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    加拿大多倫多肺移植新進展(附視頻)

    2011-02-09 09:24:35THOMAS,K.,WADDELL
    中華移植雜志(電子版) 2011年2期
    關(guān)鍵詞:禁忌證供者多倫多

    (編者按:本文根據(jù)Waddell教授在2010年第5屆全國心肺移植高級研討會上講課內(nèi)容歸納整理)

    自1983年多倫多總院肺移植團隊完成世界上第1例成功的肺移植以來,該院肺移植中心每年(1983年至2008年5月)的手術(shù)例數(shù)穩(wěn)步增長,受者術(shù)后病死率明顯下降。肺移植手術(shù)適應(yīng)證的前三項疾病分別為慢性阻塞性肺疾病(33%)、特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(31%)和囊性纖維化(22%),這類疾病患者的總體中位存活時間達6.9年,而國際心肺移植學(xué)會的統(tǒng)計肺移植受者總體中位存活時間只有5.3年(1994 年1月至2008 年6月)[1]。

    1 手術(shù)禁忌證的突破

    既往認為肺移植禁忌證包括多重耐藥菌群定植、惡性腫瘤、胸部手術(shù)史、心血管疾病、再次移植、呼吸機依賴和年齡等[2]。然而,由于多倫多肺移植團隊敢于挑戰(zhàn)極限,在諸多禁忌證方面采取相應(yīng)對策,目前的手術(shù)適應(yīng)證已明顯放寬。

    (1)多重耐藥菌群定植:開展肺移植的早期階段,感染性疾病是肺移植的絕對禁忌證,隨著技術(shù)的進步,這一類疾病也逐漸納入肺移植適應(yīng)證。例如目前在囊性纖維化患者已常規(guī)開展肺移植治療,而且其遠期存活率不低。其他如假單胞菌屬、抗甲氧西林金黃色葡萄球菌、結(jié)核、真菌甚至洋蔥伯克霍爾德菌感染患者,多倫多肺移植團隊已有多例成功的案例。

    (2)惡性腫瘤:惡性腫瘤活動期一向是肺移植手術(shù)禁忌證,然而,在原發(fā)性肺癌(如細支氣管肺泡癌)和肺部轉(zhuǎn)移腫瘤(如轉(zhuǎn)移性平滑肌肉瘤)[3]方面,多倫多肺移植團隊都有新的突破。經(jīng)過努力,細支氣管肺泡癌患者肺移植術(shù)后遠期存活率接近國際心肺移植學(xué)會統(tǒng)計的平均水平,對于Ⅰa期肺癌患者,甚至高于平均水平。

    (3)再次移植:這類受者一般預(yù)后較差,然而,隨著移植技術(shù)的發(fā)展及合適患者的選擇,再次移植受者的預(yù)后已有明顯改善。盡管如此,對于急性原發(fā)性移植物衰竭患者而言,預(yù)后仍不容樂觀[4]。我們認為,再次移植的適應(yīng)證可包括慢性移植物衰竭但一般狀況穩(wěn)定并除外其他臟器衰竭。

    其他如胸部手術(shù)史及合并心血管疾病等的受者,盡管相對風(fēng)險較大,但若早期、及時干預(yù),其肺移植后受者預(yù)后仍在可控范圍內(nèi)。

    2 肺移植過渡橋梁——Novalung?

    鑒于體外膜肺氧合(ECMO)的諸多并發(fā)癥,德國學(xué)者研制出新型膜氧合裝置——Novalung?,且已在歐洲及北美成功應(yīng)用于臨床[5]。這一裝置如同小型的ECMO,其特點是管道流量大(0.5 ~4.5 L/min)、血流阻抗小(1.5 L/min時僅6 mm Hg或0.798 kPa)、激活全血凝血時間維持在120~140 s、使用時間長,而且僅依靠心臟泵血,因此無需體外人工血泵,對血細胞的損傷也較ECMO小。它有3種模式,第1種是動-靜脈通路,可改善高碳酸血癥;第2種是靜-靜脈通路,可改善低氧血癥;倘若患者血流動力學(xué)不穩(wěn)定,則可采用第3種模式即靜-動脈通路,兼有以上兩者優(yōu)點。除第1種無需泵壓外,后兩種需低泵壓維持。這種裝置多應(yīng)用于等待移植名單上的危重患者,可改善其高碳酸或低氧狀態(tài),使之安全過渡到肺移植,因此可大大降低肺移植受者在等待移植期間的病死率。

    3 器官短缺的應(yīng)對策略

    在一份加拿大安大略省1991—2009年器官移植統(tǒng)計數(shù)據(jù)的報告中,我們可以發(fā)現(xiàn),如今的移植總量和等待移植人數(shù)較20年前已翻了一番,然而,每年的供者數(shù)量卻無多大改觀,因此,器官短缺造成的移植危機可謂日趨嚴重。肺移植的情勢同樣不容樂觀。在應(yīng)對移植危機方面,多倫多肺移植團隊有著自己獨到的應(yīng)對策略[6]。

