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    左旋甲狀腺素替代治療先天甲狀腺功能減低癥的療效觀察*

    2011-05-15 01:57:54黃麗瓊李春華
    醫(yī)學理論與實踐 2011年12期
    關鍵詞:智商智力顯著性

    黃麗瓊 李春華

    廣東省惠州市第三人民醫(yī)院 516001

    先天性甲狀腺功能減低癥(congenital hypothyroidism,CH)是胚胎期和出生前后甲狀腺軸的發(fā)生、發(fā)育和功能代謝異常,引起甲狀腺功能減退,進而導致大腦和體格發(fā)育障礙[1]。CH患兒在出生2個月內無明顯臨床癥狀,當癥狀明顯時嬰兒的智力發(fā)育等已受到損傷,故左旋甲狀腺素替代治療極為重要。本文對80例CH患兒使用不同起始劑量的左旋甲狀腺素鈉(LT4,德國默克公司產)替代治療和追蹤觀察,現(xiàn)將其對智力和生長發(fā)育情況及影響因素分析如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本組CH 患兒80例,為2002年6月-2009年12月新生兒篩查確診的永久性甲低,其中男21例,女59例,開始治療年齡 13~59d,以上患兒均無其他遺傳代謝及內分泌疾病,隨訪至4歲。病因分別為特發(fā)甲狀腺疾病,或甲狀腺機能缺失或甲狀腺本身病變。

    1.2 方法

    1.2.1 方法。將LT4起始劑量分為3組,第1組40例患兒為 6.3~8.0μ g/(kg?d)[平均(6.7±0.6)μ g/(kg? d)];第 2組 20例為 8.1~ 10.0μ g/(kg?d)[平均(9.1±0.6)μ g/(kg?d)];第 3組20例患兒為10.0~15.0μ g/(kg?d)[平均(13.4±1.7)μ g/(kg?d)]。藥物劑量根據(jù)隨訪期間臨床癥狀和甲狀腺功能改變進行調整。

    1.2.2 療效評價方法?;純涸谥委熐凹懊看坞S訪時測量身高、體重、心率、頭圍。4歲時智商測定采用兒童小韋氏智力測試(C-WYCSI),可得出語言智商(VIQ)、操作智商(PIQ)、總智商(FIQ)分數(shù)和 10項分測驗分數(shù)。

    1.2.3 統(tǒng)計學處理。應用SPSS15.0軟件包進行統(tǒng)計學分析。計量資料比較采用方差分析,所測數(shù)值均以(±s)表示。

    2 結果

    2.1 患兒治療第1個月的甲狀腺功能 第1組患兒大多數(shù)是本地區(qū)前幾年剛開始進行新生兒篩查項目時確診的,因此開始治療的時間較第2組和第3組晚,使用的LT4的起始劑量也低于第2組和第3組。治療第1個月后各組患兒血F T3和FT4均達到理想水平,各組比較無顯著性差異(P>0.05)。3組患兒TSH比較第1組>第2組>第3組(P<0.05),第1組和第2組TSH仍高于正常,只有第3組患兒TSH恢復正常(表1)。治療過程中第2組和第3組血清FT3和FT4水平較高,隨診時發(fā)現(xiàn)及時調整LT4劑量,沒有發(fā)生過量的臨床表現(xiàn),FT3和FT4水平均在正常范圍以內。

    表1 患兒LT4治療第1個月的甲狀腺功能比較()

    表1 患兒LT4治療第1個月的甲狀腺功能比較()

    注:*3組患兒 TSH比較,第1組>第2組>第3組(P<0.05),#各組FT3和FT4比較,無顯著性差別,P>0.05。

    項目 第1組(n=40)第2組(n=20) 第3組(n=20)TSH(uIU/ml)17.0±12.0 11.2±10.0 2.5±0.9*FT3(pmol/L) 6.2±3.3 6.7±3.2 6.9±3.2#FT4(pmol/L) 16.1±3.3 17.1±3.5 17.6±4.4#

    2.2 患兒智力水平情況比較 各組VIQ、PIQ、FIQ測試分數(shù)均有顯著性差異,第3組>第2組>第1組(P<0.05)。3組在言語知識、領悟、算數(shù)、圖片概況、圖片詞匯方面無顯著性差別(P>0.05),但是在操作能力IQ值(動物下蛋、迷津、圖片填充、視覺分析和木塊圖案),第1組卻低于其他2組(P<0.05),見表 2。

    表2 患兒LT4治療4歲時智商比較()

    表2 患兒LT4治療4歲時智商比較()

    注:*3組患兒VIQ、PIQ、FIQ比較,第3組>第2組>第1組,P<0.05,#各組測試分數(shù)比較,無顯著性差別,P>0.05;Δ操作能力IQ值比較,第1組低于其他2組(P<0.05)。

