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    蝮蛇抗栓酶臨床應(yīng)用進(jìn)展

    2011-04-07 07:49:48厙士芳
    關(guān)鍵詞:蝮蛇抗栓精制

    厙士芳

    (北京大學(xué)首鋼醫(yī)院藥劑科,北京 100049)

    蝮蛇抗栓酶是將蝮蛇毒分離純化提取而來,是臨床上常用的蛇毒制劑之一,主要含有精氨酸酶、水解蛋白酶、磷酸二酯酶等多種酶,主要用于心腦血管疾病的治療,具有去纖、抗凝、溶栓作用,有效擴(kuò)張血管,改善微循環(huán),促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞恢復(fù)等作用,隨著臨床研究及動物研究對其藥理作用研究的不斷深入,在臨床的應(yīng)用范圍也在不斷拓展,現(xiàn)將其臨床應(yīng)用進(jìn)展綜述如下。

    1 心、腦血管疾病應(yīng)用

    蝮蛇抗栓酶治療慢性肺心病急性發(fā)作期的研究表明,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用蝮蛇抗栓酶,劑量為0.75 U溶于250 mL生理鹽水或5%的葡萄糖注射液中靜脈輸注,每日1次,治療15 d后觀察其療效,結(jié)果表明加用蝮蛇抗栓酶組的總有效率高達(dá)90.4%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于常規(guī)治療組59.6%,治療組治療后全血黏度、紅細(xì)胞比容、纖維蛋白原較治療前明顯下降,氧分壓(PaO2)明顯升高,二氧化碳分壓(PaCO2)明顯下降,這些指標(biāo)改善程度均明顯優(yōu)于對照組,表明了蝮蛇抗栓酶對改善慢性肺心病急性發(fā)作期的高黏滯狀態(tài)的良好療效[1];辛麗梅等對聯(lián)合硝苯地平、精制蝮蛇抗栓酶治療不穩(wěn)定型心絞痛進(jìn)行觀察,觀察聯(lián)合使用患者的臨床療效及血液流變學(xué)的改變,對70例不穩(wěn)定型心絞痛患者口服硝苯地平10 mg,靜脈推注精制蝮蛇抗栓酶1.0 u,每日1次,療程為21 d,使用21 d后,患者每搏量、心排血量、射血分?jǐn)?shù)均比治療前顯著提高,血液流變學(xué)指標(biāo)與治療前比較均有改善,因此硝苯地平、精制蝮蛇抗栓酶聯(lián)合治療可改善心絞痛患者的左心室泵血功能、降低血液黏度,能有效治療不穩(wěn)定型心絞痛[2];精制蝮蛇抗栓酶與硫酸鎂治療急性心肌梗死也具有良好的臨床療效,通過對20例急性心肌梗死患者采用蝮蛇抗栓酶聯(lián)合硫酸鎂治療,結(jié)果表明,聯(lián)合組心絞痛緩解與ST下移的時(shí)間明顯縮短,均優(yōu)于常規(guī)治療組,因而表明蝮蛇抗栓酶與硫酸酶合用可達(dá)到協(xié)同治療急性心肌梗死的作用;蝮蛇抗栓酶對缺血性腦血管病的血流變、癱瘓肢體肌力的改變的應(yīng)用研究表明,與丹參治療相比,蝮蛇抗栓酶治療后血液流變學(xué)及甲皺微循環(huán)好轉(zhuǎn)程度均優(yōu)于丹參組,其臨床有效率高達(dá)94%,亦明顯優(yōu)于丹參組,因此精制蝮蛇抗栓酶治療缺血性腦血管疾病療效顯著,且副作用少[3];注射用蝮蛇抗栓酶是治療急性腦梗死的安全有效的溶栓藥物,通過比較蝮蛇抗栓酶與東菱克栓酶兩種藥物治療前、治療后第7、14日的ESS評分及PT、APrr、FIB血液相關(guān)指標(biāo)及臨床療效比較,結(jié)果表明蝮蛇抗栓酶治療后患者的ESS評分及PT、APTT、FIB改善程度優(yōu)于東菱克栓酶;而兩組患者的FIB均有降解作用,東菱克栓酶1周后又反彈至治療前,甚至更高水平,但是蝮蛇抗栓酶下降后趨于穩(wěn)定[4]。

