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    口服降糖藥的經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法概述

    2010-11-20 02:28:06高林竹劉新社
    中國(guó)合理用藥探索 2010年1期
    關(guān)鍵詞:降糖藥敏感度口服

    高林竹 劉新社

    (北京中醫(yī)藥大學(xué)管理學(xué)院,北京 100029)

    糖尿病是以血糖升高為特點(diǎn)的代謝紊亂綜合征,有效控制血糖水平是糖尿病治療的主要目標(biāo)。目前,臨床常用的降糖措施有運(yùn)動(dòng)飲食療法、口服降糖藥、注射胰島素等。其中,口服降糖藥在糖尿病的治療中一直占有重要地位,約70%的糖尿病患者需長(zhǎng)期服用降糖藥物進(jìn)行治療[1]。而且,伴隨著糖尿病患者人群的日益擴(kuò)大,糖尿病給各國(guó)帶來(lái)的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)也日益沉重。為了降低疾病負(fù)擔(dān),尋求具有成本效果性的治療方案或措施,國(guó)外針對(duì)口服降糖藥進(jìn)行了大量規(guī)范性的經(jīng)濟(jì)評(píng)估。相比而言,國(guó)內(nèi)針對(duì)口服降糖藥的經(jīng)濟(jì)學(xué)研究相對(duì)簡(jiǎn)單。本文將系統(tǒng)地總結(jié)和分析國(guó)外針對(duì)口服降糖藥的經(jīng)濟(jì)評(píng)估方法,給今后進(jìn)行的類似研究提供借鑒或參考的依據(jù)。

    1 口服降糖藥的簡(jiǎn)要介紹

    目前,市場(chǎng)上的口服降糖藥種類繁多,從作用機(jī)制上可分為兩大類:一類是促胰島素分泌劑,即直接刺激胰島素分泌,以改善胰島素分泌不足;另一類是非促胰島素分泌劑,即增強(qiáng)胰島素敏感性,促進(jìn)周圍組織對(duì)糖的利用,以改善胰島素抵抗(具體見(jiàn)表1 所示)。通?;颊吒鶕?jù)自身特點(diǎn)選擇藥物。有時(shí)為了加強(qiáng)降糖效果,也可以采用不同種類和不同作用機(jī)制的口服降糖藥聯(lián)合治療,以增加藥物的協(xié)同作用,強(qiáng)化治療效果。

    表1 口服降糖藥物的分類

    2 國(guó)外針對(duì)口服降糖藥的經(jīng)濟(jì)學(xué)研究

    2.1 文獻(xiàn)檢索策略

    分別在PubMed、Medline、Ovid 和Springer 等數(shù)據(jù)庫(kù)上檢索1996 年至今的英文文獻(xiàn)。下列與口服降糖藥相關(guān)的英文詞匯oral antidiabetic agents,metformin,pioglitazone,rosiglitazone,nateglinide,repaglinide 等分別與pharmacoeconomics,economics evaluation,cost 等組合,作為關(guān)鍵詞進(jìn)行檢索。經(jīng)過(guò)甄別篩選,除去2 篇無(wú)法獲得全文的英文文獻(xiàn),最終獲得15 篇口服降糖藥的經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)估全文。

