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    老化鈀的吸氚速率

    2011-01-22 02:09:29朱宏志蘇永軍楊金水朱新亮
    核化學(xué)與放射化學(xué) 2011年6期
    關(guān)鍵詞:相區(qū)新鮮老化

    張 志,朱宏志,蘇永軍,杜 杰,任 杰,楊金水,劉 孟,朱新亮

    中國工程物理研究院,四川 綿陽 621900

    鈀具有很好的抗氧化與抗腐蝕、快速吸放氫以及晶格固He特性,因此它在金屬氫化物中具有特殊的位置。鈀金屬及其化合物在1×105Pa平衡離解壓下能夠形成可逆的金屬氫化物,有利于氚的安全、高密度貯存和處理,鈀的固氦性能使其可以提供純凈的氚,廣泛應(yīng)用于氚處理工藝中[1-2]。利用鈀氫化物中的氫同位素交換,可以實(shí)現(xiàn)氫同位素的置換色譜分離及痕量氫同位素組分的回收[2-5]。

    有關(guān)新鮮Pd-T體系的實(shí)驗(yàn)與理論研究文獻(xiàn)很多,但是老化Pd-T體系研究相對較少,鈀老化的工作大多集中于氦在鈀中的微觀行為[6-11]及老化鈀吸放氚熱力學(xué)行為研究[12],老化鈀的吸氚動(dòng)力學(xué)行為研究鮮有報(bào)道。我們曾經(jīng)研究了3年氚老化鈀的動(dòng)力學(xué)行為[13-14],測定了老化3年的鈀粉在α和α+β相區(qū)吸氚壓力隨時(shí)間變化關(guān)系,分析了影響老化鈀吸氚動(dòng)力學(xué)的控制因素。目前老化鈀與新鮮鈀的吸氚動(dòng)力學(xué)對比試驗(yàn)尚未見報(bào)道,本工作擬測定老化5.9 a的鈀粉和新鮮鈀吸氚壓力以及吸氚速率隨時(shí)間變化情況,并分析鈀在吸氚過程中的速率控制步驟,討論氚老化對鈀吸氚速率的影響因素。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 老化鈀樣品制備

    實(shí)驗(yàn)中所用鈀粉顆粒度為0.25~0.45 mm,海綿鈀的掃描電鏡分析示于圖1。粉體比表面積由BET法測定為0.438 m2/g,鈀粉純度大于99.95%(主要雜質(zhì):w(Pt)≈0.005%;w(Rh)<0.001%;w(Ir)<0.001%;w(Au)<0.001%;w(Ag)≈0.000 6%;w(Cu)≈0.000 6%;w(Al)<0.001%;w(Ni)<0.001%;w(Fe)<0.001%;w(Si)<0.001%)。

    圖1 海綿鈀的掃描電鏡分析

    將準(zhǔn)備好的鈀粉裝入實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的不銹鋼化學(xué)床中,鈀粉吸氚前用氘氣反復(fù)進(jìn)行4次活化,化學(xué)床中裝鈀質(zhì)量為27.2 g,氘氣活化溫度為280 ℃。鈀粉在室溫下吸氚,氚的純度大于98%(通過高分辨率質(zhì)譜儀分析,其余氣體為氘氣),氚的計(jì)量采用PVT方法,化學(xué)床中初始T/Pd原子比為0.65,吸好氚的鈀床在室溫下老化3.5 a后,加熱解吸化學(xué)床中的氚,然后重新吸氚(初始T/Pd原子比仍為0.65)老化貯存,總共老化時(shí)間為5.9 a。開展老化鈀吸氚試驗(yàn)前,采用王水溶解法[15]測得5.9 a老化鈀樣品中N0(He)/N0(Pd)=0.199,由此可估計(jì)氚衰變產(chǎn)生的3He有96%仍滯留在鈀中沒有釋放出來。

    1.2 實(shí)驗(yàn)步驟

    試驗(yàn)系統(tǒng)示意圖示于圖2,系統(tǒng)全部部件均用不銹鋼制成。經(jīng)UL1000 He質(zhì)譜檢漏儀(德國INFICON公司)檢測,漏率小于10-9Pa·m3/s,D2、T2的氣相壓力由精度為0.2%的1 MPa絕壓傳感器測定。首先,對系統(tǒng)管路及鈀床進(jìn)行體積標(biāo)定,標(biāo)準(zhǔn)容器體積為1.14 L;然后對新鮮鈀和老化鈀進(jìn)行活化;接著對整個(gè)系統(tǒng)及化學(xué)床抽真空,通過氚系統(tǒng)將純氚吸到鈾床中,再由鈾床將氚加熱解吸至標(biāo)準(zhǔn)容器中至設(shè)定壓力值后停止解吸;最后打開標(biāo)準(zhǔn)容器和鈀床之間的閥門,同時(shí)記錄相應(yīng)吸氚壓力-時(shí)間數(shù)據(jù),獲得標(biāo)準(zhǔn)容器中壓力隨時(shí)間變化情況。整個(gè)試驗(yàn)過程均在手套箱中進(jìn)行,手套箱溫度為(25±2) ℃。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 吸氚壓力隨時(shí)間變化規(guī)律

