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    老年糖尿病患者頜骨骨髓炎的臨床診治分析

    2011-02-09 04:53:13馬恒香
    關(guān)鍵詞:骨髓炎頜骨血糖

    喬 峰 張 健 馬恒香 董 瑞

    近年來,老年糖尿病患者的數(shù)量逐年增加[1]。糖尿病本身的嚴重危害在于其各種并發(fā)癥,老年糖尿病患者的頜骨骨髓炎逐漸引起人們的關(guān)注。既往文獻對老年頜骨骨髓炎有報道,其關(guān)注點在于病因機制、鑒別診斷、輔助治療等方面,但對合并糖尿病的骨髓炎報道較少[2]。本文對天津醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)院口腔頜面外科近年收治的28例伴有糖尿病的頜骨骨髓炎老年患者的臨床資料進行回顧性分析,以了解總結(jié)這類疾病的臨床特點及治療要點。

    1.資料與方法

    1.1 一般資料 選取2003年8月至2010年8月在天津醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)院口腔頜面外科病房住院治療的28例伴有糖尿病的頜骨骨髓炎老年患者,其中男性16例,女性12例;年齡61-79歲,平均年齡67歲。28例患者中,18例有糖尿病病史,其余10例均為入院后經(jīng)檢測血糖、糖化血紅蛋、尿糖以及內(nèi)分泌科會診后首次確診的糖尿病患者。28例患者均為2型糖尿病,入院時空腹血糖范圍5.34-21.32mmol/L。其中10例合并高血壓、7例冠心病、5例靜脈曲張、6例眼底病。頜骨骨髓炎的診斷依據(jù)典型的臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、菌培養(yǎng)及藥敏試驗、全頜數(shù)字化曲面體層片、頜骨CT平掃+三維重建以明確感染部位、范圍及有無死骨形成。

    1.2 方法 對于所有患者入院后給以五點治療:(1)入院經(jīng)竇道取分泌物或穿刺行菌培養(yǎng)及藥敏試驗,明確病原學(xué)診斷,對癥使用抗生素控制感染。在未明確感染病原菌時,采用經(jīng)驗用藥。經(jīng)驗用藥是根據(jù)本地區(qū)細菌流行病學(xué)檢測調(diào)查、感染特點等確定。采用抗菌譜廣、涵蓋部分厭氧菌或聯(lián)合抗厭氧菌的藥物如:阿奇霉素+奧硝唑;頭孢呋辛+奧硝唑。根據(jù)臨床癥狀積極合理評價抗生素作用,多次行菌培養(yǎng)及藥敏以指導(dǎo)調(diào)整用藥。同時預(yù)防菌群失調(diào)及真菌感染的發(fā)生。(2)制定合理的降糖方案,監(jiān)測調(diào)整血糖。全身對癥支持治療,防止水電解質(zhì)紊亂。(3)積極對癥處理:局部生理鹽水雙氧水沖洗換藥、及時引流、漱口液含漱、局部涂擦潰瘍糊劑等保持傷口清潔,緩解急性癥狀。(4)頜骨三維重建:所有病例利用螺旋CT數(shù)據(jù)采用Osirix軟件行三維重建,觀測病變區(qū)骨質(zhì)破壞及軟組織病變情況,進一步明確病變范圍及有無死骨形成。(5)適時手術(shù)治療,28例患者在血糖控制平穩(wěn),全身情況允許的條件下積極全麻或局麻下行頜骨骨髓炎病灶搔刮術(shù),術(shù)中同時取培養(yǎng)及藥敏試驗,術(shù)后標(biāo)本送病理。

    1.3 血糖控制方法 對于感染較局限的口服降糖藥控制良好的患者,手術(shù)當(dāng)天停用口服降糖藥,對于血糖控制不良或嚴重感染的患者,術(shù)前均更改為胰島素強化治療(三餐餐前皮下注射短效胰島素+睡前皮下注射中效胰島素),積極評估血糖水平以及有無酸堿、水電解質(zhì)平衡紊亂,如有則應(yīng)及時糾正。手術(shù)過程中,尤其是全麻患者術(shù)中加強血糖監(jiān)測,血糖控制目標(biāo)為5.0-11.0mmol/L,每一小時測血糖,術(shù)中葡萄糖-胰島素聯(lián)合輸入控制血糖,常用比例為2-3u:1,滴注速度較慢,并根據(jù)血糖變化及時調(diào)整葡萄糖與胰島素的比例。圍術(shù)期血糖監(jiān)測為一天四次:早中晚三餐前、睡前。血糖儀測量。術(shù)后患者尤其是全麻禁食或進食難的患者,術(shù)后仍以葡萄糖-胰島素聯(lián)合輸入,恢復(fù)正常飲食后,恢復(fù)胰島素強化治。注射劑量需根據(jù)患者的血糖控制情況及飲食情況隨時調(diào)整。應(yīng)注意嚴格防止低血糖。

