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    骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4基因單核苷酸多態(tài)性與頸椎后縱韌帶骨化癥

    2011-01-31 07:36:26趙偉光謝延平閆亮胡志恒王浩林欣
    關(guān)鍵詞:骨化核苷酸多態(tài)性

    趙偉光,謝延平,閆亮,胡志恒,王浩,林欣

    骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4基因單核苷酸多態(tài)性與頸椎后縱韌帶骨化癥

    趙偉光,謝延平,閆亮,胡志恒,王浩,林欣

    目的探討骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4(BMP-4)單核苷酸多態(tài)性與頸椎后縱韌帶骨化(OPLL)的遺傳關(guān)聯(lián)性。方法OPLL病例組和正常對(duì)照組各200例,利用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和直接測(cè)序法分析BMP-4上4個(gè)單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)6007C>T(rs17563),-5826G>A(rs1957860),3564C>T(rs2855532)和IVS-160C>T(rs2071047)基因型及等位基因的分布。結(jié)果兩組間位點(diǎn)rs17563、rs2855532基因型與等位基因型有顯著性差異(P<0.05)。病例組中 rs17563帶C+基因型與 C-基因型骨化椎體數(shù)量有非常高度顯著性差異(P<0.001),前者骨化椎體數(shù)量明顯少于后者;rs2855532 T+基因型與T-基因型骨化椎體數(shù)量有顯著性差異(P<0.05),前者骨化椎體數(shù)量多于后者。余兩位點(diǎn)無(wú)顯著性差異(P>0.05)。結(jié)論BMP-4基因的兩個(gè)單核酸多態(tài)性位點(diǎn)rs17563、rs2855532等位基因型突變與OPLL的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)。

    后縱韌帶骨化癥;骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4;基因;單核苷酸多態(tài)性

    頸椎后縱韌帶骨化癥是指因頸椎的后縱韌帶發(fā)生骨化,從而壓迫相應(yīng)節(jié)段的脊髓和(或)神經(jīng)根,產(chǎn)生肢體的感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)障礙及內(nèi)臟自主神經(jīng)功能紊亂的一種疾病。保守治療不能阻止本病的發(fā)展。目前其發(fā)病機(jī)制還未完全明了,大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為與遺傳及外界損傷等多重因素有關(guān),其中遺傳背景在本病的發(fā)生和發(fā)展中起主要作用。已報(bào)道一些因子與OPLL高度相關(guān),如轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)、骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2(BMP-2)、骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4(BMP-4)等。其中對(duì)骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4報(bào)道較少。本文研究BMP-4基因上4個(gè)單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)6007C>T(rs17563)、-5826G>A(rs1957860)、3564C>T(rs2855532)和 IVS-160C>T(rs2071047)與頸椎后縱韌帶骨化癥的關(guān)聯(lián)性。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    1.1.1 實(shí)驗(yàn)樣本 由骨科專家組根據(jù)Tsuyama的臨床診斷[1]標(biāo)準(zhǔn)將樣本分為OPLL病例組和對(duì)照組。病例組:男性 117例,女性83例,年齡 42~71歲,平均56.7歲;對(duì)照組:男性122例,女性78例,年齡47歲~68歲,平均 55.4歲。收集每位參與者周?chē)o脈血4 ml,EDTA K2抗凝。對(duì)樣本進(jìn)行隨機(jī)混合編號(hào)。

    1.1.2 主要儀器及試劑 Wizard Genomic DNA Purification Kit:美國(guó) Promega公司;dNTP及耐熱性DNA酶:日本TaKaRa公司;引物由北京三博遠(yuǎn)志生物有限責(zé)任公司合成。ABI 3730XL DNA測(cè)序儀、PCR儀MYCYCLER:美國(guó)BIO-RaD公司;SIGMA低溫高速離心機(jī)、凝膠成像系統(tǒng)Biospectrum。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 DNA的提取 利用DNA提取試劑盒進(jìn)行人血白細(xì)胞基因組DNA提取。提取的DNA樣品經(jīng)0.8%瓊脂糖凝膠電泳測(cè)定,A260/A280紫外定量,確定每個(gè)樣本已提取DNA成功。

    1.2.2 聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)及產(chǎn)物序列測(cè)定 利用PCR儀,50 μ l反應(yīng)體系對(duì)目的DNA片段進(jìn)行體外擴(kuò)增 :10 ×LA PCR Buffer 5 μ l+Mg+(25 mmol/L)5 μ l+dNTPs Mixture(25 mmol/L)8 μ l+上游引物(10 μ mol/L)1 μ l+下游引物(10 μ mol/L)1 μ l+Tap 酶(5 U/μ l)0.5 μ l+模板 2.5 μ l,最后加滅菌蒸餾水至50 μ l。反應(yīng)條件及引物見(jiàn)表1。對(duì)產(chǎn)物純化后用直接測(cè)序法測(cè)定序列。

