胞長柱狀,排列緊密整齊;柵欄組織中分布著簇晶,體積較大,數量較多(圖1c)。海綿組織由2~3層細胞組成,細胞大小不等,細胞間隙大,排列疏松,有少量的簇晶分布(圖1d)。葉肉組織內有小的維管束,束鞘纖維木化,成環(huán)(圖1d)。主脈中維管束環(huán)狀,木質部在近軸面,較為發(fā)達,韌皮部在遠軸面(圖1e、圖1f),木質部與韌皮部之間有微弱的的形成層,韌皮部的外圍分布有少量簇晶(圖1f、圖1g)。值得注意的是,在正常維管束的上方還具有一個副維管束(圖1g)。

    圖1 葉的形態(tài)與解剖結構

    2.2 莖的解剖結構

    青錢柳幼莖由表皮、皮層與維管柱構成。表皮細胞1層,橫切片觀察表皮細胞呈長方形,排列緊密整齊,沒有細胞間隙,外突形成腺毛(圖2a)。皮層主要由薄壁細胞組成,皮層外部緊貼表皮的一層細胞開始活動,形成木栓形成層,皮層內部薄壁細胞排列緊密,細胞之間分布著少量簇晶(圖2b)。維管柱由維管束、髓和髓射線組成。維管束為外韌維管束,在莖中排列為一輪,5~6個。韌皮部主要由篩管、伴胞、韌皮纖維和薄壁細胞組成,木質部主要由導管、管胞、木纖維和木薄壁細胞組成,導管呈輻射狀分布在薄壁細胞中,3~5個導管形成一列。形成層位于韌皮部和木質部之間,由2~3層較小的長方形細胞構成,彼此排列緊密,形成層周圍也有簇晶存在。髓處于莖中央,由薄壁細胞構成,所占比例最大,位于中央的細胞較大,近維管束處的細胞較小,無細胞間隙(圖2a)。

    青錢柳老莖由周皮和次生維管組織構成。周皮呈褐色,由木栓層、木栓形成層和栓內層組成。木栓形成層起源于緊貼表皮的一層皮層細胞,以平周分裂為主,向內外分別產生栓內層和木栓層(圖2b)。木栓層排列整齊,由3~4層細胞構成,細胞呈長方形,有栓質化增厚(圖2c)。次生維管組織包括次生韌皮部、維管形成層和次生木質部,次生韌皮部含有大量的簇晶和纖維(圖2d),次生木質部由導管、木纖維和少量的木薄壁細胞組成,木纖維數量較多,成徑向規(guī)則排列,導管孔徑較大,數量較多,呈徑向排列(圖2e)。髓的一部分細胞死亡破壞,而另一部分細胞未被破壞,形成片狀髓(圖2f)。

    2.3 根的解剖結構

    根的初生結構:青錢柳根的初生結構由表皮、皮層和維管柱組成(圖3a)。表皮由一層排列緊密的表皮細胞組成,細胞呈磚型,細胞壁薄,不具氣孔。皮層位于表皮之內,在橫切面上占相當大的部分,由多層薄壁細胞組成,有胞間隙,含有少量的簇晶(圖3b);外皮層位于皮層的最外層,即緊貼表皮的一層,細胞排列緊密;內皮層位于皮層的最內層,有一層排列緊密的細胞組成,比皮層細胞小,無胞間隙,具有凱氏帶(圖3c)。維管柱位于根的中心,內皮層以內的部分,在橫切面上占有較小的面積,包括中柱鞘和初生維管組織。中柱鞘是維管柱最外面的細胞層,緊貼著內皮層,由一層排列緊密的薄壁細胞組成;初生維管組織位于根的中心,包括初生木質部和初生韌皮部,二者相間排列,各自成束,中間有薄壁組織相隔,初生木質部為四原型,位于維管柱的中央,呈星狀排列(圖3c)。

    根的次生結構:青錢柳成熟主根從外到內由周皮和次生維管組織組成(圖3d)。周皮較厚,由木栓層、木栓形成層和栓內層組成。最外層為4~5層木栓層細胞,細胞為規(guī)則的長方形,排列整齊緊密,有些木栓層細胞形狀已經被擠毀;木栓形成層不明顯,其內為1~2層栓內層細胞。次生維管組織包括次生韌皮部、維管形成層和次生木質部。次生韌皮部主要由韌皮薄壁細胞組成,細胞形狀不規(guī)則,呈近方形,排列緊密,含有大量的簇晶和纖維(圖3e)。維管形成層由3~5層細胞構成,細胞呈扁長形(圖3d)。在次生木質部中,導管口徑大小不一,星散分布;維管射線明顯,多由1列細胞構成,少數為2列細胞;木薄壁細胞排列整齊緊密,含有少量簇晶(圖3f)。