    2.結(jié)果

    老年糖尿病患者身體抵抗力較弱,骨髓炎多已由急性期轉(zhuǎn)為慢性期,經(jīng)久不愈。骨質(zhì)溶解破壞型為多見。口腔內(nèi)或皮膚形成瘺口,炎性肉芽組織增生。骨面暴露呈灰白色“砂礫樣”病變。牙源性和損傷性感染多見。病源牙及相鄰牙出現(xiàn)叩痛、松動、牙齦紅腫。部分病例侵犯咀嚼肌則出現(xiàn)張口困難,下唇麻木。曲斷顯示:病變區(qū)骨質(zhì)破壞與骨質(zhì)增生并存,骨小梁排列紊亂,溶骨性破壞,骨密度減低,骨膜反應(yīng)性增生。與周圍骨質(zhì)無明顯分界。CT所見:細小的骨質(zhì)破壞,皮質(zhì)骨千層餅樣改變,顆粒狀死骨顯示清楚。

    從感染部位分析:28例患者中,下頜骨骨髓炎21例(75.00%),其中下頜角區(qū)16例,下頜升支3例,下頜體2例;上頜骨骨髓炎7例(25.00%),其中前磨牙區(qū)4例,后磨牙區(qū)3例;從感染來源分析:23例為牙源性感染(85.19%),3例屬腺源性感染,1例為外傷性,1例感染來源不明;細菌培養(yǎng)結(jié)果:共28例進行細菌培養(yǎng),其中細菌培養(yǎng)結(jié)果陰性3例,肺炎克雷伯菌11例(39.28%),大腸埃希菌6例(21.43%),草綠色鏈球菌4例(14.28%),金黃色葡萄球菌3例(10.71%),銅綠假單胞菌1例(3.57%),從治療結(jié)果分析:28例患者均行手術(shù)頜骨病灶搔刮,經(jīng)圍手術(shù)期監(jiān)測調(diào)整血糖,使用抗生素,所有患者未出現(xiàn)嚴重的全身或局部并發(fā)癥,經(jīng)24-35天住院治療均痊愈出院。術(shù)后病理結(jié)果報告中7例未見死骨。隨訪半年未見復(fù)發(fā)。

    3.討論

    3.1 糖尿病與頜骨骨髓炎的關(guān)系 頜骨骨髓炎多數(shù)為化膿性炎癥,常與頜骨及面部軟硬組織的炎癥同時存在。其預(yù)后主要與機體自身抵抗力、病原菌毒力有關(guān)。近年來隨著抗菌藥物臨床廣泛應(yīng)用,獨立發(fā)作的頜骨骨髓炎較少,多由于老年糖尿病患者易感染而致。老年患者口頜系統(tǒng)功能普遍降低,口腔衛(wèi)生差,同時機體抵抗力下降。糖尿病患者發(fā)生牙周感染[3]、齲病、根尖炎的風(fēng)險顯著高于非糖尿病患者,容易使頜骨產(chǎn)生炎性病變導(dǎo)致骨髓炎[4]。其機制是機體細胞及體液免疫功能減退;局部因素,如血管及周圍神經(jīng)病變;其它因素有血糖大幅度波動等。這是一個惡性循環(huán)即感染導(dǎo)致難以控制的高血糖,而高血糖進一步加重感染。與非糖尿病患者的頜骨骨髓炎相比,糖尿病患者往往為慢性病程,反復(fù)發(fā)作。加之反復(fù)多次不規(guī)范使用抗生素會打破致病優(yōu)勢菌的平衡,抑制一種優(yōu)勢菌會導(dǎo)致另外致病菌的出現(xiàn),同時耐藥大量產(chǎn)生。治療上控制血糖和控制感染同等重要,只有控制血糖、控制感染、清除病灶三者并重,才能達到最佳的療效。血糖控制并不一味強調(diào)降糖,而是在降的基礎(chǔ)上要保持血糖穩(wěn)定[5]。

    正確的治療取決于正確的診斷基礎(chǔ)上,包括臨床診斷和病原學(xué)診斷。偏重局部臨床診斷,忽視病原學(xué)診斷,早期缺乏菌培養(yǎng)+藥敏試驗,并未以此為指導(dǎo)合理用藥。這是造成病程遷延頑固難治的主要原因。連續(xù)多次菌培養(yǎng)及藥敏試驗可以提示病程發(fā)展過程中優(yōu)勢病原菌的變化趨勢,作為指導(dǎo)臨床規(guī)范合理選擇抗生素有積極作用。根據(jù)結(jié)果分析菌群變化,針對性用藥,及時有效調(diào)整用藥劑量及方案。