    圖3給出了老化鈀(N0(He)/N0(Pd)=0.199)和新鮮鈀在350 kPa條件下吸氚壓力和吸氚T/Pd原子比隨時(shí)間變化曲線,其中吸氚壓力值由壓力傳感器直接讀出,壓力傳感器測量精度0.2%,T/Pd原子比值為標(biāo)準(zhǔn)容器中減少的氚量與總鈀量的比值。由圖3(a)可知,新鮮鈀吸氚壓力在初始階段(5 s)迅速降低,5 s之后吸氚壓力降低緩慢;而老化鈀吸氚壓力隨時(shí)間變化規(guī)律與新鮮鈀大不一樣,標(biāo)準(zhǔn)容器中氚分壓近乎“勻速”下降。圖3(b)則表明,新鮮鈀在5 s內(nèi)吸T/Pd原子比達(dá)到0.3,而老化鈀T/Pd原子比僅為0.07。

    圖2 試驗(yàn)系統(tǒng)示意圖

    圖3 老化鈀和新鮮鈀吸氚壓力(a)及吸氚T/Pd原子比(b)隨時(shí)間變化曲線

    需要說明的是,本試驗(yàn)始終在手套箱中進(jìn)行,鈀床沒有采用水浴恒溫裝置進(jìn)行控溫,而是在手套箱中自然冷卻,手套箱溫度為(25±2) ℃,由于試驗(yàn)中裝載新鮮鈀和老化鈀的化學(xué)床完全一樣,新鮮鈀在初始階段因?yàn)槲傲枯^大,床體溫度高于老化鈀床體溫度,但是老化鈀和新鮮鈀的吸氚壓力比較平緩,說明溫度對各自吸氚動(dòng)力學(xué)的影響不大。

    2.2 吸氚速率隨時(shí)間變化規(guī)律

    圖4給出了吸氚速率隨時(shí)間和T/Pd原子比的變化情況。吸氚速率v可由下式定義:

    (1)

    式中,Nt(T)/Nt(Pd),吸氚t時(shí)刻T和Pd的原子比。

    老化鈀和新鮮鈀在不同吸氚階段具有不同的動(dòng)力學(xué)特征。從圖4(a)看出:新鮮鈀吸氚速率在2 s內(nèi)達(dá)到最大值0.11/s,6 s時(shí)吸氚速率迅速下降至0.02/s,之后鈀吸氚速率緩慢降低為零;老化鈀則和新鮮鈀不一樣,老化鈀吸氚速率達(dá)到最大值所需時(shí)間更短(約1 s),之后吸氚速率沒有像新鮮鈀那樣迅速下降,而是呈緩慢下降趨勢,6 s后老化鈀吸氚速率大于新鮮鈀吸氚速率。圖4(b)從另一個(gè)角度反映吸氚速率隨T/Pd原子比的變化情況:在吸氚初期(約1 s)N(T)/N(Pd)<0.02時(shí),新鮮鈀和老化鈀吸氚速率基本一致;當(dāng)0.020.38后,新鮮鈀吸氚速率小于老化鈀吸氚速率。

    圖4 350 kPa時(shí)不同He/Pd原子比下吸氚速率-時(shí)間曲線(a)與吸氚速率-T/Pd原子比曲線(b)

    從本試驗(yàn)結(jié)果可以看出,老化鈀和新鮮鈀吸氚速率主要在初始階段差異比較明顯。此外,圖4(b)上標(biāo)注了新鮮鈀和老化鈀α、β相區(qū)分界線,新鮮鈀的α相位于N(T)/N(Pd)≤0.05的區(qū)域,老化鈀的α相位于N(T)/N(Pd)≤0.22的區(qū)域;新鮮鈀的最大吸氚速率在α+β相區(qū),而老化鈀的最大吸氚速率左移至α相區(qū)。

