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    含硝胺和鋁粉的少煙改性雙基推進(jìn)劑表面和界面性能

    2011-01-28 03:03:46樊學(xué)忠周文靜劉小剛蔚紅建樊明輝王克強(qiáng)
    火炸藥學(xué)報(bào) 2011年6期
    關(guān)鍵詞:表面張力推進(jìn)劑粒度

    王 晗,樊學(xué)忠,周文靜,劉小剛,蔚紅建,樊明輝,王克強(qiáng)

    (西安近代化學(xué)研究所,陜西 西安710065)

    引 言

    硝胺CMDB 推進(jìn)劑是現(xiàn)役戰(zhàn)術(shù)武器應(yīng)用的主要推進(jìn)劑品種之一[1],但現(xiàn)役硝胺CMDB 推進(jìn)劑的能量相對(duì)較低,不能滿足新型戰(zhàn)術(shù)武器對(duì)固體推進(jìn)劑高能化的需求。因此,發(fā)展低硝化棉、高固體含量的高能CMDB推進(jìn)劑是目前解決這種矛盾的技術(shù)途徑之一[2]。研究表明[3],影響CMDB推進(jìn)劑力學(xué)性能的因素除了黏結(jié)劑種類和含量、填料含量及其粒度級(jí)配外,推進(jìn)劑中的多種表面和界面性能也是影響其力學(xué)性能的關(guān)鍵因素之一[4]。因此,研究高固體含量的高能CMDB 推進(jìn)劑中的表、界面性能,不但可深入了解推進(jìn)劑黏結(jié)劑與填料界面黏結(jié)的本質(zhì),也有利于合理設(shè)計(jì)和控制界面黏結(jié)界面狀態(tài),從而最大限度地改善高固體填料CMDB推進(jìn)劑的力學(xué)性能。

    本研究測(cè)試了參照液體在固體填料以及硝化棉薄膜表面的接觸角,研究了它們之間的界面張力、黏附功以及黏結(jié)劑在填料表面的鋪展系數(shù),為改善復(fù)合改性雙基推進(jìn)劑的黏結(jié)劑(NC)與固體填料兩相間的表面和界面性能提供參考。

    1 實(shí) 驗(yàn)

    1.1 材料及設(shè)備

    1號(hào)硝化棉(1-NC,含氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)13.0%),2號(hào)硝化棉(2-NC,氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)12.60%),3 號(hào)硝化棉(3-NC,含氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)12.0%),均為工業(yè)級(jí),四川川安 化 工 廠;RDX(E 級(jí) RDX,E-RDX ,d50=21.02μm;H 級(jí)RDX,H-RDX,d50=43.25μm),工業(yè)級(jí),甘肅白銀銀光化學(xué)材料廠;HMX(E 級(jí)HMX,E-HMX,d50=8.20μm;H 級(jí)HMX,HHMX,d50=44.90μm);鋁粉(1-Al,d50=2.99μm;2-Al,d50=29.6μm;3-Al,d50=39.9μm;4-Al,d50=110μm),工業(yè)級(jí),蓋州市金屬粉末廠。

    DCAT21動(dòng)態(tài)接觸角和界面張力儀,德國(guó)Sartorius公司,INSTRON4505材料試驗(yàn)機(jī),美國(guó)INSTRON 公司。

    1.2 試樣的制備

    用丙酮將硝化棉溶解成稀溶液,然后將潔凈的載玻片浸入硝化棉的稀溶液中,緩慢地將載玻片提拉出稀溶液;再將載玻片置于室溫下72h使丙酮緩慢揮發(fā)。丙酮揮發(fā)完后,硝化棉黏附于載玻片上形成光滑薄膜,留存供測(cè)試接觸角用。

    推進(jìn)劑樣品均采用淤漿澆鑄工藝制備。即將混勻固體組分以及配制好的液料加入2立升行星式捏合機(jī)中混合1h左右,再將藥漿在真空狀態(tài)下澆鑄到模具內(nèi),70℃固化72h后退模。

    1.3 接觸角測(cè)試方法

    用Modified Washburn方法測(cè)試填料RDX、Al和HMX 的接觸角,步進(jìn)速率為0.2mm/s,實(shí)驗(yàn)溫度20℃。用Wilhelm 吊片法測(cè)試黏結(jié)劑(NC)薄膜的動(dòng)態(tài)接觸角,步進(jìn)速率0.2mm/s,浸入深度8mm,實(shí)驗(yàn)溫度20℃。

    1.4 硝化棉/填料表面和界面性能的計(jì)算方法

    硝化棉/填料的表面性能的分量計(jì)算公式如下[5]:

    式中:γ表示界面性能;l、s分別表示參比液體和待測(cè)物質(zhì);d、p分別表示非極性分量和極性分量;θ為待測(cè)物質(zhì)在參比物質(zhì)表面的接觸角。如果已知參比液體的和,分別測(cè)出θ,可求出待測(cè)物質(zhì)的γd和γp,待測(cè)物質(zhì)表面性能可進(jìn)一步由式(2)求出[6]:

    界面性能γ12計(jì)算公式[6]如下:

