崔洪臣,孫承軍,李玉捷
(天津市大港醫(yī)院,天津 300270)
糖尿病性周圍神經(jīng)病變(DPN)是糖尿病最常見的慢性并發(fā)癥之一,其發(fā)病機制尚未完全闡明,至今尚無特效的治療方法。目前 DPN的治療多為單藥治療,兩種及以上藥物聯(lián)合治療的研究較少。2009年 12月 ~2010年 12月,我們觀察了 α-硫辛酸聯(lián)合甲鈷胺治療 DPN的臨床療效,為多藥聯(lián)合防治DPN提供科學依據(jù)?,F(xiàn)報告如下。
1.1 臨床資料 選擇在我院門診及住院的 DPN患者 220例,糖尿病的診斷標準符合 1999年 WHO制定的診斷標準;DPN診斷至少符合以下 2項:①尼龍絲檢查,足部感覺減退或消失;②振動覺異常;③總癥狀積分(TSS)≥7.5[1];④下肢神經(jīng)損害評分(NIS-LL)≥2[1]。并排除:①年齡在 30歲以下或 75歲以上的患者;②妊娠期或哺乳期婦女,對本藥過敏者;③合并糖尿病酮癥酸中毒等急性并發(fā)癥者;④嚴重的肝腎損害或心腦血管疾病者;⑤患有其他神經(jīng)病、肌病以及足夠引起間歇性跛行、缺血性潰瘍或局部缺血的周圍血管病;⑥在過去的 1個月使用了上述影響實驗的藥物;⑦不合作者:未按規(guī)定用藥,無法判斷療效或資料不全等影響療效或安全性判斷者,或因患有精神病未能合作者。220例中,男 112例、女 108例,年齡 34~69歲。隨機將患者分為治療組 111例、對照組 109例。兩組臨床資料具有可比性。
1.2 方法 所有受試者治療前控制空腹血糖 <8.0 mmol/L、糖化血紅蛋白(HbA1c)<8.0%,合并高血壓者,血壓控制在 140/80 mmHg以下。對照組于每次餐前服用彌可保 1片(日本衛(wèi)材藥物公司生產(chǎn),0.5 mg/片),每日 3次;治療組在對照組的基礎上,靜滴 α-硫辛酸(日本衛(wèi)材藥物公司生產(chǎn),每只 20 ml)40 ml。療程均為 12周。分別于治療前后觀察患者刺痛、燒灼疼、感覺異常、麻木感等 DPN癥狀積分[采用國際公認的 TSS量表評分、神經(jīng)癥狀改變(NSC)評分[2]及下肢神經(jīng)損害評分(NIS-LL)[2]評分]以及用藥期間安全性指標(血常規(guī)、肝腎功能等)及一般性指標(血壓、血糖、HbA1c等)。
1.3 統(tǒng)計學方法 采用 SPSS10.0軟件,結(jié)果以±s表示,計量資料比較采用 t檢驗,計數(shù)資料比較采用 χ2檢驗,等級資料采用 Ridit檢驗。 P≤0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者 TSS積分比較 見表1。
2.2 兩組患者 NSC評分、NIS-LL評分比較 見表2。
2.3 不良反應 兩組患者均在治療前后血常規(guī)及肝、腎功能均在正常范圍。治療過程中,治療組與對照組分別有 21、10例患者出現(xiàn)不同程度的腹瀉、嘔吐等胃腸道不良反應,經(jīng)對癥支持治療后均好轉(zhuǎn),未出現(xiàn)嚴重不良反應。
DPN是糖尿病主要的慢性并發(fā)癥之一,也是糖尿病患者致殘的主要原因,其發(fā)病率與病程有關,有三分之二的患者通過神經(jīng)功能檢查,可見不同程度的神經(jīng)病變,嚴重影響糖尿病患者的生存質(zhì)量[3]。由于 DPN的發(fā)病機制尚未完全闡明,至今尚無有效的治療方法?,F(xiàn)階段針對 DPN某個單一發(fā)病機制而研發(fā)新型藥物依然成為熱點,已有一大批新型藥物涌現(xiàn)出來,比如醛糖還原酶抑制劑、抗氧化劑(α-硫辛酸)、神經(jīng)營養(yǎng)素(神經(jīng)節(jié)苷脂、彌可保、神經(jīng)生長因子等)、糖基化終產(chǎn)物抑制劑等,這些藥物雖然療效不一但副作用很大[4,5]。