    C-WYCSI項目 第1組(n=40) 第2組(n=20) 第3組(n=20)知識 7.7±3.2 7.3±2.5 7.9±2.8#圖片詞匯 9.4±2.7 9.6±2.4 9.6±2.4#算數(shù) 8.5±3.2 8.5±2.8 8.7±2.6#圖片概況 7.8±3.7 7.5±2.4 7.3±2.8#領悟 7.9±3.1 7.7±3.6 8.1±2.8#動物下蛋 8.9±3.4Δ 13.4±1.3 13.6±1.5圖片填充 8.1±2.8Δ 10.6±2.1 10.6±2.1迷津 7.6±3.2Δ 12.2±3.2 12.2±3.2視覺分析 7.3±2.9Δ 11.2±2.3 11.6±2.3木塊圖案 7.0±2.3Δ 11.3±2.3 11.4±2.5 VIQ 80.2±18.3 91.4±18.4 100.4±12.4*PIQ 82.7±17.9 90.5±17.9 105.5±10.5*FIQ 83.7±16.5 88.7±16.4 102.5±12.5*

    2.3 生長發(fā)育 所有組別患兒4歲的平均身高之間無明顯差異,患兒體形勻稱,身高達正常水平[(第1組:(108.1±5.4)cm;第 2組:(107.1±8.4)cm;第3組:(109.1±7.9)cm,P>0.05]。較高 LT4治療劑量的患兒沒有出現(xiàn)過度生長或體重減輕的現(xiàn)象。

    3 討論

    為了減少CH患兒智力和體格發(fā)育的影響,替代治療的開始時間和劑量一直是臨床醫(yī)師關注的問題。理想的LT4治療劑量并沒有統(tǒng)一的確定標準,有學者認為CH患兒LT4初始治療劑量,因個體對甲狀腺激素的需要量差異較大,早期大劑量LT4治療可保持患兒足夠的甲狀腺激素水平,有利于促進患兒的智力和生長發(fā)育[2]。

    本文3組患兒在言語知識能力、圖片詞匯方面IQ值無顯著性差別,但是第1組操作IQ值低于其他2組,主要反映在動物下蛋、迷津、圖片填充、視覺分析和木塊圖案,與Rovet[3]的研究結果相似,提示患兒視覺空間和感知功能較差,顯示患兒有不同程度的大腦輕微損傷。因此,為了盡可能的減少損傷程度,必須盡早和足量LT4替代治療。甲狀腺素能夠刺激骨化中心發(fā)育、軟骨骨化,促進長骨骼和牙齒的生長[4]。先天性甲狀腺功能減低的患兒,盡管在診斷時身材較小,開始采用每天足夠的大劑量LT4的適當治療后,可以迅速達到正常身高[5]。本文觀察到患兒4歲的平均身高無明顯差異,患兒體型勻稱,身高達正常水平,較高LT4劑量的患兒也沒有過度生長或體重減輕的現(xiàn)象。

    TSH正常是CH患兒療效評價的主要指標。本文使用較高起始劑量的第3組CH患兒血清TSH在治療后第1個月即達到正常,使用起始LT4劑量超過10μ g/(kg?d),而起始劑量相對低的第1和第2組TSH仍高于正常。

    CH患兒治療過程中,TSH增高,恢復時間長是造成智力發(fā)育障礙的主要原因,故早期開始大劑量治療,使甲功指標迅速恢復正常,更有利于智力發(fā)育,可使韋氏兒童智力量表測試的智商達到較好的指標。治療過程中血清FT3和FT4會有波動,應依據(jù)FT3和FT4和TSH及生長發(fā)育情況隨時調整LT4劑量,一般不會出現(xiàn)過量引起的醫(yī)源性甲亢的發(fā)生[5]。

    總之,先天性甲狀腺功能減低的患兒應該盡早進行診斷和治療,給予足量的LT4替代治療及定期監(jiān)測,將患兒智力和體格發(fā)育的影響盡可能地降低到最小程度,從而達到減少殘疾兒童的發(fā)生,提高社會人口素質的目的。

    [1] Jain V,Agarwal R,Deorari AK,et al.Congenital hypothy roidism〔J〕.Indian J Pediatr,2008,75(4):363-367.

    [2] Lafranchi S.Diso rders of the thyroid gland.in:Behrman RE:Nelson's T ex tbook of Pediatrics〔M〕.15th ed.Philadelphia,1999:1698-1703.

    [3] Rovet JF.Children with congenital hypothyroidism and their siblings:do they really differ〔J〕 .Pediatrics,2005,115(1):52-57.

    [4] 何煦芳,曾婧.肥胖少年兒童血清瘦素和甲狀腺素含量及骨齡的研究〔J〕.中國熱帶醫(yī)學,2008,8(1):26-27.

    [5] 蔣群,韓連書,葉軍,等.先天性甲狀腺功能減退癥患兒甲狀腺形態(tài)學改變和治療時機對智力發(fā)育的影響〔J〕.中華內分泌代謝雜志,2007,23(6):498-500.

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