信息薈萃

行業(yè)動態(tài)

上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會召開

六屆七次會長擴(kuò)大會

近日，上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會六屆七次會長會于中石化上海工程公司(原上海醫(yī)藥設(shè)計院)召開，黃彥正會長主持會議，35位副會長及特邀代表出席了會議。

會議在分析當(dāng)前醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)形勢時一致認(rèn)為，在2009年及2010年上半年產(chǎn)銷盈利增長的背景下，存在著諸多的問題，包括各地政府介入招標(biāo)采購更趨強(qiáng)勢，企業(yè)疲于應(yīng)付；醫(yī)院改單滯后，“以藥養(yǎng)醫(yī)難有突破；工、商企業(yè)兼并重組加速等。特別引起本次會議重點關(guān)注的是當(dāng)前的藥品價格，國家發(fā)改委日前下發(fā)征求意見的基本藥物降價方案，幾乎涉及所有基本藥物，降幅之大令人吃驚，如付諸實施，將重創(chuàng)制藥企業(yè)。會議商議繼17個省、市協(xié)會《緊急報告》之后，請有關(guān)單位及人員再共同呼吁，理性對待藥價，保護(hù)藥企的研發(fā)創(chuàng)新和持續(xù)發(fā)展。

會上，黃會長在匯報協(xié)會2010年1-8月七方面工作時強(qiáng)調(diào)：協(xié)會和協(xié)會的工作人員，始終牢記“服務(wù)、服務(wù)再服務(wù)”的原則，一切以會員是否需要為標(biāo)尺，講求實效，力戒空洞和形式，以不辜負(fù)全體會員的期望。協(xié)會將繼續(xù)做好為企業(yè)和政府的雙向服務(wù)，特別要關(guān)注藥品價格的發(fā)展動態(tài)，維護(hù)企業(yè)的正當(dāng)權(quán)益；開好“長三角醫(yī)藥企業(yè)社會責(zé)任論壇”，促進(jìn)會員企業(yè)和企業(yè)家站在新的高度理解企業(yè)，經(jīng)營企業(yè)；評比2009-2010年度名優(yōu)產(chǎn)品；配合開好9月份的中國化學(xué)協(xié)會會長會；安排2011年的協(xié)會工作計劃等。

會議審議通過了副會長調(diào)整：上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司副會長由徐國雄總裁出任；上海信誼制藥廠有限公司副會長由顧浩亮總經(jīng)理出任；上海中西三維制藥有限公司副會長由茅建醫(yī)總經(jīng)理出任。

會議審議并通過了首屆“長三角醫(yī)藥企業(yè)社會責(zé)任論壇”獲獎企業(yè)(企業(yè)家)入選名單。

(來源：上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會)

上海醫(yī)藥發(fā)H股募集80億元

用于大規(guī)模并購擴(kuò)張

剛剛完成A股整體上市的上海醫(yī)藥又在資本市場謀劃大動作。近日，上海醫(yī)藥發(fā)布停牌公告，稱正在籌劃與公司相關(guān)的重大事項。記者從可靠渠道證實，上海醫(yī)藥將赴港發(fā)行H股，初步確定融資額為80億元左右，將成為一家同時登陸A股和H股的大市值醫(yī)藥企業(yè)。

“赴港上市，最直接的目的就是融資，因為此前A股整體上市時沒有涉及到融資?！苯咏虾ａt(yī)藥的知情人士表示，赴港募集資金后，上藥將會在全國范圍內(nèi)展開大規(guī)模并購擴(kuò)張，特別是在醫(yī)藥商業(yè)領(lǐng)域，以期與國藥集團(tuán)旗下國藥控股抗街。

根據(jù)醫(yī)藥行業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃，未來2到3年是行業(yè)格局重新確立的關(guān)鍵期，龍頭企業(yè)在市場上的整合勢在必行，井購將是未來關(guān)鍵內(nèi)容。