    (1)地域性擴展:加拿大人口有限,供者來源并不豐富,針對此點,加拿大政府聯(lián)合美國政府采取了一項“北美合作”的策略,如此,加拿大將供肺來源擴大到了美國加利福尼亞和阿拉斯加等地。

    (2)邊緣性供者:隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的進步,臨床能夠應(yīng)對許多術(shù)后可能發(fā)生的并發(fā)癥,因此,邊緣性供者也越來越多應(yīng)用于肺移植,而效果比想象中的好。

    (3)尺寸匹配:若供肺偏大,可考慮肺葉移植或移植后肺減容術(shù),最大限度地減少因供受者尺寸不匹配而取消移植的情況發(fā)生。

    (4)心死亡供者:由于法律體系的完善,部分心死亡患者經(jīng)診斷亦可進入捐獻程序,增加了供者來源。多倫多總院肺移植中心已有多例成功的病例,而且這些受者的預(yù)后良好。

    (5)供肺離體評估和處理:既往在供肺取下后隨即評估,并作出是否采用的判斷,如可用于肺移植則經(jīng)低溫保存(cold static preservation)進一步處理。然而,這種評估程序?qū)τ诜喂δ艿墓烙嫴怀浞?,大量的供肺因此被棄用。因此,研究者們對其進行了改進,采取在取下供肺后立即進行低溫保存,再進行肺功能離體評估。這種方法亦適用于心死亡供者,只有那些完全不適合移植的供者被排除在外。在多倫多,研究者們發(fā)明了一種新的供肺離體評估和處理的方法,極大地減少了棄用供肺的數(shù)量。這種新技術(shù)叫做離體肺灌注(ex vivo lung perfusion)系統(tǒng)[7],它類似于體外循環(huán)裝置,增加了一條去氧合通路,去氧合的氣體包含86%的氮氣、8%的二氧化碳和6%的氧氣。在裝置中流轉(zhuǎn)的不是血液,而是自主研發(fā)的灌注液——Acellular Steen液。實驗研究表明在低溫保存后采用離體肺灌注,不僅可延長供肺保存時間,而且能減少由冷缺血造成的肺損傷。在大量實驗基礎(chǔ)上,多倫多肺移植團隊開展了人類離體肺灌注的研究,盡管總灌注保存時間比較長,達6~17 h,然而,經(jīng)過灌注保存之后,肺功能不僅沒有下降,甚至較供肺剛?cè)∠聲r還有明顯提高。加上使用IL-10對“損傷肺”進行基因治療,并利用基因芯片檢測供肺的多細胞因子mRNA表達水平,從而預(yù)測患者肺移植術(shù)后的存活情況。研究表明,使用經(jīng)離體肺灌注處理的部分既往被認為是“不合格”供肺的受者,其遠期存活率與常規(guī)肺移植后存活率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.68)。不難發(fā)現(xiàn),低溫保存結(jié)合離體肺灌注更有利于供肺的保存,可減少肺損傷,改善受者術(shù)后存活率。這項技術(shù)在多倫多總院已成功應(yīng)用于臨床,其他器官移植如肝移植、腎移植等均能借鑒此技術(shù)。相信這一技術(shù)在未來必將把肺移植帶入一個新紀元。

    1 Christie JD,Edwards LB,Kucheryavaya AY,et al.Registry of the International Society for Heart and Lung Transplantation:twenty-seventh official adult lung and heart-lung transplantation report—2010[J].J Heart Lung Transplant,2010,29(10):782-795.

    2 Hosenpud JD,Bennett LE,Keck BM,et al.The Registry of the International Society for Heart and Lung Transplantation:eighteenth official report-2001[J].J Heart Lung Transplant,2001,20(8):805-815.

    3 Shargall Y,Pakhale S,Chamberlain D,et al.Bilateral lung transplantation for metastatic leiomyosarcoma[J].J Heart Lung Transplant,2004,23(7):912-915.

    4 Scully BB,Zafar F,Schecter MG,et al.Lung retransplantation in children:appropriate when selectively applied[J].Ann Thorac Surg,2011,91(2):574-579.

    5 Fischer S,Hoeper MM,Tomaszek S,et al.Bridge to lung transplantation with the extracorporeal membrane ventilator Novalung in the veno-venous mode:the initial Hannover experience[J].ASAIO J,2007,53(2):168-170.

    6 Pierre AF,Sekine Y,Hutcheon MA,et al.Marginal donor lungs:a reassessment[J].J Thorac Cardiovasc Surg,2002,123(3):421-427,427-428.

    7 Yeung JC,Cypel M,Waddell TK,et al.Update on donor assessment,resuscitation,and acceptance criteria,including novel techniques—non-heart-beating donor lung retrieval and ex vivo donor lung perfusion[J].Thorac Surg Clin,2009,19(2):261-274.

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