    3 討論

    青錢柳的自然分布表現(xiàn)出廣泛的適應性,南及廣東,北達陜西,東到臺灣,西至云南,多生于海拔420~2 500 m山區(qū)、溪谷、林緣、林內或石灰?guī)r山地,喜生于溫暖、濕潤肥沃、排水良好的酸性紅壤、黃紅壤之上,適生于濕度較大的環(huán)境中[9],是一種耐水濕樹種。在對青錢柳天然林分調查時發(fā)現(xiàn),其干形通直,樹體高大,為上層林木的優(yōu)勢樹種,成年樹表現(xiàn)出明顯的陽性樹種特性;而林中自然更新的幼苗常處于土層較厚、透光率低的大樹林下,幼苗表現(xiàn)出極強的耐蔭性;而幼樹則出現(xiàn) 在有一定光照的林緣、林中間隙處。

    圖2 莖的解剖結構

    3.1 營養(yǎng)器官的解剖結構與濕生環(huán)境相適應的特征

    生長于不同生態(tài)環(huán)境中的植物,常表現(xiàn)出不同的形態(tài)結構,這通常被認為是植物對特殊生境的演化適應[10]。

    葉是植物進行同化和蒸騰作用的主要器官,與周圍環(huán)境有著密切的關系。在長期外界環(huán)境的影響下,葉在形態(tài)結構上的變異性和可塑性最大,即葉對生態(tài)條件的反映最為明顯[11]。青錢柳的葉片與多數雙子葉植物的葉片相類似,為典型的異面葉。疏松的海綿組織是對中生、濕生環(huán)境的適應[12];主脈維管束為外韌型,在正常維管束的上方還具有一個副維管束,如此發(fā)達的葉脈大大提高了對水分的運輸效率,這些特點是與其溝谷中的生境相適應的[13]。

    在土壤漬水的情況下,植物根系所需的氧氣主要通過莖葉的胞間隙系統(tǒng)向根系運輸,所以莖葉胞間隙的大小與輸氧量的多少密切相關[14]。莖中大的髓腔可以作為通氣組織,在一定范圍內提高它的耐漬性[15]。青錢柳莖次生結構的中央形成片狀髓,這種結構也可以作為通氣組織,使青錢柳能適應一定程度的水淹。

    圖3 根的解剖結構

    3.2 營養(yǎng)器官的解剖結構與陽生及陰生環(huán)境相適應的特征

    3.2.1 成年樹與陽生環(huán)境相適應的特征

    青錢柳成年樹喜光,為陽性樹種,其葉的解剖結構具有以下特點:①角質層是陸生植物體表抵御外界環(huán)境不良影響的屏障,青錢柳葉角質層較厚[8],可以反射和適應強烈陽光的照射,避免高海拔下強烈陽光灼傷葉片,說明青錢柳可適應不同海拔高度光照強度和光質的劇烈變化。②青錢柳葉的上、下表皮均具有非腺毛和腺毛,研究表明,表皮附屬物能夠反射陽光,減少葉片表面空氣的流動,降低蒸騰作用,防止水分過度喪失[16],有利于維持植物正常的生理代謝。③柵欄組織細胞長柱形,排列緊密,有利于提高光能利用率[13],這與其喜光性相適應。

    3.2.2 幼苗與陰生環(huán)境相適應的特征

    青錢柳葉片氣孔分布于下表皮,且外凸,這一特征可以反映出其葉是適應于潮濕陰生環(huán)境的。氣孔外凸現(xiàn)象可使其開口增大,能夠減小因外被附屬物所引起的氣孔阻力,從而提高葉片與外界環(huán)境的氣體交換能力,增強葉片對二氧化碳的攝入,以提高光合作用速率[17],是植物對林下低二氧化碳和低光照的適應。

    青錢柳莖和根的初生結構中機械組織和輸導組織都不夠發(fā)達。這一特征使幼苗不能在高溫強日照環(huán)境下生存,只能在陰濕條件下葉片才能得到充足的水分,滿足光合作用和蒸騰作用的需要[18]。

    綜上所述,青錢柳營養(yǎng)器官的解剖結構一方面表現(xiàn)出濕生植物的結構特點,另一方面又具有一些陽生和陰生植物的結構特點,反映出植物結構與環(huán)境的統(tǒng)一性。因此在引種栽培青錢柳時最好選擇有溝谷的迎風向陽的山坡上育苗,在相對濕度大的溝谷兩旁、山坡中下部生長最為良好,在高溫強日照天氣下,幼苗可適當遮蔭,成年樹喜光,易在疏林中生長。

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