    表1 SNP位點(diǎn)及其引物、擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 利用SPSS 13.0軟件對(duì)病例組與對(duì)照組基因型、等位基因型分布進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。不同基因型與骨化程度之間的關(guān)系采用非參數(shù)檢驗(yàn)(Mann-Whitney法)。

    2 結(jié)果

    位點(diǎn)6007C>T(rs17563)、3564C>T(rs2855532)基因型、等位基因在兩組間的分布有顯著性差異(P<0.05);而其余兩個(gè)位點(diǎn)無(wú)顯著性差異(P>0.05)。見(jiàn)表 2、表 3 。

    表2 兩組間各位點(diǎn)基因型的分布比較

    表3 兩組間rs17563、rs2855532位點(diǎn)等位基因的分布比較

    無(wú)顯著性差異的兩個(gè)位點(diǎn) rs2071047、rs1957860在分性別比較后,兩組同性別之間基因型的分布仍無(wú)顯著性差異。見(jiàn)表4、表5。

    表4 兩組間不同性別rs2071047位點(diǎn)基因型的分布比較

    表5 兩組間不同性別rs1957860位點(diǎn)基因型的分布比較

    病例組中,rs17563基因型為T(mén)T的患者骨化椎體數(shù)量顯著多于基因型為T(mén)C或CC患者(P<0.001,圖1);rs2855532基因型為T(mén)T或CT的患者骨化椎體數(shù)量多于基因型為CC的患者(P<0.05,圖2);其余兩個(gè)位點(diǎn)比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。

    3 討論

    已有實(shí)驗(yàn)證明頸椎后縱韌帶骨化癥具有強(qiáng)大的遺傳背景。Taizo等進(jìn)行的一項(xiàng)大樣本病例對(duì)照研究(711例OPLL患者和896名對(duì)照)發(fā)現(xiàn),TGF-β3基因的單核苷酸多態(tài)性與OPLL的發(fā)生具有顯著相關(guān)性(P=0.00040)[2]。

    免疫組織病理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),在OPLL患者骨化的后縱韌帶中,BMP-4、BMP-2、TGF-β、骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體(BMPRs)和活化素受體(ActRs)等都有異常過(guò)量的表達(dá)。BMPs是一族獨(dú)特的糖蛋白,是目前發(fā)現(xiàn)的惟一具有誘導(dǎo)誘導(dǎo)性成骨祖細(xì)胞(inducible osteogenic precursor cells,IOPC)類細(xì)胞向成骨細(xì)胞方向轉(zhuǎn)化的蛋白質(zhì)。BMPs由一個(gè)結(jié)構(gòu)和功能相似的多肽因子家族組成,除了BMP-1都屬于 TGF-β超家族的成員。BMPs家族迄今已發(fā)現(xiàn)20多種蛋白,根據(jù)同源性可分為以下4個(gè)亞族:①BMP-2/BMP-4;②BMP-3;③OP-1/BMP-7;④GDF-5,6,7?;蜻B鎖分析研究表明,調(diào)節(jié)骨形成、骨量及其微觀結(jié)構(gòu)的基因定位于染色體14q12-23[3-4],其中BMP-4基因位于14q22-23;它除了具有強(qiáng)大的誘導(dǎo)成骨能力外,還通過(guò)BMP-Smads及MAPK的級(jí)聯(lián)激活途徑等廣泛參與包括心血管、胃腸、呼吸、泌尿、生殖及神經(jīng)系統(tǒng)的胚胎發(fā)育、生長(zhǎng)和分化[5-7]。BMP-4與BMP-2高度形似,均可在體內(nèi)外誘導(dǎo)骨和軟骨形成[8]。Sato等進(jìn)行的免疫組織化學(xué)研究表明,BMP-4、BMP-2在后縱韌帶骨化灶表面肥大化生的軟骨細(xì)胞內(nèi)高表達(dá)[9]。已有文獻(xiàn)報(bào)道BMP-2單核苷酸多態(tài)性與頸椎后縱韌帶骨化癥有關(guān)[10]。

