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    子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤臨床診治分析

    2011-05-16 08:29:44潘凌亞王雪卿戴志琴黃惠芳連麗娟
    中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2011年17期
    關(guān)鍵詞:肉瘤生存期卵巢

    金 瀅,潘凌亞,王雪卿,戴志琴,黃惠芳,沈 鏗,連麗娟

    子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤是罕見(jiàn)的惡性腫瘤,在所有婦女生殖道惡性腫瘤中所占比例 <3%,占子宮體惡性腫瘤的3% ~7%[1]。多數(shù)報(bào)道將子宮肉瘤分為平滑肌肉瘤 (leiomyosarcoma,LMS)、惡性苗勒氏管混合瘤 (mixed malignant mullerian tumour,MMT)和子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤 (endometrial stromal sarcoma,ESS)3種病理類型,并將三者一同進(jìn)行分析。ESS是子宮肉瘤的較少見(jiàn)類型,據(jù)報(bào)道,占所有子宮肉瘤的19%(19/100)[2]。既往,ESS根據(jù)其核分裂相分為低度惡性 ESS(low-grade ESS,LGESS)和高度惡性ESS(high-grade ESS,HGESS)[3];根據(jù)2003年世界衛(wèi)生組織腫瘤分類,后者目前命名為未分化子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤 (undifferentiated endometrial stromal sarcoma,UES)或未分化子宮肉瘤 (undifferentiated uterine sarcoma)[4]。為避免混淆,本研究保留了 LGESS的命名,而將HGESS以UES取代。由于ESS很罕見(jiàn),其診斷和治療均存在一定困難。本研究回顧性分析了北京協(xié)和醫(yī)院22年來(lái)收治的ESS患者的病歷,對(duì)其臨床特點(diǎn)、診斷、治療和預(yù)后進(jìn)行了全面評(píng)估。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 1983—2005年,北京協(xié)和醫(yī)院共收治158例子宮肉瘤患者,均經(jīng)我院有經(jīng)驗(yàn)的病理科醫(yī)師確認(rèn)。在158例患者中,47例為L(zhǎng)GESS,23例為UES,68例為L(zhǎng)MS,17例為MMT,3例為其他罕見(jiàn)類型,分別占 29.7%、14.6%、43.0%、10.8%和1.9%。

    1.2 研究方法 在70例LGESS和UES患者中,52例(74.3%)于我院初治,18例 (25.7%)于初次手術(shù)后轉(zhuǎn)來(lái)我院。詳細(xì)記錄上述患者的人口學(xué)資料、臨床病理資料、治療及生存信息。診斷時(shí)間為接受初次手術(shù)的時(shí)間。根據(jù)1988年國(guó)際婦科和產(chǎn)科聯(lián)盟 (International Federation of Gynecology and Obstetrics,F(xiàn)IGO)分期系統(tǒng)[5]進(jìn)行腫瘤分期。LGESS的病理學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)為腫瘤有叢狀血管,核分裂相少見(jiàn)〔≤10/10高倍視野 (high-power fields,HPF)〕,細(xì)胞輕度異型性;UES為分化極差或未分化,叢狀血管少見(jiàn),核分裂相多見(jiàn) (>10/10 HPF),細(xì)胞異型性明顯。上述70例患者中,51例患者在我院完成治療及隨訪,另19例患者因經(jīng)濟(jì)原因在輔助治療完成前即失訪。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 11.5(Chicago,IL,USA)統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。主要結(jié)局為無(wú)瘤生存期 (disease free survival,DFS)和總生存期 (overall survival,OS)。與腫瘤預(yù)后相關(guān)的因素如病理學(xué)分類、分期、初次手術(shù)是否保留卵巢及術(shù)后輔助治療情況采用Kaplan-Meier法進(jìn)行單因素分析,多因素分析采用Cox proportional hazards回歸模型。以p<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床表現(xiàn) 將70例ESS患者按照LGESS和UES分類,最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)和體征分別為不正常陰道出血和子宮增大(見(jiàn)表1)。