    2.3 鈀氚化反應(yīng)的微觀機(jī)制

    一般認(rèn)為,球形顆粒金屬吸氫過程的反應(yīng)機(jī)制由以下4個(gè)步驟組成:(1) 氫分子的物理吸附;(2) 氫分子解離并化學(xué)吸附;(3) 氫原子通過氫化物層的擴(kuò)散(間隙機(jī)制或者空位機(jī)制);(4) 在金屬/氫化物界面形成氫化物。鈀氚化反應(yīng)過程可用以下方程表示:

    2Pd(s)+T2(g)=2PdT(s)

    (2)

    式中:s代表固相,g代表氣相。

    圖5為吸氚速率隨吸氚壓力變化曲線。從圖5可以看出:在新鮮鈀和老化鈀吸氚初期,吸氚速率隨吸氚壓力增加迅速增加,這一過程主要是氚在鈀粉表面的物理和化學(xué)吸附;隨著氚原子解離吸附在鈀表面,化學(xué)吸附態(tài)的氚原子通過固相擴(kuò)散進(jìn)入鈀晶格中,形成固溶體。圖5標(biāo)示了化學(xué)吸附和固相擴(kuò)散的轉(zhuǎn)換過程,這兩種過程沒有明顯的分界線,當(dāng)氚濃度超過其在鈀中的固溶度時(shí),氚化物相開始形核,體系發(fā)生α→β的相變。

    圖5 吸氚速率v與吸氚壓力p關(guān)系

    通常認(rèn)為氚在鈀表面氣相擴(kuò)散以及氣相傳質(zhì)過程為非活化吸附,該過程不是反應(yīng)速控步;然后,氚在鈀表面解離為原子氚,原子氚在鈀表面的化學(xué)吸附是一個(gè)放熱過程,可為分子氚的解離提供能量,在反應(yīng)的初始階段,這可能成為反應(yīng)速控步;隨著氚原子解離吸附在鈀表面,氚原子通過固相擴(kuò)散進(jìn)入鈀晶格中,由于氚原子在鈀中的極高遷移特性,該過程必然快速達(dá)到平衡,該過程也不可能成為反應(yīng)速控步;當(dāng)氚濃度超過其在鈀中的固溶度時(shí),體系發(fā)生α→β的相變,由于新相的形核需要一定的驅(qū)動(dòng)力,與其它基元步驟比較要慢很多,因此氚化物的形核將成為控制鈀氚化的速控步驟。

    以上分析表明:新鮮鈀和老化鈀在吸氚過程中的反應(yīng)機(jī)制是相同的,但是從圖3—5中明顯看出,鈀經(jīng)過氚老化后吸氚速率發(fā)生了變化,這表明氚在老化鈀中吸附、擴(kuò)散等步驟與新鮮鈀不一樣,這與鈀的氚老化密切相關(guān)。前文已經(jīng)敘述試驗(yàn)中使用的老化鈀N0(He)/N0(Pd)=0.199,也就是說鈀在貯氚老化時(shí)氚衰變產(chǎn)生的3He大部分滯留在鈀中,滯留在鈀晶格內(nèi)部的3He遷移、聚集,形成氦泡,氦泡在老化鈀吸氚過程中會(huì)對氚深度捕陷,從而阻礙氚在鈀內(nèi)部的擴(kuò)散,影響鈀的吸氚速率。

    3 結(jié) 論

    新鮮鈀和老化鈀在350 kPa條件下吸氚壓力隨時(shí)間變化的結(jié)果表明:新鮮鈀吸氚壓力在初始階段迅速降低,老化鈀吸氚壓力隨時(shí)間變化緩慢;新鮮鈀在5 s內(nèi)吸T/Pd原子比達(dá)到0.3,而老化鈀T/Pd原子比僅為0.07;新鮮鈀吸氚速率在2 s內(nèi)達(dá)到最大值0.11/s,6 s時(shí)吸氚速率迅速下降至0.02/s,最大吸氚速率在α+β相區(qū);老化鈀吸氚速率達(dá)到最大值所需時(shí)間不到1 s,之后吸氚速率緩慢下降,老化鈀的最大吸氚速率左移至α相區(qū)。

    氚在鈀表面的氣相擴(kuò)散以及氣相傳質(zhì)過程不是反應(yīng)速控步驟;氚在鈀表面解離和化學(xué)吸附反應(yīng)是初始吸氚的控制步驟,當(dāng)體系發(fā)生相變時(shí)氚化物的形核成為反應(yīng)速控步驟。氚衰變產(chǎn)生的3He在老化鈀吸氚過程中會(huì)對氚深度捕陷,阻礙氚在鈀內(nèi)部的擴(kuò)散,是影響鈀吸氚速率的主要因素。

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