韓國慶
(浙江省化工研究院有限公司,浙江杭州310023)
氟化工
六氟環(huán)氧丙烷聚合物的制備和應(yīng)用
韓國慶
(浙江省化工研究院有限公司,浙江杭州310023)
介紹了以六氟環(huán)氧丙烷為原料的聚合物合成方法,反應(yīng)機理,反應(yīng)條件對合成反應(yīng)的影響進(jìn)行試驗和結(jié)果討論;合成產(chǎn)物不同應(yīng)用領(lǐng)域分析介紹,該系列產(chǎn)物具有較好的應(yīng)用前景和未來發(fā)展趨勢。
六氟環(huán)氧丙烷聚合物;聚合;表面活性劑
六氟環(huán)氧丙烷聚合物主要是指六氟環(huán)氧丙烷的二聚體、三聚體、四聚體等低分子量聚合物,二聚體分子式:C6F12O2,分子量:332,英文名:perfluoro (2-methyl-3-oxahexanoyl)fluoride;三聚體分子式:C9F18O3,分子量:498,英文名:perfluoro(2,5-dimethyl-3,6-dioxananoyl)fluoride;四聚體分子式:分子式C12F24O4,分子量 664,英文名:perfluoro(2,5,8-t rimethyl-3,6,9-trioxadodecanoyl)fluoride;五聚體分子式:C15F30O5,分子量830,英文名:perfluoro(2,5,8,11-tetramethyl-3,6,9,12-tetraoxapentadecanoyl)fluoride。
該類化合物分子量在300~1000之間,常溫狀態(tài)下為無色、無味、透明的油狀液體,分子中僅含有C、F、O三種元素,主鏈中的C-O鍵賦予分子的柔軟性,作為含氟烯烴單體聚合時的乳化劑;分子中氟原子的電負(fù)性大,使得分子之間的吸引力小,具有更小的表面張力,分子中的C-F鍵能較大,對主鏈的屏蔽使其具有非常高的化學(xué)惰性、抗氧化性、抗腐蝕和輻射性,其熱穩(wěn)定性、潤滑性和絕緣性優(yōu)越。
六氟環(huán)氧丙烷的低聚物是由六氟環(huán)氧丙烷在含氟陰離子親核催化劑作用下,自身不斷地聚合,最后失去一個氟離子,得到含氧雜和支鏈的全氟烷基酰氟齊聚物。其化學(xué)反應(yīng)式可表示如下:
國內(nèi)外報道的六氟環(huán)氧丙烷低聚物的制備方法均是以六氟環(huán)氧丙烷為原料,在催化劑和溶劑存在下反應(yīng)制得二、三、四、五聚體的混合物,不同的催化劑反應(yīng)體系可以得到不同比例的聚合體混合物[1],在經(jīng)過分離提純得到相應(yīng)的純物質(zhì)。
Heinrich L等人[2]發(fā)明了采用乙腈作為溶劑,AgNO3作為催化劑,HFPO二聚物產(chǎn)率達(dá)到86%,可是采用硝酸銀做催化劑,具有光敏性,穩(wěn)定性較差;而且產(chǎn)生亞硝酸氣體,操作安全性較低。
Kuhne.G等人[3]發(fā)明了采用乙腈做溶劑,CuC12/ CuC1/丙烯腈作為催化劑體系,HFPO二聚物產(chǎn)率達(dá)到82%,但是該方法不足的是采用了有致癌嫌疑的丙烯腈催化劑體系,操作安全性也較低。
日本Yoshida A[4]和Tarumi Y[5]等人發(fā)明了采用CsF等作為催化劑,在質(zhì)子極性溶劑中,反應(yīng)溫度在-20℃,用原料HFPO制備二聚物,由于反應(yīng)溫度較低,這就增加了實際操作難度。另外,由于催化劑CsF較易吸水,需要干燥的環(huán)境,并且CsF價格昂貴,導(dǎo)致產(chǎn)品成本較高。
德國人古恩特·西格門德[6]申請的中國專利中敘述了六氟環(huán)氧丙烷二聚制備方法:在一種或多種極性質(zhì)子溶劑中和催化劑體系存在下進(jìn)行二聚體的制備反應(yīng),該催化劑體系是元素周期表中過渡金屬的一種金屬鹽,最好是CuCl,CuCl2,CoCl2,ZnCl2等,和通式R1R2N-R-NR3R4所示的叔二胺組成,式中R1~R4為一個帶有1~4個碳原子的非支鏈或支鏈的飽和或不飽和的脂族烴基胺,如N,N,N*,N*-四甲基乙二胺、N,N,N*,N*-四甲基亞甲基二胺和N,N,N*,N*-四乙基亞甲基二胺等。該催化劑體系中金屬鹽和叔二胺一般睛況下等摩爾混合使用。所用的溶劑是帶有2~8個碳原子的脂肪族腈和芳香腈,如乙腈、丙腈、苯甲腈,或是醚類如四氫呋喃、乙二醇二烷基醚、丙二醇二烷基醚等。反應(yīng)溫度為5℃~35℃,在這樣條件下,六氟環(huán)氧丙烷二聚體酰氟選擇性最大。該專利所推薦的催化劑體系和極性溶劑是市場可以買到,這種催化劑在產(chǎn)品相中的溶解很小,使用壽命長,可以通過分離重復(fù)使用,降低產(chǎn)品成本。
