• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冠狀動(dòng)脈解剖異常及臨床意義(一)——冠狀動(dòng)脈解剖、數(shù)目及起源異常

    2011-02-10 13:38:30鄧小飛
    關(guān)鍵詞:冠狀起源開口

    鄧小飛 舒 政

    原發(fā)性冠狀動(dòng)脈解剖異常 (coronary artery anomalous)在總?cè)巳褐械陌l(fā)生率約為1%~2%[1],近年來,由于無創(chuàng)性檢查冠狀動(dòng)脈手段的廣泛應(yīng)用,比如多層螺旋CT(multislice spiral computed tomography,MSCT)、MRI等的成功應(yīng)用,對(duì)于冠狀動(dòng)脈解剖異常的報(bào)道日趨增多。由于某種冠狀動(dòng)脈異常可以導(dǎo)致猝死、暈厥、其他先天性心臟病或心絞痛綜合征,或者因?yàn)闆]有嚴(yán)重臨床癥狀而偶然發(fā)現(xiàn)。那么冠狀動(dòng)脈各個(gè)異常類型具有何種臨床意義,對(duì)于影像及臨床醫(yī)師是急需了解的。為此,本文就冠狀動(dòng)脈數(shù)目及起源異常的影像表現(xiàn)及臨床意義作一簡(jiǎn)要的綜述。

    冠狀動(dòng)脈解剖

    冠狀動(dòng)脈分為左主冠狀動(dòng)脈(leftmain coronary artery,LMCA)及右冠狀動(dòng)脈(right coronary artery,RCA)。LMCA起源于左冠狀竇。它一般分叉成前降支(left anterior descending artery,LAD)和回旋支(left circumflex artery,LCX),有時(shí)分成三支,即LAD、LCX和中間支(ramus inter medius)。LAD走行在前室間溝,發(fā)出許多到間隔的穿隔支和供應(yīng)左室前側(cè)壁的的對(duì)角支(diagonal branch),LAD一般走行至心尖。LCX走行在左房室溝,發(fā)出不同數(shù)目的緣支給側(cè)壁供血。LCX在房室溝行走距離并不恒定。在左優(yōu)勢(shì)型患者,LCX到達(dá)后室間溝,發(fā)出后降支 (posterior descending artery,PDA)。

    RCA起源于右冠狀竇,走行在右房室溝,提供心房支(到右心房)和緣支(到右心室)。圓錐支(conus branch,CB)作為第一支從RCA近端發(fā)出的分支血管供應(yīng)右室流出道,約一半的CB獨(dú)立于RCA而有自己的開口,直接起源于冠狀竇。約60%的RCA發(fā)出竇房結(jié)分支,否則由LCX的左房支提供。在右優(yōu)勢(shì)型患者,RCA遠(yuǎn)端發(fā)出的第一主要分支是PDA。PDA走行在下室間溝,發(fā)出穿隔支供血下間隔。發(fā)出PDA后,RCA繼續(xù)發(fā)出不同數(shù)目的后室支至后側(cè)段。

    約85%患者的心臟供血為右優(yōu)勢(shì)型。7%患者的心臟供血為均衡型;其他8%的患者心臟供血為左優(yōu)勢(shì)型。

    冠狀動(dòng)脈解剖異常定義及分類

    冠狀動(dòng)脈解剖異常:冠狀動(dòng)脈數(shù)目、起源、走行、終止以及內(nèi)部結(jié)構(gòu)等與正常的解剖結(jié)構(gòu)不一致,即可認(rèn)為冠狀動(dòng)脈異常。

    目前關(guān)于冠狀動(dòng)脈解剖異常的分類仍無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),2000年歐洲心胸外科協(xié)會(huì)和先天性心臟病外科委員會(huì)將冠脈畸形分為七類:冠狀動(dòng)脈肺動(dòng)脈起源畸形、冠狀動(dòng)脈主動(dòng)脈起源畸形、先天性左冠狀動(dòng)脈主干閉鎖、冠狀動(dòng)脈瘺、冠狀動(dòng)脈異常溝通、冠狀動(dòng)脈瘤和先天性冠狀動(dòng)脈狹窄。Angelini等[2]將冠狀動(dòng)脈解剖異常分為冠狀動(dòng)脈起源及走行異常、冠狀動(dòng)脈內(nèi)部結(jié)構(gòu)異常、終止異常及血管吻合異常。本文采用Tan的分類法即冠狀動(dòng)脈數(shù)目異常、起源異常、走行異常、終止異常、結(jié)構(gòu)異常及發(fā)育不良等方面加以綜述[3]。

    冠狀動(dòng)脈數(shù)目異常

    冠狀動(dòng)脈的分支數(shù)目多于或少于正常的數(shù)目,均為冠狀動(dòng)脈數(shù)目異常,主要有單冠狀動(dòng)脈及副冠狀動(dòng)脈兩種類型。

