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    α-淀粉酶發(fā)酵條件的優(yōu)化

    2011-04-23 09:08:14朱中南章淑妹朱志春
    海峽科學(xué) 2011年12期
    關(guān)鍵詞:裝液產(chǎn)酶促進作用

    朱中南 鄭 毅 章淑妹 朱志春

    α-淀粉酶發(fā)酵條件的優(yōu)化

    朱中南 鄭 毅*章淑妹 朱志春

    福建師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院

    利用米曲霉菌株液體發(fā)酵生產(chǎn)α-淀粉酶。產(chǎn)酶培養(yǎng)基優(yōu)化試驗表明:以面粉為碳源,黃豆餅粉為有機氮源,NaNO3為無機氮源。發(fā)酵配方如下(g/L):面粉濃度為45,黃豆餅粉濃度為20,NaNO34,K2HPO43,MgSO41,F(xiàn)eSO4?7H20 0.01。產(chǎn)酶培養(yǎng)條件優(yōu)化表明:最適發(fā)酵初始pH為7,裝液量為40mL(250mL三角瓶),接種量為10%,發(fā)酵溫度為33.5℃,搖床轉(zhuǎn)速為235rpm,培養(yǎng)時間為72h。此條件下,最終發(fā)酵水平達到1962.32U/mL,比初始時提高45%。

    米曲霉 α-淀粉酶 單因素實驗

    α- 淀粉酶(α-1,4-D-葡萄糖-葡萄糖苷水解酶)普遍分布在動物、植物和微生物中,是一種重要的淀粉水解酶[1]。它以隨機作用方式切斷淀粉、糖原、寡聚或多聚糖分子內(nèi)的α-1,4葡萄糖苷鍵,產(chǎn)生麥芽糖、低聚糖和葡萄糖等,是工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用最為廣泛的酶制劑之一,主要應(yīng)用于發(fā)酵、紡織、飼料、醫(yī)藥等多種領(lǐng)域[2]。應(yīng)用于各種工業(yè)中對縮短生產(chǎn)周期、提高產(chǎn)品得率和原料的利用率,提高產(chǎn)品質(zhì)量和節(jié)約糧食資源,都有著極其重要的作用。

    目前本實驗室的米曲霉是采用誘變?nèi)诤系玫?,其發(fā)酵的初始培養(yǎng)基的配方,所產(chǎn)淀粉酶的量還不是很高,通過培養(yǎng)基的優(yōu)化可以提高酶的產(chǎn)量,同時可以采用更為低廉的天然農(nóng)產(chǎn)品或工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)廢棄品來替代價格較為昂貴的藥品、材料,以降低成本。本實驗采用單因素法確定米曲霉最適的碳源、氮源、無機鹽、pH值、溫度、接種量、裝液量等,從而得出最優(yōu)的培養(yǎng)基配方和發(fā)酵條件。

    1 材料與方法

    1.1 實驗材料

    1.1.1菌種

    米曲霉()FS0113,本實驗室保藏。

    1.1.2培養(yǎng)基

    1)斜面培養(yǎng)基(g/L):蔗糖 30,NaNO32, K2HPO41, MgSO40.05, KCl 0.5,麩皮 0.8,瓊脂 1.2,F(xiàn)eSO4?7H20 0.01。

    2)種子培養(yǎng)基(g/L):NaNO34,K2HPO43,MgSO41,F(xiàn)eSO4?7H20 0.01,玉米粉 40,黃豆餅粉 16。

    3)發(fā)酵初始培養(yǎng)基(g/L):NaNO34,K2HPO43,MgSO41,F(xiàn)eSO4?7H20 0.01,玉米粉 40,黃豆餅粉 16。

    1.2 實驗方法

    1.2.1酶活測定方法

    Yoo改良法[2]:反應(yīng)體系為5mL 0.5%淀粉+0.5mL酶,在pH6.0、40℃下反應(yīng)5min后,加0.1mol/L H2SO45mL終止反應(yīng),取0.5mL反應(yīng)液+5mL 0.4mmol/L I2-KI溶液顯色,620nm下測光密度。1個活力單位定義為5min水解1mg淀粉的酶量。