    2 治療周圍血管疾病

    股動脈注射蝮蛇抗栓酶治療下肢深靜脈血栓研究顯示,分別給予臍周皮下注射低分子肝素鈣針5 000 IU進(jìn)行抗凝治療,每12 h 1次,使用低分子右旋糖酐液、復(fù)方丹參液、川芎嗪等靜脈滴注進(jìn)行祛聚治療,同時(shí)口服腸溶阿司匹林片,采用蝮蛇抗栓酶患肢股動脈注射進(jìn)行溶栓治療[5];蝮蛇抗栓酶治療椎-基底動脈供血不足的臨床觀察表明,使用蝮蛇抗栓酶0.5~0.7 U,使用250 mL生理鹽水或5%葡萄糖注射液稀釋后靜滴,1次/d,1個(gè)療程為10~15 d,總有效率高達(dá)94.4%,沒有出現(xiàn)出血等副作用[6];精制蝮蛇抗栓酶治療周圍血管病具有較高有效率,包括下肢深靜脈血栓、肢體動脈硬化閉塞癥、四肢血栓閉塞性靜脈炎、大動脈炎,采用大劑量沖擊治療,每天靜脈點(diǎn)滴3~6 U,21~30 d為1療程,治療總有效率為91.0%[7]。

    3 系統(tǒng)性紅斑狼瘡

    靜脈滴注蝮蛇抗栓酶0.5~0.7 U與口服潑尼松(1 mg/kg)兩組治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡結(jié)果顯示,抗栓酶顯效率顯著高于潑尼松,蝮蛇抗栓酶顯效時(shí)間(27.1±8.7)d,而潑尼松的顯效時(shí)間為(42.1±11.8)d,時(shí)間明顯縮短,使用蝮蛇抗栓酶沒有出現(xiàn)過敏反應(yīng)、無皮膚粘膜及臟器出血[8]。

    4 皮膚科疾病

    蝮蛇抗栓酶聯(lián)合雙黃連粉針劑靜脈滴注治療進(jìn)行期銀屑病的療效顯著,通過比較雙黃連與蝮蛇抗栓酶靜滴觀察組,青霉素與復(fù)方丹參注射液靜脈滴注對照組,2周為1療程,結(jié)果表明觀察組的總有效率為96%,對照組總有效率為78%,觀察組顯著高于對照組,可以繼續(xù)使用30 d,患者皮損基本消退,30 d后隔日進(jìn)行鞏固治療,3個(gè)月后皮損全部治愈,表明了蝮蛇抗栓酶聯(lián)合雙黃連粉針劑靜脈滴注抗凝、活血、消炎,改善微循環(huán),調(diào)節(jié)免疫作用[9];觀察清開靈注射液合蝮蛇抗栓酶治療帶狀皰疹的療效的臨床試驗(yàn)表明,給予清開靈注射液、蝮蛇抗栓酶靜滴聯(lián)合治療,患者的結(jié)痂時(shí)間、疼痛減輕時(shí)間、結(jié)痂脫落時(shí)間等指標(biāo)均優(yōu)于采用病毒唑靜滴,維生素B1及維生素B12肌注的效果[10]。

    5 五官科疾病

    蝮蛇抗栓酶治療突發(fā)性耳聾具有顯著療效,比較了蝮蛇抗栓酶治療組與擴(kuò)血管藥物治療組的回顧分析,擴(kuò)血管藥物治療組治療方法為常規(guī)運(yùn)用低分子右旋糖酐500 mL,1次/d,共14 d,地塞米松針劑10 mg加液體,3次/d,每3 d后遞減為半量,14 d內(nèi)停藥,再輔以ATP,輔酶A,維生素類等神經(jīng)營養(yǎng)細(xì)胞活性劑治療,蝮蛇抗栓酶治療組在擴(kuò)血管藥物治療組基礎(chǔ)上,加用蝮蛇抗栓酶,1 U加入250 mL生理鹽水中靜脈滴注,1次/d,3 d為1療程,每療程減量0.25 U,結(jié)果表明蝮蛇抗栓酶總有效率為86.7%,其中治愈率為43.3%,擴(kuò)管藥物的總有效率與治愈率分別為60%和23.3%[11]。

