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    白血病化療后發(fā)生肝靜脈阻塞綜合征1例的護理

    2011-04-08 12:34:06陸亞紅張超瑯
    護理與康復(fù) 2011年11期
    關(guān)鍵詞:尿激酶本例膽紅素

    周 倩,陸亞紅,張超瑯

    (浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院,浙江 杭州 310003)

    肝靜脈阻塞綜合征(VOD)是指肝內(nèi)小靜脈阻塞、肝細胞和肝血管損傷而致的移植相關(guān)并發(fā)癥。近年來,一些化療藥物如烏拉坦、硫鳥嘌呤、硫唑嘌呤、阿糖腺苷、氮芥、環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤、酮康唑、砷等的使用及放療,使肝靜脈阻塞綜合征的發(fā)病率明顯增加[1],臨床以肝腫大、肝區(qū)疼痛、黃疸、水鈉潴留、體重增加為主要表現(xiàn)。2009年12月20日,本院血液科收住1例硫鳥嘌呤、甲氨蝶呤口服化療后出現(xiàn)肝靜脈阻塞綜合征的白血病患兒,經(jīng)治療和護理,康復(fù)出院,現(xiàn)將護理報告如下。

    1 病例簡介

    患兒,女,7周歲5個月,2009年7月經(jīng)骨髓常規(guī)、免疫學(xué)及基因檢查確診為急性淋巴細胞白血病(L2,普通型,低危),經(jīng)潑尼松口服誘導(dǎo)試驗及VDLD(V:長春地辛,D:地塞米松,L:左旋門冬酰胺酶,D:吡柔吡星)誘導(dǎo)緩解,CAT(C:環(huán)磷酰胺,A:阿糖胞苷,T:硫鳥嘌呤)鞏固治療、HD-MTX(大劑量甲氨蝶呤)化療及早期VDLD強化化療后,患兒在家中行硫鳥嘌呤及甲氨蝶呤口服小化療,小化療第40天患兒出現(xiàn)腹痛伴嘔吐,為進一步診治而收住入院。入院體檢:精神軟弱,面色蒼白,全身略水腫,鞏膜皮膚無黃染,體溫37.8°C,心率、呼吸平穩(wěn),肝肋下4cm,脾肋下未及,移動性濁音陽性,無出血點及淤斑。實驗室檢查顯示:白細胞9.78×109/L,中性粒細胞9.14×109/L,血紅蛋白99g/L,血小板30×109/L;超敏C反應(yīng)蛋白:82mg/L;凝血譜:凝血酶原時間16.3s,部分凝血酶原時間62.3s,凝血酶時間16.7s,纖維蛋白原3.59g/L,血漿 D-二聚體669μg/L;生化檢查:總膽紅素27.4μmol/L,直接膽紅素9.9μmol/L,間接膽紅素17.5μmol/L,谷丙轉(zhuǎn)氨酶260μmol/L。腹部B超:大量腹腔積液,膽囊壁增厚,肝門部淋巴結(jié)腫大,胸腔積液。根據(jù)檢查報告及患兒的臨床表現(xiàn)診斷為肝靜脈栓塞綜合征。立即予前列地爾針靜脈注射抑制血小板凝集和保護血管內(nèi)皮細胞,低分子肝素鈣針皮下注射預(yù)防凝血物質(zhì)在終末肝靜脈沉積,尿激酶泵注維持以降解血循環(huán)中的纖維蛋白原及凝血因子、抑制血小板聚集,并予思美泰針、熊去養(yǎng)膽膠囊護肝利膽,輸注血小板、白蛋白及血漿支持治療,應(yīng)用呋塞米利尿減輕胸水、腹水,同時予鼻導(dǎo)管氧氣吸入及預(yù)防感染治療。治療第5天,患兒凝血譜D-二聚體降至正常,水腫消退,腹痛消失,停用尿激酶;第7天,凝血譜提示肝靜脈栓塞明顯好轉(zhuǎn),停用低分子肝素鈣和前列地爾;第9天,血膽紅素正常,停思美泰;第11天,肝臟無腫大,生命體征平穩(wěn),患兒出院。

