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      ELISA測定疫苗中慶大霉素含量的結(jié)果評價(jià)分析

      2011-01-28 12:01:44劉少剛吳潔
      中外醫(yī)療 2011年17期
      關(guān)鍵詞:慶大霉素乙型腦炎

      劉少剛 吳潔

      (汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院 廣東汕頭 515041)

      在現(xiàn)有疫苗的生產(chǎn)過程中常加入慶大霉素等抗生素??股仡愃幬飳Ω腥拘约膊∮兄卮蟮闹委熥饔茫欢鵀E用抗生素會產(chǎn)生無法挽回的不良后果。中國和美國等國家都制定了生物制品中抗生素的最大殘留限量指標(biāo),以嚴(yán)格控制在生物制品生產(chǎn)中加入抗生素的量[1]。

      常用的檢測疫苗中抗生素含量的方法有微生物學(xué)方法、理化方法和免疫分析方法[2]。而間接競爭ELISA試劑盒測定法具有操作時(shí)間短、特異性好、速度快、操作誤差小等特點(diǎn)[3],以至于得到了廣泛的應(yīng)用。本文采用酶標(biāo)試劑盒間接競爭ELISA法,并將乙型腦炎減毒活疫苗進(jìn)行10倍稀釋來測定乙型腦炎減毒活疫苗中慶大霉素的含量。通過以慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)品為對照物,測定了疫苗制品中殘留抗生素的含量,以建立疫苗中抗生素含量檢測的有效方法,通過控制疫苗中抗生素的含量,來提高疫苗使用的安全性。

      1 材料與樣品

      1.1 試劑與儀器

      慶大霉素ELISA快速檢測試劑盒(北京望爾生物技術(shù)有限公司)。硫酸慶大霉素注射液(批號09062027,天津藥業(yè)焦作有限公司);酶標(biāo)儀(Mode l550,美國BIO-RAD);洗板機(jī);微量加樣器;電熱恒溫水浴鍋;振蕩器;慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)品(批號200814,含量638U/mg,中國藥品生物制品檢定所)。疫苗穩(wěn)定劑由廣東省汕頭市生物制品研究所疫苗室提供。

      表1 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及測定結(jié)果

      表2 慶大霉素在乙型腦炎減毒活疫苗中的回收率

      圖1 標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

      1.2 疫苗

      乙腦減毒活疫苗和未含慶大霉素的乙腦減毒活疫苗購自廣東省汕頭市生物制品股份有限公司。

      1.3 樣品

      1人份規(guī)格的乙型腦炎減毒活疫苗12批,5人份規(guī)格的乙型腦炎減毒活疫苗12批,均由北京天壇生物制品股份有限公司提供;生產(chǎn)原材料、原液、輔料及半成品由成都生物制品研究所生產(chǎn)管理部提供。

      2 實(shí)驗(yàn)方法和結(jié)果

      2.1 標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備

      精密稱取適量慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)品,加未含慶大霉素的乙腦減毒活疫苗10倍稀釋液[4~6]配制成使慶大霉素含量分別為0.1、0.15、0.5、1.5、5、40ng/mL,即得一系列標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

      2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

      采用間接競爭ELISA方法,按試劑盒說明書進(jìn)行操作。參考王靜[7]等的對數(shù)直線方程法進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備。以慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)品溶液吸光度A450測定值的對數(shù)為縱坐標(biāo),以慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)品溶液濃度的對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程Y=-0.4354X-0.5431(R2=0.9974)。結(jié)果表明,慶大霉素在0.1~8ng/mL范圍內(nèi)樣本吸光值與慶大霉素含量呈良好的負(fù)相關(guān)關(guān)系(表1和圖1)。

      2.3 慶大霉素在乙型腦炎減毒活疫苗中的回收率

      采用ELISA試劑盒的檢測方法對慶大霉素標(biāo)準(zhǔn)品溶液進(jìn)行加樣回收率的檢測。精密稱取含已知慶大霉素含量的乙型腦炎減毒活疫苗10倍稀釋液的同一份樣品9份,分成3組,3組分別加入0.5、1.0、5ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)慶大霉素溶液各1.0mL,得低中高3種濃度的樣品溶液。按ELISA試劑盒的檢測方法測定樣品溶液。計(jì)算慶大霉素在乙型腦炎減毒活疫苗中的平均回收率為96.27%,RSD為2.3%。說明此方法的回收率較好??捎糜跈z測乙型腦炎減毒活疫苗中的慶大霉素(表2)。

      表3 日內(nèi)精密度的測定

      表4 日間精密度的測定

      表5 12批乙型腦炎減毒活疫苗中慶大霉素的含量

      2.4 慶大霉素在乙型腦炎減毒活疫苗中的精密度檢測

      取含標(biāo)準(zhǔn)慶大霉素含量為0.15、1.5、5ng/mL的低中高3種濃度的乙型腦炎減毒活疫苗的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,進(jìn)行吸光度的測定,每個(gè)樣品重復(fù)測定3次,計(jì)算日內(nèi)精密度;連續(xù)測定3d,計(jì)算日間精密度。通過測定和計(jì)算得到日內(nèi)精密度的RSD為2.92%(n=3),表明此方法的日內(nèi)精密性良好。日間精密度的RSD為2.46%(n=3),表明此方法的日間精密性良好,結(jié)果見表3和表4。

