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    胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤CT及MRI所見分析

    2010-10-09 07:58:46邢鵬毅巴照貴郭建平
    實(shí)用醫(yī)藥雜志 2010年9期
    關(guān)鍵詞:信號(hào)

    邢鵬毅,巴照貴,郭建平

    胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤 (solid-pseudopapillary tumor of pancreas,SPTP)是一種具有潛在惡性的胰腺腫瘤,因同時(shí)具有實(shí)性和乳頭狀的組織結(jié)構(gòu)而得名。由于影像學(xué)缺乏特征征象,術(shù)前易誤診為其它病變。本文收集經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的SPTP 28例,回顧性分析其臨床資料及影像特征,以期提高該病的診斷準(zhǔn)確率。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 搜集2008-01~2009-07經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的 SPTP 28例,女 25例,男3例;年齡 10~57歲,平均25歲,中位年齡28歲。臨床表現(xiàn):13例無(wú)明顯癥狀,查體時(shí)偶然發(fā)現(xiàn);15例不明原因腹痛、腹脹。除1例合并有黃疸外,其余27例血膽紅素水平均正常。血糖及腫瘤標(biāo)記物 (CEA,CA-199.CA125)均在正常范圍內(nèi)。

    1.2 檢查方法 20例患者行CT平掃及增強(qiáng)。采用GE64層螺旋CT掃描機(jī),掃描參數(shù)120 kV,300 mA,層厚5 mm,重建層厚1.5 mm,間隔0.625 mm,所有患者均行增強(qiáng)掃描,應(yīng)用非離子型對(duì)比劑優(yōu)維顯300,總量100 ml,以3 ml/s注射。動(dòng)脈期延遲25 s,門脈期延遲60 s,延遲期180 s行3期掃描。MR掃描采用美國(guó)GE公司 Signa 1.5Tesla超導(dǎo)磁共振行平掃和Gd-DTPA多時(shí)相動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,采用Torso相控表面線圈,T1WI用2D快速擾相位梯度重聚成像(FSPGR序列)和化學(xué)位移成像(同反相位成像采用相同的窗寬窗位攝片);T2WI(FSE FAT sat序列):TR 2000~5000ms,TE 86~104ms;層厚 5~8mm,層間距1~3 mm。多時(shí)相動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描采用脂肪抑制 3DFSPGR或LAVA序列,56~80層,屏氣 16~20 s,Gd-DTPA 的注射速度按 1.5~3.0 ml/s,劑量為0.1 mmol/kg。

    2 結(jié) 果

    2.1 病變部位、大小和形態(tài) 腫瘤均為單發(fā),胰頭部10例,胰頸5例,胰體7例,胰尾部6例。腫瘤直徑 2.2~11.3 cm。呈圓形或類圓形23例,分葉狀5例。25例腫物以外生性生長(zhǎng)為主;3例位于胰腺實(shí)質(zhì)內(nèi),且直徑均<3 cm。27例病灶與正常胰腺實(shí)質(zhì)分界清楚,1例與周圍胰腺組織分界欠清晰。

    2.2 CT表現(xiàn) ①本組28例行CT檢查17例,術(shù)前正確診斷14例(正確率82.3%),平掃13例呈囊實(shí)性混雜密度;2例以囊性成分為主,可見壁結(jié)節(jié);2例以實(shí)性成分為主,周邊包膜下可見少量囊性成分;本組28例鈣化8例,表現(xiàn)為周邊環(huán)形鈣化5例;中心不規(guī)則鈣化3例;其中1例為環(huán)形鈣化合并中心鈣化(圖1、8);②增強(qiáng)掃描:13例囊實(shí)性及2例實(shí)性成分為主病灶的實(shí)性成分動(dòng)脈期輕度強(qiáng)化,CT值增加(22.1±4.3)HU,門脈期和平衡期強(qiáng)化程度高于動(dòng)脈期,CT 值增加(37.7±5.8)HU,接近或略低于胰腺實(shí)質(zhì)的密度,囊性成分無(wú)強(qiáng)化;1例囊性為主病灶,囊壁及壁結(jié)節(jié)明顯強(qiáng)化(圖2);5例延遲強(qiáng)化可見包膜(圖3),余12例未見明顯包膜,但與周圍組織分界清晰。

    2.3 MRI表現(xiàn) 本組28例行MR平掃及增強(qiáng)檢查11例,術(shù)前正確診斷9例(正確率81.8%)。平掃時(shí)7例呈囊實(shí)性混雜信號(hào),1例以囊性成分為主,可見囊壁及壁結(jié)節(jié);3例以實(shí)性成分為主,包膜下可見少量囊性成分。4例病灶內(nèi)可見點(diǎn)片狀短T1WI信號(hào)影,壓脂未見信號(hào)減低,增強(qiáng)未見強(qiáng)化(圖4)。增強(qiáng)掃描5例延遲期病灶實(shí)性部分呈等于或略高于胰腺信號(hào)(圖5),6例延遲期可見包膜顯示(圖6)。

