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    重癥監(jiān)護(hù)病房院內(nèi)感染致病菌的流行情況及其耐藥性分析

    2011-02-09 07:11:30涂春蓮方旭晨劉新兵何銀華秦興國
    重慶醫(yī)學(xué) 2011年18期
    關(guān)鍵詞:致病菌革蘭球菌

    涂春蓮,方旭晨,沈 勵(lì),劉新兵,吳 焱,陳 蔚,何銀華,秦興國

    (上海市楊浦區(qū)市東醫(yī)院:1.重癥監(jiān)護(hù)病房;2.藥劑科;3.檢驗(yàn)科;4.呼吸科 200438)

    近年來重癥監(jiān)護(hù)病房(intensive care unit,ICU)院內(nèi)感染發(fā)生率逐漸升高,引起臨床醫(yī)生的高度重視。盡管ICU床位僅占醫(yī)院總床位數(shù)5%,但I(xiàn)CU的危重患者的院內(nèi)感染發(fā)生率達(dá)18%~50%,較普通患者高 3~18倍[1]。ICU患者的病情危重,且多伴慢性基礎(chǔ)疾病及免疫功能低下,一旦發(fā)生院內(nèi)感染,將延長患者住院時(shí)間,導(dǎo)致醫(yī)療總費(fèi)用的增加,并增加死亡的風(fēng)險(xiǎn)[2]。ICU患者接受侵入性操作機(jī)會多,且常使用大劑量廣譜抗生素或免疫抑制劑等藥物,使院內(nèi)感染發(fā)生率高,致病菌也呈多重耐藥甚至泛耐藥的趨勢。本研究對2008年1月至2009年12月本院ICU的院內(nèi)感染致病菌流行病學(xué)特點(diǎn)及其耐藥性進(jìn)行總結(jié),報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2008年 1月 1日至 2009年12月31日本院ICU的住院患者812例,其中男376例,女436例;年齡21.2~92.3歲,平均(55.3±17.1)歲。在 812例住院患者的可能感染部位收集標(biāo)本(痰、尿液、血液、胸腔積液、引流液、切口及創(chuàng)面分泌物)進(jìn)行細(xì)菌分離培養(yǎng)。院內(nèi)感染診斷參照中華人民共和國衛(wèi)生部2001年1月頒布的《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)(試行)》[3]。

    1.2 菌株鑒定及藥敏分析方法 菌株鑒定及藥敏試驗(yàn)采用法國梅里埃公司生產(chǎn)的Vitecck Campact細(xì)菌鑒定儀及配套鑒定條和藥敏條,部分藥敏試驗(yàn)采用K-B(K indy-Bauer)紙片瓊脂擴(kuò)散法。同一患者、同一部位、耐藥性相同的重復(fù)菌株視為1例。

    1.3 質(zhì)控菌株 質(zhì)控菌株為銅綠假單胞菌(ATCC 25922)、大腸埃希菌(ATCC 27853)及金黃色葡萄球菌(ATCC 29213)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件。用計(jì)數(shù)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)描述分析,相對數(shù)用率、比表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 ICU院內(nèi)感染的發(fā)生情況 812例患者中院內(nèi)感染184例(22.66%),其中48例(26.09%)存在多部位或多種細(xì)菌的混合感染。ICU在2008年1月1日至2009年12月31日各季度的院內(nèi)感染發(fā)生情況見表1。

    2.2 致病菌種分布 184例患者中分離出感染致病菌239株。致病菌中革蘭陰性桿菌最多,為148株(61.92%);革蘭陽性球菌75株(31.38%);真菌16株(6.69%)。見表2。

    表1 2008年1月1日至2009年12月31日ICU院內(nèi)感染的發(fā)生情況

    表2 239株致病菌分布情況

    2.3 致病菌感染部位的分布情況 239株致病菌中下呼吸道感染最多見,為 109株(45.60%),其次為泌尿系統(tǒng) 72株(30.13%),血行感染居第3位,為 34株(14.23%);其他部位檢出24株(10.04%)。見表3。

    2.4 致病菌對抗菌藥物的耐藥性

    2.4.1 革蘭陰性桿菌的耐藥性 鮑曼不動桿菌呈現(xiàn)多重耐藥或泛耐藥趨勢,對頭孢曲松的耐藥率達(dá)到100.00%,對頭孢吡肟的耐藥率為98.85%,對頭孢他啶的耐藥率為98.56%,對其他抗生素的耐藥率也較高;大腸埃希菌對哌拉西林的耐藥率為92.82%,但對哌拉西林/他唑巴坦的耐藥率較低,為12.82%,對第3代頭孢菌素頭孢他啶及頭孢曲松的耐藥率分別為92.31%及96.21%,對亞安培南的耐藥率為0.00%。見表4。

    2.4.2 革蘭陽性球菌的耐藥性 全部革蘭陽性球菌對萬古霉素、替考拉寧均保持高敏感性。金黃色葡萄球菌中M RSA占37.50%,未發(fā)現(xiàn)對萬古霉素耐藥的菌株。見表5。

