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    波葉山螞蝗化學(xué)成分研究

    2012-01-26 01:30:38張前軍康文藝盧永仲
    中成藥 2012年10期
    關(guān)鍵詞:螞蝗石油醚硅膠

    張 龍, 張前軍,*, 康文藝, 劉 超, 盧永仲

    (1.貴州大學(xué)精細(xì)化工研究開(kāi)發(fā)中心,貴州貴陽(yáng)550025;2.貴州大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,貴州貴陽(yáng)550025;3.河南大學(xué)中藥研究所,河南開(kāi)封475004.)

    波葉山螞蝗Desmodium sequax Wall為豆科Leguminosae山螞蝗屬植物,又名瓦子草,野豆子,牛巴嘴,山螞蝗,過(guò)路黃,檀草,長(zhǎng)波葉山螞蝗。本品生于海拔為1300~2800 m的山地草坡或林地,分布于我國(guó)四川、湖北、貴州、云南、臺(tái)灣等地。波葉山螞蝗味微苦、澀,性平。據(jù)現(xiàn)代資料記載,有清熱瀉火、活血祛瘀、斂瘡、潤(rùn)肺止咳、驅(qū)蟲(chóng)之功效。主治風(fēng)熱目赤,胞衣不下,血瘀經(jīng)閉,燒傷,盜汗,燒蟲(chóng)病等[1-3]。該屬植物的主要成分有生物堿類(lèi)、酚類(lèi)、三萜類(lèi)及黃酮類(lèi)等化合物。據(jù)文獻(xiàn)查閱,目前尚無(wú)該植物的化學(xué)成分報(bào)道。為了闡明波葉山螞蝗的有效成分,了解其藥用基礎(chǔ),本實(shí)驗(yàn)利用貴州省豐富的波葉山螞蝗植物資源,對(duì)波葉山螞蝗的化學(xué)成分進(jìn)行了深入研究,首次從該植物中分離得到7個(gè)化合物。

    1 儀器與材料

    JOEL—ECX500型500 MHZ核磁共振儀 (TMS內(nèi)標(biāo));HPMS5976質(zhì)譜儀;Sephadex LH-20(美國(guó)GE公司);Bio-Rad型傅立葉紅外光譜儀(4000~400 cm-1,美國(guó));X—4數(shù)字顯示顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀 (溫度未校正,北京泰克儀器有限公司)。柱色譜用硅膠及高效硅膠薄層板均為青島海洋化工廠出品。所用石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷、丙酮、甲醇為工業(yè)試劑經(jīng)重蒸處理,其余均為分析純?cè)噭?/p>

    波葉山螞蝗全草采自貴州省安順市,經(jīng)貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院陳德媛教授鑒定為豆科山螞蝗屬植物波葉山螞蝗 Desmodium sequax Wall.。

    2 提取與分離

    將干燥波葉山螞蝗全草進(jìn)行粉碎,粉碎后得25 kg,留樣3 kg,將剩余的22 kg每次用70 L 75%的乙醇冷浸提取7 d,提取3次,將所得乙醇提取液合并,減壓濃縮回收溶劑,得乙醇提取物1800 g。將其用水分散后,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,減壓濃縮回收溶劑,得石油醚部分 (60 g)、乙酸乙酯部分 (89 g)和正丁醇部分(335 g)。

    將石油醚部分用水分散,用40~60目拌樣硅膠拌樣后用200~300目硅膠進(jìn)行柱色譜分離,為對(duì)其中各組分進(jìn)行有效分離,以石油醚-乙酸乙酯(50∶1~0∶1)為洗脫劑進(jìn)行梯度洗脫,洗脫液減壓回收溶劑后經(jīng)TLC檢測(cè),將相同成分合并,得4個(gè)組分,分別命名為F1、F2、F3、F4。組分F2經(jīng)200~300目硅膠柱色譜,石油醚-乙酸乙酯(10∶1)分離得到化合物1(3.2 g)。將組分F3經(jīng)200~300目硅膠柱色譜,石油醚-乙酸乙酯(3∶1)分離和重結(jié)晶純化得到化合物2(2.8 g)。