    2.2 診斷性刮宮 本組有29例患者因不正常的陰道出血或?qū)m腔占位進(jìn)行了診斷性刮宮,共26例 (37.1%)獲得及時(shí)診斷,診刮的陽(yáng)性率為89.6%(26/29)。由于UES組患者不正常陰道出血比例更高 (82.6%),故接受診斷性刮宮的患者更多,為65.2%(15/23)。

    2.3 治療 51例患者于我院完成了治療和隨訪。在51例患者中37例LGESS、14例UES。其手術(shù)病理分期、初次手術(shù)及輔助治療情況見(jiàn)表2。其中36例 (70.6%)至少進(jìn)行了全子宮和雙側(cè)附件切除,19例進(jìn)行了腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)或全面分期術(shù),其余15例 (29.4%)僅行子宮肌瘤剔除術(shù)或全子宮切除術(shù) (保留了雙側(cè)卵巢)。37例患者接受了輔助治療,包括23例LGESS和10例UES。LGESS患者最主要的輔助治療手段為內(nèi)分泌治療 (甲羥孕酮),同時(shí)可能合并放療或化療,而UES患者主要進(jìn)行化療。

    表1 ESS患者人口學(xué)、臨床表現(xiàn)和診斷信息Table 1 Demographics,presentation and diagnosis data of ESSpatients

    表2 ESS患者的分期、初次手術(shù)方式和輔助治療情況Table 2 Staging,initial surgery and adjuvant therapy data of ESSpatients

    2.4 治療結(jié)局及影響因素 所有患者的中位OS為334個(gè)月,5年生存率為87.8%。UES患者中5例死亡,中位OS為38個(gè)月,5年生存率為34.6%;僅1例LGESS患者于診斷后325個(gè)月死亡 (p<0.0001,見(jiàn)圖1)。年齡、腫瘤病理類型和其他因素對(duì)OS的影響采用Kaplan-Meier法行單因素分析 (見(jiàn)表3),由于病例數(shù)較少,未行多因素分析。

    為進(jìn)一步評(píng)估疾病復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素,同時(shí)分析了DFS的數(shù)據(jù)。共26例患者腫瘤復(fù)發(fā),包括14例LGESS和12例UES。LGESS患者中位DFS為130個(gè)月〔95%CI(18,242)〕,UES患者為11個(gè)月〔95%CI(8,14)〕 (p<0.0001,見(jiàn)圖2)。病理學(xué)分類為L(zhǎng)GESS的患者預(yù)后明顯好于UES患者,前者的DFS和OS均明顯延長(zhǎng),雖然單因素分析時(shí)手術(shù)時(shí)切除雙側(cè)卵巢及術(shù)后給予輔助治療也可延緩患者復(fù)發(fā),但多因素分析發(fā)現(xiàn)僅病理學(xué)類型和手術(shù)時(shí)行雙卵巢切除是影響DFS的獨(dú)立因子(見(jiàn)表3和表4)。腫瘤復(fù)發(fā)后,5例UES患者死亡,復(fù)發(fā)后中位生存期18個(gè)月;LGESS患者復(fù)發(fā)后僅1例死亡,復(fù)發(fā)后生存期315個(gè)月,另13例患者中,6例再次治療后完全緩解,7例治療后疾病穩(wěn)定,帶瘤長(zhǎng)期生存。

    表3 Kaplan-Meier法對(duì)DFS和OS影響因素進(jìn)行單因素分析Table3 Kaplan-Meier analysis of the effects of selected variables on DFSand OS

    表4 Cox回歸法對(duì)DFS影響因素進(jìn)行多因素分析Table 4 Cox regression analysis of the effects of selected variables on DFS

    圖1 LGESS與UES患者總生存期比較Figure 1 Overall survival for LGESSpatients versus UESpatiants

    圖2 LGESS與UES患者無(wú)瘤生存期比較Figure 2 Comparison of disease free survival for LGESS patients versus UESpatients