    式中:下標(biāo)1 和2可為液體、固體或固體液體的組合。

    黏附功Wa和鋪展系數(shù)φs分別依據(jù)公式(4)和(5)[7]計(jì)算:

    1.5 推進(jìn)劑力學(xué)性能測(cè)試

    將推進(jìn)劑制成啞鈴型試件,參照GJB770B-2005中的方法413.1,用INSTRON 4505材料試驗(yàn)機(jī)測(cè)試試件的力學(xué)性能,拉伸速率為100mm/min。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 硝化棉及固體填料的表面張力

    用Modified Washburn方法測(cè)得填料RDX、Al和HMX 的接觸角,用Wilhelm 吊片法測(cè)得黏結(jié)劑NC薄膜的接觸角,以及根據(jù)接觸角數(shù)據(jù)計(jì)算的硝化棉和填料的表面張力γ及其非極性分量γd和極性分量γp,結(jié)果見(jiàn)表1。

    表1 樣品的接觸角(θ)和表面張力(γ)Table 1 The results of contact angle and surface tension for samples

    從表1可知,RDX 和HMX表面張力的非極性分量對(duì)表面張力貢獻(xiàn)較大,而Al粉的表面張力主要取決于其極性分量;同時(shí)還可看出,RDX、HMX和Al的表面張力隨其粒度減小而增大。從分子角度考慮,固體顆粒的表面張力是由于內(nèi)相分子(原子)和外相分子(原子)對(duì)表面分子(原子)引力不同引起的,這種作用可用式(6)[8]表示:

    式中:Nn為內(nèi)相單位體積內(nèi)的分子數(shù);Nw為外相單位體積內(nèi)的分子數(shù);rn為分子間距離;A為固體顆粒的表面積。根據(jù)(6)式就單個(gè)顆粒而言,當(dāng)顆粒粒度減小時(shí),內(nèi)相單位體積內(nèi)的分子數(shù)和固體顆粒的表面積減小,而外相單位體積內(nèi)的分子數(shù)增加,從而表面張力減小。這似乎與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相矛盾。但根據(jù)(6)式的分析未考慮到顆粒的表面積效應(yīng),如果考慮到顆粒的效應(yīng),則小粒度顆粒體系的總表面張力比粗顆粒體系的大[9]。

    從表1 還可見(jiàn),NC表面張力隨其氮含量逐漸減少而增大,且其極性分量γp對(duì)其表面張力貢獻(xiàn)較大。NC的表面張力變化可能與NC 中羥基數(shù)量的增加有關(guān)。隨著NC 中氮含量減少,NC 中羥基數(shù)量增加,使NC分子內(nèi)和分子間形成了更多的氫鍵;氫鍵數(shù)量的增加使其表層的分子受到來(lái)自內(nèi)層NC的更大作用力,從而導(dǎo)致其表面張力增大。

    2.2 NC與固體填料之間的界面張力

    NC與Al、RDX 和HMX 之間界面張力γsl的計(jì)算值見(jiàn)表2。

    表2 不同硝化棉與固體填料間的界面張力Table 2 Interfacial tension between different NC and solid fillers

    從表2可知,RDX、HMX 和NC 之間的界面張力隨RDX、HMX 粒度的減小而逐漸減??;而Al粉和NC間界面張力(除個(gè)別數(shù)據(jù)有偏差外)隨Al粉粒度減小而逐漸增大,且Al與NC間的界面張力均明顯小于RDX、HMX 與NC 間的界面張力。比較氮含量不同的NC 和填料之間的界面張力可以發(fā)現(xiàn),3-NC與RDX 或HMX 間的界面張力隨NC 氮含量的減小而減小。

    NC與RDX或HMX之間的吸引作用力主要來(lái)自RDX或HMX分子中的硝基(-NO2)與NC的羥基(-OH)之間的氫鍵。RDX 或HMX粒度越小,單位質(zhì)量的RDX 或HMX表面層分子數(shù)越大,NC與RDX或HMX之間的氫鍵作用就越強(qiáng);同時(shí)NC氮含量越小,NC分子中羥基數(shù)量越多,氫鍵作用也越強(qiáng)。因而RDX、HMX 與NC 之間的界面張力隨RDX、HMX粒度的減小,或NC氮含量的減小而減小。

    2.3 NC及固體填料間的黏附功

    不同NC與固體填料的黏附功(Wa)的計(jì)算結(jié)果見(jiàn)表3。

    表3 不同NC與固體填料間的黏附功Table 3 Adhesion work between different NC and solid fillers

    由表3可知,NC 與同一固體填料間的黏附功隨填料粒度的減小而增大;同時(shí)NC 與相同填料間的黏附功隨NC含氮量減小而增大;且NC 與Al粉之間的黏附功明顯大于NC 與RDX 或HMX 間的黏附功。