    乙酸乙酯浸膏,經(jīng)石油醚-乙酸乙酯(50∶1~0∶1)后三氯甲烷-甲醇 (30∶1~0∶1)為溶劑體系進(jìn)行梯度洗脫,洗脫液減壓回收溶劑后經(jīng)TLC檢測(cè),將相同成分合并,得9個(gè)組分分別命名為R1~R9,組分R1經(jīng)200~300目硅膠柱色譜,石油醚-乙酸乙酯 (30∶1)分離和重結(jié)晶得化合物4(49 mg),5(4.9 g),組分R2經(jīng)200~300目硅膠柱色譜,石油醚-乙酸乙酯 (1∶1)分離和Sephedex LH-20柱色譜反復(fù)純化得到化合物6(35 mg),組分R4經(jīng)硅膠柱色譜,三氯甲烷-甲醇(30∶1)后經(jīng)重結(jié)晶得到化合物3(2.71 g),組分R6經(jīng)硅膠柱色譜三氯甲烷-甲醇 (1∶1)洗脫后經(jīng)重結(jié)晶得化合物7(80 mg)。

    3 結(jié)構(gòu)鑒定

    化合物1:白色粉末 (石油醚-乙酸乙酯),mp 197~199 ℃。EI-MS(m/z):426[M]+,411,218,203,189。1H-NMR(500 MHz,CDCl3)δ:5.18(1H,t,J=4.8 Hz,H-12),3.22(1H,t,J=6.9 Hz,H-3),1.13(3H,s,H-27),1.07(3H,s,H-23),1.00(3H,s,H-25),0.97(3H,s,H-24),0.94(3H,s,H-29),0.87(3H,s,H-30),0.83(3H,s,H-28),0.79(3H,s,H-26)。13C-NMR(125 MHz,CDCl3)δ:38.2(C-1),28.3(C-2),78.6(C-3),38.6(C-4),51.1(C-5),19.2(C-6),31.3(C-7),39.8(C-8),46.7(C-9),38.5(C-10),24.8(C-11),123.6(C-12),141.7(C-13),43.6(C-14),28.3(C-15),28.0(C-16),32.3(C-17),37.0(C-18),36.5(C-19),32.2(C-20),35.7(C-21),36.2(C-22),27.1(C-23),16.5(C-24),16.5(C-25),17.7(C-26),28.9(C-27),28.7(C-28),33.4(C-29),24.6(C-30)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn) [4]報(bào)道的β-香樹(shù)脂醇的數(shù)據(jù)一致。

    化合物2:白色針晶 (石油醚-乙酸乙酯),mp 138~141℃。EI-MS(m/z):414[M]+,396,381,329,303,255,213,145,55與文獻(xiàn)報(bào)道的β-谷甾醇EI-MS數(shù)據(jù)一致[5],在薄層色譜多種展開(kāi)系統(tǒng)中與對(duì)照品β-谷甾醇Rf值均相同,與對(duì)照品β-谷甾醇混合熔點(diǎn)不下降,確定為β-谷甾醇。

    化合物3:白色粉末 (甲醇),mp 298~300℃。EI-MS(m/z):414(M+-162),396,382,329,315,303,275,255,229,213,199,185,173,161,145,133,121,105,85,69,57,43。1H-NMR(500 MHz,DMSO-d6)δ:5.32(1H,brs,H-6),4.21(1H,d,J=8.1 Hz,H-1'),3.64(1H,ddd,J=1.9,5.5,11.5 Hz,H-6'a),3.46(1H,m,H-3),3.41(1H,m,H-5'),3.08(1H,ddd,J=4.6,8.8,8.8 Hz,H-3'),3.05(1H,ddd,J=1.8,6.0,11.5 Hz,H-6'b),3.01(1H,ddd,J=5.0,8.8,9.2 Hz,H-4'),2.8(1H,ddd,J=4.6,7.8,8.8 Hz,H-2'),0.95(3H,s,H-19),0.90(3H,d,J=6.9 Hz,H-26),0.82(3H,t,J=6.3 Hz,H-29),0.80(3H,d,J=6.9 Hz,H-21),0.79(3H,d,J=6.9 Hz,H-27),0.65(3H,s,H-18)。EI-MS和1H-NMR數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[6-7]報(bào)道基本一致,故確定為胡蘿卜苷。