    1.單冠狀動(dòng)脈

    單冠狀動(dòng)脈指左右冠狀動(dòng)脈同一開口且僅有一條冠狀動(dòng)脈主干起源于冠狀竇,在1903年由Banchi首先報(bào)道???cè)巳喊l(fā)生率約0.024%,在心導(dǎo)管造影的患者中發(fā)生率約為0.6%~1.2%,約40%合并其他心臟畸形[4]。此類異常也可以合并冠狀動(dòng)脈其他方面的異常。

    Lipton等根據(jù)其起始位置和分支分布,分為Ⅰ型、Ⅱ型及Ⅲ型。Ⅰ型指單支冠脈遠(yuǎn)段延續(xù)為對(duì)側(cè)冠狀動(dòng)脈脈的較大分支。根據(jù)起于左冠竇或右冠竇分為L(zhǎng)I、RI兩個(gè)亞型。Ⅱ型指單支冠狀動(dòng)脈自左或右冠竇發(fā)出后,即有較大分支經(jīng)大動(dòng)脈根部至對(duì)側(cè)正常冠狀動(dòng)脈分布區(qū)。根據(jù)分支位于右室圓錐部或肺動(dòng)脈前(A)、主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈之間 (B)或主動(dòng)脈根部之后(P),分為L(zhǎng)IIA 、LIIB、LIIP和 RIIA 、RIIB、RIIP 六組亞型。Ⅲ型單支冠狀動(dòng)脈起于右竇,回旋支及前降支分別經(jīng)主動(dòng)脈后方及前方走行。

    在MSCT冠狀動(dòng)脈造影 (computed tomography angiography,CTA)中的容積再現(xiàn)技術(shù)(volume rendering,VR)及最大密度投影法(maxinum intensity projection,MIP)中可以清晰顯示Lip ton的各個(gè)類型。

    單純單冠狀動(dòng)脈由于供血范圍增加,偶可引起心肌缺血、心絞痛、心肌梗死或猝死,屬具有潛在危險(xiǎn)的冠狀動(dòng)脈起源異常類型。因此年輕患者一旦被發(fā)現(xiàn)這種冠狀動(dòng)脈異常,尤其是35歲以下擅長(zhǎng)運(yùn)動(dòng)的青壯年,應(yīng)預(yù)防性做冠狀動(dòng)脈旁路移植手術(shù)。并且單支冠狀動(dòng)脈相當(dāng)大一部分對(duì)外科手術(shù)有影響,在做右室流出道切口行心臟外科根治術(shù)前,了解有異常走向的冠狀動(dòng)脈從右室流出道前方橫越,就可采取有效措施,避免損傷這些異常走向的冠狀動(dòng)脈。單支冠狀動(dòng)脈的治療主要是冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)及狹窄血管支架置入術(shù)。

    2.副動(dòng)脈

    副冠狀動(dòng)脈通常是指直接起于主動(dòng)脈竇的一些細(xì)小分支,又稱為第三冠狀動(dòng)脈。是較為常見的冠狀動(dòng)脈異常之一,國(guó)人副冠狀動(dòng)脈的發(fā)生率約為41.6%±1.4%。96.7%的副冠狀動(dòng)脈起源于右冠竇,LAD的副冠狀動(dòng)脈發(fā)生率約為0.13%~1%。副冠狀動(dòng)脈可以出現(xiàn)一支副冠狀動(dòng)脈,也可以出現(xiàn)2支副冠狀動(dòng)脈[5]。

    在MSCT-CTA的VR以及MIP中可顯示其起源、走行以及終止。在副冠狀動(dòng)脈中,血管粗細(xì)不等,據(jù)報(bào)道較粗的副冠狀動(dòng)脈直徑大于2.6mm。副冠狀動(dòng)脈分布較廣,與同名血管伴行。副冠狀動(dòng)脈與伴行的血管長(zhǎng)短不一,其中一支較長(zhǎng),而另一支則較短[6]。

    副冠狀動(dòng)脈一般不引起血流動(dòng)力學(xué)改變,但是如果副冠狀動(dòng)脈發(fā)生病變時(shí),則會(huì)引起相應(yīng)的癥狀[7];如果冠狀動(dòng)脈阻塞時(shí),副冠狀動(dòng)脈則可參與建立側(cè)支循環(huán)而起重要的代償。對(duì)于外科手術(shù)時(shí)了解副冠狀動(dòng)脈至關(guān)重要,比如LAD出現(xiàn)副冠狀動(dòng)脈時(shí),由于兩支LAD中的一支較短,不達(dá)到心尖,而另一支到達(dá)心尖部位,故對(duì)于冠狀動(dòng)脈搭橋時(shí),遠(yuǎn)端血管的選定直接導(dǎo)致手術(shù)的成功與否。副右冠狀動(dòng)脈由于貼近心臟,故在心臟手術(shù)中,應(yīng)予以重視,以免誤傷造成大出血和導(dǎo)致其供血區(qū)域的組織缺血。

