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    鄰苯二甲酸二乙基己基酯對(duì)胎鼠肺發(fā)育的抑制作用

    2011-05-14 01:08:30陳金妮陳尚勤蔡曉紅陳國榮林振浪
    關(guān)鍵詞:孕鼠染毒乙基

    高 原,陳金妮,陳尚勤,蔡曉紅,陳國榮,林振浪

    (1.浙江省金華市中心醫(yī)院兒科,浙江金華 321000;2.海南省人民醫(yī)院兒科,海南???570100;3.溫州醫(yī)學(xué)院附屬育英兒童醫(yī)院,浙江溫州 325027;4.溫州醫(yī)學(xué)院附屬一院病理科,浙江溫州 325027)

    鄰苯二甲酸二乙基己基酯 (diethylhexylphthalate,DEHP)是一種增塑劑,以往認(rèn)為其無毒,所以廣泛用于硬質(zhì)的乙烯聚合物(polyvinyl chloride,PVC)產(chǎn)品,如食物包裝袋、醫(yī)療設(shè)備、嬰兒玩具、建筑材料和日常用品等,同時(shí)也是膠黏劑、氣霧劑、涂料、印刷油墨和美容化妝品中的重要成分[1]。DEHP疏松地結(jié)合于PVC,在使用過程中以及隨著時(shí)間的推移,大多數(shù)DEHP釋放到環(huán)境中,且殘留期較長,生物對(duì)其也有較強(qiáng)的富集作用。黃曉群等[2]測定人體血清中5種環(huán)境內(nèi)分泌干擾物殘留量,以DEHP最高。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,DEHP能通過胎盤[3],孕鼠如暴露于 DEHP會(huì)導(dǎo)致下一代生殖系統(tǒng)損害[4-5]。DEHP對(duì)胚胎肺發(fā)育影響的研究較少,體外細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)已發(fā)現(xiàn),雞胎肺培養(yǎng)中加入DEHP會(huì)導(dǎo)致胚胎肺體積變小及發(fā)育不成熟[6],但作用機(jī)制尚不清楚。

    基質(zhì)金屬蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)和血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)對(duì)于胚胎期肺發(fā)育,尤其肺泡成熟起至關(guān)重要的調(diào)控作用,基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制劑-2(tissue inhibitors of metalloproteinase-2,TIMP-2)是 MMP-2特異性天然抑制劑[7-8]。本研究觀察孕鼠染毒 DEHP后胎鼠肺發(fā)育情況及 DEHP對(duì) MMP-2,VEGF和 TIMP-2表達(dá)的影響。

    1 材料與方法

    1.1 藥物、試劑及儀器

    DEHP,純度99%,購自美國 Sigma公司,批號(hào)CAS 117-81-7;MMP-2為鼠抗人單克隆抗體、TIMP-2為兔抗人多克隆抗體、VEGF為鼠抗人單克隆抗體、即用型非生物素免疫組化ElivisionTMplus檢測試劑盒和酶底物顯色劑均購自福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司。MDF-328E型超低溫冰箱,日本Sanyo公司;1169型生物安全柜,美國Thermo Forma公司;液氮罐,溫州醫(yī)學(xué)院機(jī)能實(shí)驗(yàn)中心;FA2104型電子分析天平,上海儀器設(shè)備廠;DSHZ-300恒溫水浴箱,江蘇太倉實(shí)驗(yàn)設(shè)備廠;KD-BM4生化組織包埋機(jī),浙江科迪實(shí)驗(yàn)設(shè)備廠;V2088型超薄切片機(jī),美國LKB公司;CX21FS1型光學(xué)顯微鏡,日本Olympus公司;H-7500型透射電鏡,日本Hitach公司;Image Proplus 6.0醫(yī)學(xué)圖像分析系統(tǒng),美國 Media Cybernetics公司。

    1.2 動(dòng)物及分組處理

    Sprague-Dawley大鼠購自上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限責(zé)任公司,動(dòng)物許可證號(hào):SCXK(滬)2003-0003,于溫州醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心SPF級(jí)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)飼養(yǎng)。雌性體質(zhì)量為250~300 g,雌雄鼠按2∶1合籠交配,次日晨發(fā)現(xiàn)白色陰栓者為妊娠的第1天。孕鼠共34只,隨機(jī)分成4組,正常對(duì)照組每天ig給予0.5 ml玉米油,其他各組每天 ig給予0.5 ml含DEHP的玉米油,分別相當(dāng)于給予DEHP 10,100和750 mg·kg-1,至自然分娩,取第1 天仔鼠。

    1.3 仔鼠體質(zhì)量測量和肺樣本制備

    隨機(jī)取每只孕鼠的仔鼠3只,稱量體質(zhì)量,比較各組體質(zhì)量改變情況。再隨機(jī)取其中2只仔鼠,ip注射戊巴比妥鈉35 mg·kg-1麻醉后處死。取出肺組織,分離剪去肺門部大支氣管和血管,用25號(hào)針插入右肺支氣管,取4%甲醛用20 cm H2O的壓力灌注,固定,制備光鏡和免疫組化標(biāo)本。

