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    專利

    2011-04-12 16:11:56
    化學(xué)分析計(jì)量 2011年4期
    關(guān)鍵詞:紅外光譜儀二惡英傅立葉

    專利

    一種微量氫氣無(wú)分餾定量富集系統(tǒng)及其富集方法

    公開(kāi)號(hào):CN102042920A 公開(kāi)日:2011.05.04

    申請(qǐng)人:中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油勘探開(kāi)發(fā)研究院

    本發(fā)明屬于油氣勘探領(lǐng)域中的地球化學(xué)分析,是一種對(duì)測(cè)試材料進(jìn)行富集、濃縮的方法。本發(fā)明涉及對(duì)天然氣中提取氫氣并進(jìn)行富集后進(jìn)行分析的系統(tǒng)及其方法。一種微量氫氣無(wú)分餾定量富集系統(tǒng),其特征在于,所述系統(tǒng)包括進(jìn)樣單元,真空單元,監(jiān)測(cè)單元和收集單元;所述進(jìn)樣單元和真空單元分別和所述收集單元連接。本發(fā)明的天然氣中微量氫氣無(wú)分餾富集系統(tǒng),設(shè)備簡(jiǎn)單,操作靈活。雙進(jìn)樣系統(tǒng)設(shè)計(jì)不但可以實(shí)現(xiàn)對(duì)常規(guī)天然氣的處理,而且,對(duì)取樣比較特殊的溫泉?dú)庖部梢圆蓸舆M(jìn)行分析;同時(shí),其余成分容器瓶可以根據(jù)天然氣中氫氣的濃度及取樣體積進(jìn)行選擇,并以此控制加入He的體積并進(jìn)而控制著氫氣富集的倍數(shù),從而大大擴(kuò)大了該技術(shù)的應(yīng)用范圍。

    含鋅鉛玻璃中三氧化二硼含量測(cè)試方法

    公開(kāi)號(hào):CN102042982A 公開(kāi)日:2011.05.04

    申請(qǐng)人:中國(guó)兵器工業(yè)集團(tuán)第五三研究所

    摘要 本發(fā)明涉及的含鋅鉛玻璃中三氧化二硼含量測(cè)試方法采用玻璃的常規(guī)處理方法——堿熔法溶解樣品,將硼轉(zhuǎn)化為硼酸鹽,用稀酸溶解熔融物,加入碳酸鹽,將硼酸鹽與其他雜質(zhì)元素分離;采用Ca-EDTA絡(luò)合兩性元素鋅、鉛;采入甘露醇,使硼酸定量轉(zhuǎn)化成為離解度較強(qiáng)的醇硼酸,采用溴百里香酚藍(lán)和苯酚紅混合指示劑,實(shí)現(xiàn)滴定終點(diǎn)準(zhǔn)確控制。本發(fā)明涉及的測(cè)試方法,變色點(diǎn)清晰,易于控制,可有效消除玻璃中的鋅、鉛等兩性元素干擾,顯著提高測(cè)量的準(zhǔn)確度和重復(fù)性,試驗(yàn)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差降至0.5%以下,加標(biāo)回收率達(dá)到98%以上。

    飼料中二惡英類化合物的檢測(cè)方法

    公開(kāi)號(hào):CN102043026A 公開(kāi)日:2011.05.04

    申請(qǐng)人:張福生

    摘要 本發(fā)明提供飼料中二惡英類化合物的檢測(cè)方法,二惡英類污染物進(jìn)入環(huán)境和飼料后,不容易被分解,長(zhǎng)期殘留在環(huán)境和飼料中,并隨生物鏈進(jìn)入到動(dòng)物機(jī)體,危害動(dòng)物及人類的健康。因此對(duì)二惡英的監(jiān)測(cè)是長(zhǎng)期的任務(wù),雖然國(guó)內(nèi)已有少數(shù)HRGC-HRMS二惡英檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室,但其檢測(cè)能力十分有限,只能檢測(cè)少數(shù)幾種二惡英類物質(zhì),遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足對(duì)二惡英的監(jiān)測(cè)監(jiān)控需要。建立快速、經(jīng)濟(jì)的生物檢測(cè)法對(duì)飼料中二惡英進(jìn)行定量篩選、常規(guī)檢測(cè)和定性分析,飼料中二惡英的主要分析方法有化學(xué)分析法、免疫學(xué)分析法和生物檢測(cè)法。