    2.4 繼發(fā)性改變 除1例位于胰頭部的囊實(shí)性病灶引起膽道系統(tǒng)擴(kuò)張外,其余患者均未見膽管及胰管擴(kuò)張征象。8例腫瘤壓迫胃后壁或十二指腸降段內(nèi)側(cè)壁周圍的血管受推壓,但血管周圍的脂肪層仍存在。1例可見肝臟轉(zhuǎn)移,CT表現(xiàn)為環(huán)形強(qiáng)化 (圖7、8)。

    圖1 胰尾部分葉狀囊實(shí)性腫塊,病灶周邊及病灶內(nèi)均可見鈣化

    圖2 胰體部明顯囊變病灶,其壁及壁結(jié)節(jié)明顯強(qiáng)化

    圖3 胰體部類圓形腫塊,延遲期可見包膜明顯強(qiáng)化,顯示清晰

    圖4 T1WI示胰尾部類圓形腫塊,其內(nèi)可見短T1WI信號(hào),術(shù)后病例證實(shí)為出血

    圖5 MRI增強(qiáng)掃描示胰尾部囊實(shí)性病灶,實(shí)性成分延遲期高于胰腺信號(hào)

    圖6 MRI增強(qiáng)掃描示胰體部巨大囊實(shí)性病灶,可見包膜延遲強(qiáng)化,顯示清晰

    圖7、8 為同一病例,胰頸部分葉狀腫塊,其內(nèi)可見鈣化,并可見肝臟環(huán)形強(qiáng)化病灶,術(shù)后病理證實(shí)為SPTP并肝臟轉(zhuǎn)移。

    3 討 論

    SPTP發(fā)病率低,僅占胰腺外分泌腫瘤的1%~2%。最早由Frantz于1959年報(bào)道,1996年WHO將其統(tǒng)一命名為 SPTP[1,2]。

    3.1 SPTP的組織學(xué)起源 SPTP的組織起源尚無(wú)定論,目前最普遍的觀點(diǎn)認(rèn)為,腫瘤起源于具有多種分化方向的原始多潛能干細(xì)胞。其它學(xué)說(shuō)還包括導(dǎo)管上皮起源和胰腺腺泡起源。最新研究還認(rèn)為STPT可能起源于神經(jīng)脊細(xì)胞[3]。

    3.2 臨床特點(diǎn) SPTP是一種低度惡性腫瘤,大多數(shù)患者預(yù)后良好,甚至有腫瘤特發(fā)消退的報(bào)道[4],但仍有10%~15%的患者在發(fā)現(xiàn)腫瘤的同時(shí)已經(jīng)有肝臟、淋巴結(jié)、腹膜和網(wǎng)膜等部位的轉(zhuǎn)移。其惡變的概率隨年齡的增長(zhǎng)而升高。本組28例中僅1例發(fā)生肝臟轉(zhuǎn)移,與文獻(xiàn)報(bào)道一致[4]。SPTP多見于年輕女性,男女發(fā)病比例為1∶9.6,平均發(fā)病年齡為30歲;本組28例中女25例,男3例,平均年齡25歲,與文獻(xiàn)報(bào)道大致相符[5]。

    3.3 影像學(xué)表現(xiàn) SPTP可發(fā)生于胰腺的任何部位,但以胰頭部多見,偶可位于腹膜后而與胰腺無(wú)關(guān),甚至位于肝臟[6];本組10例位于胰頭,5例位于胰頸,7例位于胰體,6例位于胰尾部,提示病變分布無(wú)特異性。病灶直徑往往超過(guò)10 cm,常有明顯的邊界,周圍組織多受擠壓而移位[7];本組僅1例直徑超過(guò)10 cm(11.3 cm);27例邊界清晰,1例與周圍胰腺組織分界欠清晰。

    腫瘤多以囊實(shí)性混雜成分為主,但也可表現(xiàn)為以囊性或?qū)嵭猿煞譃橹鞯奶卣?。?dāng)以囊性成分為主時(shí),實(shí)性結(jié)構(gòu)表現(xiàn)為附壁結(jié)節(jié);以實(shí)性成分為主時(shí),囊性結(jié)構(gòu)多位于包膜下。本組20例呈囊實(shí)性表現(xiàn),3例以囊性成分為主,可見囊壁及壁結(jié)節(jié),5例以實(shí)性成分為主,僅含少量囊性成分;囊實(shí)性混雜成分為主及實(shí)性成分為主病灶的囊性成分均以周邊分布為主,有別于胰腺癌的中央壞死。Cantisani等[8]認(rèn)為腫瘤內(nèi)出血為區(qū)別于其它胰腺腫瘤的重要特征。由于受密度分辨率的限制和出血時(shí)間的影響,CT對(duì)陳舊性出血并不敏感。本組28例中4例MRI檢查病灶可見點(diǎn)片狀短T1WI信號(hào)影,壓脂未見信號(hào)減低,增強(qiáng)后無(wú)強(qiáng)化,術(shù)后病理證實(shí)為瘤體內(nèi)出血,占本組28例的14.3%,雖然出現(xiàn)率低但較具特異性;文獻(xiàn)報(bào)道30%的SPTP可見細(xì)條狀或斑點(diǎn)狀鈣化,且以邊緣區(qū)多見[9]。本組中8例發(fā)現(xiàn)鈣化占28%,周邊環(huán)形鈣化7例,中心不規(guī)則鈣化1例。其中1例為環(huán)形鈣化合并中心鈣化,中心鈣化均位于囊變區(qū)。多數(shù)腫瘤包膜完整,厚約2~4 mm,均勻光整,T2WI表現(xiàn)為低信號(hào),增強(qiáng)掃描呈較明顯強(qiáng)化,少數(shù)腫瘤無(wú)完整包膜,偶可侵入囊壁、胰腺實(shí)質(zhì)、靜脈或侵及鄰近臟器。本組僅1例表現(xiàn)為包膜不完整,包膜在T2WI及CT、MR增強(qiáng)掃描顯示清晰,MR在顯示包膜方面優(yōu)于CT。