    3 討論

    ESS是非常罕見(jiàn)的子宮體惡性腫瘤。根據(jù)一項(xiàng)監(jiān)測(cè)、流行病學(xué)和結(jié)局 (surveillance,epidemiology and end results,SEER)項(xiàng)目的數(shù)據(jù),其年發(fā)病率僅為0.19/100 000[6]。另一項(xiàng)來(lái)自挪威的流行病學(xué)研究估計(jì)其發(fā)病率為1.7/100 000[7]。在本研究中,LGESS和UES共占子宮肉瘤的44.3%,高于其他西方國(guó)家 (7% ~18%)及日本 (18.8%)[8-10],但與臺(tái)灣報(bào)道接近 (46.4%)[11]。這些數(shù)據(jù)提示,ESS和UES在華人中更常見(jiàn),但其原因尚不明確,推測(cè)可能由于種族差異或病例數(shù)過(guò)少不能反應(yīng)全貌。LGESS和UES兩者是否存在年齡差異也有報(bào)道[8,12-14]。一項(xiàng)多中心的總結(jié)研究包括了105例患者,發(fā)現(xiàn)LGESS患者比UES患者更年輕 (分別為50歲和64歲)[15]。本研究顯示,LGESS與UES患者相比,年齡無(wú)顯著差異 (分別為42.4歲和45.9歲),與之前土耳其、日本及臺(tái)灣的結(jié)果相似[9,11,16]。由此可見(jiàn),在西方國(guó)家,ESS更多見(jiàn)于老年絕經(jīng)后婦女,而在亞洲人群中育齡期婦女更常見(jiàn),我們認(rèn)為這可能是由于種族差異所致。

    由于ESS非常罕見(jiàn),使其術(shù)前診斷很困難。在多數(shù)研究中,僅20.0% ~23.9%的患者在術(shù)前能夠確診[3,11]。本研究中,術(shù)前確診率較高 (37.1%),主要是由于術(shù)前診斷性刮宮率非常高 (89.6%)。本研究數(shù)據(jù)顯示,異常陰道出血是最常見(jiàn)的癥狀,因此,對(duì)這些婦女進(jìn)行診斷性刮宮是有必要的,這可能是術(shù)前確診LGESS和UES最重要的手段。

    既往,根據(jù)腫瘤的組織學(xué)特征,ESS被分為 LGESS和HGESS。這一分類在臨床已沿用多年,似乎也能反應(yīng)二者不同的生物學(xué)行為和預(yù)后[3]。普遍認(rèn)為,LGESS臨床過(guò)程偏良性,盡管可能復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移,但OS較長(zhǎng)。本研究中,LGESS的5年生存期為87.8%,較多數(shù)研究報(bào)道的60% ~79%為高[8-9,17,18]。與之相反,HGESS 生長(zhǎng)迅速,常早期轉(zhuǎn)移,預(yù)后極差,因此在2003年的世界衛(wèi)生組織腫瘤分類中被歸為UES[4]。但UES的分類及命名仍存在爭(zhēng)議。一項(xiàng)近期研究指出,UES可根據(jù)腫瘤細(xì)胞核的形態(tài)分為和細(xì)胞核一致及細(xì)胞核多形兩種類型,前者可能為子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤的中間類型,其分子遺傳學(xué)及免疫組化特征與LGESS有相似之處,預(yù)后也明顯好于后者[19]。也就是說(shuō),細(xì)胞核一致的UES有一定程度的子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞分化,因而傳統(tǒng)的命名“高度惡性ESS”對(duì)其更適合[20]。在一些研究中,其他因素例如初次手術(shù)切緣情況、腫瘤分級(jí)、直徑、患者絕經(jīng)狀況和DNA指數(shù)均是重要的預(yù)后因素[21-22]。在本研究中,LGESS患者 DFS和 OS顯著延長(zhǎng),與其他的回顧性分析一致[8-9,17]。其他因素,包括手術(shù)切除雙側(cè)卵巢及術(shù)后輔助治療對(duì)延長(zhǎng)DFS和OS也有益。