    冠狀動(dòng)脈起源異常

    冠狀動(dòng)脈開口起源異常占總檢出率約為 0.6%~1.2%[8]。其中各種左冠狀動(dòng)脈起源異常占73.3%~77.4%。在先天性冠狀動(dòng)脈開口異常的人群中,成年人占絕大多數(shù),男女無顯著性差異,均無明顯家族遺傳傾向。對(duì)于檢查手段而言,在冠狀動(dòng)脈起源及近端的顯示方面MSCT-CTA優(yōu)于傳統(tǒng)的心血管造影[9]。

    1.冠狀動(dòng)脈起源于肺動(dòng)脈

    冠狀動(dòng)脈起源于肺動(dòng)脈是嚴(yán)重的先天性冠狀動(dòng)脈畸形之一,主要以LCA異常起源于肺動(dòng)脈(anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery,ALCAPA)相對(duì)多見。本病最先由Brooks報(bào)道,也稱Bland-Garland-White綜合征。新生兒的發(fā)病率約為1/30萬,常與先天性心臟病并存,占先天性心臟病的0.26%~0.46%。RCA異常起源肺動(dòng)脈、LAD或LCX異常起源肺動(dòng)脈、冠狀動(dòng)脈異常起源右肺動(dòng)脈則非常少見[10]。

    對(duì)于ALCAPA,MSCT-CTA通過MIP和VR重建可以直觀顯示冠狀動(dòng)脈與肺動(dòng)脈連接部位、冠狀動(dòng)脈的走行、擴(kuò)張的左右冠狀動(dòng)脈間的交通血管與周圍結(jié)構(gòu)的空間關(guān)系。

    ALCAPA臨床可分為嬰兒型及成人型。嬰兒型側(cè)支循環(huán)發(fā)育尚不完善,出現(xiàn)左心室心肌供血減少,導(dǎo)致左心功能不全、二尖瓣反流。約90%的患兒于1歲以前死亡[11],主要死于充血性心力衰竭。由于出生時(shí)肺動(dòng)脈阻力和肺動(dòng)脈壓力高于主動(dòng)脈,故肺動(dòng)脈的血液流入異位的冠狀動(dòng)脈;隨著進(jìn)展,主動(dòng)脈壓力逐漸增高,血流為主動(dòng)脈經(jīng)RCA經(jīng)側(cè)支到LCA最后進(jìn)入肺動(dòng)脈,導(dǎo)致主動(dòng)脈與肺動(dòng)脈之間出現(xiàn)左向右分流,即冠狀動(dòng)脈竊血,形成“盜血”征象。LCA分布的區(qū)域血供減少,如側(cè)支循環(huán)形成不良,即出現(xiàn)心肌缺血而形成充血性心力衰竭后左心室壁的心肌梗死。成人型易發(fā)生致死性的心律紊亂而猝死,因此早期診斷及治療極為重要。主要是因?yàn)樯贁?shù)晚發(fā)患者或無癥狀的患者由于側(cè)支循環(huán)形成較充分,從而保證了心肌的血供,故較少產(chǎn)生癥狀。但冠狀動(dòng)脈的側(cè)支形成廣泛,左右冠狀動(dòng)脈明顯擴(kuò)張,導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈灌注壓降低,使心肌有不同程度的缺血,故即使無癥狀的患者也發(fā)生猝死。

    冠狀動(dòng)脈起源于肺動(dòng)脈由于是一種嚴(yán)重的冠狀動(dòng)脈異常,故一旦發(fā)現(xiàn),應(yīng)予以及早治療。目前主要通過外科手段進(jìn)行治療。

    2.冠狀動(dòng)脈起源于主動(dòng)脈

    冠狀動(dòng)脈起源于主動(dòng)脈指RCA、LCA或LCX任何一支血管起源于主動(dòng)脈竇以外主動(dòng)脈的位置。其中包括高位開口、低位開口以及起源于主動(dòng)脈竇連接部,而這其中最常見的是高位開口。

    冠狀動(dòng)脈高位開口是指左右冠狀動(dòng)脈的開口于升主動(dòng)脈的位置明顯高于主動(dòng)脈竇1.0cm,但是也有開口高于2.0cm的報(bào)道。高位開口可以僅是RCA、LCA單獨(dú)高位開口,也可以是兩者同時(shí)高位開口[12]。姚民等[13]報(bào)道國(guó)人4173例冠狀動(dòng)脈造影,發(fā)現(xiàn)右冠狀動(dòng)脈開口高位異常中開口于右冠狀竇上方42例,占總研究群體中的1%,開口于左冠狀竇上方占4%。