    表3 239株致病菌感染部位的分布情況

    表4 主要革蘭陰性桿菌對常用抗菌藥物的耐藥率(%)

    表5 主要革蘭陽性球菌對常用抗菌藥物的耐藥率(%)

    2.4.3 真菌的耐藥性 全部真菌對氟康唑及伊曲康唑具有較高的敏感性。

    3 討 論

    ICU患者一般情況差,多存在嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病、臟器功能不全及免疫功能低下等問題。一旦合并感染,尤其是MRSA、真菌或其他耐藥致病菌感染,臨床治療相當(dāng)困難,患者預(yù)后極差。

    本研究結(jié)果顯示院內(nèi)感染發(fā)生率為22.66%,明顯高于普通病房(5%~8%),同時(shí),ICU院內(nèi)感染存在季節(jié)性差異,第3季度最高(34.39%),這可能與該季度平均氣溫高,有利于細(xì)菌生長相關(guān),應(yīng)引起注意。本研究結(jié)果顯示呼吸道感染的致病菌占首位,與楊菊青等[4]報(bào)道相似,但泌尿系統(tǒng)感染及血行感染的致病菌有明顯上升趨勢,這可能與留置導(dǎo)尿管及中心靜脈導(dǎo)管等相關(guān),提示臨床醫(yī)生應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作,定期更換各種引流管,盡量減少有創(chuàng)操作,在對患者實(shí)施治療和護(hù)理前后必須徹底洗手[5],降低ICU院內(nèi)感染發(fā)生率。本研究致病菌中革蘭陰性桿菌最多,占61.92%,值得注意的是,毒力較弱的條件致病菌鮑曼不動桿菌感染發(fā)生率為13.38%,超過銅綠假單胞菌居ICU院內(nèi)感染第2位,這可能與ICU患者臟器功能衰竭、免疫力低下有關(guān)。革蘭陽性球菌也是院內(nèi)感染的主要致病菌[6],本研究顯示革蘭陽性球菌占檢出致病菌的31.38%。反復(fù)使用廣譜抗生素及糖皮質(zhì)激素是導(dǎo)致革蘭陽性球菌院內(nèi)感染發(fā)生率上升的重要因素[7]。ICU危重病患者長期留置導(dǎo)尿管,極易出現(xiàn)念珠菌定植[8],本院白色念珠菌檢出率在泌尿系統(tǒng)感染中處于第2位。

    本研究中鮑曼不動桿菌呈現(xiàn)多重耐藥甚至泛耐藥的表現(xiàn),對頭孢曲松的耐藥率達(dá)到100.00%,而對丁胺卡那及米諾環(huán)素耐藥率低,由于它很容易在各種潮濕的環(huán)境中生存,并通過呼吸道及皮膚黏膜等途徑進(jìn)入體內(nèi),醫(yī)務(wù)人員及醫(yī)療器械消毒不嚴(yán),可能成為重要傳染源,應(yīng)引起臨床醫(yī)師的足夠重視。銅綠假單胞菌對第3、4代頭孢菌素的耐藥性與國內(nèi)報(bào)道相似,但是對碳青霉烯類的耐藥性高于國內(nèi)報(bào)道[9]。對丁胺卡那、環(huán)丙沙星及頭孢哌酮/舒巴坦敏感,因此,經(jīng)驗(yàn)治療可采用頭孢菌素類加酶抑制劑聯(lián)合丁胺卡那或環(huán)丙沙星。本研究中大腸埃希菌對第3代頭孢菌素耐藥性普遍較高,對碳青霉烯類的耐藥性為0.00%,與文獻(xiàn)報(bào)道相似[10]。在革蘭陽性球菌中主要致病菌為葡萄球菌,其中金黃色葡萄球菌位居第2位,全部革蘭陽性球菌均對糖肽類抗生素,尤其是萬古霉素保持較高敏感性。真菌感染以白色念珠菌為主,耐藥率低,多見于長期使用大劑量抗生素或免疫抑制劑以及免疫力低下的患者,真菌培養(yǎng)的分離率低,臨床工作中應(yīng)加強(qiáng)高?;颊呖拐婢委煹囊庾R[11],并同時(shí)提高患者機(jī)體免疫力,只有這樣才能有效控制真菌感染。

    ICU是院內(nèi)感染的高發(fā)科室,致病菌常多重耐藥,對ICU患者盡快完善各項(xiàng)病原學(xué)檢查,合理用藥,嚴(yán)格實(shí)施隔離措施,切實(shí)遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程以及加強(qiáng)醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生管理,對減少院內(nèi)感染具有重要意義。

    [1] Bates DW,M iller EB,Cullen DJ,et al.Patient risk factors for adverse drug events in hospitalized patients.ADE Prevention Study Group[J].A rch Intern M ed,1999,159(21):2553-2560.

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