    酶活的計算方法:

    酶活=(對照組-實驗組)/對照組×淀粉濃度×酶液稀釋倍數(shù)

    1.2.2米曲霉最初發(fā)酵培養(yǎng)條件

    在250mL三角瓶液體培養(yǎng),裝液量為40mL,接種量為4mL,在235rpm、28℃的條件下培養(yǎng)72h。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 α-淀粉酶發(fā)酵培養(yǎng)基優(yōu)化

    2.1.1不同碳源對發(fā)酵產(chǎn)酶的影響

    單獨選擇面粉、大米粉、糊精、淀粉、蕎麥、高粱粉、玉米淀粉、蔗糖、葡萄糖作為碳源,替代基礎(chǔ)發(fā)酵培養(yǎng)基中的玉米粉,其余培養(yǎng)基成分和發(fā)酵條件不變。測定酶活結(jié)果,由圖1可見,面粉、大米粉、淀粉、蕎麥作為碳源時,都有利于米曲霉產(chǎn)酶,而高粱粉、玉米淀粉、蔗糖、葡萄糖對產(chǎn)酶的促進作用較低。其中面粉對產(chǎn)酶的促進作用最大,因此選擇面粉作為最佳唯一碳源。

    2.1.2不同有機氮源對發(fā)酵產(chǎn)酶的影響

    在以面粉為唯一的碳源的條件下,選擇玉米漿、蛋白胨、酵母膏、尿素、牛肉膏代替黃豆餅粉作為有機氮源,其余條件不變。測定酶活結(jié)果由圖2可看出,牛肉膏作為有機氮源有利于米曲霉產(chǎn)酶,而玉米漿、蛋白胨、酵母膏、尿素作為有機氮源時,對產(chǎn)酶的促進作用較低。從工業(yè)生產(chǎn)的角度,牛肉膏的成本太高,產(chǎn)酶促進作用只較黃豆餅粉作為有機氮源的高一些,因此選擇黃豆餅粉作為有機氮源。

    圖1 不同碳源對產(chǎn)α-淀粉酶的影響

    圖2 不同有機氮源對產(chǎn)α-淀粉酶的影響

    2.1.3不同無機氮源對發(fā)酵產(chǎn)酶的影響

    在以面粉和黃豆餅粉的最佳濃度的條件下,選擇NaNO3、NH4NO3、KNO3、NH4Cl、(NH4)2SO4作為附加無機氮源。由圖3表明,NaNO3和KNO3對酶活的促進作用較大,而NH4NO、NH4Cl、(NH4)2SO4的促進作用較小。因此選擇NaNO3作為最佳的無機氮源。

    圖3 不同無機氮源對產(chǎn)α-淀粉酶的影響

    2.2 α- 淀粉酶發(fā)酵培養(yǎng)條件優(yōu)化

    2.2.1不同發(fā)酵初始pH值對發(fā)酵產(chǎn)酶的影響

    通過以上實驗,得出最佳的培養(yǎng)基成分,在基礎(chǔ)上通過改變發(fā)酵液的pH值進行發(fā)酵。測定酶活由圖4可以得到,當(dāng)pH值為7,也就是發(fā)酵液為中性的情況下,其酶活最高,而偏酸性或者偏堿性都對酶活有一定的抑制作用,隨酸度(堿度)的加強,抑制越明顯。因此發(fā)酵過程選擇pH值為7的條件進行發(fā)酵。

    圖4 pH對產(chǎn)α-淀粉酶的影響

    2.2.2不同接種量對發(fā)酵產(chǎn)酶的影響

    在最佳發(fā)酵配方的基礎(chǔ)上,通過對1mL、3mL、4mL、5 mL、7mL、10mL的接種量進行發(fā)酵對比。測定酶活如圖5所示,增加接種量,對米曲霉產(chǎn)酶能力的促進作用越大,在達到4mL接種量時,其促進作用最大,繼續(xù)增加時,反而會使其產(chǎn)酶能力的促進作用降低。因此選擇4mL的接種量作為最佳的接種量。