    MSCT-CTA中的VR及MIP對(duì)于開口異常顯示較為清楚,曲面重建 (curve planar reformation,CPR)對(duì)于顯示高位、低位開口尤為重要,在CPR上可以明確測(cè)量開口與主動(dòng)脈竇之間的距離。

    冠狀動(dòng)脈開口于主動(dòng)脈(包括開口于降主動(dòng)脈、高位開口、低位開口以及開口于主動(dòng)脈竇連接部)本身不會(huì)引起癥狀和并發(fā)癥。只有當(dāng)冠狀動(dòng)脈因走行異?;蛏鲃?dòng)脈擴(kuò)張引起冠狀動(dòng)脈狹窄和閉塞時(shí),引起胸痛、心前區(qū)不適等心絞痛癥狀,有的出現(xiàn)心律失常、充血性心力衰竭、心肌梗死的癥狀,甚至猝死。當(dāng)這些結(jié)構(gòu)合并冠狀動(dòng)脈分布走行的異常時(shí),在升主動(dòng)脈擴(kuò)張時(shí)可引起冠狀動(dòng)脈開口變小甚至閉塞,或使左主干在肺動(dòng)脈之前或之后走行,使冠狀動(dòng)脈受到擠壓導(dǎo)致心肌缺血性改變。并且對(duì)于選擇性冠狀動(dòng)脈造影時(shí),認(rèn)識(shí)該異常,非常重要,因?yàn)楦呶?、低位開口以及開口于降主動(dòng)脈會(huì)導(dǎo)致插管變得更加困難。對(duì)于心臟外科手術(shù)也同等重要,因?yàn)樯杂胁簧?可能損傷異位開口的冠狀動(dòng)脈。

    冠狀動(dòng)脈起源于主動(dòng)脈的患者,如無癥狀大多不需要治療,若因走行異常出現(xiàn)心肌缺血和心肌梗死時(shí),則需手術(shù)矯正,行冠狀動(dòng)脈搭橋手術(shù)。

    3.竇口起源異常

    竇口起源異常主要是指LCA或其分支開口于右主動(dòng)脈竇 (或RCA),RCA開口于左主動(dòng)脈竇 (或LCA)。以上兩種起源異常均是一種少見但預(yù)后嚴(yán)重的冠狀動(dòng)脈畸形,其中LCA或其分支開口于右主動(dòng)脈竇發(fā)生率約為0.02%~0.04%,約40%患者可發(fā)生猝死,主要發(fā)生在運(yùn)動(dòng)中或運(yùn)動(dòng)后不久。RCA起源于LCA或左主動(dòng)脈竇為少見畸形,發(fā)生率為0.02%~0.16%。

    3.1 LCX起源于右冠狀竇:LCX起源于右冠狀竇或RCA是相對(duì)常見的一種起源,發(fā)生率約0.37%~0.7%[14]。此類異常通常是LCX單獨(dú)起源于右竇,或者RCA的遠(yuǎn)端分支。此類患者雖然認(rèn)為是良性,但有些患者可以在動(dòng)脈粥樣硬化的情況下出現(xiàn)猝死、心肌缺血或心絞痛癥狀。主要是主動(dòng)脈根部擴(kuò)張、異常走行于主動(dòng)脈后壓迫主動(dòng)脈竇和血流受限所致。LCX發(fā)出后繞升主動(dòng)脈根部的后壁至左房室溝,循正常途徑走行和分支。

    3.2 LCA異常起源于主動(dòng)脈右竇:將LCA走行徑路分為4類:①右心室流出道前面,以后分為左前降冠狀動(dòng)脈和回旋冠狀動(dòng)脈;②于兩大動(dòng)脈之間;③行經(jīng)室上嵴肌肉內(nèi);④繞經(jīng)主動(dòng)脈后方而后分支。