Martini T等人在歐洲專利[7]中描述了HFPO三聚體和四聚體的制備方法,原料HFPO通過在雙二烷氨基二氟甲烷的催化作用下的齊聚反應(yīng)獲得HFPO三聚體和四聚體。該專利方法的不利地方是:反應(yīng)時間較長,反應(yīng)溫度低至-20℃~-30℃,催化劑生產(chǎn)成本高,這些不利因素限制了該發(fā)明技術(shù)的使用。
阿爾弗里德·克魯斯等人申請的中國專利[8]則采用了一種比較高效、高選擇性的催化劑體系來制備HFPO三聚體和四聚體。該催化劑體系是由堿金屬氟化物、腈化物和醚類混合而成。該催化劑體系中的堿金屬氟化物選取氟化鉀、氟化鈉和氟化銫;腈化物選取5~8個碳原子的飽和脂肪族二腈,如己二腈;醚類是選取多甘醇二甲醚,如三、四或五甘醇的二甲醚,優(yōu)選是四甘醇二甲醚。催化劑的三種組分比例關(guān)系為:2%~30%(wt)堿金屬氟化物,50%~95%二腈,2%~50%醚類。這種催化劑體系的優(yōu)點是通過調(diào)節(jié)催化劑組成的比例,HFPO有選擇地加成到全氟代的酰氟上,同時只生成少量的所不期望得到的齊聚產(chǎn)品。這種催化劑體系的優(yōu)越性能,特別適合原料HFPO選擇催化制備HFPO三聚體或四聚體,并且原料HFPO轉(zhuǎn)化率比較高。該催化劑體系與反應(yīng)產(chǎn)物不互溶,通過簡單的相分離即可得到產(chǎn)品層和催化劑層,該催化劑體系可以重復(fù)使用;同時催化劑容易獲得且價格便宜。
在帶有夾套,裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器和收集器的250 mL四頸玻璃燒瓶中加入溶劑和催化劑,燒瓶中所含物質(zhì)攪拌下在水浴中加熱至設(shè)定溫度,將定量的六氟環(huán)氧丙烷送入反應(yīng)混合物,燒瓶中的廢氣在冷凝器中冷凝,收集器中收集后返回到反應(yīng)器中。反應(yīng)器中未反應(yīng)的六氟環(huán)氧丙烷經(jīng)冷凝器進(jìn)入干冰冷卻的冷凝器收集。加完定量的六氟環(huán)氧丙烷后反應(yīng)混合物冷卻至室溫,再倒入分液漏斗,沉淀分層出底層有機層即為粗產(chǎn)品,粗產(chǎn)品經(jīng)過精餾提純得到相應(yīng)的純品。
1.5.1反應(yīng)溫度的影響
從試驗結(jié)果看,反應(yīng)溫度在較低的范圍內(nèi)具有較高的原料轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)品收率,但溫度較高時不利于合成反應(yīng),原料轉(zhuǎn)化率下降,產(chǎn)品下降(見圖1)。
1.5.2反應(yīng)時間的影響
從圖2結(jié)果看,在這個反應(yīng)體系中反應(yīng)進(jìn)行的還是比較快的,反應(yīng)1 h左右就達(dá)到了平衡,過長的反應(yīng)時間對產(chǎn)品收率影響不大。
1.5.3催化劑濃度的影響
在齊聚反應(yīng)中,催化劑濃度對反應(yīng)速度和產(chǎn)品的收率影響較大,通過不同的催化劑濃度進(jìn)行試驗,從結(jié)果看,當(dāng)催化劑濃度小于1.5%時,隨著催化劑濃度的增加,原料轉(zhuǎn)化率和聚合產(chǎn)品收率升高;當(dāng)催化劑濃度大于2%時,隨著催化劑濃度的提高,原料轉(zhuǎn)化率和聚合產(chǎn)品收率已趨于平穩(wěn)。
對反應(yīng)得到的粗品經(jīng)過精餾提純得到純度高的產(chǎn)品,對產(chǎn)品進(jìn)行GC-MS分析定性,分析譜圖見圖4:
六氟環(huán)氧丙烷二聚體,用于制備全氟正丙基乙烯基醚(PPVE),它是重要的含氟單體,少量的PPVE加入到四氟乙烯聚合中,可制備可溶性聚四氟乙烯(PFA),這種聚四氟乙烯不僅保留了原來四氟乙烯的特性,同時克服了聚四氟乙烯的不足,可以注塑或擠出成型。
六氟環(huán)氧丙烷二聚體還可以用于合成全氟?;^氧化物(RfCO2)2,該類化合物與普通的酰基過氧化物相比有獨特的性能,是高性能含氟聚合物制備的優(yōu)秀引發(fā)劑,如專門用于可溶性聚四氟乙烯(PFA)、四氟乙烯-六氟丙烯聚合物等高性能聚合物。
六氟環(huán)氧丙烷三聚體和四聚體具有良好的生物降解性能,可望成為環(huán)境友好的含氟表面活性劑的新品種,替代PFOA,用于PVdF樹脂合成的表面活性劑,由于PFOA物質(zhì)是污染生物鏈,被認(rèn)定永久性污染化合物,將被淘汰,而PVdF樹脂合成中作為表面活性劑的物質(zhì)面臨禁用,六氟環(huán)氧丙烷聚合物具有獨特性能,可于替代PFOS、PFOA等受《斯德哥爾摩公約》限制的持久性有機污染物(POPs),有望在樹脂合成中得到使用。