    一種海水中環(huán)境內(nèi)分泌干擾物的快速檢測(cè)方法

    公開(kāi)號(hào):CN102043028A 公開(kāi)日:2011.05.04

    申請(qǐng)人:中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所

    摘要 本發(fā)明涉及一種海水中環(huán)境內(nèi)分泌干擾物的快速檢測(cè)方法,包括以下步驟:(1)海水樣品通過(guò)調(diào)節(jié)離子濃度、調(diào)節(jié)pH和水浴超聲輔助萃取后,采用固相微萃取裝置富集目標(biāo)化合物,然后進(jìn)行頂空衍生化;(2)熱脫附后使用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用定量分析環(huán)境內(nèi)分泌干擾物。本發(fā)明有效解決了在海洋環(huán)境調(diào)查中分析環(huán)境內(nèi)分泌干擾物時(shí)采樣量大、采樣周期長(zhǎng)、樣品不利保存,而且在化學(xué)分析中還要進(jìn)行繁復(fù)的前處理才能進(jìn)行測(cè)試的問(wèn)題。對(duì)選定的目標(biāo)化合物分析得到了滿意的結(jié)果,具有有機(jī)溶劑用量少、對(duì)待測(cè)物的選擇性高、萃取速度快、樣品回收率高等優(yōu)點(diǎn),可適用于海洋環(huán)境中分析含量很低并且結(jié)構(gòu)復(fù)雜的環(huán)境內(nèi)分泌干擾物。

    一種十八胺濃度測(cè)定方法

    公開(kāi)號(hào):CN102062728A 公開(kāi)日:2011.05.18

    申請(qǐng)人:武漢大學(xué)

    摘要 本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種十八胺濃度測(cè)定方法。首先,測(cè)定不同濃度十八胺標(biāo)準(zhǔn)溶液在256~270 nm內(nèi)某處的吸光度,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線,其中每份標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有相同濃度的冰乙酸,冰乙酸濃度為2~12 mL/L;然后,在待測(cè)溶液中添加相同濃度的冰乙酸,測(cè)其在相同波長(zhǎng)處的吸光度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出待測(cè)溶液中十八胺的濃度。本發(fā)明方法可以方便、快捷、準(zhǔn)確的測(cè)定10~50 mg/L范圍內(nèi)的十八胺濃度,在化工行業(yè)原料檢驗(yàn)、火電廠停爐保護(hù)藥劑檢測(cè)等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。

    一種新型傅立葉紅外光譜儀和分析方法

    公開(kāi)號(hào):CN102072769A 公開(kāi)日:2011.05.25

    申請(qǐng)人:清華大學(xué)

    摘要 一種含磁編碼器的傅立葉紅外光譜儀,可代替?zhèn)鹘y(tǒng)含激光干涉系統(tǒng)的傅立葉紅外光譜儀進(jìn)行化學(xué)分析試驗(yàn)。該新型傅立葉紅外光譜儀,其特征在不含有激光干涉系統(tǒng),而是采用了帶磁編碼器的音圈電機(jī)來(lái)驅(qū)動(dòng)干涉儀動(dòng)鏡運(yùn)動(dòng)以完成光譜掃描,磁編碼器可實(shí)時(shí)輸出反映音圈電機(jī)當(dāng)前運(yùn)動(dòng)位置、方向的位相差90度的兩路信號(hào),以取代傳統(tǒng)傅立葉紅外光譜儀中的位相差90度的兩路激光干涉信號(hào)。由于采用了磁編碼器,這種新型的傅立葉紅外光譜儀可以擯棄傳統(tǒng)傅立葉紅外光譜儀中的激光干涉系統(tǒng),簡(jiǎn)化傅立葉紅外光譜儀的光學(xué)結(jié)構(gòu),降低光學(xué)元件的加工成本和光路的調(diào)節(jié)難度,同時(shí)使用磁編碼器從根本上避免了激光波長(zhǎng)隨溫度漂移而引起的過(guò)零點(diǎn)漂移現(xiàn)象,可為高精度的紅外光譜測(cè)量和分析奠定基礎(chǔ)。