    本實(shí)驗(yàn)選定的 4個(gè) SNP位點(diǎn) 6007C>T(rs17563)、3564C >T(rs2855532)、IVS-160C >T(rs2071047)、-5826G>A(rs1957860)分別位于BMP-4基因外顯子、內(nèi)含子及轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)5′端,其中rs17563是惟一位于編碼區(qū)域的SNP位點(diǎn)。已有報(bào)道其等位基因C突變?yōu)?T,使產(chǎn)物蛋白質(zhì)分子152位置上的丙氨酸變?yōu)槔i氨酸,這種突變可以降低絕經(jīng)后婦女粗隆間和全髖關(guān)節(jié)的骨密度(P=0.012)[11]。本實(shí)驗(yàn)也證實(shí)了此位點(diǎn)T基因的突變具有促使OPLL發(fā)病及增強(qiáng)骨化程度的作用。位點(diǎn)rs2855532同樣由于C-T基因的突變而促進(jìn)了OPLL的發(fā)病以及增加了骨化椎體數(shù)量。

    本研究有以下局限性:未完全覆蓋BMP-4上所有SNPs位點(diǎn);病例組僅入選頸椎后縱韌帶骨化癥患者,而B(niǎo)MP-4基因單核苷酸多態(tài)性很有可能對(duì)骨化范圍涉及胸、腰段的患者有關(guān)聯(lián);兩個(gè)位點(diǎn)等位基因的突變?nèi)绾螌?dǎo)致了OPLL的發(fā)生與發(fā)展機(jī)制尚不清楚,但是這種突變可能增加了BMP-4在頸椎后縱韌帶中的表達(dá),從而主要通過(guò)Smads途徑起到調(diào)控下游基因轉(zhuǎn)錄的作用。

    一些血清及其他體液中頸椎后縱韌帶骨化癥標(biāo)志物的研究可以對(duì)頸椎OPLL起到早期提示及診斷作用。Ito等發(fā)現(xiàn),白細(xì)胞介素-8在脊髓型頸椎病組(n=35)、病例組(n=7)腦脊液中的含量高于正常對(duì)照組(n=12)[12]。Yamada等通過(guò)測(cè)定24例OPLL患者與正常對(duì)照組血清發(fā)現(xiàn),男性患者中MK-4(屬于Vitamin K2家族)含量顯著高于對(duì)照組男性,而女性間則未顯示出差異[13]。

    本病中國(guó)人平均發(fā)病率為3.08%[14],目前尚無(wú)特殊血液學(xué)、影像學(xué)檢查方法對(duì)本病起到早期診斷作用。分子遺傳學(xué)及血清學(xué)的一些研究有助于該病的早期診斷及治療。這些突變的基因如何導(dǎo)致了頸椎后縱韌帶骨化癥的發(fā)生和發(fā)展還待進(jìn)一步研究闡明。

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    Bone Morphogenetic Protein-4 Gene Polymorphism Associated with Ossification of Posterior Longitudinal Ligament in Chinese Pa-tients

    ZHAO Wei-guang,XIEYan-ping,YAN Liang,et al.Departmentof Orthopaedics,Tiantan Hospital,Capital Medical University,Beijing 100050,China

    ObjectiveTo explore the relationship of single nucleotide polymorphism(SNPs)of the bone morphogenetic protein-4(BMP-4)gene with the morbidity and severity of the ossification of posterior longitudinal ligament(OPLL)of the spine in Chinese patients.MethodsThe venous blood samples of 200 OPLL patients and 200 non-OPLL controls were measured with the DNA sequences in four locus of BMP-4 gene with polymerase chain reaction(PCR).ResultsThere was a significant association between the rs17563,rs2855532 polymorphism and the occurrence of OPLL(P<0.05).The''T''allele in these 2 SNPs promotes the extent of OPLL(P<0.05).However,no significant association in morbidity and severity was found between the other 2 SNPs(rs1957860,rs2071047).ConclusionSNPs in rs17563,rs2855532 associates with the morbidity and severity of the ossification of posterior longitudinal ligament of the spine in Chinese patients.

    ossification of posterior longitudinal ligament;bone morphogenetic protein-4;gene;single nucleotide polymorphism

    [本文著錄格式]趙偉光,謝延平,閆亮,等.骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4基因單核苷酸多態(tài)性與頸椎后縱韌帶骨化癥[J].中國(guó)康復(fù)理論與實(shí)踐,2011,17(1):39—41.

    1.國(guó)家自然科學(xué)基金(30872599);2.北京市自然科學(xué)基金(7092028)。

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院骨科,北京市 100050。作者簡(jiǎn)介:趙偉光(1984-),男,河北邢臺(tái)市人,碩士研究生,主要研究方向:脊柱分子生物力學(xué)。通訊作者:林欣。

    R686.5

    A

    1006-9771(2011)01-0039-03

    2010-11-12)

    ·專題·

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