    SPTP增強(qiáng)掃描病灶實(shí)性區(qū)血供相對(duì)比較豐富,動(dòng)脈期呈不均勻強(qiáng)化,門脈期和平衡期強(qiáng)化程度逐漸增加,但強(qiáng)化程度不及正常胰腺組織;如果腫物囊變,壁結(jié)節(jié)可見明顯強(qiáng)化[10]。本組20例囊實(shí)混合性及5例實(shí)性成分為主病灶的實(shí)性成分動(dòng)脈期均呈相對(duì)胰腺實(shí)質(zhì)的弱強(qiáng)化,門脈期及延遲期強(qiáng)化程度逐漸增加,且CT與MR強(qiáng)化方式一致。其中5例病變延遲期實(shí)性部分等于或略高于胰腺信號(hào),其它22例實(shí)性部分各期均低于胰腺實(shí)質(zhì)密度或信號(hào)。1例囊性成分為主病灶,壁結(jié)節(jié)及壁均可見明顯強(qiáng)化。

    由于生長(zhǎng)緩慢且質(zhì)地較軟,即使位于胰頭部,也很少會(huì)引起膽管或胰管擴(kuò)張;本組28例除1例位于胰頭部較大病灶可見膽管輕度擴(kuò)張,余27例未見膽管及胰管擴(kuò)張。筆者認(rèn)為與腫瘤以外生性生長(zhǎng)方式有關(guān)。文獻(xiàn)報(bào)道少數(shù)SPTP病例可出現(xiàn)肝臟、腹膜、卵巢、皮下等部位的轉(zhuǎn)移及胰周淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移性腫大;本組1例出現(xiàn)肝臟的轉(zhuǎn)移。

    3.4 鑒別診斷 SPTP需與胰腺假性囊腫、胰島細(xì)胞瘤、漿液性囊腺瘤、黏液性囊腺瘤、胰腺癌等鑒別。本組28例術(shù)前曾診斷為胰島細(xì)胞瘤2例,囊腺瘤2例,胰腺癌1例。無(wú)功能性胰島細(xì)胞瘤體積往往較大其內(nèi)部也可以發(fā)生囊變,從而與SPTP類似。但該病無(wú)女性好發(fā)的趨勢(shì),其內(nèi)部囊變以中心分布為主,且動(dòng)態(tài)增強(qiáng)后,與正常胰腺實(shí)質(zhì)相比,其內(nèi)的實(shí)性部分早期強(qiáng)化非常明顯。漿液性囊腺瘤多見于中年女性,多位于胰頭部,壁厚<2 mm,囊壁增強(qiáng)掃描不強(qiáng)化,常為多囊,病灶中心多可見星形瘢痕,鈣化常見病,灶中央出現(xiàn)日光放射狀鈣化是其特征性表現(xiàn)。黏液性囊腺瘤/癌由單囊或少數(shù)大囊構(gòu)成,囊腔直徑通常>2 cm,內(nèi)壁光滑或見乳頭狀實(shí)性組織突入腔內(nèi),囊壁厚度各異,可見囊壁或分隔的鈣化,囊內(nèi)可有粗細(xì)不等的分隔,而SPTP病灶內(nèi)無(wú)分隔。個(gè)別患者與囊性SPTP鑒別困難,仍需進(jìn)一步研究。胰腺癌多見于老年男性,惡性度高,其特點(diǎn)是癌性病變常位于胰腺實(shí)質(zhì)輪廓內(nèi),與正常胰腺多分界不清,壞死的囊變區(qū)常為不規(guī)則形,且以病變中心分布為主,早期即可引起胰膽管擴(kuò)張,侵犯周圍的組織器官。

    影像技術(shù)的進(jìn)步和臨床經(jīng)驗(yàn)的積累,術(shù)前診斷SPTP是可能的,當(dāng)發(fā)現(xiàn)中青年女性,來(lái)自胰腺的囊實(shí)性腫瘤性病變,表現(xiàn)為邊界清晰,實(shí)性成分呈輕中度漸進(jìn)性強(qiáng)化時(shí),應(yīng)想到該病的可能。CT和MRI都可以對(duì)絕大多數(shù)病例做出術(shù)前正確診斷。

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