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    檸檬酸根輔助多元醇法制備直徑和磁性可控的Fe3O4亞微球

    2010-10-14 03:43:04閆共芹孫志剛官建國(guó)
    物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年11期
    關(guān)鍵詞:磁化強(qiáng)度檸檬酸微球

    閆共芹 王 維 孫志剛 官建國(guó)

    (武漢理工大學(xué)材料復(fù)合新技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,武漢 430070)

    檸檬酸根輔助多元醇法制備直徑和磁性可控的Fe3O4亞微球

    閆共芹 王 維 孫志剛 官建國(guó)*

    (武漢理工大學(xué)材料復(fù)合新技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,武漢 430070)

    以檸檬酸三鈉作輔助劑,用多元醇溶劑熱還原法制備了納米晶粒和微球直徑可控的、單分散的超順磁Fe3O4亞微球.發(fā)現(xiàn)與鐵原子有強(qiáng)親和力的檸檬酸根能有效吸附在還原產(chǎn)生的初始Fe3O4納米粒子表面,阻礙其晶粒生長(zhǎng)和影響其靜電排斥力的大小,從而能在較大范圍內(nèi)調(diào)控最終產(chǎn)物Fe3O4亞微球的直徑和飽和磁化強(qiáng)度.改變檸檬酸根或鐵鹽濃度不但可以調(diào)控初始Fe3O4納米粒子的粒徑,而且可以在220-550 nm范圍內(nèi)調(diào)控單分散Fe3O4亞微球的直徑,從而得到粒徑均一的超順磁Fe3O4亞微球.

    超順磁; 單分散亞微球; Fe3O4; 直徑控制; 檸檬酸鹽

    Abstract:Monodispersed superparamagnetic magnetite(Fe3O4)sub-microspheres with controlled grain sizes and diameters were obtained by a facile polyol solvothermal method using sodium citrate as an additive.The results show that citric ions,which strongly coordinate with iron atoms on the surface of magnetite,can be effectively adsorbed onto the surface of Fe3O4nanoparticles.Therefore,the growth of the initially formed Fe3O4nanoparticles is restrained and the electrostatic repulsive force changes.Consequently,both the diameter and the magnetic properties of the resultant Fe3O4sub-microspheres can be easily tuned over a relative large range.Simply changing the concentration of citric or ferric ions can change both the diameter of the Fe3O4nanoparticles which construct the resultant sub-microspheres as building blocks and that of the resultant sub-microspheres in a range of 220-550 nm,resulting in monodispersed superparamagnetic magnetite sub-microspheres.

    Key Words: Superparamagnetism;Monodispersed sub-microspheres;Magnetite;Diameter control;Citrate

    當(dāng)鐵磁性物質(zhì)的顆粒小于臨界尺寸時(shí),其磁化曲線無磁滯現(xiàn)象、矯頑力及剩磁都趨于零,表現(xiàn)出超順磁性[1-2]和較高的飽和磁化強(qiáng)度,因而在磁場(chǎng)下具有良好的操控性能,在核酸分離和純化、藥物定向傳輸、磁共振成像等生物醫(yī)藥領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用[3].粒徑為單分散的超順磁顆粒還可以應(yīng)用于光子晶體領(lǐng)域,達(dá)到磁控變色的目的[4].

