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    抗生素藥物分析研究

    2011-02-11 02:55:57
    中國醫(yī)藥指南 2011年28期
    關(guān)鍵詞:陽性菌類抗生素陰性菌

    李 青

    (武警遼寧省總隊沈陽市支隊衛(wèi)生隊,遼寧 沈陽 110034)

    1 抗生素的種類概述

    抗生素類藥物的種類繁多,性質(zhì)復(fù)雜,目前臨床應(yīng)用的抗生素主要有以下幾類:青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類、四環(huán)素類、林可霉素類、多肽類及其他抗生素類。

    1.1 青霉素類

    青霉素類抗生素屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素,β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制都很類似,通過抑制胞壁的酶成分,破壞細菌胞壁。青霉素易透過革蘭陽性菌胞壁粘肽層,但無法透過革蘭陰性菌糖蛋白磷脂外膜,故只對革蘭陽性菌有效。它主要作用于革蘭陽性菌、革蘭陰性球菌、嗜血桿菌屬以及各種致病螺旋體等,大部分的鏈球菌、肺炎球菌等敏感性較強,對腸球菌作用較弱。產(chǎn)生青霉素酶的金葡菌對青霉素的耐藥性很強。革蘭陰性菌中腦膜炎球菌對青霉素作用明顯,對百日咳桿菌作用較低,對致病螺旋體作用明顯。青霉素是最早使用而且迄今也還是治療各種感染的首選,如是溶血性鏈球菌、敏感葡萄球菌感染、草綠色鏈球菌心內(nèi)膜炎、放線菌病、鉤端螺旋體病、梅毒、回歸熱等及預(yù)防感染性心內(nèi)膜炎的首選藥。由于作用于細菌的細胞壁,而人的細胞只有細胞膜,所以除對青霉素過敏體質(zhì)外,正常的用量下,其副作用并不明顯,但是青霉素的缺點有不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌譜窄和容易引起過敏反應(yīng),故在臨床治療上受到限制。

    1.2 頭孢菌素類

    頭孢菌素類也屬β-內(nèi)酰胺抗生素,大部分革蘭陽性菌敏感,但腸球菌常耐藥;大部分的革蘭陰性菌高度敏感。同時還具有青霉素類沒有的優(yōu)點,如抗菌譜廣、抗菌作用強、耐青霉素酶、過敏反應(yīng)較少等,屬于高效、低毒、臨床應(yīng)用較多的抗生素種類。

    第一代頭孢菌素:①對革蘭陽性菌的抗菌作用較第二、三代強,革蘭陰性菌敏感性較弱;②對青霉素酶相對穩(wěn)定,革蘭陰性菌的β-內(nèi)酰胺酶會破壞改穩(wěn)定性;③對腎臟有一定毒性。

    第二代頭孢菌素:①對革蘭陽性菌作用與第一代頭孢菌素相似,對大部分革蘭陰性菌作用明顯增強,對厭氧菌有高效,但對綠膿桿菌無效;②對大部分β-內(nèi)酰胺酶比較穩(wěn)定;③與第一代相比對腎臟的毒性降低。

    第三代頭孢菌素:①對革蘭陽性菌沒有第一、二代頭孢菌素強,革蘭陰性菌包括腸桿菌屬和綠膿桿菌及厭氧菌則高度敏感;②體內(nèi)分布度和組織穿透力都很強,可以滲入腦脊液中;③三代中對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性最高;④對腎臟基本無毒。