上藥集團(tuán)董事長呂明方對記者表示，2010年下半年將進(jìn)一步推進(jìn)工業(yè)、商業(yè)井購，其中，工業(yè)領(lǐng)域?qū)⑦x擇“大病種、人品種”；商業(yè)領(lǐng)域的擴(kuò)張重點是力量相對薄弱的北方地區(qū)。

此前，上海醫(yī)藥已經(jīng)在華東、華南地區(qū)重組了廣州中山醫(yī)藥有限公司、山東商聯(lián)生化藥業(yè)有限公司、常州亞邦制藥有限公司和福建省醫(yī)藥公司，重組對象都是地方排名前列的商業(yè)龍頭，預(yù)計將在2010年為新上藥帶來收入約5。億元。

呂明方此前表示。2010年上海醫(yī)藥任務(wù)之一就是完成空白市場“掃盲”，將加大對全國范圍內(nèi)公司商業(yè)空白點或薄弱點如廣東、江蘇、山東等地的布局，實現(xiàn)區(qū)域性商業(yè)龍頭向全國性商業(yè)龍頭真正轉(zhuǎn)變，進(jìn)一步加強(qiáng)競爭力。

上海醫(yī)藥迅速動作的一大背景在于，醫(yī)藥流通行業(yè)面臨大變局。商務(wù)部已經(jīng)形成了醫(yī)藥流通業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃，并將于近期出臺。新規(guī)劃將鼓勵醫(yī)藥流通企業(yè)兼并重組，培育國家級、地市級醫(yī)藥流通企業(yè)龍頭航母。

目前，中國有醫(yī)藥流通企業(yè)1.6萬家以上，多數(shù)“小而散”。排名前三家的是國藥控股、上海醫(yī)藥和武漢九州通，合計市場份額只有20％左右，遠(yuǎn)低于發(fā)達(dá)國家70％的比重，巨頭們都開始在全國范圍內(nèi)搜尋并購對象，一輪大規(guī)模整合箭在弦上。

(來源：21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道)

IMS公布2010年二季度中國

市場前10名，國內(nèi)藥企占4席

近期，IMS公布了2010年二季度中國醫(yī)藥市場排名前10位的企業(yè)。在前10位的企業(yè)中，國內(nèi)企業(yè)由于近期業(yè)績增長較快，已經(jīng)占據(jù)了4席。其中科倫集團(tuán)以其52.6％的增速成為進(jìn)步最快的醫(yī)藥企業(yè)。

仿制藥巨頭齊魯制藥和揚子江藥業(yè)分列第8位和第5位，兩家企業(yè)業(yè)績增長平穩(wěn)，增速都為，6.22％。恒瑞制藥首次闖進(jìn)前10名，但是其業(yè)績增速是17.75％，低于行業(yè)平均水平。

在外企方面，合并之后的新輝瑞業(yè)績增長迅猛，這期間在中國市場的銷售額高達(dá)60億元，占據(jù)了最大的市場份額，達(dá)2.09％，增幅顯然超過行業(yè)的平均速度，高達(dá)27.29％。

外企中，增速最快的企業(yè)為賽諾菲－安萬特公司，其銷售額為46.5億元，增速達(dá)到了32.18％，成為外企中業(yè)績增速最快的企業(yè)。

在銷售額上，阿斯利康位居10強(qiáng)次席，銷售額高達(dá)54.3億元，占據(jù)了1.9％的市場份額。雖然拜耳銷售額位居第3位，但是其增幅卻是外企中最慢的，只有19.85％。外企銷售額最低的是10強(qiáng)末席的諾華，其銷售額僅有32.3億元，市場份額為1.15％，增幅為23.04％。外企中最不溫不火的當(dāng)屬羅氏，銷售額為384億元，增速僅為26.37％，位列10強(qiáng)的第7位。

(來源：醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報)

