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      HPLC法測定養(yǎng)心氏片中葛根素的含量

      2010-10-09 07:58:46楊雪萍袁紅英張志國
      實用醫(yī)藥雜志 2010年9期
      關(guān)鍵詞:甲苷葛根素養(yǎng)心

      楊雪萍,袁紅英,孫 昕,張志國

      養(yǎng)心氏片為衛(wèi)生部頒標準第十六冊101頁收載的品種,是黃芩、黨參、葛根、丹參等十余種中藥的復(fù)方制劑,具有扶正固本,益氣活血,行脈鎮(zhèn)痛等功效,用于氣虛血瘀型冠心病、心絞痛,心肌梗死及合并高血脂、高血糖等癥見有上述證候者,臨床療效確切。原標準中未對含量測定指標及方法進行規(guī)定,為提高藥品質(zhì)量,保證臨床療效,對該制劑中葛根素的含量測定進行研究。

      1 儀器、試劑與樣品

      島津LC-2010高效液相色譜儀,超聲清洗器 (TCQ-250),葛根素對照品(中國藥品生物制品檢定所,供含量測定用0752-200209),甲醇為色譜純,其余試劑均為分析純,養(yǎng)心氏片(青島國風(fēng)集團)。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 色譜條件及檢測方法 C18色譜柱(4.6×150 mm,5 μm),流動相甲醇-水(24∶76),流速為 1.0 ml/min,檢測波長 250 nm。

      2.2 溶液的制備

      2.2.1 對照品溶液的制備 稱取葛根素對照品適量,精密稱定,加50%甲醇使溶解,制成0.1 mg/ml的溶液,作為對照品溶液。

      2.2.2 供試品溶液的制備 取本品內(nèi)容物研細,取1 g,精密稱定,置具塞三角瓶中,精密加入50%甲醇50 ml,稱定重量,超聲(100 W,50 kHz)處理 30 min,放冷,再稱定重量,以50%甲醇補足減失的重量,濾過,取續(xù)濾液以微孔濾膜(0.45 μm)濾過,作為供試品溶液。

      2.2.3 陰性對照溶液的制備 按處方比例制備不含葛根的陰性對照樣品,按供試品溶液的制備方法制備,即得。

      分別吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照品溶液各20 μl注入高效液相色譜儀,記錄色譜圖。陰性對照品溶液在葛根素峰位處無干擾,見圖1。

      圖1 養(yǎng)心氏片HPLC圖

      2.3 線性關(guān)系考察 精密稱定80℃干燥至恒重的葛根素對照品適量,加甲醇溶解制成0.452 mg/ml的葛根素對照品溶液。分別精密移取 2、4、6、8、10 ml于 25 ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,各精密吸取20 μl注入液相色譜儀中,測定,測得峰面積、回歸方程,對峰面積積分值與進樣量進行直線回歸處理,得回歸方程:Y=5 036 718.48X+74 325.40,回歸系數(shù)r=0.999 9。結(jié)果表明,進樣量在0.723 2~3.616 μg與峰面積積分值之間的線性關(guān)系良好。

      2.4 精密度試驗 精密吸取葛根素對照品溶液 (0.069 mg/ml)20 μl,連續(xù)進樣5次,測得5次峰面積積分值的RSD=0.173%,表明儀器精密度良好。

      2.5 穩(wěn)定性試驗 取供試品溶液,分別于配制后0、4、8、12、24 h進行測定,所得葛根素峰面積的RSD=0.419%,結(jié)果表明,供試樣品在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

      2.6 重現(xiàn)性試驗 取同一批樣品5份,精密稱定,分別按照上述溶液制備方法及色譜條件進行制備,并進行測定,計算葛根素含量的RSD=0.975%,結(jié)果表明,該方法重復(fù)性良好。

      2.7 加樣回收試驗 取已知葛根素含量的樣品5份約0.5 g(含葛根素為3.91 mg/g),精密稱定,分別精密加入葛根素對照品溶液(0.075 mg/ml)各 25 ml,再精密加 50%甲醇 25 ml,按上述供試品溶液的制備方法及色譜條件進行制備并測定,計算回收率,結(jié)果見表1。

      表1 加樣回收情況

      2.8 樣品含量測定 本別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20 μl,注入高效液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積,以外標法計算含量,結(jié)果3批樣品中葛根素的含量分別為 2.35、2.51、1.93 mg/片。

      3 討 論

      本品為黃芪、黨參、丹參、葛根等藥材的復(fù)方制劑,原標準無含量測定方法。分析處方,黃芪為方中要藥,黃芪甲苷為其主要活性成分,因此試驗中欲選擇黃芪甲苷作為含量測定指標。參考有關(guān)文獻[1,2]對樣品中的黃芪甲苷的含量分別采用薄層掃描法及HPLC-ELSD法進行測定,結(jié)果顯示薄層掃描法測定比較繁瑣,樣品需要經(jīng)過反復(fù)處理,試驗誤差較大;HPLC-ELSD法測定色譜峰基線較高,干擾嚴重,分離不好,經(jīng)調(diào)整流動相比例仍不能達到基線分離。故放棄選擇黃芪甲苷作為含量測定指標。

      葛根為方中要藥,其主要活性成分為以葛根素為代表的黃酮類成分,藥理研究及臨床應(yīng)用表明,葛根在治療冠心病、心絞痛、心肌梗死、高血壓等方面療效確切[3],且葛根素的高效液相測定方法已較成熟,樣品制備方法簡便,故選擇葛根素作為含量測定的指標性成分。

      [1]張春輝,吳愛英,楊曉云.薄層掃描法測定養(yǎng)心氏片中黃芪甲苷的含量[J]. 中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2002,22(2):91.

      [2]孫忠敏.HPLC-ELSD法測定養(yǎng)心氏片中黃芪甲苷的含量[J].海峽藥學(xué),2005,17(4):75.

      [3]陰 健,郭力弓.中藥現(xiàn)代研究與臨床應(yīng)用[M].北京:學(xué)苑出版社,1993.

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