    Fe3O4是一種常見的磁性材料,其飽和磁化強(qiáng)度較高,室溫超順磁臨界尺寸為30 nm,因此通常用共沉淀、熱分解、溶劑熱等方法制備的30 nm以下的Fe3O4納米粒子往往表現(xiàn)出超順磁特性[3].但這不能應(yīng)用于生物醫(yī)用和光子晶體領(lǐng)域,因?yàn)楹笳咭蟪槾判灶w粒的尺寸在亞微米級(jí)(細(xì)胞尺寸范圍或者可見光波長(zhǎng)范圍).因此,為了滿足應(yīng)用的需求,需要制備既具有超順磁性,尺寸也在亞微米級(jí)的單分散Fe3O4微球.所以,制備尺寸在亞微米級(jí)的超順磁Fe3O4微球引起了人們的廣泛關(guān)注.人們最初在高分子亞微球的制備過程中加入超順磁Fe3O4納米粒子,得到粒徑可控的單分散超順磁性聚合物/Fe3O4亞微球,如聚苯乙烯/Fe3O4、聚甲基丙烯酸甲酯/Fe3O4等[5-9].然而這些復(fù)合微球中Fe3O4的含量非常低(<17%)[10],因而飽和磁化強(qiáng)度很低,磁響應(yīng)性差,不能實(shí)際應(yīng)用.于是人們改進(jìn)這種方法,發(fā)展制備了聚合物包覆Fe3O4納米粒子聚集體微球[11-15],將微球中的磁性含量提高到86%[15],但因磁性微球中仍有大量非磁性物質(zhì)的存在,因此其飽和磁化強(qiáng)度仍然不足夠高.為了解決這個(gè)問題,人們一方面將Fe3O4納米粒子分散于低沸點(diǎn)不溶于水的油相,形成乳液之后直接通過加熱揮發(fā)有機(jī)溶劑制備粒徑可控、單分散性較好的超順磁性Fe3O4亞微球[16].另一方面,人們?cè)谥苽銯e3O4亞微球的過程中加入一些與鐵原子有強(qiáng)烈親和力的分子,如聚丙烯酸(PAA)、丁二酸等,阻止Fe3O4納米粒子的長(zhǎng)大,從而獲得飽和磁化強(qiáng)度可達(dá)60 A·m2·kg-1,磁響應(yīng)性良好的、直徑單分散的超順磁Fe3O4亞微球[17-19].然而,上述方法得到的亞微球直徑所受影響因素較多,可控范圍較小.

    本文在多元醇溶劑熱還原法制備Fe3O4亞微球時(shí)添加檸檬酸三鈉作輔助劑,研制了一種簡(jiǎn)易的控制單分散的超順磁Fe3O4亞微球粒徑和飽和磁化強(qiáng)度(Ms)的方法.發(fā)現(xiàn)改變檸檬酸根或者鐵鹽的濃度能改變初生Fe3O4納米粒子的直徑以及靜電排斥力的大小,從而能在較大范圍內(nèi)方便地調(diào)控亞微球的直徑和Ms.

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 材 料

    氯化高鐵(FeCl3·6H2O),分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;二水合檸檬酸三鈉(Na3Cit·2H2O),分析純,上海試劑一廠;尿素,分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;乙二醇(EG),分析純,上海化學(xué)試劑有限公司;去離子水,實(shí)驗(yàn)室自制.

    1.2 實(shí)驗(yàn)過程

    依次將 12.0 mmol FeCl3·6H2O、60.0 mmol尿素、1.2 mmol Na3Cit·2H2O溶于60 mL乙二醇中,磁力強(qiáng)烈攪拌1 h,待所有固體產(chǎn)物溶解之后轉(zhuǎn)移至80 mL高壓反應(yīng)釜中,在200℃下反應(yīng)16 h.冷卻至室溫,去除上層清液,將得到的黑色磁性固體產(chǎn)物用去離子水和無水乙醇多次洗滌,在真空烘箱中60℃干燥12 h,得到黑色磁性粉末.分別改變Na3Cit·2H2O和FeCl3·6H2O的濃度,獲得不同條件下得到的磁性樣品.

    1.3 測(cè)試與表征

    通過S-4800型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(日本日立公司,掃描電壓10 kV)觀察Fe3O4亞微球的形貌和粒徑分布;通過掃描電鏡附帶的Horbia EX-250型能譜測(cè)試亞微球的元素成分,測(cè)試電壓為20 kV;采用D/MAX-IIIA型X射線衍射儀(日本理學(xué)公司,測(cè)試電壓35 kV,電流30 mA,采用Cu靶Kα射線)分析亞微球的成分;用Nexus 60-SXB傅里葉紅外光譜儀(美國(guó)NICOLET公司)檢測(cè)Fe3O4亞微球表面吸附的檸檬酸根,采用KBr壓片法,測(cè)試分辨率為4 cm-1;通過Model 4HF VSM振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(美國(guó)ADE公司,測(cè)試溫度20℃,測(cè)試角度0.00°)測(cè)試Fe3O4亞微球的靜磁性能.