國藥集團(tuán)位列2009年度

全國醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)百強(qiáng)第一

由中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會組織的2009年度全國醫(yī)藥流通企業(yè)銷售、利稅總額排序工作業(yè)已完成，“2009年度醫(yī)藥流通百強(qiáng)企業(yè)”名單揭曉。

2009年度醫(yī)藥流通百強(qiáng)企業(yè)的入圍底線由2008年的7.4億元提升到8.5億元。銷售規(guī)模超過百億元的企業(yè)有8家，依次是中國醫(yī)藥集團(tuán)總公司、上海市醫(yī)藥股份有限公司、九州通醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司、南京醫(yī)藥股份有限公司、廣州醫(yī)藥有限公司、安徽華源醫(yī)藥股份有限公司、北京醫(yī)藥股份有限公司、重慶醫(yī)藥股份有限公司；百強(qiáng)企業(yè)中銷售總額超過50億元的有18家；過30億元的企業(yè)已達(dá)到33家：過20億元的企業(yè)有38家；有86家企業(yè)銷售規(guī)模超過10億元。從百強(qiáng)名單中不難看出，醫(yī)藥流通領(lǐng)域在實施規(guī)模化進(jìn)程中又向前邁進(jìn)了一步。

(來源：中國醫(yī)藥集團(tuán)網(wǎng)站)

第二十二屆全國醫(yī)藥

經(jīng)濟(jì)信息發(fā)布會即將召開

2010年10月29-30日，由國家食品藥品監(jiān)督管理局南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所主辦的“第二十二屆全國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息發(fā)布會”將在廣州隆重舉行。本屆大會主題特定為“尋找撬動未來支點——中國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)型升級的國際維度”， 旨在引領(lǐng)中國醫(yī)藥人用全球化視角，探尋產(chǎn)業(yè)升級的核心原動力，在科學(xué)發(fā)展的路線圖上找準(zhǔn)企業(yè)未來的特色坐標(biāo)。

(來源：中國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng))

石藥集團(tuán)投資6億元促節(jié)能減排

日前，石藥集團(tuán)有限公司高級副總裁張正海表示，“十一五”期間，石藥集團(tuán)用于環(huán)保方面的投入達(dá)6億元，以促進(jìn)節(jié)能減排。

石藥集團(tuán)已連續(xù)3年位居全國制藥企業(yè)第2位，年銷售收入超百億元。此前，石藥集團(tuán)公布的“十一五”期間用于環(huán)保方面的投入為5.2億元。

2009年，石藥集團(tuán)實現(xiàn)銷售收入106億元。該集團(tuán)計劃年銷售收入在5年內(nèi)翻一番，到2014年達(dá)到200億元。通過產(chǎn)品結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)型，到“十二五”末，石藥集團(tuán)的原料藥和制劑的收入比重由目前的7：3調(diào)整到5：5。

(來源：北國網(wǎng))

2010年醫(yī)藥行業(yè)

薪酬與福利報告發(fā)布

翰威特2010年全面薪酬福利研究結(jié)果顯示，2010年中國實際薪資增長預(yù)算為8.4％，醫(yī)藥行業(yè)達(dá)到了9.14％。醫(yī)藥行業(yè)對于2011年的調(diào)薪預(yù)算達(dá)到了9.63％。2010年畢業(yè)生起薪也較2009年上升了4.6％。此項研究有57家醫(yī)藥企業(yè)、52家醫(yī)療器械企業(yè)參與，結(jié)果同時顯示，醫(yī)藥行業(yè)2010年主動離職率為17.5％。

(來源：美通社)

諾和諾德公司預(yù)計未來5年

在中國銷售年增長超過20％ 丹麥生物制藥巨頭諾和諾德公司預(yù)計，未來5年其在中國的銷售年增長將超過20％。

據(jù)諾和諾德主管生產(chǎn)銷售的執(zhí)行副總裁卡里·舒爾策介紹，中國是諾和諾德增長最快速的市場，每年銷售增長超過20％，并有望達(dá)到30％。他預(yù)計，這樣的增長速度至少可以保持5年。