    1.4 光鏡觀察肺組織形態(tài)、測量輻射狀肺泡計(jì)數(shù)及肺間質(zhì)比例

    將上述固定的右肺中葉組織,常規(guī)脫水、浸蠟、包埋,切片厚5 μm,HE染色,光鏡觀察肺病理形態(tài)學(xué)變化。每只仔鼠的肺樣本切片5張,每張切片隨機(jī)選擇6個(gè)視野,分別測量:① 輻射狀肺泡計(jì)數(shù)(radical alveolar counts,RAC),即呼吸性細(xì)支氣管中心至最近的纖維隔垂直線上的肺泡數(shù)目,取平均值,參考Jarfelt等[9]方法;② 肺間質(zhì)比例,去除切片中的大血管和支氣管,數(shù)字圖像分析技術(shù)分割圖片,調(diào)整照片到肺間質(zhì)和肺泡對(duì)比最強(qiáng)烈的像素閾值T,T=100,根據(jù)每個(gè)圖像位點(diǎn)的像素不同,分割圖片為肺間質(zhì)和肺泡,根據(jù)肺間質(zhì)的像素總和計(jì)算肺間質(zhì)的比例。

    1.5 免疫組化法檢測 MMP-2,TIMP-2和 VEGF的表達(dá)

    將上述石蠟包埋的右肺中葉組織,每只仔鼠的肺樣本切片3張,石蠟切片脫蠟至水,按試劑盒提供的實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行操作,PBS代替一抗作陰性對(duì)照。陽性反應(yīng)為胞漿中有棕黃色顆粒沉積。隨機(jī)選取5個(gè)視野,應(yīng)用Image ProPlus 6.0圖像分析軟件測定陽性染色,采用吸光度值(absorbance,A)表示蛋白表達(dá)。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 孕鼠染毒鄰苯二甲酸二乙基己基酯對(duì)仔鼠體質(zhì)量的影響

    DEHP 750 mg·kg-1組2 只孕鼠在第17、19 天發(fā)生流產(chǎn),1只仔鼠死亡。每窩隨機(jī)取第1天出生的仔鼠3只,表1體質(zhì)量測定結(jié)果顯示,與正常對(duì)照組相比,DEHP組仔鼠體質(zhì)量均下降(P<0.01);DEHP 750 mg·kg-1組與 DEHP 10,和 100 mg·kg-1組相比體質(zhì)量下降明顯(P<0.05),說明孕鼠染毒劑量越高,仔鼠體質(zhì)量減輕越明顯。

    表1 孕鼠染毒鄰苯二甲酸二乙基己基酯(DEHP)對(duì)仔鼠的體質(zhì)量的影響Tab.1 Effec of di-(2-ethylhexyl)phthalate(DEHP)on body mass in rat pups

    2.2 孕鼠染毒鄰苯二甲酸二乙基己基酯對(duì)仔鼠肺形態(tài)、輻射狀肺泡計(jì)數(shù)及肺間質(zhì)比例的影響

    與正常對(duì)照組(圖1A)比較,在光鏡下,DEHP 10和100 mg·kg-1組肺泡形態(tài)發(fā)育無明顯改變,未見炎癥反應(yīng)、滲出及出血(圖1B,1C),DEHP 750 mg·kg-1組可見肺間質(zhì)增厚,間質(zhì)細(xì)胞增多,肺泡數(shù)目減少,肺泡體積增大(圖1D)。與正常對(duì)照組相比,僅 DEHP 750 mg·kg-1組 RAC 減小,肺間質(zhì)比例增大(P <0.05)(表2)。

    2.3 孕鼠染毒鄰苯二甲酸二乙基己基酯對(duì)仔鼠肺組織MMP-2,TIMP-2和VEGF表達(dá)的影響

    圖1 孕鼠染毒DEHP對(duì)仔鼠肺形態(tài)的影響 (HE×100).孕鼠處理及仔鼠的選取見表1.A:正常對(duì)照;B:DEHP 10 mg·kg-1;C:DEHP 100 mg·kg-1,肺泡形態(tài)發(fā)育無明顯改變,未見炎癥反應(yīng)、滲出及出血;D:DEHP 750 mg·kg-1,肺間質(zhì)增厚,間質(zhì)細(xì)胞增多,肺泡數(shù)目減少.Fig.1 Effect of DEHP on lung histology in rat pups(HE ×100).