    2 結(jié)果與討論

    圖1為典型實(shí)驗(yàn)條件下得到的Fe3O4亞微球的掃描電鏡圖像、能量色散X射線能譜圖和射線衍射譜圖.由較低放大倍數(shù)的掃描電鏡圖像(圖1a)可知,Fe3O4亞微球粒徑為280 nm左右,具有窄的粒徑分布范圍.在高倍的掃描電鏡圖像中,可以發(fā)現(xiàn)這些Fe3O4亞微球表面粗糙,是由粒徑為10-20 nm的Fe3O4納米粒子組成.能譜測(cè)試表明樣品中含有O、Fe元素以及少量的C元素(Al元素峰來源于樣品臺(tái)).這說明樣品主要是由鐵氧化物組成,而C元素的存在則表明這些亞微球表面吸附了少量其它物質(zhì).為了進(jìn)一步驗(yàn)證產(chǎn)物的相組成,對(duì)其進(jìn)行粉末X射線衍射分析,如圖1d所示.樣品所有衍射峰都對(duì)應(yīng)于尖晶石型Fe3O4的衍射峰(JCPDS 19-0929),說明反應(yīng)得到的亞微球成分為Fe3O4.同時(shí)可是看到所有的衍射峰明顯寬化,這是由納米尺度的Fe3O4晶粒造成的.由 Scherrer公式 β=kλ/Dcosθ(其中 λ 為 X射線波長(zhǎng),k為峰形因子,D為平均晶粒尺寸,θ為Bragg衍射角,β為衍射峰半高寬),取衍射峰2θ=35.5°,k=0.89計(jì)算,可以算得組成亞微球的Fe3O4納米晶粒尺寸為15 nm左右,與掃描電鏡觀察結(jié)果一致.

    研究發(fā)現(xiàn),檸檬酸三鈉的濃度可以影響亞微球的直徑和組成亞微球的納米粒子的粒徑.如圖2所示,為在不同檸檬酸三鈉濃度條件下得到的Fe3O4亞微球的掃描電鏡圖像.可以看出,隨著檸檬酸根濃度的增加,Fe3O4亞微球的直徑逐漸降低.表1為通過統(tǒng)計(jì)200個(gè)以上的亞微球的直徑得到的平均直徑和直徑標(biāo)準(zhǔn)偏差值.在沒有檸檬酸三鈉存在的條件下得到的是直徑為550 nm左右的亞微球,而當(dāng)檸檬酸根濃度增加到0.10 mol·L-1時(shí),產(chǎn)物的平均直徑則降至100 nm左右.同時(shí)在檸檬酸根濃度為0-0.05 mol·L-1范圍時(shí),得到的產(chǎn)物均為形狀規(guī)則的Fe3O4亞微球,且其單分散性隨著檸檬酸根濃度的升高而得以改善.然而,當(dāng)檸檬酸根濃度大于0.05 mol·L-1時(shí),產(chǎn)物的形狀開始變得不規(guī)則.此外,隨著檸檬酸根濃度的升高,亞微球的表面逐漸由光滑變得粗糙,其組成單元Fe3O4納米粒子的粒徑逐漸降低,如圖2(a-d)插圖所示.

    除了受檸檬酸根之外,鐵鹽濃度同樣可以影響亞微球的直徑和組成亞微球的納米粒子的粒徑.圖3為在不同的三氯化鐵濃度條件下得到產(chǎn)物的掃描電鏡圖像.可以看出,隨著三氯化鐵濃度的增加,得到的Fe3O4亞微球的直徑逐漸降低,且在鐵離子濃度小于0.30 mol·L-1時(shí),反應(yīng)產(chǎn)物具有規(guī)則的球形,且其單分散性隨著三氯化鐵濃度的增加得到明顯改善,如表2中對(duì)200個(gè)以上亞微球的直徑進(jìn)行統(tǒng)計(jì)得到的結(jié)果所示.然而,當(dāng)鐵鹽濃度達(dá)到0.40 mol·L-1時(shí),產(chǎn)物的形貌開始變?yōu)椴灰?guī)則的球形.這與檸檬酸三鈉對(duì)產(chǎn)物的影響相似.通過對(duì)單個(gè)亞微球放大的圖像(圖3插圖)發(fā)現(xiàn),隨著三氯化鐵濃度的增加,組成亞微球的Fe3O4納米粒子的粒徑逐漸增加,這與檸檬酸三鈉對(duì)其影響規(guī)律相反.

    在亞微球的制備過程中,由于反應(yīng)溶液中存在大量檸檬酸根,每個(gè)檸檬酸根帶有三個(gè)與金屬有強(qiáng)烈親和力的羧基[20],因此,初始還原得到的Fe3O4納米粒子表面吸附有大量檸檬酸根,從而使得它們的生長(zhǎng)被抑制,從而保證了最終得到亞微球是由粒徑較小的Fe3O4納米粒子組成.為了證明Fe3O4納米粒子表面檸檬酸根的存在,我們對(duì)在有檸檬酸根存在的條件下獲得的亞微球進(jìn)行紅外光譜測(cè)試,得到的紅外吸收譜圖如圖4所示,在1625和1396 cm-1處存在吸收峰,這對(duì)應(yīng)于羧酸鹽—COOM(M代表金屬離子)的紅外吸收峰[21],說明在反應(yīng)過程中,檸檬酸根以化學(xué)鍵合形式吸附在溶劑熱反應(yīng)得到的Fe3O4納米粒子表面.