他指出，2010年中國已成為諾和諾德第3大市場，僅次于排名第1的美國和排名第2的日本，他預(yù)計中國在未來幾年內(nèi)將超過日本，成為諾和諾德第2大市場。因此，諾和諾德對中國市場極為重視，在中國市場加大了投入。該公司計劃在2015年之前，將中國研發(fā)中心人員由現(xiàn)有的100人擴(kuò)充到200人，同時還計劃在中國投入24億丹麥克朗(約合4.14億美元)建設(shè)新工廠。

總部設(shè)在哥本哈根的諾和諾德公司是世界著名的生物制藥公司，是世界糖尿病治療領(lǐng)域的巨頭，同時在生長激素以及激素替代療法等醫(yī)療領(lǐng)域也居世界領(lǐng)先地位。該公司自1994年以來就在中國開設(shè)分支機(jī)構(gòu)，其中國區(qū)總部和研發(fā)中心都設(shè)在北京。目前，諾和諾德公司在中國的員工約有3 000人。

(來源：新華社)

醫(yī)改與監(jiān)管

新版《中國藥典》實施

《中國藥典》2010年版編制歷時3年，于2010年10月1日起正式實施。《中國藥典》2010年版宣傳貫徹大會日前在京召開。全國人大常委會副委員長桑國衛(wèi)出席會議并講話。他指出，新版藥典頒布實施是我國藥品監(jiān)督管理工作中具有里程碑意義的一件大事，標(biāo)志著我國藥品質(zhì)量水平又向前邁進(jìn)了一大步，達(dá)到了一個新的高度。

桑國衛(wèi)指出，新版藥典的編制以及頒布實施，特別注重了標(biāo)準(zhǔn)的系統(tǒng)性提高問題，不僅收載品種增加了40％以上，而且對70％的原有標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了完善或者提高，這意味著對上市藥品質(zhì)量控制的要求越來越嚴(yán)格。新版藥典的推廣執(zhí)行，必將給醫(yī)藥市場帶來沖擊，更多低質(zhì)量的藥品將被市場淘汰。那些生產(chǎn)工藝先進(jìn)、質(zhì)量控制水平突出的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)，在執(zhí)行新的標(biāo)準(zhǔn)的過程中，會獲得更多的市場競爭優(yōu)勢，這將有利于促進(jìn)企業(yè)提高標(biāo)準(zhǔn)意識和創(chuàng)新意識，更加重視藥品研發(fā)和生產(chǎn)控制，更加積極主動地投入到關(guān)鍵技術(shù)攻關(guān)上來，有助于推動國內(nèi)企業(yè)加快縮短與國外企業(yè)的差距，加快與國際先進(jìn)水平的接軌，加快我國從仿制藥大國向仿制藥強(qiáng)國的轉(zhuǎn)變。

2010年版《中國藥典》是新中國成立以來第9版藥典。2010年版《中國藥典》的正式執(zhí)行，標(biāo)志著國家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動計劃已取得重要的階段性成果，對于保障公眾用藥安全，促進(jìn)我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)健康發(fā)展具有十分重要的意義。

(來源：人民網(wǎng))

衛(wèi)生部人士稱多部門

已原則性同意外資辦醫(yī)院

日前，衛(wèi)生部的權(quán)威人士透露，包括衛(wèi)生部在內(nèi)的多部門已達(dá)成原則性共識，同意放開外資獨資經(jīng)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

這是繼2009年深化醫(yī)改文件精神以及2010年2月《關(guān)于公立醫(yī)院改革試點的指導(dǎo)意見》先后明確鼓勵社會資本進(jìn)入醫(yī)療領(lǐng)域后，部門間在上述原則性文件基礎(chǔ)上的第一次正式動作。

(來源：第一財經(jīng)日報)