    表2 孕鼠染毒DEHP對(duì)仔鼠輻射狀肺泡計(jì)數(shù)(RAC)及肺間質(zhì)比例的影響Tab.2 Effect of DEHP on lung radical alveolar counting(RAC)and interstitial tissue proportion in rat pups

    仔鼠肺組織中MMP-2的表達(dá)和MMP-2/TIMP-2比值隨孕鼠染毒DEHP劑量的增加而增多(P<0.01)。與正常對(duì)照組相比,DEHP 100和 750 mg·kg-1組 TIMP-2 的表達(dá)減少(P < 0.01);VEGF表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表3,圖2)。

    圖2 孕鼠染毒DEHP對(duì)仔鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)(A)、基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制劑-2(TIMP-2)(B)和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)(C)表達(dá)的影響(免疫組化 ×400).1:正常對(duì)照;2,3 和4:DEHP 10,100 和750 mg·kg-1組.Fig.2 Effcet of DEHP on the expressions of matrix metalloproteinase-2(MMP-2)(A),tissue inhibitor of metalloproteinase-2(TIMP-2)(B)and vascular endothelial growth factor(VEGF)in rat pups(C)(Immunohistochemistry ×400).

    表3 孕鼠染毒DEHP對(duì)仔鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)、基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制劑-2(TIMP-2)和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達(dá)比較Tab.3 Effect of DEHP on the expression of MMP-2,TIMP-2 and VEGF in rat pups

    3 討論

    本研究結(jié)果說明,孕鼠染毒DEHP會(huì)影響胚胎的正常生長發(fā)育,影響的嚴(yán)重程度與染毒DEHP劑量的大小密切相關(guān)。以往研究表明,每天給予孕鼠DEHP≥750 mg·kg-1時(shí),胚胎的生長發(fā)育就會(huì)受到影響[10-11],而本研究中孕鼠染毒 DEHP 10 mg·kg-1時(shí),胚胎的生長發(fā)育即受到抑制,這可能與實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的基因和所處的環(huán)境不同有關(guān),也可能是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物本身就存在較高的DEHP基礎(chǔ)暴露。具體原因有待進(jìn)一步研究。

    Magliozzi等[12]報(bào)道,孕鼠從孕 15 d 至分娩后2 d每天飼以含 DEHP 1000 mg·kg-1的飼料,分娩后以乳汁喂養(yǎng)仔鼠,發(fā)現(xiàn)2日齡仔鼠肺泡數(shù)目減少,氣體交換面積減少。本研究中也發(fā)現(xiàn)隨孕鼠染毒DEHP劑量的增大,仔鼠肺實(shí)質(zhì)出現(xiàn)相似的變化。本實(shí)驗(yàn)還采用RAC和肺間質(zhì)比例,與光鏡下觀察到的病理改變一致,僅DEHP 750 mg·kg-1組的仔鼠肺間質(zhì)比例增大,RAC減小,說明DEHP對(duì)鼠胎肺發(fā)育有抑制作用。孕鼠在分娩前1周開始攝入含1%DEHP的飲食后,發(fā)現(xiàn)14日齡仔鼠肺泡簡單化,氣體交換面積減少,間質(zhì)細(xì)胞和上皮細(xì)胞增生明顯[14]。

    MMP-2和MMP-2/TIMP-2的平衡對(duì)肺發(fā)育起重要作用[7,14]。研究證實(shí),在高氧暴露下,過度增強(qiáng)的MMP-2活性和MMP-2/TIMP-2表達(dá)失衡可阻滯肺泡發(fā)育,可能是新生大鼠高氧肺損傷的發(fā)生機(jī)制之一[7,15]。本研究中,仔鼠肺組織 MMP-2 的表達(dá)和MMP-2/TIMP-2比例隨孕鼠染毒DEHP的劑量增加而增加,DEHP 750 mg·kg-1組的仔鼠肺組織出現(xiàn)明顯的病理改變,提示在小劑量DEHP染毒劑量下,雖然MMP-2表達(dá)和MMP-2/TIMP-2比例有所增加,但在此表達(dá)水平時(shí)尚未引起肺形態(tài)學(xué)的改變;當(dāng)大劑量DEHP染毒時(shí),MMP-2表達(dá)和MMP-2/TIMP-2比例增加達(dá)到一定程度,此時(shí)引起了仔鼠肺發(fā)育明顯的異常。與新生鼠高氧暴露肺損傷模型研究結(jié)果類似[7,15]。因此推測 MMP-2 過度表達(dá)和 MMP-2/TIMP-2失衡可能是DEHP影響肺泡發(fā)育的作用機(jī)制之一。

    肺泡和微血管充分發(fā)育,是肺發(fā)育的兩個(gè)重要方面,而肺內(nèi)血管生成是肺發(fā)育的關(guān)鍵。VEGF是作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞的特異絲裂原,在胎兒后期肺血管和肺泡的發(fā)育中起至關(guān)重要的作用[8]。本研究中仔鼠肺組織VEGF的表達(dá)并不隨孕鼠染毒DEHP的劑量增加而變化,而且與正常對(duì)照組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明DEHP對(duì)肺發(fā)育的抑制可能并非通過影響VEGF表達(dá)這一途徑。

    綜上所述,孕鼠染毒DEHP時(shí)對(duì)胚胎生長有抑制作用,抑制程度與劑量成正比,在高劑量下會(huì)抑制胎肺發(fā)育,其作用機(jī)制可能與MMP-2過度表達(dá)和MMP-2/TIMP-2平衡關(guān)系的破壞有關(guān)。

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