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    魚露發(fā)酵液中產(chǎn)蛋白酶乳酸菌的篩選及其添加應(yīng)用*

    2010-11-02 06:26:30黃紫燕劉春花羅婷婷朱志偉曾慶孝
    食品與發(fā)酵工業(yè) 2010年11期
    關(guān)鍵詞:魚露初篩發(fā)酵液

    黃紫燕,劉春花,羅婷婷,朱志偉,曾慶孝

    1(華南理工大學輕工與食品學院,廣東 廣州,510640) 2(中國海洋大學食品科學與工程學院,青島山東,266003)3(華南理工大學 工商管理學院,廣東 廣州,510640)

    魚露發(fā)酵液中產(chǎn)蛋白酶乳酸菌的篩選及其添加應(yīng)用*

    黃紫燕1,劉春花2,羅婷婷3,朱志偉1,曾慶孝1

    1(華南理工大學輕工與食品學院,廣東 廣州,510640) 2(中國海洋大學食品科學與工程學院,青島山東,266003)3(華南理工大學 工商管理學院,廣東 廣州,510640)

    采用平板透明圈法初篩、搖瓶復(fù)篩,從半年魚露發(fā)酵液中篩選到1株產(chǎn)蛋白酶乳酸菌T1??疾炱渖砩再|(zhì)、酶學特性,并加入魚露發(fā)酵液中進行發(fā)酵試驗。結(jié)果顯示:經(jīng)形態(tài)特征觀察,初步鑒別T1乳酸菌為芽孢桿菌屬(Bacillus sp.);其最適生長溫度為32℃,pH為5.5;所產(chǎn)蛋白酶酶活最適溫度為40℃,pH為7.0,最適條件下酶活力達72.2U/mL;添加T1乳酸菌發(fā)酵45 d,其TSN、AAN含量分別達到2.16 g/100mL和0.89 g/100mL,接近國家一級魚露標準,游離氨基酸總量為5 070.28 mg/100mL,比同期自然發(fā)酵增加了1.05倍。

    魚露,蛋白酶,乳酸菌,應(yīng)用,分離純化

    魚露是東南亞、日本以及我國南方沿海一帶人民喜愛的傳統(tǒng)調(diào)味品,其獨特的風味是在釀造過程中,通過耐鹽性、嗜鹽性微生物和魚體自身所含的酶進行發(fā)酵引起的一系列生化變化形成的[1]。我國魚露的生產(chǎn)需要2~3年的時間,生產(chǎn)周期較長,生產(chǎn)能力低,因此縮短發(fā)酵時間是急需解決的問題。目前國內(nèi)關(guān)于魚露的快速發(fā)酵工藝包括保溫法[2-4]、加曲法[5-7]、酶解[8]等物理、化學方面的加工工藝。但長期保溫、添加蛋白酶均會增加生產(chǎn)成本,且風味與傳統(tǒng)魚露差別較大,尚未實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。

    乳酸菌是魚露發(fā)酵過程中的優(yōu)勢菌,可以產(chǎn)生有機酸、活性肽等物質(zhì),其變化與魚露的各項理化指標及游離氨基酸的變化有密切聯(lián)系[9]。在黃豆醬、醬油等發(fā)酵食品的實際生產(chǎn)中,一些工廠會在發(fā)酵期間加入乳酸菌,以加速發(fā)酵及增加其風味物質(zhì)的形成[10]。已有從魚露中篩選產(chǎn)蛋白酶乳酸菌的研究[11],但少有利用這些乳酸菌進行發(fā)酵魚露的報道。

    本實驗從發(fā)酵半年[9]的魚露發(fā)酵液中篩選出1株產(chǎn)蛋白酶、產(chǎn)酸的乳酸菌,對其生理生化特性及酶學性質(zhì)進行研究,并添加鳀魚、海鹽混合物進行發(fā)酵,其各項理化指標均優(yōu)于魚露的自然發(fā)酵工藝,為應(yīng)用微生物加速魚露發(fā)酵提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 實驗材料