    化合物4:無(wú)色針晶 (石油醚-乙酸乙酯),mp 168~170 ℃。EI-MS(m/z):424[M]+,409,314,245,218,205,124,109。1H-NMR(500 MHz,CDCl3)δ:4.69(1H,d,J=2.3 Hz,H-20a),4.57(1H,d,J=1.1 Hz,H-20b),2.40(1H,m,H-19),1.68(3H,s,H-30),1.31(3H,s,H-28),1.02(3H,s,H-27),0.96(3H,s,H-26),0.93(3H,s,H-25),0.87(3H,s,H-24),0.84(3H,s,H-23)。13C-NMR(125 MHz,CDCl3)δ:38.8(C-1),35.1(C-2),215.7(C-3),47.3(C-4),57.0(C-5),20.1(C-6),32.7(C-7),43.8(C-8),48.9(C-9),37.9(C-10),23.0(C-11),24.5(C-12),38.9(C-13),43.0(C-14),28.1(C-15),35.1(C-16),43.2(C-17),49.2(C-18),47.0(C-19),147.0(C-20),28.7(C-21),42.3(C-22),27.9(C-23),22.3(C-24),17.7(C-25),17.0(C-26),16.3(C-27),17.4(C-28),112.0(C-29),18.9(C-30)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn) [8]報(bào)道羽扇20(29)-烯-3-酮的數(shù)據(jù)一致。

    化合物5:黃色液體 (石油醚-乙酸乙酯),EIMS(m/z)292 [M]+,261,163,149,135,121,108,95,79,67,55,41。1H-NMR(500 MHz,CDCl3)δ:0.97(3H,t,J=7.6 Hz,CH3,C18-H),1.26~1.34(12H,m,CH2,C3-7-H),2.04-2.29(4H,m,CH2-C=,C8,17-H),2.80(4H,t,J=6.0 Hz, =C-CH2-C= ,C11,14-H),3.63(3H,s,-OCH3),5.34-5.35(6H,m,CH=)。13C-NMR(125 MHz,CDCl3)δ:174.2(C-1),34.1(C-2),25.0(C-3),28.9(C-4),29.1(C-5),29.4(C-6),29.7(C-7),27.0(C-8),130.2(C-9),127.7(C-10),25.6(C-11),128.3(C-12),128.3(C-13),25.5(C-14),127.1(C-15),131.9(C-16),20.6(C-17),14.3(C-18),51.4(-OCH)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn) [9-10]基本一致,故鑒定該化合物為 (Z,Z,Z)-9,12,15-十八三烯酸甲酯。

    化合物6:淺黃色針晶 (石油醚-乙酸乙酯),mp 298~300℃。EI-MS(m/z):270[M]+,241,213,153,135,118,89,69,51。1H-NMR(500 MHz,CD3COCD3)δ:8.16(1H,s,H-2),7.46(2H,d,J=8.0 Hz,H-2',6'),6.89(2H,d,J=8.0 Hz,H-3',5'),6.41(1H,brs,H-8),6.28(1H,brs,H-6)。13C-NMR(125 MHz,CD3COCD3)δ:182.4(C-4),166.8(C-7),164.1(C-5),159.9(C-4'),159.2(C-C-8a),154.8(C-2),131.7(2C,C-2',6'),124.6(C-1'),123.5(C-3),116.3(2C,C-3',5'),106.3(C-4a),100.5(C-6),95.0(C-8)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn) [11-12]基本一致,故鑒定該化合物為4',5,7-三羥基異黃酮。

    化合物7:白色粉末 (甲醇),mp 234~235℃。EI-MS(m/z):130(100,M+-CO),115,87,70,60,44。1H-NMR(500 MHz,DMSO-d6)δ:10.54(1H,brs,NH-1),8.06(1H,s,NH-3),5.25(1H,d,J=8.5 Hz,H-4),6.89(1H,d,J=8.5 Hz,NH-6),5.80(2H, s, NH2-8)。13C-NMR(125 MHz,DMSO-d6)δ:157.2(C-2),62.9(C-4),174.1(C-5),157.8(C-7)。根據(jù)以上數(shù)據(jù)及文獻(xiàn)[13],鑒定該化合物為尿囊素。

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