    主流煙氣中5-羥甲基-2-糠醛的毛細(xì)管電泳測(cè)定方法

    公開(kāi)號(hào):CN102103123A 公開(kāi)日:2011.06.22

    申請(qǐng)人:湖北中煙工業(yè)有限責(zé)任公司;武漢市黃鶴樓科技園有限公司

    摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種主流煙氣中5-羥甲基-2-糠醛的毛細(xì)管電泳測(cè)定方法,屬于卷煙化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。所述測(cè)定方法:(1)對(duì)待測(cè)原樣進(jìn)行前處理;(2)具體測(cè)定條件如下:A、毛細(xì)管(75 μm ×57 cm),有效長(zhǎng)度50 cm;B、運(yùn)行時(shí)的電泳介質(zhì)為10~40 mmol/L Na2HPO4(pH=4.0~10.0)-20~80 mmol/L 十二烷基硫酸鈉(SDS),3.45 kPa(0.5 psi)壓力下進(jìn)樣10 s;C、20 kV恒壓電泳,檢測(cè)波長(zhǎng)286nm,運(yùn)行溫度25℃;D、溶液和樣品均用0.45 μm濾膜過(guò)濾,并超聲脫氣15 min。本發(fā)明創(chuàng)立了膠束毛細(xì)管電泳(MEKC)測(cè)定主流煙氣中5-羥甲基-2-糠醛的方法,為煙氣成分分析提供了一種新的、高效、簡(jiǎn)便、環(huán)保的檢測(cè)手段。

    靜壓分層取水系統(tǒng)

    公開(kāi)號(hào):CN201865092U 公開(kāi)日:2011.06.15

    申請(qǐng)人:山東電力工程咨詢?cè)河邢薰?/p>

    摘要 本實(shí)用新型涉及一種靜壓分層取水系統(tǒng),包括若干段連接在一起的抽水導(dǎo)管,抽水導(dǎo)管下端與取水器相連,抽水導(dǎo)管上端口通過(guò)密封件密封,抽水導(dǎo)管上部設(shè)有一端穿過(guò)密封件伸入到抽水導(dǎo)管內(nèi)的抽水裝置。本實(shí)用新型采用密封鋼管一次性到達(dá)預(yù)定取水深度,且可以在一個(gè)平面取水位置連續(xù)進(jìn)行不同深度的多層取水。取得的水樣可以避免與大氣接觸、人為污染等影響,確保了水樣的質(zhì)量,可以有效保證所取水樣進(jìn)行物理、化學(xué)分析試驗(yàn)的準(zhǔn)確性。主要特點(diǎn)如下:操作方便,取水效率高,所取水樣質(zhì)量高,費(fèi)用低,隔水效果好。

    飼料中伏馬毒素的檢測(cè)方法

    公開(kāi)號(hào):CN102043044A 公開(kāi)日:2011.05.04

    申請(qǐng)人:張福生

    摘要 本發(fā)明一種飼料中伏馬毒素的檢測(cè)方法,免疫親和柱-熒光儀檢測(cè)法的原理為:將飼料樣品與提取液混合、均勻、過(guò)濾,然后將濾液通過(guò)鍵合有伏馬毒素特殊抗體的分離柱。用淋洗液通過(guò)分離柱,將伏馬毒素從抗體上分離下來(lái)。最后,將淋洗液注入熒光計(jì)進(jìn)行測(cè)定。檢測(cè)范圍為0~10 mg/kg,檢測(cè)限為0.25 mg/kg,檢測(cè)時(shí)間約為15 min,回收率大于80%,變異系數(shù)小于15%。免疫親和柱-HPLC法的原理為:經(jīng)甲醇-水(4∶1)提取,提取液通過(guò)FumoniTest免疫親和柱凈化,凈化液經(jīng)柱前衍生、Spherisorb C18色譜柱分離、熒光檢測(cè)器檢測(cè)、外標(biāo)法定量。對(duì)玉米原料的檢測(cè)回收率B1為82.3% ~88.7%,B2 為 74.9% ~81.6%,變異系數(shù) B1 為4.9% ~6.3%,B2 為 5.8% ~7.2%,檢測(cè)限 B1 可達(dá) 0.020 mg/kg,B2 可達(dá) 0.040 mg/kg。

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