    2.2 研究方法分析

    2.2.1 研究基本情況 在15 篇[2-16]針對(duì)口服降糖藥的經(jīng)濟(jì)評(píng)估文獻(xiàn)中,6 篇研究文獻(xiàn)評(píng)估單一用藥的經(jīng)濟(jì)性差別,4 篇研究文獻(xiàn)比較了聯(lián)合用藥與單一用藥之間的差別,另5 篇文獻(xiàn)評(píng)估了聯(lián)合用藥之間的經(jīng)濟(jì)性差別,基本涵蓋了所有口服降糖藥的治療類型(具體見(jiàn)表2)。參考的研究文獻(xiàn)多從付費(fèi)方和政府的角度進(jìn)行評(píng)估。研究時(shí)限都很長(zhǎng),僅1 篇研究模擬了3 年的研究時(shí)限,其余均模擬患者一生的疾病進(jìn)程,研究時(shí)限在30 年以上。所有的研究者均采用成本效果評(píng)估方法。研究文獻(xiàn)以美國(guó)、英國(guó)為主,還有來(lái)自加拿大、瑞士、德國(guó)、西班牙以及中國(guó)臺(tái)灣的文獻(xiàn)。而且,所有的研究都采用模型法進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)估,模型以Markov 和CORE 模型為主。研究者采用模型法的主要原因是由于臨床試驗(yàn)和流行病學(xué)調(diào)查的時(shí)限比較短。對(duì)于糖尿病而言,研究時(shí)限短將難以觀察到由糖尿病導(dǎo)致的并發(fā)癥。采用模型法可以模擬疾病的進(jìn)展,實(shí)現(xiàn)臨床療效數(shù)據(jù)的外推,最終獲得長(zhǎng)期的效果參數(shù),如生命年、質(zhì)量調(diào)整生命年、并發(fā)癥發(fā)生率等。另外,由于模型法的經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)估將推算若干年以后的情況,使用貼現(xiàn)率可以把將來(lái)發(fā)生的費(fèi)用或效益轉(zhuǎn)化為現(xiàn)值。貼現(xiàn)率在不同的研究中各不相同,沒(méi)有一個(gè)絕對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)。本次參考文獻(xiàn)的貼現(xiàn)率基本在3% ~6%之間。

    2.2.2 成本分析 在經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)估中,治療成本包括直接成本(包含直接醫(yī)療成本和直接非醫(yī)療成本)、間接成本和隱性成本三部分。在本次分析的15 篇文獻(xiàn)中,研究者均未考慮間接成本,也沒(méi)有關(guān)注患者的隱性損失,只考慮了直接成本。在Palmer AJ[6]的研究中提到,間接成本的計(jì)算方法存在很大的爭(zhēng)議,難以精確估計(jì),而且研究對(duì)象是老年人,可以認(rèn)為沒(méi)有工作,因此間接成本不予納入。在Minshall ME[10]的研究中提到,因?yàn)閺母顿M(fèi)方的角度進(jìn)行評(píng)估,因此只關(guān)注直接成本。在參考的文獻(xiàn)中,直接成本一般由藥物成本、并發(fā)癥成本和疾病管理成本組成。需要指出的是,并發(fā)癥成本是由并發(fā)癥導(dǎo)致的所有成本,包括住院成本,護(hù)理成本,疾病成本,藥物成本等。

    表2 口服降糖藥經(jīng)濟(jì)評(píng)估文獻(xiàn)研究方法匯總

    2.2.3 效果評(píng)估 對(duì)于臨床療效數(shù)據(jù)的獲得途徑,有11篇的臨床療效數(shù)據(jù)通過(guò)直接比較的臨床試驗(yàn)獲得,有4篇[7,9,15-16]通過(guò)Meta 分析獲得。直接比較的臨床試驗(yàn)避免了患者基線特征不對(duì)稱的情況,Meta 分析可以增加臨床結(jié)果的信度和效度,避免了單一研究有可能導(dǎo)致的偏倚。對(duì)于效果指標(biāo)的選擇,由于糖尿病屬于終身性疾病,短期治療獲得的血糖水平降低并不能反映最終的治療效果。而且針對(duì)糖尿病的臨床療效指標(biāo)比較復(fù)雜,很難用某個(gè)單一指標(biāo)來(lái)反映治療產(chǎn)出。因此,針對(duì)糖尿病治療效果的評(píng)價(jià)指標(biāo)通常采用綜合評(píng)估指標(biāo)。15 篇參考文獻(xiàn)中,僅1 篇[4]以HbA1c <7%作為效果指標(biāo),其余均以生命年(LY)、質(zhì)量調(diào)整生命年(QALYs)及并發(fā)癥發(fā)生率作為效果評(píng)估指標(biāo)。