    圖5 接種量對產(chǎn)α-淀粉酶的影響

    2.2.3不同裝液量對發(fā)酵產(chǎn)酶的影響

    通過對25mL、35mL、40mL、45mL、55mL、70mL的裝液量進行發(fā)酵對比。測定酶活如圖6所示,裝液量的變化對于發(fā)酵的結(jié)果影響不是很大。只有在40mL和55mL裝液量情況下對產(chǎn)酶的促進作用較大一些,出于經(jīng)濟角度考慮,選擇40mL的裝液量作為最適裝液量。

    圖6 裝液量對米曲霉產(chǎn)α-淀粉酶的影響

    2.2.4 不同溫度對發(fā)酵產(chǎn)酶的影響

    以發(fā)酵的最佳配方配制培養(yǎng)基,分別在24.5℃、28℃、30℃、33.5℃、37℃、40.5℃、44℃下進行發(fā)酵。其結(jié)果由圖7可得,溫度升高,其產(chǎn)酶能力也隨之提高,當(dāng)?shù)竭_33.5℃時產(chǎn)酶能力最高,繼續(xù)升高溫度,產(chǎn)酶能力降低,最后當(dāng)溫度到達44℃時,產(chǎn)酶能力為0。因此米曲霉的產(chǎn)α-淀粉酶的最適溫度為33.5℃。

    3 結(jié)論

    通過以上優(yōu)化,發(fā)酵前后培養(yǎng)基與培養(yǎng)條件比較見表1。

    圖7 溫度對產(chǎn)α-淀粉酶的影響

    表1 培養(yǎng)基優(yōu)化前后α-淀粉酶產(chǎn)量對比

    經(jīng)過培養(yǎng)基與培養(yǎng)條件優(yōu)化,得出最佳培養(yǎng)基配方(g/L):面粉45,黃豆餅粉20,NaNO34,K2HPO43,MgSO41,F(xiàn)eSO4?7H20 0.01。最優(yōu)培養(yǎng)條件為:初始培養(yǎng)基pH為7,40mL的裝液量,4mL的接種量,溫度為33.5℃、轉(zhuǎn)數(shù)為235rpm。在上述發(fā)酵條件下,發(fā)酵72h后,測得最高酶活為1962.32 U/mL,而初始發(fā)酵的酶活為1365.68 U/mL,提高了45%。

    [1] 羅志剛,楊景峰,羅發(fā)興.α-淀粉酶的性質(zhì)及應(yīng)用α-淀粉酶的性質(zhì)及應(yīng)用[J].食品研究與開發(fā),2007,28(8):163-167.

    [2] 王淑軍,陸兆新,秦松,呂明生,李富超,劉紅飛,鄧祥元.超嗜熱古菌耐熱酸性α-淀粉酶的發(fā)酵件和酶學(xué)性質(zhì)研究[J].海洋與湖沼,2009,40(1):19-26.

    [3] 安弋,劉新育,蘆鵬,劉亮偉,陳紅.1株酸性α-淀粉酶產(chǎn)生菌的鑒定及發(fā)酵條件優(yōu)化[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,38( 4) : 1709-1711.

    [4] 劉永樂,李忠海,俞健,楊培華.產(chǎn)耐酸性α-淀粉酶菌株固態(tài)發(fā)酵條件的優(yōu)化[J].食品研究與開發(fā), 2007,28(9):91-94.

    [5] 劉紅飛,呂明生,王淑軍,房耀維,李華鐘.低溫α-淀粉酶產(chǎn)生菌GS230發(fā)酵條件與酶學(xué)性質(zhì)研究[J]. 中國釀造,2008,13(190):13-18.

    [6] 石飛虹,周友超,郭翠,張燦.工業(yè)生產(chǎn)中耐高溫α-淀粉酶發(fā)酵培養(yǎng)基的優(yōu)化研究[J]. 食品與機械,2009,25(5):54-56.

    [7] 史永昶,姜涌明.五種α-淀粉酶測活方法的比較研究[J]. 微生物學(xué)通報,1996,23(6):371-373.

    E-mail: eyizheng@fjnu.edu.cn。

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