    1.3 氨基糖苷類

    氨基糖苷類抗生素的化學(xué)結(jié)構(gòu)基本相似,特點是易水溶,性質(zhì)穩(wěn)定;同時,抗菌譜,抗菌機制,血清蛋白結(jié)合率,胃腸吸收,經(jīng)腎排泄,及不良反應(yīng)等方面也有共性。作用機制在于抑制細菌蛋白質(zhì)合成的抗生素,但氨基糖苷類抗生素同時具有抑菌和殺菌雙重作用,屬靜止期殺菌藥。其通過在敏感菌體內(nèi)的積蓄等一系列復(fù)雜的步驟來完成的,包括需氧條件下的主動轉(zhuǎn)動系統(tǒng),故氨基糖苷類藥物對厭氧菌無作用。氨基糖苷類對各種需氧革蘭陰性菌的抗菌作用較強。多數(shù)桿菌及分枝桿菌對其敏感。對革蘭陰性球菌的抗菌作用較弱。對流感桿菌及肺炎支原體的療效不明顯。對各種鏈球菌的作用很差,腸球菌對其呈現(xiàn)耐藥性,金葡菌、耐青霉素菌對之極為敏感。結(jié)核桿菌對鏈霉素、卡那霉素、阿米卡星和慶大霉素敏感。

    1.4 大環(huán)內(nèi)酯類

    大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是大環(huán)內(nèi)酯的抗生素分類,是以大環(huán)內(nèi)酯為基團和糖衍生物通過以苷鍵連接形成的大分子抗生素。多為堿性親脂性化合物,對革蘭陽性菌及支原體抑制活性較高。作用機制同樣抑制蛋白質(zhì)合成。目前常用的該類藥物有紅霉素、麥迪霉素、麥白霉素、乙基螺旋霉素、交沙霉素及吉他霉素等。特點有①抗菌譜較窄,主要作用于需氧革蘭陽性菌和陰性球菌、厭氧菌,以及軍團菌、胎兒彎曲菌、衣原體和支原體等;②細菌對本類各藥間有交叉耐藥性;③在堿性環(huán)境中抗菌作用較強,治療尿路感染時常需堿化尿液;④口服后不耐酸,可通過酯化衍生物改善口服吸收度;⑤血藥濃度低,組織中濃度相對較高,痰、皮下組織及膽汁中明顯超過血藥濃度;⑥對血腦屏障穿透力弱;⑦主要經(jīng)膽汁排泄,進行肝腸循環(huán);⑧毒性較小??诜蟮闹饕弊饔脼槲改c道紊亂,靜脈注射易引起血栓性靜脈炎。

    1.5 氯霉素類

    屬于廣譜抗生素,針對沙門氏菌屬、流感桿菌和擬桿菌屬等的抗菌能力較強,作用機制抑制蛋白質(zhì)合成,但該種抗生素會造成骨髓造血功能障礙的嚴重并發(fā)癥,故在臨床的應(yīng)用上受到嚴格的限制。

    1.6 四環(huán)素類

    屬于抑菌性廣譜抗生素,除革蘭陽性、陰性細菌外,對立克次氏體、衣原體、支原體、螺旋體均有作用,毒副作用須注意的是會影響牙齒和骨骼的發(fā)育,故小兒禁用。

    1.7 林可霉素類

    對金葡菌、肺炎球菌、多數(shù)鏈球菌和大部分數(shù)厭氧菌抗菌作用較好。對革蘭陰性菌無效。抗菌機制是通過與核蛋白體50S亞基結(jié)合,抑制酶轉(zhuǎn)移,使蛋白質(zhì)肽鏈的延伸受阻。它的特點是濃集于骨組織,是治療金葡骨髓炎的首選藥,但不宜與紅霉素聯(lián)用,兩者呈現(xiàn)拮抗作用。

    1.8 多肽類及其他抗生素類

    具有多肽結(jié)構(gòu)特征的一類廣譜抗生素,化學(xué)結(jié)構(gòu)復(fù)雜,包括多粘菌素類、桿菌肽類和萬古霉素。

    2 抗生素藥物的分析研究

    抗生素藥物種類繁多,性質(zhì)不一,故研究方法也分為以下幾種:高效液相色譜法、高效毛細管電泳、電化學(xué)法、熒光分析法、化學(xué)發(fā)光法、紫外一可見分光光度法、微生物效價法、免疫分析法。本文僅對近年來發(fā)展較為迅速的研究方法做一簡單的介紹。

