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    Gerstmann綜合征臨床與神經(jīng)心理學(xué)研究

    2011-02-09 14:27:59輝,
    關(guān)鍵詞:頂葉命名手指

    曹 輝, 李 華

    Gerstmann綜合征(GS),是一組表現(xiàn)為手指失認(rèn)、左右辨認(rèn)障礙、失算、失寫為主的綜合征,臨床上并非罕見。1924年首先由Gerstmann描述并由此命名,國內(nèi)外均有不少報(bào)道,但是許多學(xué)者對(duì)Gerstmann綜合征的存在、病變部位與臨床癥狀的關(guān)系一直存有爭論。本文對(duì)19例Gerstmann綜合征患者做了較詳細(xì)的心理學(xué)檢查與CT檢查,以進(jìn)一步探討其臨床與神經(jīng)心理學(xué)特點(diǎn)。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 對(duì)象 2005年7月~2006年9月檢查我科腦卒中患者259例:男性179例、女性80例、均為漢族;右利手244例、左利手10例、混合利手5例;年齡在23~85歲,平均為58歲。文化:文盲23例、小學(xué)77例、初中71例、高中以上88例。經(jīng)CT或MRI檢查確診腦梗死185例,腦出血74例;其中病變部位位于左半球165例,右半球94例。

    1.2 方法 采用漢語失語檢查法(ABC)、書寫及視空間檢查[1,2],包括以下幾方面:(1)手指檢查:包括辨別、抽出、命名和選擇患者和檢查者手指。(2)左右定向:要求指出自身和周圍環(huán)境左右。(3)計(jì)算:口算、筆算簡單加減乘除。(4)視空間檢查:劃消實(shí)驗(yàn)、二等分線、鐘表定位、臨摹圖畫、涂色和積木構(gòu)圖。

    1.3 入組條件 所有患者均在2周~3個(gè)月內(nèi)意識(shí)清醒狀態(tài)下檢查,全部患者均行臨床與影像學(xué)檢查。凡具有手指失認(rèn)、左右失認(rèn)、失寫、失算四主征中任何一主征的患者入選為Gerstmann綜合征(GS)。

    2 結(jié)果

    根據(jù)以上檢查,259例患者中有19例患者有不同程度的GS的核心癥狀,本組19例Gerstmann綜合征(GS)患者占同期腦卒中和腦損傷患者(259例)的7.34%。部分GS患者伴隨不同程度的失語、病覺失認(rèn)及焦慮、抑郁癥狀。

    2.1 GS患者一般資料 本組19例GS患者中男性13例、女性6例、均為漢族,全部右利;年齡在32~74歲,平均為56歲。文化:文盲4例、小學(xué)4例、初中5例、中專以上6例。腦梗死12例,腦出血7例。CT結(jié)果:本組19例GS患者中左半球病變17例:左頂枕6例、左側(cè)顳頂2例、左側(cè)顳頂枕1例、左側(cè)額頂枕1例、左側(cè)基底節(jié)4例、左側(cè)顳枕部1例、右頂伴其他部位2例;右半球病變2例:右側(cè)基底節(jié)、頂葉損害各1例。

    2.2 臨床神經(jīng)心理學(xué)檢查

    2.2.1 Gerstmann綜合征 本組19例 GS患者中左右失認(rèn)6例,手指失認(rèn)伴左右失認(rèn)2例,手指失認(rèn)伴失算2例,四組癥狀均有9例。

    2.2.2 失語檢查 本組19例GS患者中命名性失語(AA)5例,經(jīng)皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)性失語(TCM)2例,經(jīng)皮質(zhì)感覺性失語(TCS)4例,Wernicke失語3例,構(gòu)音障礙2例,無失語5例。

    3 討論

    Gerstmann綜合征由Gerstmann 1924年首先描述[3],1930 年正式提出為一種新的綜合征[4]。GS的四主征的核心表現(xiàn)為手指失認(rèn),其次是左右失認(rèn)、失寫和失算。手指失認(rèn)表現(xiàn)為對(duì)自己及他人的手指不能辨認(rèn)、命名和選擇;左右失認(rèn)是對(duì)自體及周圍左右定向力障礙;書寫障礙一部分屬于失用性失寫或結(jié)構(gòu)性失寫;失算是執(zhí)行計(jì)算的能力喪失,既不能心算也不能借助筆和紙來計(jì)算。19例患者中14例伴失語。病覺失認(rèn)1例。

