袁丹,金鳳,于山川,潘英妮,宋愛華,袁園
(1.沈陽藥科大學(xué)中藥學(xué)院,遼寧 沈陽 110015;2.武警四川總隊(duì)醫(yī)院,四川 樂山 614000)
*袁丹,E-mail: yuandan_kampo@163.com
FT-IR法定性鑒別熊膽粉等常見動(dòng)物膽類藥材
袁丹1*,金鳳1,于山川1,潘英妮1,宋愛華1,袁園2
(1.沈陽藥科大學(xué)中藥學(xué)院,遼寧 沈陽 110015;2.武警四川總隊(duì)醫(yī)院,四川 樂山 614000)
目的建立熊膽粉與豬膽、牛膽、羊膽的快速定性鑒別方法。方法采用FT-IR法測定熊膽粉、牛膽、豬膽和羊膽IR光譜,分析常見動(dòng)物膽類藥材的IR鑒別特征。結(jié)果熊膽粉IR光譜特征為:1 655cm-1和1 545cm-1有酰胺基(-CO-NH-)雙峰,1 216cm-1和1 048cm-1為-SO3H雙強(qiáng)峰,且T 1 216cm-1/2 930cm-1約為1.0;牛膽、豬膽和羊膽等動(dòng)物膽類藥材IR光譜不具備或同時(shí)具備以上3個(gè)特征。結(jié)論FT-IR法定性鑒別熊膽粉與牛膽、豬膽和羊膽等其他動(dòng)物膽類藥材具有操作簡單、分析時(shí)間短和鑒別特征明顯等優(yōu)點(diǎn)。
動(dòng)物膽類藥材;FT-IR法;定性鑒別
熊膽粉為黑熊SelenaretosthibetanusCuvie經(jīng)膽囊引流膽汁的干燥品,具有清熱,平肝,明目功效?,F(xiàn)代研究表明:引流熊膽粉主要成分和藥理作用等與天然熊膽類似,主要成分以?;切苋パ跄懰?TUDCA)為主,同時(shí)含?;蛆Z去氧膽酸(TCDCA)、牛磺膽酸(TCA)、牛磺去氧膽酸(TDCA)、UDCA、CDCA和CA等游離膽汁酸[1,2]。衛(wèi)生部熊膽粉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[3]中,采用薄層色譜法定性鑒別熊去氧膽酸、鵝去氧膽酸。檢查規(guī)定:不得檢出豬去氧膽酸、糖和異性有機(jī)物等。采用高效液相色譜法測定?;切苋パ跄懰岷坎坏蒙儆?3.0%。然而,由于熊膽粉市場價(jià)格昂貴,藥材市場上常有以牛、豬、羊膽汁干燥加工成粉混充熊膽粉出售或豬、羊膽粉混充牛膽粉出售等現(xiàn)象。薄層色譜和高效液相色譜等定性方法操作比較繁瑣,分析時(shí)間較長,且需要相應(yīng)膽酸類成分對(duì)照品進(jìn)行鑒別試驗(yàn)。傅立葉變換紅外光譜儀(FT-IR)通常用于化學(xué)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)鑒定,具有分辨能力高、掃描時(shí)間極快、分析靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),為此,本研究建立了FI-IR法快速定性鑒別熊膽粉與牛、羊、豬膽汁粉的方法。
瑞士BrukerIFS-55型傅里葉變換紅外光譜儀,日本東京理化器械株式會(huì)社FD-5N型臺(tái)式凍結(jié)干燥機(jī)。
牛磺熊去氧膽酸和膽酸鈉對(duì)照品購自中國藥品生物制品檢定所(純度大于98.5%,批號(hào)110816-200305,078-8910)。熊膽粉購自沈陽同仁堂藥店;牛膽粉(樣品1和2)、豬膽粉和羊膽粉為自制品,由新鮮牛膽、豬膽及羊膽(購自沈陽南塔農(nóng)貿(mào)大市場)分別剪開膽囊膜取出膽汁后,經(jīng)冷凍干燥制得凍干粉。以上藥材經(jīng)沈陽藥科大學(xué)中藥學(xué)院江澤榮教授鑒定為正品。
2.1壓片
分別取熊膽粉、牛膽粉、豬膽粉、羊膽粉各約0.5~1.0mg,于瑪瑙乳缽中磨細(xì),加干燥的溴化鉀細(xì)粉(過200目篩)約200mg,繼續(xù)研磨混勻。將磨好的物料加到壓片模具(Φ13mm)中,鋪勻,合上模具,置油壓機(jī)上先抽氣約2min后(除去粉末中的濕氣和空氣),邊抽氣邊加壓至150~180kg·cm-2,壓制2~5min,取出壓成透明片狀的物料,裝入樣品架待測。
另取熊膽粉與豬膽粉(1∶1)的混合品各約1.0mg,按上述方法壓片。
另取?;切苋パ跄懰岷湍懰徕c對(duì)照品各約0.5mg,按上述方法壓片。
