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    直腸癌術(shù)后放療靶區(qū)勾劃的臨床研究

    2011-05-23 09:43:28鐘小軍黎軍和彭小東王仁本
    山東醫(yī)藥 2011年28期
    關(guān)鍵詞:腸系膜盆腔直腸癌

    鐘小軍,黎軍和,彭小東,王仁本

    (1南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院,南昌330006;2山東省腫瘤防治研究院)

    目前,直腸癌放療靶區(qū)定義的依據(jù)大都來自對手術(shù)資料及術(shù)后病理的回顧性分析,而對于術(shù)后復(fù)發(fā)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移部位的研究尚不多見。本研究回顧了2005年1月以來直腸癌根治術(shù)后失敗的病例,找出臨床上最常見的復(fù)發(fā)區(qū)域和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移部位,作為直腸癌輔助放射治療應(yīng)覆蓋的范圍,指導(dǎo)靶區(qū)勾畫。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取自2005年1月以來的直腸癌手術(shù)后復(fù)發(fā)病例191例,其中男103例、女88例,年齡30~81歲、中位年齡53歲?;颊呔邮躎ME手術(shù)治療,其中Miles術(shù)式111例、Dixon術(shù)式77例、Hartmann術(shù)式3例。所有病例病理診斷明確,其中管狀腺癌153例、其他38例。手術(shù)時腫瘤分期T2者29例、T3者145例、T4者17例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分期N0者67例、N1者88例、N2者36例;手術(shù)時所有患者均無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。所有病例在首次復(fù)發(fā)時均未接受過盆腔放療。

    1.2 圖形采集 191例直腸癌術(shù)后患者的圖像均運用西門子公司生產(chǎn)的Sensation 16排螺旋CT機以層厚5 mm采集,掃描工作條件:120 kV、160 mA,W=300、C=35 或 W=220、C=40。由 2 名腫瘤科醫(yī)師和1名放射科醫(yī)師共同進(jìn)行閱片,復(fù)核復(fù)發(fā)或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移部位。

    1.3 解剖區(qū)域劃分 將盆腔局部復(fù)發(fā)區(qū)域分為直腸系膜周圍區(qū)(MS)、盆后區(qū)即骶前區(qū)(PPS)、盆側(cè)區(qū)(LPS)、下盆區(qū)即會陰區(qū)(IPS)和前盆區(qū)(APS),以及瘤床(吻合口)(AS)。將淋巴結(jié)區(qū)域定義為直腸系膜周圍淋巴結(jié)(MRN)、骶前區(qū)淋巴結(jié)(PSN)、腹腔血管周圍淋巴結(jié)(PAN)、髂總血管周圍淋巴結(jié)(CIN)、髂內(nèi)血管周圍淋巴結(jié)(IIN)、髂外血管周圍淋巴結(jié)(EIN)和腹股溝淋巴結(jié)(IN)。

    1.4 局部復(fù)發(fā)和區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移定義[1]局部復(fù)發(fā)定義為所有不能用正常組織或術(shù)后改變來解釋的浸潤性或不對稱的軟組織塊影,或者是與術(shù)前或術(shù)后老片相比進(jìn)行性增大的團(tuán)塊。區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移定義為直腸系膜周圍淋巴結(jié)>0.5 cm者;腹股溝淺淋巴結(jié)>1.0 cm或>0.5 cm但臨床觸診檢查陽性者;其余部位淋巴結(jié)>1.0 cm者。若患者有兩處或兩處以上復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移部位,分別按不同部位進(jìn)行統(tǒng)計。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 使用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析,率的比較采用χ2檢驗,以P≤0.05為有統(tǒng)計學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    2.1 盆腔復(fù)發(fā)部位的分布 MS占47.6%、AS占45.5%、PPS 占23.6%、IPS 占22%、APS 占17.8%、LPS占4.2%。2處及2處以上復(fù)發(fā)者53例,占27.7%。

    2.2 轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的分布 區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者比局部復(fù)發(fā)者少,各部位淋巴結(jié)陽性率均小于25%,由多到少依次為 EIN 21.5%、PAN 18.8%、IIN 9.9%、CIN 8.9%、MRN 8.9%、PSN 4.7% 及 IN 4.7%。2處及2處以上轉(zhuǎn)移者33例,占17.3%。

    2.3 原發(fā)腫瘤下緣位置及手術(shù)方式與復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移部位的關(guān)系 見表1。

    表1 原發(fā)腫瘤下緣位置及手術(shù)方式與復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移部位的關(guān)系[例(%)]

