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    替莫唑胺聯(lián)合放療在非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移中的臨床研究

    2011-05-23 05:41:02安廣宇岳振東宋雨光北京世紀(jì)壇醫(yī)院北京市100038
    中國(guó)藥房 2011年22期
    關(guān)鍵詞:化療藥莫唑胺生存期

    周 蕾,安廣宇,岳振東,陳 力,宋雨光,姜 妮(北京世紀(jì)壇醫(yī)院,北京市 100038)

    腦組織是惡性腫瘤的常見轉(zhuǎn)移部位,臨床的發(fā)生率為10%~30%[1]。不同部位的原發(fā)腫瘤腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生率也不同,但是臨床上80%的腦轉(zhuǎn)移來源于肺癌[1]。腫瘤患者一旦出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移,則意味著生活質(zhì)量的下降和不良的預(yù)后,臨床資料顯示,腦轉(zhuǎn)移病人的中位生存期僅僅為1個(gè)月左右[2]。腦轉(zhuǎn)移癌的治療手段有限,全腦放療(WBRT)是主要的治療方法,生存期可延長(zhǎng)至3~6個(gè)月[2]?;煂?duì)于腦轉(zhuǎn)移癌療效不佳,主要是由于大多數(shù)化療藥不能透過血腦屏障。近年來,隨著抗腫瘤藥的不斷開發(fā)及研究,人們發(fā)現(xiàn)一些藥物能通過血腦屏障并有抗腫瘤療效。替莫唑胺是口服的烷化劑類抗腫瘤藥,主要治療腦膠質(zhì)瘤,對(duì)轉(zhuǎn)移癌也有一定療效[3],但療效并不理想,與其他治療聯(lián)合應(yīng)用可能增加療效。本研究旨在探討替莫唑胺與放療聯(lián)合應(yīng)用在非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移治療中的療效、安全性、耐受性及對(duì)總生存期的影響。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    我院腫瘤內(nèi)科2008年11月-2010年3月住院患者42例,經(jīng)病理學(xué)(手術(shù)后切除標(biāo)本或穿刺組織標(biāo)本)證實(shí)原發(fā)病灶為非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移的患者,經(jīng)腦MRI或CT確診合并腦轉(zhuǎn)移。通過設(shè)計(jì)隨機(jī)程序隨機(jī)分為替莫唑胺聯(lián)合放療組與單純放療組,2組臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 2組臨床資料比較Tab 1 Comparison of clinical information between two groups

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法。患者隨機(jī)分入口服替莫唑胺聯(lián)合放療組或單純放療組。頭部放療為常規(guī)的全腦放療,2 Gy,5 d/周,共4周,總劑量40 Gy。替莫唑胺的給藥方法:放射治療期間75 mg·m-2·d-1,每日服用,至放療結(jié)束;放療結(jié)束后1個(gè)月開始替莫唑胺的維持治療(第1周期150 mg·m-2·d-1,第2~6周期200 mg·m-2·d-1,連續(xù)服用5 d,28 d為1周期)。治療期間根據(jù)患者的情況給予脫水劑和/或糖皮質(zhì)激素,給予抗止吐藥以減輕替莫唑胺的化療反應(yīng)。

    1.2.2 觀察項(xiàng)目。開始治療的前1周內(nèi)完成基線檢查,輔助檢查腦MRI或CT,血液學(xué)檢查包括血常規(guī)及肝腎功能。放療期間每周隨訪1次,包括一般狀況及檢查血液常規(guī)。放療結(jié)束后1個(gè)月復(fù)查腦MRI。每周期服用替莫唑胺前完成血常規(guī)、肝腎功能檢查,每2周期結(jié)束完成腦MRI檢查。6周期之后的隨訪每月進(jìn)行1次。

    1.2.3 療效評(píng)價(jià)及不良反應(yīng)。不良反應(yīng)評(píng)價(jià)依據(jù)國(guó)際癌癥機(jī)構(gòu)統(tǒng)一的毒副作用評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),療效評(píng)價(jià)依據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。利用SPSS 10.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,生存分析用Kpalan-Meier,2組比較用log-rank tests。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效

    2.1.1 2組臨床療效比較見表2。

    表2 2組臨床療效比較Tab 2 Comparison of clinical efficacy between two groups

    腦轉(zhuǎn)移病灶的臨床療效評(píng)價(jià)于放療結(jié)束后1月進(jìn)行。如表2所示,替莫唑胺聯(lián)合放療組客觀有效率為75%,與單純放療組64%比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.017)。

    2.1.2 2組總生存期比較見圖1。

    圖1 2組總生存期比較Fig 1 Comparison of total survival time between two groups

    如圖1所示,替莫唑胺聯(lián)合放療組的總生存期為9.2個(gè)月,略高于單純放療組的7.9個(gè)月,但是兩者差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.449)。在這些患者的死亡原因中,替莫唑胺聯(lián)合放療組有50%(10/20)死于腦轉(zhuǎn)移;單純放療組有55%(12/22)死于腦轉(zhuǎn)移(因后續(xù)治療的不同,2組間統(tǒng)計(jì)學(xué)是沒有意義的,故未作統(tǒng)計(jì)學(xué)比較)。

    2.2 不良反應(yīng)

    2組不良反應(yīng)比較見表3。

    表3 2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較Tab 3 Comparison of adverse drug reactions between two groups