2010年前8個月我國

醫(yī)療衛(wèi)生支出2160多億元

日前，財政部發(fā)布《2010年8月份財政收支情況》。數(shù)據(jù)顯示，全國財政1-8月累計支出46 035.92億元，比上年同期增加7 410.57億元。其中，醫(yī)療衛(wèi)生支出2 160.97億元，增長229％。全國財政支出其他主要項目包括：教育支出6 343.66億元，增長17.4％；社會保障和就業(yè)支出5 329.76億元，增長27.6％；一般公共服務(wù)支出4968.54億元，增長14％；城鄉(xiāng)杜區(qū)事務(wù)支出，027.02億元，增長21.6％；交通運輸支出2962.03億元，增長47.9％；科學(xué)技術(shù)支出1813.46億元，增長45.2％；住房保障支出1079.77億元，增長18.9％。

(來源：健康報)

藥品申報5年下降675％

近日，國家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)負(fù)責(zé)人在“推進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)自主創(chuàng)新工作研討會”上透露，2009年，國家食品藥品監(jiān)督管理局共收到3 357件藥品注冊申報，比2005年的26 000多件大幅減少675％。

據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)人士透露，2009年國家食品藥品監(jiān)督管理局共收到3 357件藥品注冊申報，審批通過藥品2308個。其中，新藥只有247個，其余絕大多數(shù)仍是仿制藥。重復(fù)申報現(xiàn)象已經(jīng)大幅減少，基本比例是1：1.9，屬于正常范圍。

自國家食品藥品監(jiān)督管理局多位官員相繼落馬事件后，藥品審批“太濫”的問題一直廣為詬病。與2009年的3 000多件的申報數(shù)相比，2005年國家食品藥品監(jiān)督管理局受理的藥品注冊申報多迭26 000多件，2006年有21000多件。在2006年，國家食品藥品監(jiān)督管理局決心在全國范圍內(nèi)進(jìn)行藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的普查，對所有藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號進(jìn)行重新登記及再注冊，有意清理一批不合格的藥品批準(zhǔn)文號。經(jīng)過此次藥品批準(zhǔn)文號普查后，國家對藥品的注冊審批更嚴(yán)格。到了2008午，藥品注冊申報數(shù)量驟降至6 462件。2009年再進(jìn)一步下降至3 357件，比2005下降了675％。

從5年的申報情況可以看出，藥品的注冊申報正回歸到正常水平，重復(fù)現(xiàn)象也有所減少，申報藥品結(jié)構(gòu)合理，但新藥比例仍然較小。

(來源：羊城晚報)

SFDA征求《藥用原

輔材料備案管理規(guī)定》意見

為進(jìn)一步加強(qiáng)藥用原輔材料的管理，國家食品藥品監(jiān)督管理局組織起草了《藥用原輔材料備案管理規(guī)定》，并上網(wǎng)公開征求意見。

國家食品藥品監(jiān)督管理局相關(guān)司局、直屬單位和各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局形成書面意見后于2010年10月15日前反饋。其他單位或人員的意見請于2010年10月30日前反饋。

(來源：SFDA)

醫(yī)藥暸望

中國自主研發(fā)的靶向

抗癌新藥療效獲得證實

在國內(nèi)，靶向抗癌藥幾乎等同于“昂貴的國外專利藥”。然而中國工程院院士、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院孫燕教授近日公布的消息有望改變這一現(xiàn)實：我國具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌創(chuàng)新藥鹽酸?？颂婺嵬瓿散笃谂R床試驗，療效得到證實。

鹽酸埃克替尼是以表皮生長因子受體激酶為靶標(biāo)的新一代靶向抗癌藥，完全由我國科學(xué)工作者和腫瘤臨床專家自主原創(chuàng)，經(jīng)歷8年時間研制而成，其第一個適應(yīng)證是晚期非小細(xì)胞肺癌。