六氟環(huán)氧多聚體的特殊性能,可以合成特殊潤滑油,用于軍工,航天等特殊領(lǐng)域,由于六氟環(huán)氧丙烷聚合物具有較寬的液體溫度范圍、低揮發(fā)性、靜態(tài)粘度、非常低的蒸氣壓、低流動溫度和良好的高壓潤滑性,被認(rèn)為是滿足未來航空渦輪發(fā)動機發(fā)動機工作要求的理想潤滑油的首選。用于民用航空、公務(wù)航空和軍用航空能夠降低了飛行器的維護(hù)要求、改善其安全性能、提高其可靠性,并且質(zhì)量可以符合眾多軍用標(biāo)準(zhǔn)的要求。
六氟環(huán)氧丙烷在催化作用下聚合得到的聚合物具有表面張力小、化學(xué)惰性、抗氧化性、抗腐蝕和輻射性優(yōu)越。產(chǎn)品表現(xiàn)為性能穩(wěn)定,適用范圍寬、使用領(lǐng)域廣泛,國外的相關(guān)公司早有一系列的商品,如美國杜邦公司Kytox系列產(chǎn)品,意大利Montefluos公司的商品名為Fomblin系列產(chǎn)品,國內(nèi)開發(fā)研究該類產(chǎn)品的廠家少、產(chǎn)品性能低,遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能適應(yīng)市場的需求,因此,有必要加大該領(lǐng)域的產(chǎn)品開發(fā)研究,為國內(nèi)不斷增長的市場需求服務(wù)。
[1]Hans Millauer,Werner Schwrtfeger,Gunter Sigemund. Hexafluoropropene Oxide-A Key Compound in Organofluorine Chemistry[J].Angew Chem Int Ed Engl,1985,24:161-179.
[2]Heinrich L.Verfahren zur Dimeriisierung von. Hexafluoropropenepoxid:DE,2026669[P].1971-01-14.
[3] Kuhne G.Verfahren zur Dimeriisierung von Hexafluorpropenepoxid:DE,2924385[P].1981-01-08.
[4]Yoshida A,Takaai T.Production of hexafluorpropylene oxide oligomer:JP,62195345[P].1987-08-28.
[5]Tarumi Y,Koike N.Hexafluoropropylene Oxide Polymer And Its Production:JP,6312952[P].1994-11-08.
[6]古恩特·西格門德,等.六氟環(huán)氧丙烷二聚方法:CN, 1044092[P].1990-07-25.
[7] Martini T. Verfahren zur Herstellung von Perfluoralkoxypropiopnasaurefluoriden:DE,2627986[P].1978-01-25.
[8]阿爾弗里德·克魯斯,等.全氟代酰氟的生產(chǎn)方法:CN, 1034199[P].1989-07-26.
[9]陳新康.六氟環(huán)氧丙烷在有機合成材料上的應(yīng)用和發(fā)展[J].有機氟工業(yè),1990,(1):55-58.
[10]王金清,任嗣利,楊正榮.全氟聚醚潤滑劑及其摩擦學(xué)特性研究[J].潤滑與密封,2002,(2),18-20.
[11]張恒,崔若輝.全氟聚醚的合成和應(yīng)用[J].有機氟工業(yè),2008,(1):31-34.
Synthesis and Application of Hexafluoropropene Oxide,s Polymer
HAN Guo-qing
(Zhejiang Chemical Industry Research Institute Co.,Ltd.,Hangzhou 310023,China)
Hexafluoropropene oxide,s polymer were introduced,and some preparation methods were discussed.
hexafluoropropene oxide;polymer;synthesis;application
1006-4184(2010)11-0001-04
2010-07-22
韓國慶(1971-),男,高級工程師,中化藍(lán)天集團(tuán)研發(fā)中心工作,主要從事含氟精細(xì)化學(xué)品、ODS、替代品合成和提純研究。