    3 討論

    傳統(tǒng)放療的照射范圍包括瘤床(吻合口)、直腸系膜區(qū)、骶前軟組織、髂內(nèi)血管周圍淋巴引流區(qū)和(或)坐骨直腸窩以及會陰手術(shù)疤痕(Miles術(shù)后)[2]。Roels等[1]綜合分析了 17 篇直腸癌術(shù)后復(fù)發(fā)部位的文章,將盆腔分為 MS、PPS、LPS、IPS和APS,認(rèn)為直腸癌術(shù)后常見的局部復(fù)發(fā)部位為MS(占 87%),其余為 PPS(49%)、LPS(21%)、IPS(12%)和APS(17%);最常見的區(qū)域淋巴結(jié)復(fù)發(fā)部位為MRN(46%)、直腸上動脈/腸系膜下動脈周圍淋巴結(jié)(28%)、盆側(cè)區(qū)淋巴結(jié)(13%)、EIN(4%)和IN(1%)。我們的資料同樣顯示,直腸癌最主要的局部區(qū)域失敗部位為 MS、PPS及IPS。其中,MRN轉(zhuǎn)移率為8.9%,相對其他文獻(xiàn)報道較低,但MS及MRN兩個分區(qū)在解剖上標(biāo)定的是統(tǒng)一范疇,我們將CT影像中所見的直腸系膜周圍較為不規(guī)則的或多發(fā)的軟組織塊影歸入MS區(qū)域復(fù)發(fā),不再在MRN轉(zhuǎn)移患者中描述,而其中常有轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的存在。入組患者中發(fā)生在MS和(或)MRN的總例數(shù)為108例,占入組患者總數(shù)的56.5%,已超過半數(shù)。因此我們同樣認(rèn)為,無論接受哪種手術(shù)方式治療,放療部位都應(yīng)包括腫瘤、MS和PPS。

    從分組資料數(shù)據(jù)來看,原發(fā)腫瘤下緣距肛緣不超過6 cm或接受Miles手術(shù)者IPS復(fù)發(fā)的幾率要明顯高于原發(fā)腫瘤下緣距肛緣>6 cm或接受Dixon手術(shù)治療者。因此,當(dāng)腫瘤位于距肛門≤6 cm時或進(jìn)行了Miles手術(shù)后,則必須將IPS即坐骨直腸窩/肛門括約肌包括在放療野內(nèi)。當(dāng)腫瘤位于高位時,下界可適當(dāng)上提,不必包括全部的坐骨直腸窩。

    關(guān)于放療野的上界,Syk等[3]發(fā)現(xiàn)所有患者的復(fù)發(fā)部位全部位于盆腔的下3/4,其中2/3復(fù)發(fā)發(fā)生在盆腔下半部分,且與是否接受過術(shù)前放療無關(guān),因此建議放療野上界應(yīng)較傳統(tǒng)設(shè)計下移。而Das等[4]發(fā)現(xiàn)放療野上界低于骶髂關(guān)節(jié)上緣的病例中有7%盆腔上部野內(nèi)復(fù)發(fā),因此認(rèn)為放療野上界不應(yīng)過低。我們的研究中,最常見的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移部位為髂血管周圍淋巴結(jié),其中EIN占21.5%、IIN占9.9%、CIN占8.9%,2處及2處以上部位轉(zhuǎn)移者多見。可見,沿盆腔血管向上走行淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移幾率明顯下降,至髂總血管周圍轉(zhuǎn)移幾率已降至10%以下,預(yù)防照射的意義逐步下降。放療野上界放在腰5骶1椎體間隙水平已經(jīng)能夠包括絕大部分髂血管周圍淋巴結(jié),且小腸受照劑量更易于控制,是較為理想的設(shè)計方案。

    傳統(tǒng)放療均將髂外血管周圍淋巴區(qū)域置于放射野外,而我們的研究資料顯示,EIN轉(zhuǎn)移幾率為21.5%。繼續(xù)將EIN按其與髂外動靜脈的關(guān)系劃分:動靜脈外側(cè)和前方為外側(cè)組、動靜脈之間為中間組、動靜脈后方為內(nèi)側(cè)組??梢园l(fā)現(xiàn),32例轉(zhuǎn)移部位為內(nèi)側(cè)組,伴或不伴中間組轉(zhuǎn)移,占EIN轉(zhuǎn)移者的78%、所有患者的16.8%;僅2例為單純外側(cè)組轉(zhuǎn)移,僅占EIN轉(zhuǎn)移者的4.9%、全組患者的1%。放療靶區(qū)如果包括整個EIN引流區(qū)域,則膀胱、股骨頭和小腸受照劑量明顯提高,不利于計劃設(shè)計,因此我們建議僅將EIN內(nèi)側(cè)組包括在常規(guī)放療野內(nèi),放射野前界以髂外靜脈后方為宜。

    [1]Roels S,Duthoy W,Haustermans K,et al.Definition and delineation of the clinical target volume for rectal cancer[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2006,65(4):1129-1142.

    [2]殷蔚伯,于子豪,徐國鎮(zhèn),等.腫瘤放射治療學(xué)[M].中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社出版,2008:872-878.

    [3]Syk E,Torkzad MR,Blomqvist L,et al.Local recurrence in rectal cancer:anatomic localization and effect on radiation target[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2008,72(3):658-664.

    [4]Das P,Bhatia S,Eng C,et al.Predictors and patterns of recurrence after definitive chemoradiation for anal cancer[J].Int J Radiation Oncology Biol Phys,2007,68(3):794-800.

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