    另外,對(duì)于經(jīng)濟(jì)評(píng)估的結(jié)果,不同國(guó)家的研究因醫(yī)療體制不一樣,所采用的研究設(shè)計(jì)和研究數(shù)據(jù)均有不同,因此不可能在不同的研究結(jié)果中進(jìn)行直接比較。但是,總體來(lái)看,依然可以發(fā)現(xiàn)一些規(guī)律。首先,降糖藥物的療效越好,則越有利于得出具有成本效果性的結(jié)論。因?yàn)閮?yōu)越的臨床療效將預(yù)示著患者發(fā)生并發(fā)癥的幾率低,從而節(jié)約患者的終身治療成本。其次,與單一用藥相比,聯(lián)合用藥的患者能獲得雙重的降糖效果。雖然聯(lián)合用藥的患者藥物成本更高,但是降低并發(fā)癥的發(fā)生而節(jié)約的成本可以部分或完全抵消高出的藥物成本。

    2.2.4 敏感度分析 經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)中存在著很多不確定性,因此需要對(duì)研究結(jié)果進(jìn)行敏感度分析,以評(píng)價(jià)研究結(jié)果或結(jié)論的穩(wěn)定性。敏感度分析是藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究中不可缺少的一部分。15 篇研究文獻(xiàn)均進(jìn)行了敏感度分析,單因素敏感度分析、95%的置信區(qū)間和bootstrap 法是常用的敏感度分析方法(具體見(jiàn)表3 所示),臨床療效指標(biāo)、藥品成本以及貼現(xiàn)率是經(jīng)常被評(píng)估的參數(shù),部分研究也會(huì)對(duì)研究時(shí)限、患者年齡及患病年限進(jìn)行重新評(píng)估。另外,單因素敏感度分析主要用以確定對(duì)研究結(jié)果影響比較大的變量。95%的置信區(qū)間通過(guò)采用區(qū)間中的上限值和下限值,對(duì)研究結(jié)果進(jìn)行重新評(píng)估,來(lái)確定研究結(jié)果的變化范圍。而bootstrap 法通過(guò)反復(fù)對(duì)研究樣本進(jìn)行有放回的隨機(jī)抽樣(至少1 000次),計(jì)算多次抽樣的成本效果比可信區(qū)間,來(lái)估計(jì)原樣本的可信區(qū)間。

    表3 口服降糖藥經(jīng)濟(jì)評(píng)估文獻(xiàn)敏感度分析方法及結(jié)果匯總

    3 研究啟示

    從國(guó)外針對(duì)口服降糖藥的經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)估文獻(xiàn)中可以總結(jié)以下研究規(guī)律:①在研究設(shè)計(jì)上,所有的研究均采用模型分析法來(lái)模擬疾病進(jìn)程,從而推算各階段的醫(yī)療資源消耗及不同治療方案導(dǎo)致的效果,最終計(jì)算成本效果比或增量成本效果比。研究者采用模型法是由糖尿病的疾病特點(diǎn)決定的。②從評(píng)價(jià)方法上,所有研究均采用成本效果分析方法。③從數(shù)據(jù)來(lái)源上來(lái)看,臨床療效的數(shù)據(jù)多從直接比較的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)或者M(jìn)eta 分析獲得。成本數(shù)據(jù)多從文獻(xiàn)獲得,也有利用數(shù)據(jù)庫(kù)或?qū)<易稍兎ǐ@得。而且,每項(xiàng)研究的數(shù)據(jù)來(lái)源途徑非常廣泛,并不局限在某幾篇文獻(xiàn)上。④所有研究?jī)H考慮直接成本,未考慮間接成本和隱性成本。一方面是由于研究角度決定了成本覆蓋范圍,另一方面是因?yàn)殚g接成本和隱性成本的計(jì)算難度大,很難準(zhǔn)確評(píng)估。⑤效果指標(biāo)往往以生命年、質(zhì)量調(diào)整生命年和并發(fā)癥的發(fā)生率等作為評(píng)估指標(biāo)。因?yàn)檫@些綜合指標(biāo)更能準(zhǔn)確地反應(yīng)糖尿病最終的治療效果。⑥所有的研究均采用了敏感度分析,單因素敏感度分析和bootstrap 分析是最常采用的分析方法。

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