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    表面等離子共振檢測葡萄糖濃度的數(shù)據(jù)處理方法

    2011-05-10 09:29:52黃福祥栗大超張晶鑫徐可欣
    關(guān)鍵詞:折射率質(zhì)心共振

    黃福祥,栗大超,伍 鵬,張晶鑫,宋 冰,徐可欣

    (天津大學(xué)精密測試技術(shù)及儀器國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300072)

    表面等離子體共振(surface plasmon resonance,SPR)技術(shù)[1-6]是近年發(fā)展起來的先進(jìn)檢測技術(shù),具有靈敏度高、無需標(biāo)記、穩(wěn)定快速、便捷實(shí)時(shí)等特點(diǎn)[7-8].筆者根據(jù)表面等離子共振檢測葡萄糖濃度時(shí)信號和噪聲的特點(diǎn),對 SPR檢測技術(shù)的數(shù)據(jù)處理算法進(jìn)行了研究,采用固定點(diǎn)數(shù)的動(dòng)態(tài)基線法和加權(quán)質(zhì)心法處理SPR數(shù)據(jù),提高了SPR系統(tǒng)的檢測分辨率,將改進(jìn)后的數(shù)據(jù)處理方法應(yīng)用于 SPR葡萄糖濃度檢測系統(tǒng)的信號處理,獲得了很好的實(shí)驗(yàn)效果.

    1 SPR檢測葡萄糖時(shí)的信號特征

    SPR系統(tǒng)葡萄糖濃度檢測原理如下:當(dāng)入射光在傳感器棱鏡端面發(fā)生全反射時(shí),產(chǎn)生的倏逝波激發(fā)棱鏡底面所鍍金屬膜附近的自由電子,在棱鏡和葡萄糖溶液的界面產(chǎn)生表面等離子共振波.當(dāng)倏逝波的P分量與表面等離子波發(fā)生諧振時(shí),倏逝波的光能大部分耦合到表面等離子波中,使得棱鏡中全反射光強(qiáng)急劇下降,形成吸收峰.此時(shí)全反射的角度稱為共振角,檢測共振角出現(xiàn)的位置就可以推測金屬膜表面葡萄糖溶液的濃度情況.

    SPR葡萄糖檢測系統(tǒng)的輸出是由光電接收器接收到的光強(qiáng)度轉(zhuǎn)換而成的電信號,SPR輸出曲線如圖1所示,橫軸為 SPR光電接收器陣列的像元數(shù),縱軸代表接收器接收到的光強(qiáng)度.當(dāng)金屬膜表面葡萄糖溶液折射率發(fā)生變化時(shí),輸出 SPR曲線會(huì)發(fā)生整體的移動(dòng);通過計(jì)算SPR曲線的移動(dòng),可以推算出葡萄糖溶液折射率的變化.由圖 1可以看出,信號曲線噪聲大,吸收峰不尖銳,信號不能滿足測量的要求.引起噪聲的原因包括輸出光源能量的波動(dòng)、光源的散彈噪聲、光電接收器的噪聲和電路噪聲等,實(shí)驗(yàn)中應(yīng)予以濾除.

    圖1 典型的SPR輸出曲線Fig.1 Typical output curve of SPR sensor

    2 SPR檢測葡萄糖時(shí)的數(shù)據(jù)處理方法

    SPR檢測葡萄糖溶液的數(shù)據(jù)處理方法如下:對原始信號進(jìn)行濾波;選擇計(jì)算基線;對基線以下的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,尋找最低點(diǎn)的位置,用曲線最低點(diǎn)的變化來表征SPR共振角的變化.

    2.1 SPR數(shù)據(jù)預(yù)處理

    為了提高分析精度,首先需要對信號進(jìn)行預(yù)處理,預(yù)處理包括2個(gè)步驟.

    (1)采用多次平均的方法來減少偶然誤差,將時(shí)間間隔很近的 5組數(shù)據(jù)平均,并通過比較,剔除掉突變的奇異點(diǎn).

    (2)采用移動(dòng)平均濾波,通過每個(gè)像元左右各點(diǎn)的累加平均,采用 5點(diǎn)移動(dòng)平均平滑濾波,降低某些個(gè)別像元噪聲的影響.

    2.2 動(dòng)態(tài)基線法

    基線是在 SPR測量輸出曲線上人為設(shè)定的直線,基線以下的點(diǎn)用于最終的計(jì)算,基線以上的點(diǎn)不參與計(jì)算.基線選擇過大,會(huì)包含冗余的甚至錯(cuò)誤的測量點(diǎn);基線選擇過小,則包含的測量點(diǎn)不足,信息量不夠;兩者都會(huì)造成最終的曲線擬合結(jié)果與實(shí)際情況產(chǎn)生偏差.SPR檢測葡萄糖系統(tǒng)的輸出會(huì)受外界光強(qiáng)變化、電路系統(tǒng)噪聲、機(jī)械結(jié)構(gòu)振動(dòng)等因素影響,所以采用固定的基線進(jìn)行分析就會(huì)產(chǎn)生誤差,需要采用動(dòng)態(tài)基線法.本文分析和討論了 3種動(dòng)態(tài)基線調(diào)整的方法.固定半峰寬度方法基于表面等離子共振峰的半峰寬不變的假設(shè),基線為峰值和最低值的平均值;固定面積比動(dòng)態(tài)基線分析中,移動(dòng)基線位置,使基線以上包含面積和基線以下面積之比為固定常數(shù);固定點(diǎn)數(shù)基線法動(dòng)態(tài)調(diào)整基線,使基線下包含的點(diǎn)數(shù)為固定值.