    由于Fe3O4納米粒子表面檸檬酸根的存在,其表面帶有負(fù)電荷,這使得反應(yīng)過程產(chǎn)生兩個(gè)相反的驅(qū)動(dòng)力:一方面,由于Fe3O4納米粒子具有小的粒徑,因而具有高的表面能,所以這些納米粒子具有相互聚集在一起的驅(qū)動(dòng)力,以減小表面能的趨勢(shì);另一方面,由于納米粒子表面帶有負(fù)電荷,因此它們之間存在一個(gè)排斥力,使納米粒子之間不發(fā)生聚集.當(dāng)相互聚集的驅(qū)動(dòng)力和排斥力之間達(dá)到平衡時(shí),就形成了一定直徑的Fe3O4亞微球.當(dāng)其中一種作用力改變時(shí),就會(huì)引起平衡的移動(dòng),從而使得亞微球的直徑發(fā)生改變.

    因此,在鐵鹽濃度保持恒定,當(dāng)檸檬酸根的濃度改變時(shí),會(huì)改變吸附在Fe3O4納米粒子表面吸附的檸檬酸根的量.隨著檸檬酸根濃度的增加,吸附在Fe3O4納米粒子表面的檸檬酸根增加,從而使得其越來越難以長(zhǎng)大,因此最終組成亞微球的納米粒子粒徑降低.此外,納米粒子表面吸附檸檬酸根量的改變可以引起納米粒子之間靜電斥力的改變.此時(shí)納米粒子之間的靜電斥力對(duì)亞微球的尺寸起主導(dǎo)作用.隨著檸檬酸根濃度增加,納米粒子的表面負(fù)電荷增加,相互之間的斥力增加,使得納米粒子的聚集程度降低,所以最終得到的Fe3O4亞微球直徑降低.然而,當(dāng)體系中檸檬酸根濃度過高時(shí),使得Fe3O4納米粒子之間的斥力過大,從而使得平衡被破壞,所以最終得到的產(chǎn)物形貌變得不規(guī)則.

    表1 在相同鐵鹽濃度和不同檸檬酸根濃度下得到的Fe3O4亞微球的平均粒徑和粒徑標(biāo)準(zhǔn)偏差Table 1 The average diameter and diameter distribution of the magnetite submicrospheres obtained at the same ferric ion concentration and different citrate concentrations

    另一方面,在檸檬酸根濃度保持恒定,改變鐵鹽濃度時(shí),會(huì)引起反應(yīng)速度的改變,導(dǎo)致Fe3O4納米粒子粒徑的改變,改變了Fe3O4納米粒子的表面能,此時(shí)納米粒子相互聚集的驅(qū)動(dòng)力的改變對(duì)最終產(chǎn)物亞微球的尺寸起著主導(dǎo)作用.當(dāng)溶液中鐵鹽濃度較低時(shí),還原反應(yīng)速度較慢,因此Fe3O4納米粒子的形成速度較慢,所以在其來不及長(zhǎng)大的時(shí)候表面就吸附了大量檸檬酸根,從而阻止了其進(jìn)一步長(zhǎng)大,所以使得組成亞微球的Fe3O4納米粒子較小.而隨著鐵鹽濃度的增加,還原反應(yīng)速度增加,最初形成的Fe3O4納米粒子在表面吸附檸檬酸根之前就已經(jīng)長(zhǎng)大,從而使得其粒徑變大.另一方面,納米粒子的長(zhǎng)大使得其相互之間聚集的驅(qū)動(dòng)力減小,從而使得亞微球的尺寸降低.同樣,當(dāng)鐵離子濃度過高時(shí),納米粒子粒徑過大,使得相互之間聚集的驅(qū)動(dòng)力非常小,此時(shí)靜電斥力遠(yuǎn)大于聚集的驅(qū)動(dòng)力,破壞了平衡,所以使得產(chǎn)物的形貌變得不規(guī)則.

    在亞微球形成之后,由于Fe3O4納米粒子表面包覆了一層檸檬酸根,因此阻止了納米粒子的溶解和再結(jié)晶的進(jìn)行,使得奧斯特瓦爾德熟化效應(yīng)的驅(qū)動(dòng)力消失,所以這些納米粒子不能通過熟化長(zhǎng)大,因而最終產(chǎn)物保持了實(shí)心結(jié)構(gòu)和小的納米粒子組成單元.