    傳統(tǒng)發(fā)酵魚露樣品,以鳀魚(Engraulis japonicus)為原料,與30%(w/w)的海鹽混勻,在(30±5)℃下已自然發(fā)酵6個月,由廣東省汕頭魚露廠有限公司提供。

    1.2 培養(yǎng)基及組成[12]

    平板初篩培養(yǎng)基:TSA;復(fù)篩培養(yǎng)基:TSB;馴化培養(yǎng)基:TSB中添加一定量NaCl;斜面保藏培養(yǎng)基:MRS中添加1%CaCO3。

    所有培養(yǎng)基配制后于1.03×105Pa下滅菌30 min。

    1.3 產(chǎn)蛋白酶乳酸菌的篩選

    1.3.1 初篩

    采用透明圈法[13],將魚露發(fā)酵液用無菌生理鹽水稀釋至合適的濃度,選 10-4、10-5、10-63 個稀釋度,每個稀釋度取0.1mL菌液涂布于初篩平板上,于37℃靜置培養(yǎng)36 h。產(chǎn)蛋白酶的乳酸菌菌落周圍產(chǎn)生透明圈,挑選透明圈較大的菌落,經(jīng)3次劃線分離、純化獲得純菌落。

    1.3.2 復(fù)篩

    將初篩的菌株接種于100mL復(fù)篩培養(yǎng)基中,于37℃、80 r/min搖床培48 h,測初篩菌株細胞內(nèi)、細胞外的蛋白酶活性,選出產(chǎn)蛋白酶能力較高的菌株[14]。

    1.3.3 馴化

    將復(fù)篩出的菌株接種于300mL TSB中,于32℃、80 r/min搖床培養(yǎng),第2天移取0.1mL菌液涂布于MRS中,分離后測定存活乳酸菌數(shù),而后在原TSB菌液中加入9 g NaCl繼續(xù)搖床培養(yǎng)。共馴化7 d。

    1.4 蛋白酶活力測定

    蛋白酶活力定義:在最適反應(yīng)條件下,以酪蛋白為底物,每分鐘水解產(chǎn)生1μg酪氨酸,定義為1個活力單位(U)。蛋白酶活力測定按照SB/T 10317-1999執(zhí)行,每個樣品測3組平行樣。

    1.5 菌株的初步鑒定與生理生化特征分析

    按《常用細菌系統(tǒng)鑒定手冊》、《乳酸細菌——基礎(chǔ)、技術(shù)和應(yīng)用》與微生物實驗手冊進行培養(yǎng)和生理生化特征的觀察。

    1.6 添加發(fā)酵劑發(fā)酵魚露

    將上文試驗中篩選出的乳酸菌作為發(fā)酵劑添加入魚露發(fā)酵液中進行發(fā)酵試驗。向魚露中添加發(fā)酵劑的工藝以及實驗流程如下:

    鳀魚與30%的海鹽混勻,將鳀魚質(zhì)量5%的篩選出的乳酸菌培養(yǎng)液(107~108)離心,將沉淀菌體與鳀魚混勻,在(35±2)℃下發(fā)酵。同時以不添加篩出乳酸菌的鳀魚、海鹽混合物在同等條件下發(fā)酵,作為傳統(tǒng)魚露自然發(fā)酵的對照。在第1,5,15,30,45天時混勻取樣,過濾,濾液用于各項指標測定。

    1.7 魚露發(fā)酵液生化、理化指標的測定

    計數(shù)菌落總數(shù)采用營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基[15];總可溶性氮(TSN)按照凱氏定氮法[16]測定;氨基酸態(tài)氮(AAN)按照甲醛滴定法[16]測定。揮發(fā)性鹽基氮(TVB-N)按照康維皿法(微量擴散法)[17]測定;pH值按照 GB/T10786-1989方法用數(shù)字式 pH計(pHS-3C,上海精密科學儀器有限公司)測定;總酸按照GB/T 12456-1990測定。

    所有的試驗至少進行3次,計算相應(yīng)的標準偏差。指標內(nèi)部的均值比較采用最小顯著差異法(least significant difference,LSD),取 95% 置信度(P <0.05)。