    在實(shí)驗(yàn)中,建立了 SPR響應(yīng)的等效曲線,如圖 2所示.通過模擬和仿真,分析和討論了不同算法對于測量精度的影響.SPR響應(yīng)模擬曲線可表示為

    式中:xi為第i個(gè)像元的位置;x0為共振角出現(xiàn)位置;Ii為像元 i的接收光強(qiáng);Imax為最大光強(qiáng);Idip為最大光強(qiáng)和最小光強(qiáng)差值,即信號深度;a(0 < a < 1)為信號的不對稱性;ω為共振峰的寬度.Imax、Idip、a和ω取值分別為 1.1、0.7、0.586和 3.9,使響應(yīng)曲線更接近實(shí)際測量的信號.如圖 2所示,隨 x0取值不同,曲線發(fā)生均勻移動(dòng).

    圖2 模擬的SPR響應(yīng)曲線Fig.2 Simulation of SPR response curves

    在由式(1)產(chǎn)生的模擬信號中引入不同幅值的白噪聲,比較固定點(diǎn)數(shù)法、固定半峰寬度法和固定面積比法在噪聲環(huán)境下的分辨率.如圖 3所示,采用固定點(diǎn)數(shù)的動(dòng)態(tài)基線法,標(biāo)準(zhǔn)差最小,抗干擾能力最好.通過模擬計(jì)算,當(dāng)固定測量點(diǎn)數(shù)在 30~40之間時(shí),測量重復(fù)性最好.

    圖3 噪聲下用各動(dòng)態(tài)基線法計(jì)算的質(zhì)心標(biāo)準(zhǔn)差Fig.3 Standard deviation of centroid calculated using the dynamic baseline method with noise

    2.3 尋找曲線最低點(diǎn)算法

    SPR檢測葡萄糖濃度系統(tǒng)中,尋找曲線最低點(diǎn)的算法包括多項(xiàng)式擬合法、質(zhì)心法和加權(quán)質(zhì)心法.多項(xiàng)式擬合法尋找輸出光強(qiáng)最小的像元位置,然后用最小值附近若干點(diǎn)作為分析對象,進(jìn)行多項(xiàng)式最小二乘擬合,計(jì)算最低點(diǎn)位置;質(zhì)心法通過計(jì)算基線以下部分?jǐn)?shù)據(jù)幾何中心位置的移動(dòng),來判定曲線的移動(dòng),由于 SPR響應(yīng)曲線的非對稱性,質(zhì)心法計(jì)算出來的結(jié)果往往不是曲線的最低點(diǎn);加權(quán)質(zhì)心法通過加權(quán)把每一個(gè)像點(diǎn)上的值都累加起來,其中以每個(gè)點(diǎn)到基線距離為權(quán)重.

    2.3.1 跟蹤能力

    采用不同的 x0取值,分析和比較隨 x0取值不同,采用二階擬合法、濾波二階擬合法、質(zhì)心法和加權(quán)質(zhì)心法分別計(jì)算得到最低點(diǎn)或質(zhì)心的變化情況.圖 4中,橫軸表示輸入 x0發(fā)生的變化,縱軸表示計(jì)算得到的最低點(diǎn)或質(zhì)心的變化.由圖可見,二階擬合法、濾波擬合法和加權(quán)質(zhì)心法能夠較好地跟蹤曲線的變化.質(zhì)心法計(jì)算結(jié)果波動(dòng)較大.

    圖4 算法跟蹤能力比較Fig.4 Comparison of algorithm tracking

    2.3.2 分辨率

    為驗(yàn)證以上算法的分辨率,令 x0取值產(chǎn)生微小變化,比較各算法的結(jié)果.由圖 5可以看出,使用加權(quán)質(zhì)心法,當(dāng) x0發(fā)生 1 0-6變化時(shí),計(jì)算得到的質(zhì)心能夠跟蹤輸入量的變化,線性較好,跟蹤精度較高.

    圖5 算法分辨率比較Fig.5 Comparison of algorithm resolution

    2.3.3 抗干擾能力

    對模擬的信號引入幅值 0.05的白噪聲,在白噪聲下產(chǎn)生 10組數(shù)據(jù),比較各種算法在噪聲環(huán)境下的分辨率.結(jié)果如圖 6所示,加權(quán)質(zhì)心法標(biāo)準(zhǔn)差最小,抗干擾能力最好,二階擬合法標(biāo)準(zhǔn)差最大.