      2.5 乙型腦炎減毒活疫苗中慶大霉素含量的測定

      將12批1人份規(guī)格的和5人份規(guī)格的乙型腦炎減毒活疫苗進(jìn)行10倍稀釋,并按上述方法測定乙型腦炎減毒活疫苗中慶大霉素的含量。測得1人份規(guī)格的12批乙型腦炎減毒活疫苗的測定范圍為10.11~14.6ng/mL,平均值為12.32ng/mL;5人份規(guī)格的12批乙型腦炎減毒活疫苗的測定范圍為3.08~6.14ng/mL,4.87ng/mL。結(jié)果見表5,RSD均<10%,說明同一劑量不同批號間的乙型腦炎減毒活疫苗所含有的慶大霉素量比較穩(wěn)定,各個(gè)批次間差異較小,用于疫苗中抗生素含量的測定,其適用性較好(表5)。

      3 討論

      抗生素殘留量的檢測常用3種方法[8]:微生物學(xué)方法、免疫分析方法和理化方法。傳統(tǒng)的微生物檢測法特異性差,易被非抗生素抑菌劑所影響;而免疫分析方法具有操作時(shí)間短、特異性好、速度快、操作誤差小等特點(diǎn),以至于得到了廣泛的應(yīng)用。在乙型腦炎減毒活疫苗生產(chǎn)過程中加入了多種物質(zhì),成分復(fù)雜,不僅有病毒液,還加入了穩(wěn)定劑,這些成份有可能對抗生素含量的測定存在干擾。文獻(xiàn)報(bào)道[9~10]慶大霉素采用試劑盒的方法其檢測限度可達(dá)到0.1ng/mL,但在使用試劑盒檢測時(shí),疫苗穩(wěn)定劑明顯干擾慶大霉素的測定。然而通過使疫苗稀釋的辦法可減小其測定的干擾。因此本文通過采用ELISA試劑盒并稀釋疫苗的方法對抗生素進(jìn)行檢測,使疫苗中各成分得到稀釋以減少其含量測定的干擾[10~11]。通過此方法所得的回收率較高(96.27%,RSD為2.3%),線性良好(0.1~8ng/mL,R2=0.9974),試驗(yàn)內(nèi)和試驗(yàn)間精密度的RSD也均<10%,精密性好。實(shí)驗(yàn)中檢測了1人份規(guī)格和5人份規(guī)格的乙型腦炎減毒活疫苗各12批,測得慶大霉素含量的平均值分別為12.32ng/mL(RSD=2.35%)和4.87ng/mL(RSD=1.82%),表明同一劑量不同批號間乙型腦炎減毒活疫苗所含的慶大霉素量變化不大。

      [1]國家藥典委員會.《中華人民共和國藥典》三部2010年版[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:86~88.

      [2]染谷四郎,大谷明,木村三生夫,等.“菌疫苗的過去、現(xiàn)在、未來”座談會(續(xù))[J].微生物學(xué)免疫學(xué)進(jìn)展,2005,5(3):125~126.

      [3]尹芝南,唐思倫,臧人杰.β-半乳糖苷酶/抗β半乳糖苷酶單抗復(fù)合體(GAG)制備及其在CELISA和免疫組化中應(yīng)用[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2008(3):56~57.

      [4]柳偉強(qiáng),牛建章,李曉霞,等.計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)改善重組人神經(jīng)珠蛋白(hNGB)在E.coli中的表達(dá)[J].河北大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2005,22(6):78~79.

      [5]楊欣,曾獻(xiàn)武,劉宇,等.ELISA法檢測乙型腦炎減毒活疫苗中卡那霉素和慶大霉素的殘留量[J].微生物學(xué)免疫學(xué)進(jìn)展,2010,38(3):28~31.

      [6]于然,張榮華,劉立峰,等.ELISA測定疫苗中慶大霉素含量的適用性和實(shí)測結(jié)果評價(jià)[J].微生物學(xué)免疫學(xué)進(jìn)展,2010,38(4):29~31.

      [7]王靜,潘海龍,袁良玉,等.酶標(biāo)法檢測抗菌素殘留量數(shù)據(jù)處理方法的探討[J].中國生物制品學(xué)雜志,2010,23(9):1014~1017.

      [8]Jin Y,Jang JW,Han CH,et al.Development of ELISA and immunochromatographic assay for the detection of gentamicin[J].J Agric Food Chem,2005,53(20):7639~7643.

      [9]查磊,應(yīng)曉敏,王立貴,等.pBV220載體中外源基因高效表達(dá)的自動化設(shè)計(jì)[J].中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào),2009,12(4):132~133.

      [10]Yu H,Hua RH,Zhang Q,et al.Genetic evolution of swine influenza A (H3N2)viruses in China from 1970 to 2006[J].J Clin Microbiol,2008,46:1067~1075.

      [11]范鋒,倪谷音,毛愛民,等.豬流感病毒H1N1分離株HA基因的克隆與序列分析[J].動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2008,9(8):43~44.

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