近兩年來涌現(xiàn)出一些新的治療藥物,如基礎纖維原細胞生長因子[6]、白藜蘆醇等,這些藥物在動物研究中取得較好的效果,臨床療效如何有待驗證。而更加新穎的基因治療[7]、細胞移植[8]等治療方法雖已證明對實驗動物有一定療效,但應用于臨床尚需時日。目前臨床最為常用的治療 DPN藥物依然是彌可保及 α-硫辛酸[9,10],但以往的研究多局限單用其中一種藥物,雖然能證明其有效性,但兩者聯(lián)合使用的效果如何,至今缺乏循證醫(yī)學證據(jù)。
表1 治療前后兩組組 TSS積分變化比較(±s)
表1 治療前后兩組組 TSS積分變化比較(±s)
注:與治療組比較,*P<0.05;與同組治療前比較,#P<0.05
項目 治療組(n=111) 對照組(n=109)TSS總積分治療前 9.44±1.86 9.40±1.64治療 6周 4.47±3.02 4.60±3.28治療 12周 2.42±3.75# 4.19±3.47*#刺痛積分治療前 2.32±0.91 2.38±0.89治療 6周 0.90±1.01 1.02±1.07治療 12周 0.55±1.21# 0.96±0.99*#燒灼痛積分治療前 2.45±1.01 2.47±0.98治療 6周 1.20±0.86 1.28±0.92治療 12周 0.77±1.17# 1.19±1.03*#感覺異常積分治療前 2.41±0.88 2.42±1.10治療 6周 1.32±0.79 1.27±0.81治療 12周 0.70±1.11# 1.18±1.12*#麻木感積分治療前 2.41±0.95 2.43±0.79治療 6周 1.20±0.99 1.33±0.76治療 12周 0.81±1.26# 1.16±0.97*#
表2 治療前后各組 NSC評分及 NIS-LL評分的比較(±s)
表2 治療前后各組 NSC評分及 NIS-LL評分的比較(±s)
注:與治療組比較,*P<0.05;與同組治療前比較,#P<0.05
項目 治療組(n=111) 對照組(n=109)NSC數(shù)量治療前 7.0±1.5 7.1±1.4治療 6周 4.2±2.0 4.3±2.2治療 12周 2.5±3.2# 4.0±2.4*#NSC嚴重度治療前 14.3±4.4 14.8±3.9治療 6周 6.9±3.6 7.2±3.7治療 12周 5.1±4.3# 7.0±3.4*#NSC改變治療前 -0.1±0.6 0.0±0.5治療 6周 8.5±5.4 8.9±5.2治療 12周 10.4±5.4# 8.8±4.9*#NIS-LL治療前 15.5±11.1 16.3±10.8治療 6周 12.3±3.2 13.1±2.9治療 12周 11.4±3.2# 13.1±2.9*#NIS-LL感覺功能治療前 6.5±3.0 6.4±2.9治療 6周 4.3±1.7 4.2±1.9治療 12周 3.0±2.1# 2.2±1.9*#
本研究采用設計嚴謹?shù)拇髽颖尽㈦S機對照、雙盲的研究方法論證 α-硫辛酸聯(lián)合彌可保的臨床療效,結(jié)果顯示:兩者聯(lián)用與單用甲鈷胺均能改善患者的TSS癥狀積分、NIS-LL評分、NSC評分。組間比較顯示:治療 6周后上述評價指標差異無統(tǒng)計學意義,治療 12周后差異有統(tǒng)計學意義。
綜上所述,我們認為聯(lián)合使用彌可保及 α-硫辛酸治療 DPN較單用彌可保能取得更好的臨床療效。
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