    圖6 算法抗干擾能力比較Fig.6 Comparison of algorithm anti-jamming capability

    綜合以上分析可見,加權(quán)質(zhì)心法在跟蹤能力、分辨率、抗干擾能力方面都優(yōu)于其他的分析方法,適合于SPR葡萄糖濃度檢測系統(tǒng),是有效簡便的計(jì)算方法.

    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

    綜合以上分析,采用固定點(diǎn)數(shù)的動(dòng)態(tài)基線法和加權(quán)質(zhì)心法處理SPR數(shù)據(jù),提高了SPR系統(tǒng)的檢測分辨率.為驗(yàn)證算法的效果,使用SPR系統(tǒng)測量去離子水,記錄折射率隨時(shí)間變化的情況.保持室溫為 26,℃,用恒溫水浴系統(tǒng)控制去離子水進(jìn)樣溫度,通過微量注射泵保證測量流速為20 μL/min,監(jiān)測1,h.

    當(dāng)僅采用質(zhì)心法處理數(shù)據(jù)時(shí),測量得到去離子水的折射率在 1.332,985~1.333 000之間,對其做方差統(tǒng)計(jì)得到測量標(biāo)準(zhǔn)差為 7 × 1 0-6IU(IU 為折射率),如圖 7(a)所示.用改進(jìn)后的算法計(jì)算,測量得到去離子水的折射率在 1.332,994~1.333,002之間,對其做方差統(tǒng)計(jì)得到測量標(biāo)準(zhǔn)差為 4 × 1 0-6IU,如圖 7(b)所示.利用改進(jìn)后的算法,能得到更好的測量重復(fù)性.

    使用改進(jìn)后的算法處理 SPR葡萄糖測量的數(shù)據(jù).配置濃度分別為0.005~200,g/L的葡萄糖水溶液,在室溫 28,℃下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)用水為去離子水,葡萄糖為分析純葡萄糖.每次更換不同濃度的葡萄糖溶液時(shí)都通入去離子水洗滌管道,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖 8所示.由圖 8(a)可以看出,隨測量葡萄糖溶液濃度的增大,SPR響應(yīng)曲線向左移動(dòng),SPR共振角位置向左移動(dòng),通過 SPR共振角位置可以計(jì)算溶液折射率,測量溶液折射率增大.圖 8(b)表示不同葡萄糖溶液的折射率變化.

    圖7 改進(jìn)算法重復(fù)性分析Fig.7 Repeatability analysis of the improved algorithm

    圖8 測量不同濃度葡萄糖溶液的折射率變化Fig.8 Refractive index change when measuring different Fig.8 concentrations of glucose solution

    4 結(jié) 語

    使用改進(jìn)后固定計(jì)算點(diǎn)數(shù)的動(dòng)態(tài)基線法和加權(quán)質(zhì)心法結(jié)合算法有效地提高了 SPR系統(tǒng)的分辨率,使用改進(jìn)后的算法處理 SPR葡萄糖檢測中得到的數(shù)據(jù),獲得了很好的測量精度,驗(yàn)證了理論分析與模擬仿真的正確性.

    [1]Kurihara Kazuyoshi,Suzuki Koji. Theoretical understanding of an absorption-based surface plasmon sensor based on Kretchmann’s theory[J].Anal Chem,2002,74:696-701.

    [2]Lam W W,Chu L H,Wong C L,et al.A surface plasmon resonance system for the measurement of glucose in aqueous solution[J].Sensors and Actuators B:Chemical,2005,105:138-143.

    [3]王海明,錢凱先.表面等離子共振技術(shù)在生物分互作用研究中的應(yīng)用[J]. 浙江大學(xué)學(xué)報(bào):工學(xué)版,2003,37(3):354-357.

    Wang Haiming,Qian Kaixian. Principle of surface plasmon resonance biosensor technology and its application in biomolecular interacting analysis[J].Journal of Zhejiang University:Engineering Science,2003,37(3):354-357(in Chinese).

    [4]Stenberg E,Persson B,Roos H. Quantitative determination of surface concentration of protein with surface plasmon resonance using radiolabeled proteins[J].J Colloid InterfSci,1991,143:513-526.

    [5]Spadavecchia J, Manera M G, Quaranta F.Surface plasmon resonance imaging of DNA based biosensors for potential applications in food analysis[J].BiosensBioelectron,2005,21(6):894-900.

    [6]Marquette C A,Blum L J.State of the art and recent advances in immunoanalytical systems[J].Biosens Bioelectron,2006,21:1424-1433.

    [7]Johnston K S,Yee S S,Booksh K S. Calibration of surface plasmon resonance refractometers using locally weighted parametric regression[J].Anal Chem,1997,69(10):1851-1884.

    [8]Kurihara Kazuyoshi,Nakamura Kaori,Suzuki Koji.Asymmetric SPR sensor response curve-fitting equation for the accurate determination of SPR resonance angle[J].Sensors and Actuators B:Chemical,2002,86(1):49-57.

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