    1.8 游離氨基酸組成的測定

    游離氨基酸的測定采用高效液相色譜法,采用Waters高效液相色譜儀和PICO.TAG氨基酸分析柱,檢測波長為254 nm,柱溫為38℃,流速為1mL/min。標準氨基酸溶液為Sigma產(chǎn)品。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 半年魚露發(fā)酵液乳酸菌的初篩及復(fù)篩結(jié)果

    采用透明圈法,挑選透明圈較大的菌落,經(jīng)3次劃線分離、純化獲得純菌落。從發(fā)酵1年的魚露發(fā)酵液中篩選出產(chǎn)蛋白酶乳酸菌共22株,根據(jù)HR值(透明圈直徑與菌落直徑之比)的大小,選出HR值較大及菌落直徑較大的12株乳酸菌進行搖瓶復(fù)篩,測定搖床48 h后的酶活力、培養(yǎng)基pH值,實驗結(jié)果如表1所示。

    表1 初篩出12株乳酸菌的形態(tài)及產(chǎn)蛋白酶酶活力

    由表1知,初篩選出的12株菌為乳白色、灰色或黃色,大而平坦或小而厚,菌落濕潤或干燥有皺褶,邊緣整齊,均具有乳酸菌的特征。除T6、T10菌株較小外,其他10株均為大而平坦。12株乳酸菌液體培養(yǎng)液中粗蛋白的蛋白酶活力在25.0~72.2 U/mL,具有顯著差異。從酶活力看,較優(yōu)的菌株為T1、T13、T5,雖然它們的HR值分別只有2.24,3.67和3.29,并不是最大的。這也表明根據(jù)HR值的大小來篩選產(chǎn)蛋白酶菌株不夠準確,需要再進一步測定酶活等指標才能夠確定,與孫謐[18]等的研究相吻合。12株乳酸菌的液體培養(yǎng)基搖瓶48 h后pH值差距也較大,其中T1、T22、T4、T10四株pH值較低,從原pH值的7.20分別降低為6.49,6.06,6.39,6.02,產(chǎn)酸能力較其他菌株強。綜合比較,選擇T1乳酸菌作為魚露發(fā)酵的添加菌株。

    2.2 T1菌株的生理生化特性及酶學性質(zhì)

    由圖1可看出,T1乳酸菌在27~42℃穩(wěn)定性較好,其最適生長溫度為32℃。在pH值5.0~6.0穩(wěn)定性較好,最適pH值為5.5。耐鹽性在10%以后急速下降,到15%時幾乎不能生長,進一步對耐鹽性進行馴化后,鹽度為21%時活菌菌落數(shù)為32,對其進行劃線分離純化。中國魚露一般在(35±5)℃的環(huán)境中發(fā)酵,平均pH值為6.15[19],在 T1乳酸菌適應(yīng)的生長環(huán)境范圍之內(nèi),可見T1乳酸菌能在魚露發(fā)酵液中生存。

    圖1 T1乳酸菌的最適溫度、pH值及耐鹽性

    由圖2可看出,T1乳酸菌所產(chǎn)蛋白酶酶活力在30~60℃穩(wěn)定性較好,其最適溫度為40℃。在pH值5.0~8.0穩(wěn)定性較好,最適pH值為7.0。這與魚露生產(chǎn)過程發(fā)酵液的溫度、pH相吻合,T1乳酸菌所產(chǎn)蛋白酶能在魚露生產(chǎn)中發(fā)揮作用。該蛋白酶在最適條件下酶活力為72.2 U/mL。

    圖2 T1乳酸菌所產(chǎn)蛋白酶的最適溫度及pH值

    表2 T1乳酸菌的初步鑒定結(jié)果

    根據(jù)《常用細菌系統(tǒng)鑒定手冊》及《乳酸細菌—基礎(chǔ)、技術(shù)和應(yīng)用》常規(guī)鑒定,T1乳酸菌鏡下形態(tài)為產(chǎn)芽孢的直桿狀革蘭氏陽性菌,接觸酶為陽性,經(jīng)形態(tài)特征觀察,初步鑒定其為芽孢桿菌屬(Bacillus sp.)其他特征見表2。Hiroyuki等分別在越南魚露、日本魚露、韓國魚露中分離出 Bacillus sp.[20-22],從 Bacillus sp.培養(yǎng)基表面提純的蛋白酶表現(xiàn)出較大活性,能降解酪蛋白產(chǎn)生不同長度的氨基酸片段,特別是Asn,Gly,Val,Ile 等游離氨基酸。