2.2紅外光譜測繪
將空白溴化鉀片進(jìn)行背景空白測定后,再把上述制備的7個(gè)樣品片置于光路中,選擇適當(dāng)光學(xué)參數(shù)及掃描次數(shù),在4000~400cm-1間繪制各自的紅外光譜。
中藥的紅外光譜是其各組分混合物紅外光譜的疊加,樣品中主要成分的特征吸收峰通常作為藥材的鑒別依據(jù)。不同動(dòng)物膽粉樣品及?;切苋パ跄懰岷湍懰徕c對(duì)照品IR光譜如圖1所示。
A:?;切苋パ跄懰?;B:熊膽;C:膽酸鈉;D1和D2:牛膽1和2;E:豬膽;F:羊膽;G:豬膽與熊膽混合品圖1 熊膽粉及其混淆品的紅外光譜
熊膽粉主要成分為熊去氧膽酸和鵝去氧膽酸與牛磺酸的結(jié)合體。熊膽粉IR圖譜(圖1B)顯示與?;切苋パ跄懰釋?duì)照品(圖1A)類似特征:1655cm-1和1545cm-1雙峰為酰胺基吸收峰,1216cm-1和1048cm-1雙強(qiáng)峰,為磺酸基(-SO3H)吸收峰-SO3H。此外,1216cm-1磺酸基吸收峰透光度與熊膽粉中熊去氧膽酸或鵝去氧膽酸與?;撬岬慕Y(jié)合比例有關(guān),而它與2930cm-1的C-H伸縮振動(dòng)透光度比值(T1216cm-1/2930cm-1)接近1.0。
牛膽粉主要成分為膽酸、去氧膽酸和鵝去氧膽酸及它們與?;撬岷透拾彼岬慕Y(jié)合體[4]。其IR圖譜(圖1的D1和D2)顯示了與熊膽粉類似特征:1655cm-1和1545cm-1雙峰(酰胺基),1216cm-1和1048cm-1雙強(qiáng)峰(磺酸基)。牛膽粉IR圖譜1000~900cm-1間顯示了與膽酸鈉對(duì)照品IR圖譜(圖1C)相似的3個(gè)尖銳小峰,為膽酸的-C-O-H面外彎曲振動(dòng)特征吸收峰,而熊膽粉IR圖譜中無此特征。此外,牛膽粉兩個(gè)樣品D1和D2的T1216cm-1/2930cm-1分別為1.0和0.6,據(jù)文獻(xiàn)[5]報(bào)道,不同產(chǎn)地牛膽中膽酸類成分與牛磺酸結(jié)合比率不同,因此本研究結(jié)果與文獻(xiàn)一致。
豬膽粉主要成分為豬去氧膽酸與甘氨酸的結(jié)合體[6]。豬膽粉IR圖譜(圖1E)沒有熊膽粉主要IR特征,也沒有牛膽粉IR在1000~900cm-1間的3個(gè)尖銳小峰。
羊膽粉主要成分為膽酸與甘氨酸的結(jié)合體[7],其IR圖譜(圖1F)沒有熊膽粉上述3個(gè)主要特征,但顯示了牛膽粉和膽酸鈉IR在1000~900cm-1的3個(gè)尖銳小峰。
本研究還測定了熊膽粉與豬膽粉(1∶1)混合品IR圖譜,結(jié)果表明,混合品IR圖譜(圖1G)與熊膽粉IR圖譜明顯不同:1655cm-1和1545cm-1酰胺基雙峰變?yōu)橐粋€(gè)寬峰,T1216cm-1/2930cm-1明顯降低。
根據(jù)測定結(jié)果,各動(dòng)物膽粉樣品主要特征吸收峰總結(jié)見表1。
表1 各動(dòng)物膽紅外光譜主要特征峰
本研究采用FI-IR法可快速準(zhǔn)確地定性鑒別熊膽粉與牛膽粉、豬膽粉和羊膽粉等不同動(dòng)物膽類藥材及其混合品。有文獻(xiàn)報(bào)道采用TLC法和HPLC法等鑒別熊膽粉與牛膽、豬膽和羊膽等其他動(dòng)物膽類藥材[5,8],TLC方法雖然簡單易行,但需要對(duì)照品和分析樣品的前處理。HPLC法樣品前處理繁瑣,分析時(shí)間長,也需要對(duì)照品,分析成本高。與二者比較,本研究采用FT-IR法優(yōu)點(diǎn)在于:樣品不需前處理,可直接打片測定,分析時(shí)間短,?;切苋パ跄懰岷湍懰徕c的IR光譜可查閱Satler紅外標(biāo)準(zhǔn)圖譜進(jìn)行比較,故不需要對(duì)照品,分析成本低。
[1] 謝培山,梁廣華,顏玉貞.熊膽的檢驗(yàn)與質(zhì)量考察[J].藥物分析雜志,1981,1(3):137.
[2] 于淑賢,高穎.天然與人工熊膽粉的藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)研究[J].吉林中醫(yī)藥,2005,25(3):55-56.
[3] 衛(wèi)生部.熊膽粉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[S].WS3-09(B-09)-96(Z).1996.