    2 護 理

    2.1 病情觀察和護理 肝靜脈阻塞綜合征系指肝的主要靜脈和/或鄰近肝部的下腔靜脈非閉塞性狹窄而引起的門靜脈高壓等癥侯群,下腔靜脈阻塞表現(xiàn)為腹水、雙下肢浮腫、下肢靜脈曲張、胸腹壁靜脈怒張、肝腫大和腹痛等[2,3]。因此,要加強病情觀察,以及時發(fā)現(xiàn)、及時處理。

    2.1.1 黃疸及肝腫大的觀察 每班護士嚴密觀察患兒皮膚、鞏膜黃染情況及小便顏色,腹部觸診監(jiān)測肝臟大小,定期監(jiān)測肝功能。本例入院時無黃疸,尿色正常,肝臟腫大,經(jīng)治療后肝臟腫大消失,總膽紅素由27.4μmol/L 降至14.9μmol/L(正常值為1.71~17.1μmol/L)。

    2.1.2 腹水的觀察及護理 每日晨測腹圍、體重,準確記錄24h出入量[4],注意觀察大小便量及性狀,并檢測尿糖、pH值及尿比重?;純喊肱P位,使橫膈下降,增加肺活量,減少肺淤血,有利于呼吸運動,并予氧氣吸入;遵醫(yī)囑輸注白蛋白、血漿和呋塞米。本例患兒入院時腹腔積液,經(jīng)過治療和護理后,腹水、腹脹消失,體重減輕。

    2.1.3 腹痛的觀察及護理 觀察腹痛的部位、性質(zhì)、持續(xù)時間、間隔時間及有無伴隨癥狀。本例患兒腹痛呈陣發(fā)性,以臍周為主,無惡心、嘔吐、腹瀉,予局部按摩、聽音樂、分散注意力等方法減輕其痛苦,腹痛較劇時遵醫(yī)囑予止痛藥,患兒入院治療第5天,腹痛消失。

    2.2 皮膚黏膜護理 患兒入院時全身水腫,必須加強皮膚護理,建立翻身卡,每2h翻身1次,予棉被、軟枕墊在被壓迫部位,防止受壓部位皮膚破損;保持皮膚清潔,床單平整、潔凈、無碎屑,穿柔軟棉質(zhì)衣服,及時更換被分泌物污染的床單及衣物。指導(dǎo)患兒勤漱口,用制霉菌素甘油涂口腔黏膜早晚各1次;食物溫度適宜,避免過熱引起黏膜出血,加重疼痛等不適感。保持會陰部清潔衛(wèi)生,每次便后用1∶5000高錳酸鉀稀釋液坐浴。通過細致護理,患兒未發(fā)生皮膚和黏膜破損。

    2.3 用藥護理 本例患兒采用前列地爾、尿激酶、低分子肝素鈣治療。

    2.3.1 前列地爾 嚴格掌握用藥時間,使藥物發(fā)揮最佳效應(yīng),勿在患兒餐前用藥,以減輕消化道癥狀;用藥期間飲食清淡富有營養(yǎng),保持大便通暢,以減輕腹脹;藥液現(xiàn)配現(xiàn)用,選擇粗大的靜脈,靜脈推注速度宜慢,每分鐘不超過1~2ml[5],邊推藥邊詢問患兒有無舌部發(fā)熱、心悸、胸悶、腹痛等癥狀,同時觀察有無惡心、嘔吐及血管發(fā)紅、疼痛現(xiàn)象,一旦發(fā)生,靜脈推注速度應(yīng)更慢,或暫停推藥,及時向醫(yī)生報告,如出現(xiàn)腹痛、腹脹、呃逆等可選用多潘立酮、甲氧氯普胺等對癥處理[6]。本例患兒使用前列地爾后未出現(xiàn)靜脈炎、消化道反應(yīng)等藥物副作用。