    ESS的標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)方式為全子宮及雙附件切除。由于LGESS患者常高度表達(dá)雌激素及孕激素受體,尤其建議切除雙側(cè)附件,同時(shí)內(nèi)分泌治療也有效。Berchuck等[13]報(bào)道19例未分期的局限于子宮的LGESS患者,保留卵巢者復(fù)發(fā)率顯著高于切除卵巢者,分別為100%(6/6)和43%(6/13)。但相反,Li等[22]進(jìn)行了一項(xiàng)包括36例LGESS患者的病例對(duì)照研究,發(fā)現(xiàn)保留卵巢與腫瘤復(fù)發(fā)及生存無(wú)關(guān)。上述兩項(xiàng)研究的局限性均為病例數(shù)過(guò)少,不能進(jìn)行多因素分析,從而無(wú)法對(duì)混淆因素進(jìn)行校正。在一項(xiàng)近期研究中,Shah等[23]也報(bào)道保留卵巢對(duì)LGESS患者的OS無(wú)影響,但并未針對(duì)腫瘤復(fù)發(fā)進(jìn)行討論。本研究顯示,切除卵巢并不能延長(zhǎng)LGESS患者的OS,但能顯著延緩腫瘤復(fù)發(fā)。

    兩種類型的ESS均表達(dá)雌激素受體和孕激素受體,使內(nèi)分泌治療成為可能。LGESS患者的雌激素受體表達(dá)水平明顯高于UES[24]。但是,由于ESS的總體病例數(shù)較少,僅少數(shù)研究探討了內(nèi)分泌治療,且無(wú)隨機(jī)對(duì)照研究及Ⅰ期和Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn),結(jié)論的證據(jù)不充分。在復(fù)發(fā)病例中,推薦對(duì)于LGESS患者進(jìn)行內(nèi)分泌治療,而UES患者更適合化療。LGESS生長(zhǎng)緩慢,即使腫瘤復(fù)發(fā)也可長(zhǎng)期存活,因此,建議給予此類患者維持治療[25]。在本研究中,LGESS患者于腫瘤復(fù)發(fā)后仍然對(duì)治療有良好的反應(yīng),并獲得長(zhǎng)期生存。因此,對(duì)于LGESS患者,高度建議初次手術(shù)或復(fù)發(fā)后將內(nèi)分泌治療作為輔助治療。

    在本研究中,ESS的輔助治療包括內(nèi)分泌治療、放療和化療。而對(duì)于LGESS而言,內(nèi)分泌治療和放療尤其重要。多數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道,放療對(duì)于控制LGESS的局部復(fù)發(fā)有效,尤其是有深肌層浸潤(rùn)等高危因素的患者[26],術(shù)后更應(yīng)給予輔助盆腔放療。由于LGESS的病例數(shù)有限,本研究雖未對(duì)各種輔助治療方式分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,但可認(rèn)為術(shù)后輔助治療可延緩復(fù)發(fā)。

    總之,ESS是一種罕見(jiàn)的子宮體惡性腫瘤,術(shù)前診斷困難,診斷性刮宮可能提高術(shù)前診斷率。LGESS和UES有著完全不同的生物學(xué)行為,在治療上也應(yīng)區(qū)別對(duì)待。腫瘤的病理分類是獨(dú)立的預(yù)后影響因子。

    1 Olah KS,Dunn JA,Gee H,et al.Retrospective analysis of 318 cases of uterine sarcomas [J].Eur J Cancer,1991,27(9):1095 -1099.

    2 Livi L,Andreopoulou E,Shah N,et al.Treatment of uterine sarcoma at the Royal Marsden hospital from 1974 to 1998 [J].Clinical Oncol,2004,16(4):261-268.

    3 黃寶珍.低度惡性子宮內(nèi)膜間質(zhì)肉瘤六例誤診分析 [J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2011,19(1):110.

    4 Tavassoli FA,Devilee P.World Health Organization Classification of Tumours.Pathology and genetics of tumours of the breast and female genital organs[M].IARC Press:Lyon,2003.

    5 Creasman WT,Morrow CP,Bundy BN,et al.Surgical pathologic spread patterns of endometrial cancer.A Gynecologic Oncology Group Study[J].Cancer,1987,60(8 Suppl):2035 -2041.

    6 Harlow BL,Weiss NS,Lofton S.The epidemiology of sarcomas of the uterus[J].JNatl Cancer Inst,1986,76(3):399 -402.

    7 Nordal RR,Thoresen SO.Uterine sarcoma in Norway 1956-1992:incidence,survival and mortality [J].Eur J Cancer,1997,33(6):907-911.