    2組常見的毒副反應(yīng)為骨髓抑制、消化道反應(yīng)及肝功能損傷等,消化道反應(yīng)主要為惡心、嘔吐,替莫唑胺聯(lián)合放療組與單純放療組的發(fā)生率分別為65%、59%(P>0.05),大部分為Ⅰ~Ⅱ度,均未出現(xiàn)Ⅳ度消化道反應(yīng)。骨髓抑制主要表現(xiàn)為中性粒細(xì)胞減少,替莫唑胺聯(lián)合放療組與單純放療組的發(fā)生率分別為40%、27%(P=0.019);血紅蛋白降低,替莫唑胺聯(lián)合放療組與單純放療組的發(fā)生率分別為25%、18%(P=0.024);血小板減少,替莫唑胺聯(lián)合放療組與單純放療組的發(fā)生率分別為10%、5%(P=0.045),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中,替莫唑胺聯(lián)合放療組6周期的治療僅出現(xiàn)1例Ⅳ度骨髓抑制,無治療相關(guān)性死亡(見表4)。

    3 討論

    腦轉(zhuǎn)移癌臨床發(fā)生率較高,一旦出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移則意味著廣泛轉(zhuǎn)移,病情晚期,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量,提示不良預(yù)后。隨著腦轉(zhuǎn)移癌治療方法的不斷進(jìn)展,病人的中位生存期得到了很大的改善。WBRT是目前腦轉(zhuǎn)移癌常用的治療手段之一,是不能手術(shù)患者的首選治療方法,能改善患者神經(jīng)系統(tǒng)的癥狀,但WBRT會(huì)造成腦萎縮、腦細(xì)胞壞死、內(nèi)分泌功能減退、癡呆等嚴(yán)重的不良后果。

    表4 替莫唑胺聯(lián)合放療組6周期化療常見不良反應(yīng)統(tǒng)計(jì)Tab 4 Adverse drug reactions after 6 cycles of chemotherapy in temozolomide combined with radiotherapy group

    化療在腦轉(zhuǎn)移癌中的治療一直存在爭(zhēng)議,主要原因是大多數(shù)化療藥不能通過血腦屏障,不但對(duì)腦轉(zhuǎn)移病灶沒有療效,還會(huì)增加不良反應(yīng)。近年來的研究證實(shí),腫瘤發(fā)生腦轉(zhuǎn)移后,血腦屏障遭到破壞,通透性增加,有些化療藥可以通過血腦屏障,發(fā)揮抗腫瘤作用。靶向藥物對(duì)肺癌的腦轉(zhuǎn)移有一定療效[4]。

    本研究中,替莫唑胺聯(lián)合放療組的客觀有效率為75%,明顯高于單純放療組(64%),2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在Postmus PE等人報(bào)道中,放療聯(lián)合依托泊苷治療非小細(xì)胞肺癌的有效率是57%[5],F(xiàn)ujita A等人報(bào)道的聯(lián)合其他化療藥的有效率分別為56%和50%[6]。由此可見,放療聯(lián)合替莫唑胺的化療療效優(yōu)于目前報(bào)道的聯(lián)合其他化療藥。原因可能是替莫唑胺能更好地通過血腦屏障。

    在放療期間,每日給予75 mg·m-2的替莫唑胺是可以耐受的,僅出現(xiàn)3或4級(jí)血液學(xué)毒性;隨后6周期的替莫唑胺,同樣具有很好的耐受性,沒有出現(xiàn)毒性蓄積的現(xiàn)象,少數(shù)患者出現(xiàn)輕微的骨髓抑制,這種毒性反應(yīng)是可逆的,中性粒細(xì)胞和/或血小板的降低,經(jīng)過對(duì)癥處理,甚至有的病人不需要藥物治療,1星期內(nèi)就能恢復(fù)到正常范圍。本研究中的頭部放療為常規(guī)的全腦放療,2 Gy,5 d/周,共4周,總劑量40 Gy,放療時(shí)間延長(zhǎng),確保減少放療的副反應(yīng)的同時(shí)增強(qiáng)放療療效。替莫唑胺是口服的烷化劑類抗腫瘤藥,放療期間聯(lián)合應(yīng)用在腦膠質(zhì)瘤的治療中,放療期間聯(lián)合應(yīng)用75 mg·m-2·d-1以及后續(xù)6周期150~200 mg·m-2·d-1(連續(xù)服用5 d,28 d為1周期),在其他腫瘤中已證實(shí)是可行的[7]。因而,替莫唑胺對(duì)于腦轉(zhuǎn)移的治療是安全的,是可耐受的。

    腦轉(zhuǎn)移癌的治療方法在不斷地進(jìn)展和完善,提高治療有效率,更重要的是提高患者的生存質(zhì)量的同時(shí)延長(zhǎng)患者的生存期。替莫唑胺聯(lián)合放療組的總生存期為9.2個(gè)月,單純放療組的總生存期為7.9個(gè)月。2組的總生存期并未顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,許多研究也證實(shí)聯(lián)合替莫唑胺的治療未能延長(zhǎng)患者的總生存期。但是從這些資料的分層分析中我們也發(fā)現(xiàn),有一些預(yù)后的預(yù)測(cè)因子[8],或許可使有的患者能從替莫唑胺聯(lián)合放療的治療中獲益。另外,本研究的病例數(shù)有限,尚需進(jìn)行更大規(guī)模的臨床研究。

    [1]Eichler AF,Loeffler JS.Multidisciplinary management of brain metastases[J].Oncologist,2007,12(7):884.

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