    2.3.2 尿激酶 使用輸液泵控制滴速;密切監(jiān)測患兒生命體征,注意有無出血傾向;防止撞傷、碰傷,使用床欄防墜床;指導(dǎo)患兒盡量臥床休息,勿劇烈活動;監(jiān)測血常規(guī),如血小板<20×109/L,應(yīng)輸注血小板后使用尿激酶。本例患兒使用尿激酶時未出現(xiàn)出血現(xiàn)象。

    2.3.3 低分子肝素鈣 每次皮下注射應(yīng)更換注射部位,2次注射部位間距至少1cm,注射畢局部壓迫時間>10min[7];嚴密監(jiān)測血常規(guī),血小板≤20×109/L時停用。本例患兒未出現(xiàn)皮下血腫等出血情況。

    2.4 飲食護理 飲食以高維生素、高蛋白、高熱量、適量脂肪為原則,食物新鮮可口、柔軟易消化,無刺激性,少量多餐[8],限制水鹽的攝入,利尿期間多食含鉀豐富的食物,如香蕉、番茄、橘子等。本例患兒胃納差,鼓勵患兒進食,根據(jù)出入量遵醫(yī)囑補液治療后,未出現(xiàn)營養(yǎng)失調(diào)。

    2.5 心理護理 患兒已較懂事,擔(dān)憂疾病治療及預(yù)后;對疼痛的耐受差,對靜脈穿刺恐懼。護士主動詢問患兒的自覺癥狀,疼痛時予局部按摩或讓其聽音樂以分散注意力;及時告訴患兒病情好轉(zhuǎn)的檢驗指數(shù),如腹圍、體重、白蛋白、總膽紅素的數(shù)值;靜脈穿刺時,盡可能一次穿刺成功;指導(dǎo)患兒家長多鼓勵、支持患兒,從而使患兒正確面對肝靜脈阻塞的種種不適表現(xiàn),積極配合治療與護理,有利于病情的控制及恢復(fù)。

    3 小 結(jié)

    本病例使用硫鳥嘌呤、甲氨蝶呤后出現(xiàn)肝靜脈阻塞綜合征,主要表現(xiàn)為肝腫大、肝區(qū)疼痛、黃疸、水鈉潴留。護理重點為重視病情觀察和護理,做好前列地爾、尿激酶、低分子肝素鈣治療的護理,加強皮膚黏膜護理、飲食護理和心理護理,以保證治療效果。

    [1]蔡華聰,朱麗明.肝小靜脈閉塞?。跩].臨床消化病雜志,2005,17:146-148.

    [2]白文林,張玲霞.肝靜脈阻塞綜合征[J].肝臟,1999,4(3):165.

    [3]韓東明,李玉俠,王清華.三維動態(tài)增強磁共振血管造影對肝靜脈阻塞綜合征的評價[J].中國煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2004,7(9):874.

    [4]張超瑯,陸亞紅.一例雙份非親緣臍血聯(lián)合移植治療白血病兒童的護理[J].護理與康復(fù),2009,8(2):169-171.

    [5]閆靜,李衛(wèi)評,劉偉.凱時治療糖尿病下肢血管病變的多普勒超聲觀察及護理[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2005,15(4):315—316.

    [6]王巧娟,程菊湘.應(yīng)用凱時預(yù)防慢性重癥肝炎并發(fā)肝腎綜合癥的觀察及護理[J].護理研究,2005,8:1538-1539.

    [7]趙正言.實用兒科護理[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:319.

    [8]馮國琴,朱桂佳,狄愛文,等.凱時治療肝硬化頑固性腹水的護理[J].中國誤診學(xué)雜志,2006,4:1579-1580.

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