    3.3 RCA異常起源于主動(dòng)脈左竇:此類異常首次由White等報(bào)道。在選擇性導(dǎo)管造影報(bào)道中,發(fā)病率約為1%。近年來由于MSCT的應(yīng)用,報(bào)道發(fā)病率有所上升[15]。K ragel和Robert根據(jù)RCA開口位置將RCA起源于主動(dòng)脈左竇并走行兩大動(dòng)脈之間分為4類:①RCA開口位于左竇后面;②位于左竇;③在左側(cè)交界上方;④左右冠狀動(dòng)脈共同開口并騎跨在左右竇交界上。在沒有粥樣硬化的情況下,患者可出現(xiàn)心絞痛、心肌缺血以及猝死,致死率約為25%~40%,故認(rèn)為是惡性。因?yàn)镽CA起源于左冠狀竇患者,RCA近段走行通常位于主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈之間,異常冠狀動(dòng)脈開口多呈裂縫狀,其近心端與主動(dòng)脈壁呈切線或銳角。冠狀動(dòng)脈的近段與主動(dòng)脈壁呈切線或銳角以及裂縫樣開口,從而在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)產(chǎn)生冠狀動(dòng)脈血流障礙。其次異常左或右冠狀動(dòng)脈近段是埋入主動(dòng)脈壁內(nèi),無血管外膜并與主動(dòng)脈同一層中。在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)動(dòng)脈壓特別舒張壓升高時(shí),富有彈力纖維的升主動(dòng)脈向外擴(kuò)張和拉長(zhǎng)導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈在主動(dòng)脈壁內(nèi)的部分壓扁和阻塞。最后在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)主動(dòng)脈擴(kuò)張,可能使左冠狀動(dòng)脈裂縫樣開口形成活瓣而阻塞。

    竇口起源異常由于是一種預(yù)后嚴(yán)重的病變,并且可導(dǎo)致猝死,所以一經(jīng)診斷,應(yīng)積極進(jìn)行外科治療,比如冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)等。

    4.多竇起源

    正常的RCA起源于右冠狀動(dòng)脈竇,LCA起源于左主動(dòng)脈后竇,多竇起源是指多余以上情況。主要常見于RCA與圓錐支、LCX與LCA分別起源于主動(dòng)脈竇。這類異常不會(huì)引起相應(yīng)的臨床癥狀,但是對(duì)于心臟手術(shù)時(shí)相當(dāng)重要,比如圓錐支單獨(dú)起源于主動(dòng)脈竇時(shí),心室手術(shù)時(shí)容易損傷。LCX與LCA單獨(dú)起源于主動(dòng)脈竇可以出現(xiàn)在約0.41%的其他部位血管正常的人群中。Gajbe等[16]研究發(fā)現(xiàn)在30例研究心臟中有5例在主動(dòng)脈前竇區(qū)域出現(xiàn)不止一個(gè)竇口。

    1.Hoffman JI,Kaplan S,Liberthson RR.Prevalence of congenital heart disease.Am Heart J,2004,147:425-439

    2.Angelini P.Coronary artery anomalies:an entity in search of an identity.Circulation,2007,115:1296-1305

    3.Tan RS.Anomalous coronary arteries and sudden death:time for action.Singapore Med J,2007,48:490-491

    4.Chen YC,Yeh HI,Hou CJY,et al.Single coronary artery with multiple cardiac anomalies.Ch in J Radiol,2006,31:85-89

    5.楊朝鮮,曾昭明,周 玲 .副冠狀動(dòng)脈的解剖學(xué)觀察及其臨床意義.寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2005,27:175-176

    6.Yalta K,Ylmaz A,Turgut O,et al.Double right coronary artery in an elder ly patient.Arch Turk Soc Cardiol,2007,35:492-494

    7.吳懷清,徐達(dá)宇,王友萍 .右副冠狀動(dòng)脈-右心房瘺 .中國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,1997,3:65

    8.Kim SY,Seo FB,Do KH,et al.Coronary artery anomalies:classification and ECG-gated multi-detector row CT findings with angiographic correlation.Radiog raphics,2006,26:317-334

    9.Nieman K,Cademartiri F,Lemos PA,et al.Reliable non invasive coronary angiography with fast submillimeter multislice spiral computed tomography.Circulation,2002,106:2051

    10.Cleuziou J,Haas F,Schreiber C,et al.Hypoplastic left heart syndrome with anomalous origin of the right coronary artery.Ann Thorac Surg,2006,81:341

    11.Pena E,Nguyen ET,Merchant N,et al.ALCAPA Syndrome:Not Just a Pediatric Disease.Radio Graphics,2009,29:553-565

    12.Lee JJ,Kim DH,Byun SS,et al.A case of acute myocardial infarction with the anomalous origin of the right coronary artery from the ascending aorta above the left sinus of valsalva and left coronary artery from the posterior sinus of valsalva.Yonsei Med J,2009,50:164-168

    13.姚 民,陳 玨,吳 元,等.成年人冠狀動(dòng)脈造影先天性變異分析.中國(guó)循環(huán)雜志,1999,34:132-134

    14.Plastiras SC,Kampessi OS,Gotzamanidou M,et al.Anomalous orig in of the left circumflex artery from the right coronary artery:a case report.Cases Journal,2008,1:336

    15.Fedo ruk LM,Kern JA,Peeler BB,et al.Anomalous origin of the right coronary artery:Right internal thoracic artery to right coronary artery bypass is not the answer.J Thorac Cardiovasc Surg,2007,133:456-460

    16.Gajbe UL,Gosavis,Mesh ram S.The anomalous origin of multiple coronary ostia and their clinical significance.Journal of Clinical and Diagnostic Reseach,2010,4:2129-2133