作為鹽酸?？颂婺幄笃谂R床試驗研究的主持者，孫燕院士近日在第十三屆全國臨床腫瘤學(xué)大會暨2010年CSCO學(xué)術(shù)年會上公布了研究結(jié)果并介紹了研究過程。

他說，這次Ⅲ期臨床試驗全國有27家知名腫瘤醫(yī)院參與研究，采用隨機(jī)、雙盲雙模擬、陽性藥物平行對照的研究設(shè)計，直接以進(jìn)口藥吉非替尼作為對照藥，“頭對頭”地研究觀察經(jīng)過化療失敗晚期肺癌病人的療效和安全性。

靶向抗癌藥因為克服了傳統(tǒng)化療藥特異性差、毒副作用大的問題，深受醫(yī)患推崇。目前，國內(nèi)腫瘤病人治療用的靶向抗癌藥主要依賴進(jìn)口，價格昂貴，一般病人都難以承受。

孫燕院士表示，如果鹽酸埃克替尼順利上市，其價格將有可能比進(jìn)口同類產(chǎn)品下降50％以上。

據(jù)介紹，鹽酸?？颂婺犴椖肯群螳@得科技部的創(chuàng)新基金、“863計劃”、重大新藥創(chuàng)制專項、浙江省“十一五”重大專項等的支持。

(來源：新華網(wǎng))

美法兩制藥公司正

聯(lián)手開發(fā)一種抗癌病毒

據(jù)國外媒體報道，美國抗癌藥研發(fā)公司lennerex正與法國生物制劑集團(tuán)Transgene進(jìn)行合作，共同開發(fā)一種可抗擊癌癥的病毒，這種病毒暫被命名為JX-594，它可以靶向作用于癌細(xì)胞并將其殺滅。

Transgene在一份聲明中表示，在這種抗癌制刑的研發(fā)中，該公司已遵循公正平衡的原則對Jennerex進(jìn)行了投資，而根據(jù)藥物開發(fā)進(jìn)度，后者將得到的階段性權(quán)利全總計將達(dá)到1.16億美元，此外還將得到兩位數(shù)的銷售提成。Iennerex擁有選擇在歐洲5個主要市場共同推廣產(chǎn)品及分享利潤的權(quán)利，此外該公司還能保有該制劑在美國的許可權(quán)。

早期臨床實驗結(jié)果已顯示，包括肝癌、結(jié)腸癌、腎癌、肺癌和黑素瘤等幾種腫瘤細(xì)胞會對JX－594產(chǎn)生應(yīng)答。

上述兩家公司表示，他們計劃開展兩項，臨床試驗進(jìn)一步觀察JX-594的療效，其中一項大型的Ⅱb／3期臨床試驗主要觀察JX-594治療肝癌的效果，而另外一項Ⅱ期臨床試驗將觀察藥物治療結(jié)腸直腸癌的效果。這種制劑有望于2015年在歐洲上市，其銷售額有望超過lo億美元。

(來源：中國醫(yī)藥123網(wǎng))

中藥提取大黃素或

可防治2型糖尿病

《英國藥理學(xué)雜志》報道， 中國科學(xué)院上海藥物研究所冷穎博士研究組對小鼠進(jìn)行申草藥治療糖尿病的動物實驗，結(jié)果發(fā)現(xiàn)從中藥大黃和虎杖中提取出的大黃素可以降低肥胖小鼠的血糖和血清胰島素含量。從而降低它們患2型糖尿病的風(fēng)險。

冷穎博士說，他們下一步將進(jìn)行臨床試驗，以判斷大黃素是否可以改善患2型糖尿病或其他代謝疾病患者的胰島素抵抗癥狀。

這次中國學(xué)者的研究成果使人們認(rèn)識到，大黃素可能是一種潛在的11β－羥類固醇脫氫酶(11β－HSD₁)抑制劑?？蒲腥藛T通過對小鼠注射大黃素以抑制11β－羥類固醇脫氫酶的作用，從而抑制糖皮質(zhì)激素的作用，最終起到改善糖尿病患者病情，減輕胰島素抵抗癥狀的效果。