    NC與RDX 或HMX 之間的界面黏接的作用力主要來(lái)自氫鍵[10],氫鍵作用越強(qiáng),則NC 與RDX或HMX 之間的黏附功越大。當(dāng)RDX 或HMX 粒度減小,其比表面積增大,單位質(zhì)量的RDX 或HMX表面上的硝基基團(tuán)增加,使RDX 或HMX與NC之間氫鍵作用越強(qiáng),宏觀上表現(xiàn)為NC 與RDX 或HMX 填料間的黏附功隨填料粒度的減小而增大。當(dāng)NC 含氮量減小時(shí),其羥基量相對(duì)增加,也可使RDX或HMX 與NC 之間的氫鍵作用增強(qiáng),進(jìn)而使NC 與RDX 或HMX 填料間的黏附功增大。

    而Al粉表面有致密的Al2O3薄膜,可與NC上的羥基形成氫鍵;且Al粉粒度較小,氫鍵作用越強(qiáng),因而粒度較小的Al與NC之間的黏附功較大。

    2.4 不同NC在固體填料上的鋪展系數(shù)

    3種氮含量NC 在固體填料上鋪展系數(shù)的計(jì)算,結(jié)果見(jiàn)表4。

    表4 3種氮含量NC在固體填料上的鋪展系數(shù)(φs)Table 4 Spreading coefficient(φs)of NC with different content of nitrogen on solid fillers surface

    由表4可知,3 種氮含量的NC 在各種填料上的鋪展系數(shù)均小于0,據(jù)此推斷NC 在各種固體填料上均不能自發(fā)進(jìn)行鋪展;根據(jù)動(dòng)力學(xué)原理分析,要實(shí)現(xiàn)NC在填料上的鋪展,必須借助于外力,如加熱、攪拌等。在推進(jìn)劑制備過(guò)程中這一鋪展過(guò)程通常采用加熱方式實(shí)現(xiàn)。同時(shí)從表4還可見(jiàn),NC 氮含量越小,越有利于NC在填料表面鋪展。

    2.5 表面和界面性能對(duì)推進(jìn)劑力學(xué)性能的影響

    本研究設(shè)計(jì)了一組高固體含量CMDB 推進(jìn)劑配方,其組成為(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):NC15%,NG30%,RDX45%,Al5%,其他5%。以該配方為基礎(chǔ),改變NC種類或RDX 粒度或Al粒度,研究了推進(jìn)劑表面和界面性能對(duì)推進(jìn)劑力學(xué)性能的影響,結(jié)果見(jiàn)表5。

    表5 推進(jìn)劑配方及其抗拉強(qiáng)度Table 5 Formulations of propellants and its tensile strength

    從表5可見(jiàn),當(dāng)推進(jìn)劑其他組分相同時(shí),黏結(jié)劑為3-NC的CMDB推進(jìn)劑在20℃和50℃的抗拉強(qiáng)度最大,黏結(jié)劑為2-NC 的CMDB 推進(jìn)劑次之,黏結(jié)劑為1-NC的CMDB推進(jìn)劑最??;而含E-RDX的CMDB推進(jìn)劑在20℃和50℃的抗拉強(qiáng)度大于含H-RDX的CMDB推進(jìn)劑。此外,隨著Al粒度的逐漸減小,推進(jìn)劑在20℃和50℃的抗拉強(qiáng)度逐漸提高。

    對(duì)比表4和表5的界面張力、黏附功和推進(jìn)劑力學(xué)性能可發(fā)現(xiàn),當(dāng)推進(jìn)劑配方中黏結(jié)劑為3-NC、填料為小粒度的RDX 和Al時(shí),因黏結(jié)劑與填料之間黏附功大且黏結(jié)劑能較好地侵潤(rùn)填料,即黏結(jié)劑與填料之間的Wa較大而γsl較小,此時(shí)CMDB推進(jìn)劑具有較大的最大抗拉強(qiáng)度;當(dāng)黏結(jié)劑為1-NC 且填料粒度較大時(shí),黏結(jié)劑與填料界面之間的黏結(jié)強(qiáng)度低,且黏結(jié)劑不能很好地侵潤(rùn)填料,即黏結(jié)劑與填料之間的Wa較小而γsl較大,此時(shí)推進(jìn)劑最大抗拉強(qiáng)度較差。以上分析表明,黏結(jié)劑與填料間的表面和界面性能對(duì)推進(jìn)劑力學(xué)性能有較大影響。

    3 結(jié) 論

    (1)RDX 和HMX 的表面張力隨其粒度的減小而降低;Al粉的表面張力隨其粒度的減小而逐漸增大。RDX 或HMX 與NC 之間的界面張力隨RDX和HMX 粒度的減小或NC 含氮量的減小而降低,但Al粉與NC間的界面張力隨Al粉粒度減小而逐漸增大;且Al與NC 間的界面張力均小于RDX 和HMX 與NC間的界面張力。

    (2)NC與固體填料間的黏附功隨填料之粒度減小或NC含氮量的減小而增大,但NC 與Al粉之間的黏附功明顯大于NC 與RDX 或HMX 之間的黏附功。不同的NC均不能在各種固體填料上自發(fā)進(jìn)行鋪展。

    (3)推進(jìn)劑的表面和界面性能對(duì)其力學(xué)性能有較大影響;當(dāng)黏結(jié)劑NC 與填料之間的Wa值較大而γsl值較小時(shí),推進(jìn)劑抗拉強(qiáng)度較大。

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