    目前對(duì)GS是否單獨(dú)存在和其病變部位一直存在爭論。第一種觀點(diǎn)認(rèn)為GS是一種獨(dú)立的綜合征,具有定位價(jià)值。如Morris等在1984年發(fā)現(xiàn),當(dāng)電刺激局限在顳、頂、枕交界區(qū)時(shí),患者出現(xiàn)純粹GS,刺激范圍向下擴(kuò)大時(shí)則相應(yīng)出現(xiàn)失讀、命名性失語和失用。Roux等[5]采用針刺繪制皮質(zhì)地圖的方法研究了6例局限于角回的腦腫瘤患者,認(rèn)為GS癥狀中書寫、計(jì)算和手指確認(rèn)影響的部位證明在角回,但不伴有物體命名、顏色命名和閱讀部位。第二種觀點(diǎn)認(rèn)為GS不是一種獨(dú)立的綜合征,它不僅見于優(yōu)勢側(cè)頂葉角回病變,也可見于腦部其他病變。如Benton等[6]認(rèn)為頂葉損害時(shí)這些癥狀并不比結(jié)構(gòu)性失用、失語和視覺性記憶喪失更常見,后者每種組合與GS表現(xiàn)一樣多。Wingard等[7]回顧性分析AD中的GS患者的神經(jīng)精神功能檢查認(rèn)為GS中的四主征并非互為一組,并非一個(gè)共同的神經(jīng)元網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),而可能是損害不同傳遞功能的網(wǎng)狀物解剖上比較接近有關(guān)。近代的PET[8]研究提出了GS可能為半球聯(lián)系障礙,計(jì)算和數(shù)字比較活動(dòng)大腦定位在兩側(cè)頂葉下部和顳葉上部,而且研究發(fā)現(xiàn)書寫活動(dòng)定位于兩側(cè)顳葉后部。從我們觀察的結(jié)果看,比較傾向后一種觀點(diǎn),認(rèn)為它不是一種獨(dú)立的綜合征,只不過是多種神經(jīng)心理缺陷臨床表現(xiàn)的一部分,因?yàn)閺纳窠?jīng)心理學(xué)檢查看我們的患者多數(shù)伴失語及其他失認(rèn)癥狀。CT結(jié)果顯示,多數(shù)患者病灶位于優(yōu)勢半球顳頂枕交界處,主要涉及角回、緣上回和頂枕移行區(qū)的損害。目前大多學(xué)者認(rèn)為,頂枕交界區(qū)的腦組織對(duì)軀體視聽感覺的傳入信號(hào)有整合作用,損傷后可致大腦對(duì)語言、數(shù)字等轉(zhuǎn)變過程出現(xiàn)中斷,患者不能確認(rèn)字碼或詞的正確序位,因而不能正確書寫和運(yùn)算;由于對(duì)視空間反射障礙,可致手指失認(rèn)和左右不能分辨。19例GS患者中僅2例為右側(cè)頂葉及基底節(jié)病損,而此前已經(jīng)證明這些區(qū)域有手指定位、左右定向、書寫、計(jì)算、結(jié)構(gòu)運(yùn)用、閱讀和視覺記憶等功能,所以該區(qū)域損害可導(dǎo)致以上功能發(fā)生障礙,因此臨床上Gerstmann綜合征的出現(xiàn)有一定的定位價(jià)值。

    值得注意的是本組病例中,由于部分GS患者存在感覺性失語、失用及定向表達(dá)障礙,患者總急于表達(dá)自己的思想和需求,而又難以被他人理解,致使脾氣急躁沖動(dòng)或情緒低落、抑郁,易誤診為智能和精神障礙,因此詳細(xì)的神經(jīng)心理學(xué)檢測是診斷GS的關(guān)鍵。臨床中應(yīng)提高對(duì)此病的認(rèn)識(shí),注意鑒別,防止誤診或漏診。

    [1] 高素榮.論漢語失語檢查法標(biāo)準(zhǔn)化[J].臨床神經(jīng)病雜志,1992,(4):193-195.

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