    猜你喜歡
    冠狀起源開口
    新型冠狀病毒感染者咽拭子與糞便排毒規(guī)律及臨床表現(xiàn)
    圣誕節(jié)的起源
    尺骨冠狀突骨折的入路和預(yù)后
    肘后路結(jié)合多種固定治療肱骨遠(yuǎn)端冠狀面骨折
    奧運(yùn)會(huì)的起源
    清明節(jié)的起源
    萬物起源
    Zipp全新454 NSW碳纖開口輪組
    假如山開口說話
    和小動(dòng)物一起開口吃飯
    一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 一级二级三级毛片免费看| 成人综合一区亚洲| 黄色欧美视频在线观看| 久久久久久久久久成人| 永久网站在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 国产成人免费观看mmmm| 国产男女内射视频| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲精品日本国产第一区| 日本黄色片子视频| 高清在线视频一区二区三区| 午夜免费观看性视频| 高清在线视频一区二区三区| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| a级毛片在线看网站| 国产一区二区在线观看日韩| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久久精品免费免费高清| 熟妇人妻不卡中文字幕| 热re99久久精品国产66热6| 成人无遮挡网站| 久久国内精品自在自线图片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 成人影院久久| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| av在线播放精品| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产免费一区二区三区四区乱码| videossex国产| 亚洲国产精品成人久久小说| 丝袜在线中文字幕| av在线app专区| 久久久精品免费免费高清| 我的老师免费观看完整版| 久久热精品热| 精品久久久久久久久av| 99热6这里只有精品| 在线观看一区二区三区激情| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产av国产精品国产| 国产一级毛片在线| 亚洲成色77777| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲国产成人一精品久久久| 黄色日韩在线| 七月丁香在线播放| av不卡在线播放| 久久久a久久爽久久v久久| 一区二区三区精品91| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲欧美清纯卡通| 精品一区二区三卡| 国产免费福利视频在线观看| 在线观看三级黄色| 亚洲精品成人av观看孕妇| av黄色大香蕉| 精品视频人人做人人爽| 国产午夜精品一二区理论片| 人妻一区二区av| 国产成人精品无人区| 亚洲av男天堂| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 三上悠亚av全集在线观看 | 这个男人来自地球电影免费观看 | 日韩一区二区视频免费看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 插逼视频在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 国产永久视频网站| 国产成人精品无人区| 日本午夜av视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 久久精品久久精品一区二区三区| 日韩亚洲欧美综合| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩一区二区视频免费看| 少妇高潮的动态图| 国产极品天堂在线| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 男女无遮挡免费网站观看| 精品久久久噜噜| 多毛熟女@视频| 观看美女的网站| 婷婷色综合www| 少妇 在线观看| 99热这里只有精品一区| 免费人成在线观看视频色| 久久久欧美国产精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产精品女同一区二区软件| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲国产欧美在线一区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 在线精品无人区一区二区三| 少妇被粗大猛烈的视频| 毛片一级片免费看久久久久| 99热这里只有是精品50| 久久99蜜桃精品久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 自线自在国产av| 久久久久久久久久久免费av| 多毛熟女@视频| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美日本中文国产一区发布| 精品久久久久久电影网| av女优亚洲男人天堂| 人人妻人人看人人澡| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久6这里有精品| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 国产亚洲最大av| 亚洲av免费高清在线观看| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲内射少妇av| 中国三级夫妇交换| 亚洲性久久影院| 日本免费在线观看一区| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲欧洲日产国产| 欧美精品亚洲一区二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲三级黄色毛片| 欧美日韩综合久久久久久| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产美女午夜福利| 成年女人在线观看亚洲视频| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲国产日韩一区二区| 成人二区视频| 日本欧美视频一区| h日本视频在线播放| 男女边摸边吃奶| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久 成人 亚洲| 国产中年淑女户外野战色| av黄色大香蕉| 亚洲国产日韩一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| 成人国产av品久久久| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品国产av在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 日本wwww免费看| 最近中文字幕高清免费大全6| 麻豆成人午夜福利视频| 99久久精品一区二区三区| 婷婷色麻豆天堂久久| 青青草视频在线视频观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品福利在线免费观看| 婷婷色综合www| 18+在线观看网站| 日韩精品有码人妻一区| 免费在线观看成人毛片| 国产在线免费精品| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久精品性色| av线在线观看网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一级毛片久久久久久久久女| 国产成人aa在线观看| av专区在线播放| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产亚洲欧美精品永久| 永久网站在线| h日本视频在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 多毛熟女@视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 