    2.3 添加T1進行魚露發(fā)酵結(jié)果

    添加T1菌進行魚露發(fā)酵過程中發(fā)酵液的TSN、AAN、TVB-N、pH、菌落總數(shù)、總酸的變化如圖3~圖5所示。

    圖3 TVB-N含量、菌落總數(shù)的變化

    圖4 pH值、總酸含量的變化

    由圖3可見,添加T1乳酸菌的發(fā)酵液中菌落總數(shù)較高,在添加初期其對數(shù)值達到7.32,可見經(jīng)馴化后T1乳酸菌能在魚露中生存。而后菌落總數(shù)緩慢下降,但其對數(shù)值維持在7.0左右。TVB-N是衡量魚露腐敗變質(zhì)的一個重要指標,原因是發(fā)酵過程中腐敗微生物的生長,將蛋白質(zhì)分解成氨基酸后,再進一步分解為氨、三甲胺等揮發(fā)性鹽基含氮化合物[23]。圖3顯示,添加T1發(fā)酵液的TVB-N含量較自然發(fā)酵發(fā)酵液中的大,尤其在發(fā)酵前5d增長迅速,而后較為緩慢。在發(fā)酵45d時TVB-N已達到109.8g/100mL,而自然發(fā)酵僅為57.0g/100mL。

    當部分蛋白質(zhì)被分解為揮發(fā)性鹽基氮時,會使pH值大幅度上升,故添加T1的發(fā)酵液中pH值較高,但隨著乳酸菌的發(fā)酵,pH值不斷減少。低pH值能促進酵母菌的大量繁殖,其與乳酸菌菌體之間引起競爭進行酒精發(fā)酵,生成乙醇,進而能在后期發(fā)酵中促進魚露中各種香氣成分的生成[24]。添加T1乳酸菌進行發(fā)酵的發(fā)酵液中總酸(以乳酸計)含量明顯較高,這是由于乳酸菌作用使鳀魚發(fā)酵過程中生成揮發(fā)性的有機酸??偹岬淖兓cpH值變化基本相反,添加T1發(fā)酵液中總酸含量比自然發(fā)酵的高出51.97%,從圖4增長趨勢看,差值會繼續(xù)增大。T1乳酸菌有較強的產(chǎn)酸能力。

    乳酸菌分泌的蛋白酶能使蛋白質(zhì)水解成為多肽、氨基酸等,為后階段其他微生物的生長創(chuàng)造條件,這也是魚露分級的重要標準。圖5顯示,添加T1菌的發(fā)酵液中TSN、AAN含量明顯較高,證明了魚露發(fā)酵過程中,乳酸菌有助于蛋白質(zhì)的分解,所分離出的T1對加強蛋白質(zhì)的水解是有效的。發(fā)酵45 d時,添加T1的發(fā)酵液中TSN含量為2.16 g/100mL,已經(jīng)超過國家一級魚露標準中TSN含量的規(guī)定(≥1.2 g/100mL),AAN含量為0.89 g/100mL,接近國家一級魚露標準中的規(guī)定(≥0.9 g/100mL)[25]。但蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化率僅為41.2%,蛋白質(zhì)還需進一步降解。添加T1的發(fā)酵液中AAN含量在45d時增長趨勢較TSN大,蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化率會逐漸增大。