    6 糖尿病周圍神經(jīng)病變

    精制蝮蛇抗栓酶治療糖尿病周圍神經(jīng)病變52例的研究結(jié)果顯示,采用精制蝮蛇抗栓酶,1.0 U加入0.9%氯化鈉注射液250 mL稀釋靜滴,每日1次,15 d為1療程,治療3個(gè)療程,各療程間隔3~4 d,治療后的運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度(MCv)顯著優(yōu)于對照組,總有效率高達(dá)96.2%,但對照組僅為30.2%[12];觀察比較蝮蛇抗栓酶與山莨菪堿治療糖尿病足的療效對比臨床試驗(yàn)結(jié)果表明,兩組均采用飲食控制,口服降血糖藥物或胰島素注射控制血糖,大劑量的維生素C 400 mg/d,維生素B6100 mg/d,維生素B1100 mg/d,維生素B12500 μg/d,維生素E 100 mg/d,在此基礎(chǔ)上分別使用蝮蛇抗栓酶與山莨菪堿,結(jié)果蝮蛇抗栓酶總有效率為95%,山莨菪堿的總有效率為71.4%[13]。

    7 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

    蝮蛇抗栓酶治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎具有良好效果,而且毒副反應(yīng)輕微,是值得推薦的輔助用藥。通過比較常規(guī)的給予甾體抗炎藥和改善病情藥物的基礎(chǔ)上,分別輔以蝮蛇抗栓酶靜脈滴注治療與丹參注射液治療,蝮蛇抗栓酶使用方法為0.5 U,加入5%葡萄糖注射液250 mL靜脈滴注,每天1次,21 d為1個(gè)療程,結(jié)果表明3周治療后兩組患者關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)、關(guān)節(jié)壓痛指數(shù)、晨僵時(shí)間、患者疼痛評估(VAS)、日常生活能力健康狀況評估(HAQ)和血沉較治療前均有明顯改善,蝮蛇抗栓酶總有效率治療組高于丹參注射液組;蝮蛇抗栓酶VAS、HAQ和纖維蛋白原治療前后差值高于丹參注射液,表明蝮蛇抗栓酶對緩解類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎臨床癥狀有良好效果,而且毒副反應(yīng)輕微,是值得推薦的輔助用藥[14]。

    8 肝炎

    采用拉米夫定、雷公藤總苷聯(lián)合蝮蛇抗栓酶(LTA方案)治療兒童乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎(HBV-GN)可獲得良好臨床療效,安全性好,對確診為HBV-GN患兒,分別給予拉米夫定100 mg/d,1次/d,口服12個(gè)月;雷公藤總苷片0.5 mg/(kg·d),2次/d,口服,12個(gè)月;蝮蛇抗栓酶0.01 U/(kg·d)靜脈滴注,1次/d,治療3 d,療程結(jié)束后,統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明此方案治療的控制率為33.3%,顯效率為30.0%,有效率為33.3%,總有效率96.7%,高于對照組的66.7%,LTA方案治療的尿蛋白總有效率93.3%,尿紅細(xì)胞總有效率96.6%亦高于對照組的76.6%和80.0%,治療過程中沒有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)[15];蝮蛇抗栓酶治療重度黃疸肝炎可有效降黃,臨床療效確切,通過對重度黃疸肝炎(TBiL≥170.1μmol/L,PTA≥40%)患者給予蝮蛇抗栓酶0.5~0.75 U靜滴,4周為1個(gè)療程,結(jié)果顯示,急性肝炎引起的重度黃疸的總有效率為97.8%,慢性肝炎引起的重度黃疸的總有效率為96.6%,淤膽型肝炎引起的重度黃疸的總有效率為96.9%,均高于常規(guī)治療對照組,且蝮蛇抗拴酶總膽紅素治療前后變化值亦優(yōu)于對照組[16]。

    9 新生兒硬腫癥

    通過比較不同劑量蝮蛇抗栓酶治療新生兒硬腫癥的療效表明,新生兒硬腫癥對常規(guī)劑量蝮蛇抗栓酶具有耐受性,要提高療效,須大劑量使用,因此在治療新生兒硬腫癥不主張采用常規(guī)劑量組,即每次按0.01~0.012 u/kg體重計(jì)算,1次/d,加入10%GS 30 mL靜滴,療程3~7 d,應(yīng)該采用高劑量組,即0.05~0.1 u/kg,1次/d,加入10% GS 30 mL 靜滴3~7 d,縮短復(fù)溫,硬腫消失時(shí)間,提高治愈率達(dá)100%,高于小劑量組93.55%[17]。

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