婷婷色av中文字幕| kizo精华| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲国产精品专区欧美| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产片特级美女逼逼视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产男女超爽视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 人妻少妇偷人精品九色| 国产av码专区亚洲av| 一级毛片电影观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 午夜日本视频在线| 在现免费观看毛片| 欧美最新免费一区二区三区| 黄色怎么调成土黄色| 高清毛片免费看| 亚洲在久久综合| 黄色怎么调成土黄色| 春色校园在线视频观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲精品自拍成人| 2018国产大陆天天弄谢| 麻豆成人午夜福利视频| 国产色婷婷99| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产伦精品一区二区三区四那| 26uuu在线亚洲综合色| 男人爽女人下面视频在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 中国国产av一级| 久久久国产欧美日韩av| 日韩精品有码人妻一区| 妹子高潮喷水视频| 久久热精品热| 最近手机中文字幕大全| 99re6热这里在线精品视频| 五月玫瑰六月丁香| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 2022亚洲国产成人精品| av女优亚洲男人天堂| 久久久国产精品麻豆| 国产视频首页在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产成人精品福利久久| 亚洲情色 制服丝袜| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲天堂av无毛| 麻豆成人午夜福利视频| 高清午夜精品一区二区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩三级伦理在线观看| 久热久热在线精品观看| 男的添女的下面高潮视频| 久久韩国三级中文字幕| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产亚洲欧美精品永久| 麻豆成人午夜福利视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲av男天堂| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产淫片久久久久久久久| 国产黄片美女视频| 免费观看性生交大片5| 在线观看免费视频网站a站| 草草在线视频免费看| 99热全是精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品熟女少妇av免费看| 99久久综合免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 99热6这里只有精品| 精品熟女少妇av免费看| 一本久久精品| 大陆偷拍与自拍| 9色porny在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 各种免费的搞黄视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 一级毛片久久久久久久久女| 97超碰精品成人国产| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 一边亲一边摸免费视频| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲av.av天堂| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品自拍成人| 狂野欧美激情性bbbbbb| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精品日本国产第一区| 免费av不卡在线播放| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 熟女av电影| 久久人人爽人人爽人人片va| 一级爰片在线观看| 久久久久视频综合| 十八禁高潮呻吟视频 | 一个人免费看片子| 国产成人91sexporn| 久热久热在线精品观看| 成人黄色视频免费在线看| 99热6这里只有精品| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 婷婷色综合www| 看十八女毛片水多多多| 卡戴珊不雅视频在线播放| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久人人爽人人爽人人片va| 在线观看人妻少妇| 美女国产视频在线观看| 日日啪夜夜爽| 日韩制服骚丝袜av| 丝瓜视频免费看黄片| 国产一区二区三区av在线| 99热6这里只有精品| 日韩欧美 国产精品| 国产亚洲精品久久久com| 老司机影院毛片| 一区二区三区四区激情视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 女人久久www免费人成看片| 丰满迷人的少妇在线观看| av专区在线播放| xxx大片免费视频| 国产乱人偷精品视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 另类精品久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 久久久久国产精品人妻一区二区| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲国产色片| 成人毛片a级毛片在线播放| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 免费av不卡在线播放| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美日本中文国产一区发布| 免费观看无遮挡的男女| 国产成人精品福利久久| 热re99久久国产66热| 国产在线免费精品| 亚洲成人手机| 欧美区成人在线视频| 久久99热这里只频精品6学生| 色5月婷婷丁香| 久久ye,这里只有精品| av视频免费观看在线观看| 少妇的逼好多水| 少妇精品久久久久久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲av.av天堂| 高清在线视频一区二区三区| 最近最新中文字幕免费大全7| 97在线人人人人妻| 国产成人免费观看mmmm| 一级爰片在线观看| 亚洲内射少妇av| 青春草视频在线免费观看| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品久久久久久久久免| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本黄色日本黄色录像| 极品人妻少妇av视频| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲中文av在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 精品少妇久久久久久888优播| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 观看美女的网站| 男人添女人高潮全过程视频| 日韩伦理黄色片| 乱系列少妇在线播放| 色网站视频免费| 人人澡人人妻人| 男女无遮挡免费网站观看| 日韩精品有码人妻一区| 国产69精品久久久久777片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 天美传媒精品一区二区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美日韩在线观看h| 色视频www国产| 国产黄频视频在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 久久久久久久久久久丰满| 99久久精品热视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日韩大片免费观看网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 少妇人妻 视频| 九九爱精品视频在线观看| 99热国产这里只有精品6| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩制服骚丝袜av| 