    圖5 TSN、AAN含量的變化

    2.4 游離氨基酸組成與含量

    魚露中游離氨基酸總量隨著發(fā)酵時間的延長不斷增加。游離氨基酸組成與含量測定結(jié)果見表3,發(fā)酵45 d時游離氨基酸總量為2 476.8 mg/100 g,而添加T1乳酸菌的發(fā)酵液中為5 070.28 mg/100 g,增加了1.05倍,接近于自然發(fā)酵3年的產(chǎn)品的含量5 705.79 mg/100 g。在發(fā)酵初期添加了有益乳酸菌,分泌出的蛋白酶使原料魚加速發(fā)酵,45 d基本完成水解。Leu,Try,Phe,Arg,Lys,Val,Ile 等必須氨基酸及 Ala,Asp,Gly 等增長較為明顯,其中 Asp,Gly,Val,Ile 4種氨基酸的增加同Hiroyuki等人提及的Bacillus sp.降解功能相吻合。但鮮味氨基酸谷氨酸含量的增長量較少,發(fā)酵液還需進一步發(fā)酵,以促進風味和滋味物質(zhì)的形成。

    表3 游離氨基酸的組成與含量 mg/100 g

    3 結(jié)論

    (1)用透明圈法從魚露半年發(fā)酵液中共篩選出22株產(chǎn)蛋白酶乳酸菌,選出透明圈較大的12株進行復(fù)篩,其中T1乳酸菌雖然HR不是最高,僅為2.24,但其所產(chǎn)蛋白酶酶活力最大,為72.2 U/mL,且搖瓶48 h后液體培養(yǎng)基pH降低了0.71,產(chǎn)酸能力較強,選取T1菌株為目標菌。

    (2)T1乳酸菌在27~42℃穩(wěn)定性較好,其最適生長溫度為32℃;在pH值5.0~6.0穩(wěn)定性較好,最適pH值為5.5;經(jīng)過馴化耐鹽性達到21%。其酶學特性為:酶活力在30~60℃穩(wěn)定性較好,其最適溫度為40℃;在pH值5.0~8.0的范圍內(nèi)穩(wěn)定性較好,最適pH值為7.0。T1乳酸菌能在魚露中生存并發(fā)揮作用。初步鑒定T1乳酸菌為芽孢桿菌屬(Bacillus sp.)。

    (3)將T1乳酸菌添加到鳀魚與海鹽的混合物中發(fā)酵,發(fā)酵第45d時發(fā)酵液中TSN、AAN含量分別為2.16 g/100mL和0.89 g/100mL,接近國家標準一級魚露的規(guī)定;游離氨基酸總量為5 070.28 mg/100 g,比自然發(fā)酵45d的發(fā)酵液中含量增加了1.05倍。添加T1乳酸菌對魚露的快速發(fā)酵有著積極的貢獻。

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    Screening of Proteinase-producing Lactic Acid Bacteria from Fish Sauce and the Application

    Huang Zi-yan1,Liu Chun-hua2,Luo Ting-ting3,Zhu Zhi-wei1,Zeng Qing-xiao1
    1(College of Light Industry and Food Science,SCUT,Guangzhou 510640,China)2(College of Food Science and Technology,OUCQ,Qingdao 266003,China)3(School of Business Administration,SCUT,Guangzhou 510640,China)

    In order to find useful microorganisms that accelerate fish sauce fermentation,we used the method of transparent circle and shaking culture and isolated a proteinase producing Lactic acid bacteria T1 from 6-monthfermented fish sauce.We investigated the proteinase's physiological and biochemical properties,enzymatic properties and add it to fish sauce for fermentation test.The results showed:the optimum growth temperature of T1 was 32℃,pH was 5.5;the optimum temperature of proteinase was 40℃,pH was 7.0,the enzyme activity reached 72.2 U/mL;preliminary identified T1 was Bacillus sp.T1 played a positive contribution to the accelerated of fish sauce fermentation.After fermented for 45 days T1 was added to raw material of fish sauce,the contents of TSN and AAN were 2.16 g/100mL and 0.89g/100mL which is close to the national standard of A grade fish sauce.The contents of free amino acid increased 1.05 times to 5 070.28 mg/100g.

    fish sauce,proteinase,Lactic acid bacteria,application,isolation and purification

    碩士研究生(曾慶孝教授為通訊作者)。

    *廣東省科學技術(shù)廳農(nóng)業(yè)攻關(guān)計劃(2007A020100001-8);廣東省海洋漁業(yè)科技推廣專項項目(A200899103)

    2010-06-07,改回日期:2010-09-10

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