    為了研究亞微球的尺寸和形貌對(duì)靜磁性能的影響,我們對(duì)不同條件下得到的Fe3O4亞微球在室溫下進(jìn)行了靜磁性能測(cè)試.圖5為當(dāng)鐵鹽濃度為0.20 mol·L-1,采用不同濃度的檸檬酸三鈉濃度條件下得到的亞微球的磁滯回線.所有的曲線都呈現(xiàn)典型的鐵磁性材料的典型特征.當(dāng)反應(yīng)過程不加入檸檬酸三鈉時(shí),得到的Fe3O4亞微球的飽和磁化強(qiáng)度(Ms)、剩余磁化強(qiáng)度(Mr)和矯頑力(Hc)分別為79.69 A·m2·kg-1、2.66 A·m2·kg-1和 2.87 kA·m-1.隨著檸檬酸三鈉濃度的增加,產(chǎn)物的Ms、Mr和Hc都呈下降的趨勢(shì),當(dāng)反應(yīng)過程加入較多的檸檬酸三鈉時(shí)(0.05 mol·L-1),所得到的 Fe3O4亞微球的 Ms、Mr和 Hc分別降至 50.77 A·m2·kg-1、1.02 A·m2·kg-1和 1.20 kA·m-1,逐漸接近超順磁性.結(jié)合前面的掃描電鏡圖像發(fā)現(xiàn),隨著檸檬酸根濃度的增加,產(chǎn)物的Ms、Mr和Hc下降對(duì)應(yīng)于所得到的亞微球直徑的減小和組成亞微球的Fe3O4納米粒子粒徑的降低.

    表2 在相同檸檬酸根濃度不同三氯化鐵濃度條件下得到的Fe3O4亞微球的平均粒徑和粒徑標(biāo)準(zhǔn)偏差Table 2 The average diameter and diameter distribution of the magnetite submicrospheres obtained at the same citrate concentration and different ferric chloride concentrations

    圖6為當(dāng)檸檬酸根濃度為0.02 mol·L-1,采用不同的鐵鹽濃度條件下得到的亞微球的磁滯回線.與檸檬酸三鈉濃度的影響相反,隨著三氯化鐵濃度的增加,產(chǎn)物的Ms、Mr和Hc都呈上升的趨勢(shì),隨著三氯化鐵濃度由 0.05 mol·L-1增加到 0.30 mol·L-1,所得到 Fe3O4亞微球的 Ms、Mr和 Hc分別由 57.28 A·m2·kg-1、0.46 A·m2·kg-1和 0.55 kA·m-1增 加 到73.31 A·m2·kg-1、2.72 A·m2·kg-1和 2.75 kA·m-1.在較低的鐵鹽濃度下得到的亞微球具有接近超順磁材料的性質(zhì).通過前面的掃描電鏡圖像可知,隨著鐵鹽濃度的增加,亞微球的直徑減小,組成亞微球的納米粒子的粒徑增大.所以Ms、Mr和Hc隨著三氯化鐵濃度增加而上升應(yīng)該歸因于組成亞微球的Fe3O4納米粒子粒徑的增大.因此,可以斷定,溶劑熱反應(yīng)得到的Fe3O4亞微球的 Ms、Mr和Hc主要取決于其組成單元納米粒子的粒徑,隨著納米粒子粒徑的減小而降低,而與其整體尺寸關(guān)系不大.

    通過上述分析討論可知,相比于塊體Fe3O4材料(Ms=92 A·m2·kg-1)[22],在不同條件下通過溶劑熱反應(yīng)制備得到的Fe3O4亞微球具有較低的飽和磁化強(qiáng)度,同時(shí)其值取決于組成亞微球的Fe3O4納米粒子的粒徑,隨著納米粒子粒徑的減小而降低.眾所周之,納米粒子由于小的粒徑,以及其表面自旋無序會(huì)降低其飽和磁化強(qiáng)度[23].由于粒子尺寸的降低,其表面積與體積比增加,這導(dǎo)致表面層對(duì)磁化強(qiáng)度的貢獻(xiàn)增加.飽和磁化強(qiáng)度的降低可以通過spin canted模型來解釋[24]:假設(shè)粒子由表面層和中心層兩部分組成,在施加外加磁場(chǎng)進(jìn)行動(dòng)態(tài)磁化時(shí),中心層的磁矩可以轉(zhuǎn)動(dòng)到與外場(chǎng)方向完全一致,而表面層卻與外加磁場(chǎng)成一傾斜角,從而導(dǎo)致粒子飽和磁化強(qiáng)度降低.當(dāng)粒子粒徑降低時(shí),表面層所占的比例增加,所以粒子的飽和磁化強(qiáng)度隨著其尺寸的減小而降低.它們之間可以用如下公式進(jìn)行描述:

    其中,Ms(∞)代表材料的本征飽和磁化強(qiáng)度,A代表表面旋轉(zhuǎn)角,S為材料的比表面積.所以,當(dāng)組成亞微球的Fe3O4納米粒子的粒徑降低時(shí),其飽和磁化強(qiáng)度下降.

    此外,在不同條件下通過溶劑熱反應(yīng)制備得到的Fe3O4亞微球具有小的剩余磁化強(qiáng)度和矯頑力,并且同樣隨著Fe3O4納米粒子的粒徑降低而減小,呈現(xiàn)超順磁性.對(duì)于鐵磁性材料來說,當(dāng)其粒子尺寸小于超順磁臨界尺寸時(shí),其表現(xiàn)為零矯頑力和剩余磁化強(qiáng)度.Fe3O4在室溫下的超順磁臨界尺寸為30 nm.對(duì)于上述溶劑熱反應(yīng)制備得到的Fe3O4亞微球來說,其組成單元均為粒徑小于30 nm的納米粒子,在磁化過程外場(chǎng)產(chǎn)生的磁取向力不足以抵抗熱騷動(dòng)的干擾,因而它們具有很小乃至近乎于零的矯頑力和剩余磁化強(qiáng)度,表現(xiàn)出超順磁的性質(zhì).然而由于這些納米粒子相互聚集在一起,從而使不同粒子之間產(chǎn)生磁相互作用,所以亞微球的剩余磁化強(qiáng)度和矯頑力不為零.隨著Fe3O4納米粒子粒徑的降低,它們之間的磁相互作用越來越弱,從而使得其矯頑力和剩余磁化強(qiáng)度變小.

    3 結(jié) 論

    研究了檸檬酸根對(duì)多元醇還原法制備的Fe3O4亞微球直徑和靜磁性能的影響.由于檸檬酸根能夠強(qiáng)烈吸附在初生Fe3O4納米粒子表面,使得其不能長(zhǎng)大,因而最終得到的Fe3O4亞微球是由具有納米尺寸的Fe3O4粒子組成.在亞微球的形成過程中,一方面由于Fe3O4納米粒子表面吸附了檸檬酸根而帶負(fù)電,其相互之間具有靜電斥力;另一方面,由于納米粒子具有較高的表面能,它們具有相互聚集在一起的驅(qū)動(dòng)力.因此,Fe3O4亞微球的形成就是這兩個(gè)作用力達(dá)到平衡的結(jié)果.通過改變檸檬酸根或者鐵鹽的濃度,可以使平衡發(fā)生移動(dòng),從而改變最終亞微球的尺寸.

    由于所得到的Fe3O4亞微球的組成單元為粒徑小于超順磁臨界尺寸的納米粒子,所以這些亞微球具有較小的飽和磁化強(qiáng)度以及趨近于零的矯頑力和剩余磁化強(qiáng)度.通過簡(jiǎn)單地改變檸檬酸根和鐵鹽的濃度,可以調(diào)控Fe3O4納米粒子的粒徑,從而在一定范圍內(nèi)調(diào)控亞微球的飽和磁化強(qiáng)度、剩余磁化強(qiáng)度和矯頑力.

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    Magnetite Sub-Microspheres with Controlled Diameter and Magnetic Properties Synthesized by the Citrate-Assisted Polyol Process

    YAN Gong-Qin WANG Wei SUN Zhi-Gang GUAN Jian-Guo*
    (State Key Laboratory of Advanced Technology for Materials Synthesis and Processing,Wuhan University of Technology,Wuhan 430070,P.R.China)

    O648

    Received:May 7,2010;Revised:June 17,2010;Published on Web:September 14,2010.

    *Corresponding author.Email:guanjg@whut.edu.cn;Tel:+86-27-87218832.

    The project was supported by the National High-Technology Research and Development Program of China(2006AA03A209)and Young Teachers from Fok Ying Tung Education Foundation,China(101049).

    國(guó)家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(863)項(xiàng)目(2006AA032461)和霍英東基金項(xiàng)目(101049)資助

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