    3.2 老年糖尿病患者頜骨骨髓炎的病原學(xué)特點 慢性頜骨骨髓炎多為混合性感染[6,7]。合并糖尿病的慢性骨髓炎主要檢出肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌等。說明由金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎在糖尿病患者已經(jīng)逐漸減少,革蘭氏陰性桿菌逐漸增多。不論感染來源為牙源性或非牙源性,肺炎克雷伯菌是最常見的病原菌,其檢出率為39.28%,與文獻報告基本一致。肺炎克雷伯桿菌是條件致病菌常引起老年人肺炎[8],在頜骨骨髓炎中考慮其來源為:①院內(nèi)工作人員、家庭護理人員及其他相關(guān)帶菌者人員的手部傳播。②咽部菌落寄殖:咽部是肺炎克雷白桿菌最常見的寄殖部位,正常人口咽部的帶菌率為1%-6%[6],可能是骨髓炎直接的病菌來源。③胃部菌落寄殖:正常人胃部由于酸性屏障等作用而保持無菌狀態(tài)。胃內(nèi)環(huán)境變化亦可使菌落寄殖,而成為肺炎克雷白桿菌等腸道常駐菌咽部移植的一個重要菌源。④肺部隱匿性帶菌:當(dāng)肺炎克雷白桿菌進入肺泡后,肺部自身的防御吞噬系統(tǒng)首先進行自我防御,以阻止感染發(fā)生,但隨著呼吸道逆行感染至口腔。因受厭氧菌檢測條件的限制未能行厭氧菌細菌培養(yǎng)及藥敏試驗。部分患者超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)陽性提示細菌對青霉素類、頭孢類,單環(huán)酞胺類即使體外敏感,也均表現(xiàn)耐藥,單獨使用效果較差。臨床常用唆諾酮類,氨基糖貳類,三代頭孢類加酶抑制劑,青霉素類加酶抑制劑,碳青酶烯類等進行治療。如舒普深是頭孢哌酮與酶抑制劑舒巴坦的復(fù)合制劑。

    3.3 臨床特點與診治體會

    3.3.1 伴有糖尿病老年患者的頜骨骨髓炎多為慢性病程,頜骨病變是從破壞到修復(fù)的過程,炎癥破壞與機體修復(fù)重建此消彼長。經(jīng)CT(Computer Tomography)及術(shù)中所見骨質(zhì)破壞、骨膜反應(yīng)類似“千層餅”,中央型與邊緣型界限并不明顯。部分病例病理報告未有死骨,提示長期慢性骨髓炎不必待死骨分離后再行手術(shù),過分強調(diào)病史和局部治療反而導(dǎo)致潛在的頜骨病變,手術(shù)力求及時、徹底,頑固性病變可以考慮多次手術(shù)。牙源性感染患者拔除病灶牙及相鄰的松動牙。結(jié)合細菌培養(yǎng)結(jié)果調(diào)整用藥方案。同時必須考慮患者全身情況,手術(shù)應(yīng)激對血糖、血象、體質(zhì)等的影響。臨床上注意多器官合并癥(高血壓、肝腎疾病)的同期控制。同時要警惕抗菌藥物不良反應(yīng)及并發(fā)癥和真菌二重感染。對可能出現(xiàn)的最小抑菌濃度(minimal inhibitory concentration,MIC)漂移現(xiàn)象要審視其常規(guī)治療劑量的有效作用,避免潛在副作用[9]。此類感染用藥時間不宜太短,其預(yù)后依賴于治療的徹底性,不能因體溫正常腫脹消退就立即停藥,而應(yīng)結(jié)合全身情況、實驗室檢查、放射學(xué)檢查、藥敏結(jié)果綜合判斷。

    3.3.2 糖尿病患者圍手術(shù)期正確處理并發(fā)癥[10]糖尿病本身潛在的并發(fā)癥可顯著增加手術(shù)風(fēng)險。一方面,手術(shù)應(yīng)激、胰島素用量不足可導(dǎo)致血糖短期內(nèi)急劇升高,造成糖尿病急性并發(fā)癥(如酮癥酸中毒及非酮癥性高滲綜合征)發(fā)生率增加;另一方面,如果患者未按時進食、進食不足、或胰島素用量過大亦可導(dǎo)致血糖短期內(nèi)下降明顯,患者低血糖的發(fā)生率增加。因此在患者手術(shù)期,需加強血糖監(jiān)測,維持血糖平穩(wěn)。對于老年糖尿病患者,常常伴發(fā)多系統(tǒng)疾病如高血壓、心臟病、腎功能不全等。此類患者應(yīng)選擇腎毒性低的藥物,并控制補液量及補液速度,監(jiān)測心功及腎功能的變化。由于糖皮質(zhì)激素是對糖代謝影響最大的藥物,長期應(yīng)用或單次應(yīng)用均可以促發(fā)或加重糖尿病,因此并不推薦此類患者使用糖皮質(zhì)激素類藥物。長期慢性骨髓炎影響口頜和消化功能,糖尿病患者本身基礎(chǔ)條件差,產(chǎn)生長期慢性消耗性體質(zhì),抵抗力低、消瘦、貧血等容易出現(xiàn)機會感染,也應(yīng)積極處理。

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