[4] 張啟明.牛膽粉的化學(xué)研究[J].藥物生物技術(shù),1997,4(1):58-60.
[5] 橫田洋一,江尻千鶴子.高速クロマトグラブ法による市販動(dòng)物膽の抱合膽汁酸の分析[J].富山県薬事研究所年報(bào),1991,18:88-96.
[6] 游元元,萬德光.動(dòng)物膽汁藥用研究進(jìn)展[J].貴陽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2007,29(4):58-61.
[7] 鞠愛華,茍雅書,蘇秀蘭等.蒙藥牛膽粉與羊膽粉中膽酸類成分的分析測定[J].光譜學(xué)與光譜分析,2008,28(3):645-647.
[8] 張贇華,劉建忠,彭霞,等.HPLC法比較熊膽粉及豬膽粉、牛膽粉、羊膽粉和雞膽粉中膽汁酸類成分[J].藥物分析雜志,2009,29(3):487-490.
[9] 王永金,楊澤民.紅外光譜鑒定熊膽的研究[J].沈陽藥學(xué)院學(xué)報(bào),1989,6(3):157.
FI-IRSpectroscopyinIdentificationofBearBilesandOtherAnimalBiles
Yuan Dan1, Jin Feng1, Yu Shanchuan1, Pan Yingni1, Song Aihua1, Yuan Yuan2
(1.SchoolofTriditionalChineseMatericaMedica,ShenyangPharmaceuticalUniversity,ShenyangLiaoning110015,China;2.SichuanCorpsHospitalofChinesePeople′sArmPoliceForce,Leshan,614000,China)
Objective: To establish a rapid method for the identification of bear bile powder and other animal biles.MethodsThe IR spectrum of bile bear powder, ox-bile powder, pig bile powder and goat bile powder were determined by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FI-IR) spectroscopy, and their spectral characteristics were elucidated.ResultsThe IR spectral characteristics were shown including double absorption at1655and1545cm-1due to amide group, double strong absorption at1216and1048cm-1due to sulfonic group, and the transmittance ratio of the absorption at1210cm-1to that at1048cm-1was near to one. However, the mentioned above characteristics were not shown in the IR spectrum of other animal biles such as ox-bile powder, pig bile powder and goat bile powder.ConclusionThe FI-IR spectroscopic methods are simple, rapid and reliable, can be used for qualitative identification of bile bear powder and other animal biles.
Animal bile; Fourier Transform Infrared Spectroscopy; Qualitative identification
2009-07-20)