這一研究成果增加了人們對11β－羥類固醇脫氫酶在吸收飲食中糖分的過程中所起的特殊作用的重視。一般認(rèn)為當(dāng)食物中的糖分進(jìn)入人體的血液中時，人體就會釋放胰島素來清除血液中過多的糖分。糖皮質(zhì)激素會抑制胰島素起作用從而導(dǎo)致糖尿病的發(fā)生，而11β－羥類固醇脫氫酶可增強(qiáng)糖皮質(zhì)激素作用，從而使患者的血糖變得更高。

冷穎博士說：“我們很可能發(fā)現(xiàn)了一種用中草藥治療2型糖尿病和其他代謝疾病的新方法，下一步是通過臨床試驗進(jìn)一步確認(rèn)其作用并尋找與大黃素相似作用的其他新化學(xué)成分，從中選出適合制成新藥的有效成分。”

(來源：慧聰網(wǎng))

可植入式人工腎臟有望取代“血透”

據(jù)英國(每日郵報》報道，美國加州大學(xué)舊金山分校的研究人員日前公布首個可植入式人工腎臟的原型，并稱該設(shè)備有望完全取代患者對透析和腎臟移植供體的需求。

負(fù)責(zé)該研究的加州大學(xué)舊金山分校的施沃·羅伊說，該人工腎臟中包含有數(shù)千個微型過濾器和生物反應(yīng)器，能過濾血液中的毒素，模擬真實腎臟的代謝功能和水平衡功能。此前，研究人員在一個房間大小的外部模型上進(jìn)行了實驗，結(jié)果表明，該療法獲得初步成功，可有效運行。

羅伊稱，該小組已經(jīng)建立了一個具有可行性的動物模型，并正在努力完善以使其更適合于人類，這種人工腎臟有望在未來5年至7年內(nèi)進(jìn)入臨床試驗階段。

(來源：科技日報)

我國新發(fā)現(xiàn)多糖

化合物或成“抗癌”新方向

一直以來，尋找高效、低毒的抗血管抑制劑是癌癥治療的熱點之一。記者日前從中國科學(xué)院上海藥物研究所了解到，該所丁侃課題組發(fā)現(xiàn)的一種多糖化合物，能有效抑制腫瘤細(xì)胞生長，為癌癥治療新藥研究奠定了基礎(chǔ)。

據(jù)介紹，癌癥目前已成為危害人類的主要健康“殺手”，其中肝細(xì)胞癌(HCC)死亡率高居我國惡性腫瘤第2位，每年約有6n萬患者死于肝癌，而且發(fā)病率仍在上升。以抑制腫瘤血管生成而間接抑制腫瘤生長不失為一種優(yōu)選方法。然而由于機(jī)體對抗血管生成抑制劑的耐藥性，尋找高效、低毒的抗血管抑制劑便成為癌癥治療的熱點之一。

上海藥物研究所糖生物學(xué)及糖化學(xué)實驗室丁侃課題組對多糖的抗腫瘤作用機(jī)制進(jìn)行了研究，從中藥天麻中提取、純化修飾得到多糖化合物WSS25，發(fā)現(xiàn)該多糖化合物通過一定的作用機(jī)理可以對抗血管生成，從而在體內(nèi)發(fā)揮肝癌細(xì)胞瘤生長的抑制作用。

專家介紹說，研究表明，通過石英微天平分析，WSS25與受體強(qiáng)烈結(jié)合從而有效抑制肝癌細(xì)胞在裸鼠身上移植瘤的生長。因此，WSS25是具有良好開發(fā)前景的血管生成抑制劑，機(jī)制的研究也為靶向性多糖癌癥治療新藥研究奠定了基礎(chǔ)。

目前，這一研究成果已發(fā)表在美國《生物化學(xué)雜志》上。

(來源：新華網(wǎng))