    2.1 高效液相色譜法

    這種方法在近些年發(fā)展十分迅速,高效液相色譜法屬于色譜法的其中一種,根據(jù)其名稱可以得之它的流動相為液體,通過高壓輸液系統(tǒng),將混有不同極性的單一試劑或混有不同比例的液體試劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱,各成分在柱內(nèi)實現(xiàn)分離后,分別進入檢測器進行檢測,從而對液體試劑進行分析。該方法已經(jīng)成為化學(xué)、醫(yī)學(xué)、工業(yè)、農(nóng)學(xué)、商檢和法檢等學(xué)科領(lǐng)域中重要的分離分析技術(shù)。這種方法的特點是分離效能高,分離效果好,分離的同時,還可以測定各組分的具體峰值;應(yīng)用范圍廣,70%以上的有機化合物都可選用這種方法;分析速度快,一般來說分析一個樣品在30min以內(nèi)。另外色譜柱還具有反復(fù)使用、樣品不被破壞、易回收的特點。這些特點也是優(yōu)點,是其迅速發(fā)展的原因所在。

    2.2 高效毛細管電泳

    高效毛細管電泳法,是近年來發(fā)展最快的分析方法中的其中一種。它是一種將高壓電場作為驅(qū)動力,將毛細管作為分離的通道,依據(jù)試劑樣品中各成分的之間的不同淌度和分配行為上的各異而實現(xiàn)分離分析的液相分離方法。這種方法的特點就是柱效高,一般可達到105~106/m;分離的速度快,從數(shù)十秒到數(shù)十分鐘不等;試劑消耗量極少;選擇性強;對環(huán)境低污染;自動化程度較高。高效毛細管電泳的分離模式分為兩大種:一種是膠束電動毛細管色譜,另一種是毛細管區(qū)帶電泳,這兩種都可以用在生物制劑的分析研究上。同時高效毛細管電泳法同時具有電泳和高效液相色譜的優(yōu)點,因此應(yīng)用的前景更為廣泛。

    2.3 免疫分析法

    免疫分析法是利用抗原抗體特異性結(jié)合反應(yīng)檢測各種物質(zhì)(藥物、微生物等)的分析方法,分為時間分辨免疫分析法、酶免疫分析法、熒光免疫分析法、化學(xué)發(fā)光免疫分析法等,也是近年來發(fā)展較為迅速的一種方法。這種方法的特點是靈敏度高;特異性強;適用廣泛;操作簡捷;價格便宜及較強的適應(yīng)性等,現(xiàn)在普遍用于臨床藥物的檢測中。

    3 結(jié) 語

    抗生素已經(jīng)成為人們生活中的常用藥品,甚至出現(xiàn)濫用現(xiàn)象,抗生素耐藥性的產(chǎn)生加大了臨床治療的難度,因此,對抗生素的科學(xué)合理使用應(yīng)該引起人們的重視和關(guān)注。同時,隨著科技的進步,對現(xiàn)有抗生素藥物的分析和研究顯得十分必要,可以進一步的了解藥物的藥效和毒副作用,促使臨床上合理使用[1-4]。面對醫(yī)學(xué)頑疾,對新的抗生素藥物的研究和開發(fā),對醫(yī)療事業(yè)就顯得更有意義。

    [1]茅迪,蔡正艷,周偉澄.妙林類抗生素的研究進展[J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志,2010,41(5):61-69.

    [2]蔡年生.近年抗生素(微生物藥物)研究開發(fā)進展[J].今日藥學(xué),2009,19(12):8-9.

    [3]張致平.近年抗感染藥物研究進展[J].中國抗生素雜志,2009,34(增刊):6.

    [4]王曉晨.抗生素研究領(lǐng)域的最新進展[J].國外醫(yī)藥抗生素分冊,2009,30(5):205.

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