一级爰片在线观看| 多毛熟女@视频| 亚洲精品一二三| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产成人精品无人区| 下体分泌物呈黄色| 国产黄色免费在线视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩精品有码人妻一区| 免费黄频网站在线观看国产| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 少妇裸体淫交视频免费看高清| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品国产国语对白av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 高清欧美精品videossex| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美日韩av久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲第一av免费看| 国产视频首页在线观看| 久久狼人影院| 成人国产av品久久久| 一级毛片久久久久久久久女| 国产日韩欧美亚洲二区| 日本与韩国留学比较| 国产亚洲精品久久久com| 黄色配什么色好看| 欧美精品国产亚洲| 18禁动态无遮挡网站| 日韩av在线免费看完整版不卡| 丰满少妇做爰视频| 日韩成人伦理影院| 少妇的逼好多水| 内地一区二区视频在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产熟女午夜一区二区三区 | av有码第一页| 国产精品久久久久成人av| 成人毛片a级毛片在线播放| 韩国av在线不卡| 日本色播在线视频| 高清在线视频一区二区三区| 国产精品免费大片| 亚洲久久久国产精品| 久久 成人 亚洲| 国产熟女欧美一区二区| 日日爽夜夜爽网站| 欧美三级亚洲精品| 少妇熟女欧美另类| 久久久久精品久久久久真实原创| 午夜影院在线不卡| 丰满迷人的少妇在线观看| 黄色一级大片看看| 亚洲四区av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚州av有码| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲精品一二三| 久久 成人 亚洲| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 最近2019中文字幕mv第一页| 日本午夜av视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 一级毛片电影观看| 九草在线视频观看| 日本欧美国产在线视频| 亚洲真实伦在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 亚州av有码| 免费看不卡的av| 国精品久久久久久国模美| 免费av不卡在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久99精品国语久久久| 亚洲av在线观看美女高潮| 一边亲一边摸免费视频| 免费看光身美女| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品久久久久久精品古装| 久久久久久伊人网av| 久热这里只有精品99| 免费观看性生交大片5| 全区人妻精品视频| 国产乱来视频区| 日本wwww免费看| 精品一品国产午夜福利视频| 久久99热这里只频精品6学生| 插逼视频在线观看| 99热全是精品| 亚洲伊人久久精品综合| 欧美变态另类bdsm刘玥| 91精品国产国语对白视频| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲成人一二三区av| 七月丁香在线播放| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一区二区三区免费毛片| 久久久久久久久久久久大奶| 嘟嘟电影网在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲人成网站在线观看播放| 男男h啪啪无遮挡| 交换朋友夫妻互换小说| 18禁动态无遮挡网站| 国产男人的电影天堂91| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品熟女久久久久浪| 国产黄频视频在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 成人影院久久| 最近中文字幕2019免费版| 久久精品夜色国产| 精品久久久久久电影网| 国产又色又爽无遮挡免| 国模一区二区三区四区视频| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲av在线观看美女高潮| 黑人猛操日本美女一级片| 女性生殖器流出的白浆| 最近2019中文字幕mv第一页| 一区二区av电影网| 国产午夜精品一二区理论片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 国产在线一区二区三区精| √禁漫天堂资源中文www| 岛国毛片在线播放| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久热这里只有精品99| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 午夜精品国产一区二区电影| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 99国产精品免费福利视频| 国内精品宾馆在线| 五月伊人婷婷丁香| 精品一品国产午夜福利视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 丝瓜视频免费看黄片| av一本久久久久| 国产黄片美女视频| 少妇熟女欧美另类| 十分钟在线观看高清视频www | 精品午夜福利在线看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产视频首页在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产探花极品一区二区| 国产高清国产精品国产三级| 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品国产色婷婷电影| av有码第一页| 99热6这里只有精品| 七月丁香在线播放| 亚洲久久久国产精品| 久久久久网色| 看非洲黑人一级黄片| 成人午夜精彩视频在线观看| 99九九在线精品视频 | 在线免费观看不下载黄p国产| 日日撸夜夜添| 国产日韩欧美在线精品| 久久久精品94久久精品| 国产伦在线观看视频一区| 国产成人freesex在线| 男女边吃奶边做爰视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 久久女婷五月综合色啪小说| av国产久精品久网站免费入址| 国产男女超爽视频在线观看| 春色校园在线视频观看| 久久久久久久久久久久大奶| 人妻少妇偷人精品九色| 国产黄频视频在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 在线观看三级黄色| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 久久99精品国语久久久| 精品一区二区三卡| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久99蜜桃精品久久| 国产色婷婷99| 精品卡一卡二卡四卡免费| 黄片无遮挡物在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 美女福利国产在线| 只有这里有精品99| 男人添女人高潮全过程视频| 美女内射精品一级片tv| 久久99蜜桃精品久久| 成年女人在线观看亚洲视频| 成人无遮挡网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 99热这里只有是精品50| 91精品伊人久久大香线蕉| av在线观看视频网站免费| 亚洲三级黄色毛片| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲熟女精品中文字幕| 午夜视频国产福利| 国产亚洲精品久久久com| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 色5月婷婷丁香| 国产 精品1|