    8 Bodner K,Bodner Adler B,Obermair A,et al,Prognostic parameters in endometrial stromal sarcoma:a clinicopathologic study in 31 patients[J].Gynecol Oncol,2001,81(2):160 -165.

    9 Haberal A,Kayikcioglu F,Nurettin Boran N,et al.Endometrial stromal sarcoma of the uterus:analysis of 25 patients[J].Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2003,109(2):209 -213.

    10 Sagae S,Yamashita K,Ishioka S,et al.Preoperative diagnosis and treatment results in 106 patients with uterine sarcoma in Hokkaido[J].Japan Oncol,2004,67(1):33 -39.

    11 Huang TA,Chen CA,Tseng GC,et al.Endometrial stromal sarcoma of twenty cases[J].Acta Obstet Gynecal Scand,1996,75(6):551-555.

    12 Gadducci,Sartori E,Landoni F,et al.Endometrial stromal sarcoma:analysis of treatment failures and survival [J].Gynecol Oncol,1996,63(2):247-253.

    13 Berchuck,Rubin SC,Hoskins WJ,et al.Treatment of endometrial stromal tumors[J].Gynecol Oncol,1990,36(1):60 -65.

    14 Geller MA,Argenta P,Bradley W,et al.Treatment and recurrence patterns in endometrial stromal sarcomas and the relation to c-kit expression [J].Gynecol Oncol,2004,95(3):632-636.

    15 Charles A,Leath III,Warner K,et al.A multi-institutional review of outcomes of endometrial stromal sarcoma [J].Gynecol Oncol,2007,105(3):630-634.

    16 Vongatama V,Karlen JR,Piver SM,et al.Treatment,results and prognostic factors in stageⅠ andⅡ sarcomas of the corpus uteri[J].Am J Roentgenol,1976,126(1):139 -147.

    17 Wolfson AH,Wolfson DJ,Sittler SY,et al.A multivariate analysis of clinicopathological factors for predicting outcome in uterine sarcomas[J].Gynecol Oncol,1994,52(1):56 -62.

    18 Nordal RR,Kristensen GB,Kaern J,et al.The prognostic significance of surgery,tumor size,malignancy grade,menopausal status,and DNA ploidy in endometrial stromal sarcoma [J].Gynecol Oncol,1996,62(2):254-259.

    19 Kurihara S,Oda Y,Ohishi Y,et al.Endometrial stromal sarcomas and related high-grade sarcomas:immunohistochemical and molecular genetic study of 31 cases [J].Am J Surg Pathol,2008,32(8):1228-1238.

    20 Prat J.FIGO staging for uterine sarcoma [J].Int JGynaecol Obstet,2009,104(3):177-178.

    21 Nola M,Babic D,Ilic J,et al.Prognostic parameters for survival of patients with malignant mesenchymal tumors of the uterus[J].Cancer,1996,78(12):2543 -2550.

    22 Li AJ,Giuntoli RL 2nd,Drake R,et al.Ovarian preservation in stage I low -grade endometrial stromal sarcoma [J].Obstet Gynecol,2005,106(6):1404-1408.

    23 Shah JP,Bryant CS,Kumar S,et al.Lymphadenectomy and ovarian preservation in low grade endometrial stromal sarcoma[J].Obstet Gynecol,2008,112(5):1102 -1108.

    24 Wade K,Quinn MA,Hammond I,et al.Uterine sarcoma:steroid receptors and response to hormonal therapy [J].Gynecol Oncol,1990,39(3):364-367.

    25 Pink D,Lindner T,Mrozek A,et al.Harm or benefit of hormonal treatment in metastatic low-grade endometrial stromal sarcoma:single center experience with 10 cases and review of the literature[J].Gynecol Oncol,2006,101(3):464 -469.

    26 Valduvieco I,Rovirosa A,Colomo L et al.Endometrial stromal sarcoma.Is there a place for radiotherapy? [J].Clin Transl Oncol,2010,12(3):226-230.

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